Сведения о контракте
Номер контракта: | 2052100665018000016 |
Сумма контракта: | 626 039.59 RUB |
Регион: | Республика Дагестан |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2018-07-12 |
Дата заключения контракта: | 2018-07-24 |
Дата публикации: | 2018-07-25 |
Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ЛЕВАШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" |
ИНН / КПП : | 0521006650 / 052101001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1542 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 281 052 293 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
ПГ-6 Коагуло-тест (АЧТВ, ЧТВ И АВР)
Набор реагентов длявыполнения коагуляционных тестов.(АЧТВ,ЧТВ и АВР). Предназначен для работы на всех типах коагулометров. Состав набора: эрелид – 2 фл.; коалин (5 мл) – 2 фл.; СаСl (5 мл) – 1 фл.. Россия
|
21.10.60.196
|
набор
|
693.00
|
4.0
|
2 772.00
|
2
|
ПГ-7/1 АЧТВ-тест 280-560 оп
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., СaCl2 (10 мл) – 3 фл. Россия
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 540.00
|
4.0
|
6 160.00
|
3
|
ПГ-10/1 Фибриноген-тест 160-320 опр.
Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Предназначен для работы на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин – 8 фл.; имидазоловый буфер (5 мл) – 1 фл.; плазма-калибратор – 1 фл. Россия
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 041.00
|
4.0
|
8 164.00
|
4
|
ПГ-5/1 Ренампластин, 400-800 опр
Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Преднзначен дл работы на полуавтоматаических, автоматических коагулометрах и ручным методом. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина сСаСl, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения , МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Россия
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 290.00
|
4.0
|
13 160.00
|
5
|
ПГ-1 Тромбопластин 10 фл, 250-500 опр.
Очищенный экстракт мозга кроликов .водорастворимый, аттестованный по МИЧ, для определения протромбинового времени. Протромбинового отношения, протромбина по Квику. Протромбинового индекса. Россия
|
21.10.60.196
|
упак
|
1 651.00
|
4.0
|
6 604.00
|
6
|
Скарификатор с бок.копьем,Медикон, уп. 2000шт.
Скарификаторы изготовлены из нержавеющей стали, групповая и транспортная упаковки снабжены штрих-кодами. Газовая стерилизация окисью этилена, срок годности 3 года. Скарификаторы в индивидуальной упаковке стерильны, апирогенны, не токсичны, инструкция по применению размещена на коробке. 2000 шт/уп. Россия
|
32.50.13.110
|
упак
|
1 092.00
|
10.0
|
10 920.00
|
7
|
Глюкоза -UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Концентрация глюкозы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Глюкозооксидазный: Образование хинонимина из β-D-глюкозы в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Реагент и калибратор
Объем реагента, 400 мл
Объем калибратора, 5 мл
Требования к составу реагента
Концентрация ТРИС Буфера (pH 7,4), диапазон 0,090-0,095 моль/л
Концентрация фенола, диапазон 0,25-0,35 ммоль/л
Концентрация 4-аминоантипирина, диапазон 2,4-2,8 ммоль/л
Активность Глюкозооксидазы, диапазон 14 000 – 16 000 Е/л
Активность Пероксидазы, диапазон 800 - 1100 Е/л
Требования к составу калибратора
Концентрация -D-глюкозы, диапазон 5,50-5,60 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации глюкозы, 0,5 ммоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации глюкозы, 25 ммоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 2,5%
Чувствительность –0,5 ммоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм
Время реакции, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
875.00
|
5.0
|
4 375.00
|
8
|
Холестерин - UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Реагент и калибратор
Объем реагента, 400 мл
Объем калибратора, 4 мл
Требования к составу реагента
Концентрация Буфера пиперазин-N,N’-бис(2-этаносульфоновая кислота) (PIPES), диапазон 85-95 ммоль/л
Концентрация Фенола, диапазон 24-28 ммоль/л
Концентрация 4-аминофеназона, диапазон 0,35-0,45 ммоль/л
Активность Холестеринэстеразы, диапазон 900 - 1100 Е/л
Активность Холестериноксидазы, диапазон 280 - 320 Е/л
Активность Пероксидазы, диапазон 600-700 Е/л
Требования к составу калибратора
Концентрация холестерина, диапазон 5,19-5,21 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации холестерина, 0,05 ммоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации холестерина, 23,5 ммоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –0,05 ммоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм
Время реакции, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц
Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 2а. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 065.00
|
5.0
|
10 325.00
|
9
|
ЛПВП-UTS, 120 мл
Определяемые параметры
Содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-холестерина) в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Перевод ЛПВП в растворимое состояние с помощью специальных детергентов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций Фиксированное время.
Состав набора
Два реагента и калибратор (лиофилизат)
Объем реагента 1, 90 мл
Объем реагента 2, 30 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Буфера Гуда, (рН 7,0), диапазон 45-55 ммоль/л
Концентрация Детергента DSBmT, диапазон 0,09-0,11 ммоль/л
Активность Холестериноксидазы, диапазон 900-1100 Е/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация Буфера Гуда, (рН 7,0), диапазон 45-55 ммоль/л
Концентрация 4-Аминоантипирина, диапазон 0,9-1,1 ммоль/л
Активность Аскорбатоксидазы, диапазон 2900-3100 Е/л
Активность Холестеринэстеразы, диапазон 1400 –1600 Е/л
Активность Пероксидазы, диапазон 1200-1400 Е/л
Концентрация детергента, диапазон 1,9-2,1%
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 0,07 ммоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 5,2 ммоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –0,07 ммоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 530
Время преинкубации (Реагент 1 + проба), 5 мин
Время реакции (с Реагентом 2), 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе
Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8С и 1 месяц при –20С.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
9 628.00
|
4.0
|
38 512.00
|
10
|
ЛПНП-UTS, 120 мл
Определяемые параметры
Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-холестерина) в сыворотке и плазме крови человека
Принцип метода
Защита ЛПНП-холестерина с помощью специальных детергентов от ферментативного разрушения с последующим высвобождением его из комплексов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Без стадий осаждения и центрифугирования
Состав набора
Два реагента и калибратор (лиофилизат)
Объем реагента 1, 90 мл
Объем реагента 2, 30 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Буфера Гуда, рН 7,0, диапазон 45-55 ммоль/л
Активность Холестеринэстеразы, диапазон 350-400 Е/л
Активность Холестериноксидазы, диапазон 350-400 Е/л
Активность Каталазы, диапазон 470-510 Е/л
Концентрация N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-5-диметоксианилина, диапазон 0,4-0,5 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация Буфера Гуда, рН 6,5, диапазон 45-55 ммоль/л
Концентрация 4-Аминоантипирина, диапазон 0,9-1,1 ммоль/л
Активность Пероксидазы, диапазон 900-1100 Е/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 0,07 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 12,5 ммоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –0,07 ммоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 530-630 нм
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе
Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8С и 5 недель при –20С.
Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 516
|
20.59.52.199
|
набор
|
15 960.00
|
4.0
|
63 840.00
|
11
|
Триглицериды-UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Метод Триндера: Образование хинонимина из триглицеридов в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Реагент и калибратор
Объем реагента, 400 мл
Объем калибратора, 4 мл
Требования к составу реагента
Концентрация Буфера Гуда (pH 6,3), диапазон 45-55 ммоль/л
Концентрация п-хлорфенола, диапазон 1,9-2,2 ммоль/л
Концентрация 4-аминофеназона, диапазон 0,095-0,105 ммоль/л
Концентрация АТФ, диапазон 0,095-0,105 ммоль/л
Активность Липопротеинлипазы, диапазон 14 000 – 16 000 Е/л
Активность Глицеринкиназы, диапазон 450 - 550 Е/л
Активность Глицерин-3-оксидазы, диапазон 2300 - 2700 Е/л
Активность Пероксидазы, диапазон 900 - 1100 Е/л
Требования к составу калибратора
Концентрация триглицеридов, диапазон 2,2-2,4 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации триглицеридов, 0,02 ммоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации триглицеридов, 11,5 ммоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 2,5%
Чувствительность –0,02 ммоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм
Время реакции при 37ºС, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц
Класс потенциального риска применения набора согласно 51609-2000, 2а
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 196.00
|
3.0
|
12 588.00
|
12
|
Креатинин- UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание креатинина в сыворотке и плазме крови и моче человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Реакция Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, который детектируется фотометрически. Кинетиический метод измерения.
Состав набора
Два реагента и калибратор
Объем реагента 1, 200 мл
Объем реагента 2, 200 мл
Объем калибратора, 4 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация пикриновой кислоты, диапазон 17-18 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация натрия гидроокиси, диапазон 0,27-0,31 моль/л
Требования к составу калибратора
Концентрация креатинина, диапазон 176-178 мкмоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации креатинина, 10 мкмоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации креатинина, 1330 мкмоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –10 мкмоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 492-510
Время инкубации 2 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон
+2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Срок годности раствора калибратора вскрытия флакона, 1 месяц
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
1 085.00
|
5.0
|
5 425.00
|
13
|
Мочевина - УФ-UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание мочевины в сыворотке и плазме крови и моче человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Ферментативный УФ-кинетический. Уменьшение концентрации НАДН в результате двух ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией.
Состав набора
Два реагента и калибратор
Объем реагента 1, 320 мл
Объем реагента 2, 80 мл
Объем калибратора, 4 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Трис-буфера (pH 7,4), диапазон 75-85 ммоль/л
Концентрация -Кетоглютарата, диапазон 5,5-6,5 ммоль/л
Активность Уреазы, диапазон 740 000-760 000 Е/л
Требования к составу реагента 2
Активность Глютаматдегидрогеназы (ГЛДГ), диапазон 55 000 – 65 000 Е/л
Концентрация НАДН, диапазон 0,30-0,34 моль/л
Требования к составу калибратора
Концентрация мочевины, диапазон 8,2-8,4 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевины, 0,5 ммоль
Верхняя граница линейной области определения концентрации мочевины, 60 ммоль
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –0,2 ммоль
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 340
Время измерения, 2 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности калибратора после вскрытия флакона, в течении всего срока годности
Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 1
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 269.00
|
5.0
|
16 345.00
|
14
|
Общий билирубин - UTS, 400 мл
Определяемые параметры Содержание общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека
Принцип метода Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Два реагента и калибратор (лиофилизат)
Объем реагента 1, 320 мл
Объем реагента 2, 80 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация сульфаниловой кислоты, диапазон 28-32 ммоль/л
Концентрация соляной кислоты, диапазон 0,22-0,26 ммоль/л
Концентрация диметилсульфоксида (ДМСО), диапазон 2,5 – 3,5%
Требования к составу реагента 2
Концентрация нитрита натрия, диапазон 10-13 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 2 мкмоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 342 мкмоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –2 мкмоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 520-560 нм
Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции, 2 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Срок годности раствора калибратора после приготовления, Три дня при 2-8С
Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 2а
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 758.00
|
5.0
|
13 790.00
|
15
|
Прямой билирубин - UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека
Принцип метода
Метод Ендрашика: Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета в пробе. Его содержание измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Два реагента
Объем реагента 1, 320 мл
Объем реагента 2, 80 мл
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 1 мкмоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 342 мкмоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –1 мкмоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 530-580 нм
Время реакции , 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
1 547.00
|
5.0
|
7 735.00
|
16
|
Аспартатаминотрансфераза "АСТ-UTS", 400 мл
Определяемые параметры
Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Стандартный кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксаль-5-фосфата
Состав набора
Два реагента
Общий объем реагента 1, 320 мл
Общий объем реагента 2, 80 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Трис (рН 7,8), диапазон 75-85 ммоль/л
Активность Лактатдегидрогеназы, диапазон 750-850 МЕ/л
Активность Малатдегидрогеназы, диапазон 550-650 МЕ/л
Концентрация L-Аспартата, диапазон 190-210 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация НАДН, диапазон 0,17-0,19 ммоль/л
Концентрация α-Кетоглютарата, диапазон 13-17 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения активности АСТ, 3,0 Е/л
Верхняя граница линейной области определения активности АСТ, 290 Е/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –3,0 Е/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 340
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности рабочего раствора при температуре 2–8ºС, 14 суток
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 345.00
|
5.0
|
11 725.00
|
17
|
Аланинаминотрансфераза "АЛТ-UTS", 400 мл
Определяемые параметры
Активность аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксаль-5-фосфата
Состав набора
Два реагента
Общий объем реагента 1, 320 мл
Общий объем реагента 2, 80 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Трис (рН 7,8), диапазон 95-105 ммоль/л
Активность Лактатдегидрогеназы, диапазон 1000-1400 Е/л
Концентрация L-Аланина, диапазон 480-520 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация НАДН, диапазон 0,16-0,20 ммоль/л
Концентрация α-Кетоглютарата, диапазон 13-18 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения активности АЛТ, 4,0 Е/л
Верхняя граница линейной области определения активности АЛТ, 260 Е/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –4,0 Е/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны, нм 340
Время инкубации, 2 мин
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности Реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, 6 месяцев
Срок годности рабочего раствора, 1 месяц
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 345.00
|
5.0
|
11 725.00
|
18
|
Гамма-Глутамилтрансфераза "гамма-ГТ -UTS, 100 мл
Определяемые параметры
Активность гамма- глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека.
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Кинетический. Образование 2-нитро-5-нитробензоата в результате ферментативной реакции согласно методике Зейца-Персиджина с последующей фотометрической детекцией.
Состав набора
Два реагента
Объем реагента 1, 80 мл
Объем реагента 2, 20 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация Трис (рН 8,6), диапазон 90-110 ммоль/л
Концентрация Глицилглицина, диапазон 90-110 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилида, диапазон 2,5-3,5 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения активности ГГТ, 5,0 МЕ/л
Верхняя граница линейной области определения активности ГГТ, 250 МЕ/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –5,0 МЕ/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности Реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности
Срок годности рабочего раствора при температуре 2-8С, 21 суток
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
1 267.00
|
1.0
|
1 267.00
|
19
|
Общий белок -UTS, 500 мл
Определяемые параметры
Содержание общего белка в сыворотке и плазме крови человека
Принцип метода
Биуретовый метод. Образование окрашенного комплекса белка с сульфатом меди. Измерение по конечной точке.
Состав набора
Один реагент и калибратор
Объем реагента, 500 мл
Объем калибратора, 5 мл
Требования к составу реагента
Концентрация Натрий-калий тартрата, диапазон 14-16 ммоль/л
Концентрация Натрий йодида, диапазон 95-105 ммоль/л
Концентрация Калий йодида, диапазон 4,5-5,5 ммоль/л
Концентрация Меди сульфата (2+), диапазон 18-20 ммоль/л
Требования к составу калибратора
Концентрация калибровочного белка, диапазон 69-71 г/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации общего белка, 2,0 г/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации общего белка, 150 г/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 3%
Чувствительность –0,5 г/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 520.
Время реакции при 37ºС, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С
Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
770.00
|
2.0
|
1 540.00
|
20
|
Мочевая кислота - UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Уриказный метод. Образование хинонимина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией по конечной точке.
Общий объем реагентов, 400 мл
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 10 мкмоль/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 1190 мкмоль/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –10 мкмоль/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм
Время реакции при 37°С, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С
Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие
Требования к составу калибратора
Концентрация мочевой кислоты, диапазон 355 - 360 мкмоль/л. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 941.00
|
2.0
|
5 882.00
|
21
|
Альбумин-UTS, 400 мл
Определяемые параметры
Содержание альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Образование окрашенного комплекса с бромкрезоловым зеленым
Состав набора
Один реагент и калибратор
Объем реагента, 400 мл
Объем калибратора, 4 мл
Требования к составу реагента
Концентрация бромкрезолового зеленого, (рН 4,2), диапазон 45-55 ммоль/л
Требования к составу калибратора
Концентрация альбумина, диапазон 45-55 г/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения концентрации альбумина, 2,0 г/л
Верхняя граница линейной области определения концентрации альбумина, 80 г/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –2,0 г/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 600-650 нм
Время реакции при 37°С, 5 мин
Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С
Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 1
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
801.00
|
1.0
|
801.00
|
22
|
Альфа-амилаза -UTS, 100 мл
Определяемые параметры
Активность амилазы в сыворотке и плазме крови и моче человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
CNPG3: образование 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) в результате ферментативной реакции с последующей фотометрической детекцией. Кинетический режим.
Состав набора
Один реагент
Объем реагента, 100 мл
Требования к составу реагента
Концентрация Буферного раствора 2-N-морфолино)этансульфоната натрия, (pH 6,0±0,2), диапазон 95-105 ммоль/л
Концентрация 2-хлор-4-нитрофенил-α-D-мальтотриозида, диапазон 2,2-2,3 ммоль/л
Концентрация Хлорида Натрия, диапазон 340-360 ммоль/л
Концентрация Ацетата Кальция, диапазон 5,8 – 6,2 ммоль/л
Концентрация Тиоционата калия, диапазон 850-950 ммоль/л
Концентрация Азида натрия, диапазон 0,9-1,0 г/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения активности амилазы, 5,0 Е/л
Верхняя граница линейной области определения активности амилазы, 2000 Е/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –4,0 Е/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405
Рекомендуемая температура хранения реагентов, диапазон +2-8С
Срок годности реагента после вскрытия флакона, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 550.00
|
5.0
|
22 750.00
|
23
|
Щелочная фосфатаза - UTS, 480 мл
Определяемые параметры
Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120).
Принцип метода
Кинетический. Образование п-нитрофенола в результате ферментативной реакции с участием щелочной фосфатазы с последующей фотометрической детекцией.
Состав набора
Два реагента
Объем реагента 1, 384 мл
Объем реагента 2, 96 мл
Требования к составу реагента 1
Концентрация диэтаноламина (ДЭА), (pH 10,2), диапазон 0,9-1,1 ммоль/л
Концентрация хлористого магния, диапазон 0,45-0,55 ммоль/л
Требования к составу реагента 2
Концентрация п-нитрофенилфосфата, диапазон 9-11 ммоль/л
Аналитические и диагностические характеристики
Нижняя граница линейной области определения активности щелочной фосфатазы, 10 МЕ/л
Верхняя граница линейной области определения активности щелочной фосфатазы, 825 МЕ/л
Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5%
Чувствительность –10 МЕ/л
Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5%
Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности рабочего раствора при хранении при температуре 2–8 °С, 30 суток
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 310.00
|
4.0
|
9 240.00
|
24
|
Блок реагентов для гем. анализатора.
Набор реагентов для гематологического анализатора имеющегося в собственности ЛПУ. Количество рабочих циклов 1050(значение по паспорту) Объём флакона: 19,5. рН реагента, в пределах 7±0,1 (Диапазонное значение) Осмоляльность, в пределах 300,0 мОсм/кг (диапазонное значение) Элекропроводность, в пределах 17,75±0,25 мСим/см (диапазонное значение) Фон по PLT, 10*109 л-1 Фон по RBC, 0,7*1012 л-1(значение по паспорту) Общее микробное число, 9КОЕ/100 мл(значение по паспорту) Концентрация натрия сульфата, 7% Концентрация антисептиков, 0,8% Концентрация буферных веществ, 3,0%(значение по паспорту) Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Наличие штрих-кодов для ввода значений в анализатор. Совместимость с анализатором, установленным в ЛПУ- DREW-3. Требование совместимости обусловлено установленным в ЛПУ преаналитическим этапом и непосредственно процессом проведения анализа Срок годности, 3 года. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
31 940.00
|
8.0
|
255 520.00
|
25
|
Глюкоза MEDICA -(10201-4)
Определяемые параметры
Концентрация глюкозы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 671.00
|
1.0
|
2 671.00
|
26
|
Холестерин MEDICA -(10204-4)
Определяемые параметры
Содержание общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 215.00
|
1.0
|
5 215.00
|
27
|
Триглецериды MEDICA -(10216-4)
Определяемые параметры
Содержание триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
10 869.59
|
1.0
|
10 869.59
|
28
|
Креатенин MEDICA -(10203-4)
Определяемые параметры
Содержание креатинина в сыворотке и плазме крови и моче человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
8 820.00
|
1.0
|
8 820.00
|
29
|
Мочевина MEDICA -(10202-4)
Определяемые параметры
Содержание мочевины в сыворотке и плазме крови и моче человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 566.00
|
1.0
|
4 566.00
|
30
|
Общий белок MEDICA -(10213-4)
Определяемые параметры
Содержание общего белка в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 430.00
|
1.0
|
3 430.00
|
31
|
Общий билирубин MEDICA -(10207-4)
Определяемые параметры Содержание общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 041.00
|
1.0
|
6 041.00
|
32
|
Прямой билирубин MEDICA -(10212-4)
Определяемые параметры
Содержание прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 215.00
|
1.0
|
5 215.00
|
33
|
АСТ MEDICA -(10206-4)
Определяемые параметры
Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 270.00
|
1.0
|
4 270.00
|
34
|
АЛТ MEDICA -(10205-4)
Определяемые параметры
Активность аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 270.00
|
1.0
|
4 270.00
|
35
|
Амилаза MEDICA -(10217-4)
Определяемые параметры
Активность амилазы в сыворотке и плазме крови и моче человека.
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
18 283.00
|
1.0
|
18 283.00
|
36
|
Щ/Ф MEDICA -(10214-4)
Определяемые параметры
Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека.
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 336.00
|
1.0
|
4 336.00
|
37
|
Мочевая кислота MEDICA -(10208-4)
Определяемые параметры
Содержание мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека.
Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA.
Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С
Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности
Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 888.00
|
1.0
|
6 888.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
0570004889
|
057001001
|
Комментарии: