Контракт: 2052100665018000016

1

ПГ-6 Коагуло-тест (АЧТВ, ЧТВ И АВР) Набор реагентов длявыполнения коагуляционных тестов.(АЧТВ,ЧТВ и АВР). Предназначен для работы на всех типах коагулометров. Состав набора: эрелид – 2 фл.; коалин (5 мл) – 2 фл.; СаСl (5 мл) – 1 фл.. Россия

21.10.60.196

набор

693.00

4.0

2 772.00

2

ПГ-7/1 АЧТВ-тест 280-560 оп Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., СaCl2 (10 мл) – 3 фл. Россия

21.10.60.196

набор

1 540.00

4.0

6 160.00

3

ПГ-10/1 Фибриноген-тест 160-320 опр. Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Предназначен для работы на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин – 8 фл.; имидазоловый буфер (5 мл) – 1 фл.; плазма-калибратор – 1 фл. Россия

21.10.60.196

набор

2 041.00

4.0

8 164.00

4

ПГ-5/1 Ренампластин, 400-800 опр Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Преднзначен дл работы на полуавтоматаических, автоматических коагулометрах и ручным методом. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина сСаСl, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения , МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Россия

21.10.60.196

набор

3 290.00

4.0

13 160.00

5

ПГ-1 Тромбопластин 10 фл, 250-500 опр. Очищенный экстракт мозга кроликов .водорастворимый, аттестованный по МИЧ, для определения протромбинового времени. Протромбинового отношения, протромбина по Квику. Протромбинового индекса. Россия

21.10.60.196

упак

1 651.00

4.0

6 604.00

6

Скарификатор с бок.копьем,Медикон, уп. 2000шт. Скарификаторы изготовлены из нержавеющей стали, групповая и транспортная упаковки снабжены штрих-кодами. Газовая стерилизация окисью этилена, срок годности 3 года. Скарификаторы в индивидуальной упаковке стерильны, апирогенны, не токсичны, инструкция по применению размещена на коробке. 2000 шт/уп. Россия

32.50.13.110

упак

1 092.00

10.0

10 920.00

7

Глюкоза -UTS, 400 мл Определяемые параметры Концентрация глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Глюкозооксидазный: Образование хинонимина из β-D-глюкозы в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Состав набора Реагент и калибратор Объем реагента, 400 мл Объем калибратора, 5 мл Требования к составу реагента Концентрация ТРИС Буфера (pH 7,4), диапазон 0,090-0,095 моль/л Концентрация фенола, диапазон 0,25-0,35 ммоль/л Концентрация 4-аминоантипирина, диапазон 2,4-2,8 ммоль/л Активность Глюкозооксидазы, диапазон 14 000 – 16 000 Е/л Активность Пероксидазы, диапазон 800 - 1100 Е/л Требования к составу калибратора Концентрация -D-глюкозы, диапазон 5,50-5,60 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации глюкозы, 0,5 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации глюкозы, 25 ммоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 2,5% Чувствительность –0,5 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм Время реакции, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц. Россия

20.59.52.199

набор

875.00

5.0

4 375.00

8

Холестерин - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Состав набора Реагент и калибратор Объем реагента, 400 мл Объем калибратора, 4 мл Требования к составу реагента Концентрация Буфера пиперазин-N,N’-бис(2-этаносульфоновая кислота) (PIPES), диапазон 85-95 ммоль/л Концентрация Фенола, диапазон 24-28 ммоль/л Концентрация 4-аминофеназона, диапазон 0,35-0,45 ммоль/л Активность Холестеринэстеразы, диапазон 900 - 1100 Е/л Активность Холестериноксидазы, диапазон 280 - 320 Е/л Активность Пероксидазы, диапазон 600-700 Е/л Требования к составу калибратора Концентрация холестерина, диапазон 5,19-5,21 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации холестерина, 0,05 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации холестерина, 23,5 ммоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –0,05 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм Время реакции, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 2а. Россия

20.59.52.199

набор

2 065.00

5.0

10 325.00

9

ЛПВП-UTS, 120 мл Определяемые параметры Содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-холестерина) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Перевод ЛПВП в растворимое состояние с помощью специальных детергентов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций Фиксированное время. Состав набора Два реагента и калибратор (лиофилизат) Объем реагента 1, 90 мл Объем реагента 2, 30 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Буфера Гуда, (рН 7,0), диапазон 45-55 ммоль/л Концентрация Детергента DSBmT, диапазон 0,09-0,11 ммоль/л Активность Холестериноксидазы, диапазон 900-1100 Е/л Требования к составу реагента 2 Концентрация Буфера Гуда, (рН 7,0), диапазон 45-55 ммоль/л Концентрация 4-Аминоантипирина, диапазон 0,9-1,1 ммоль/л Активность Аскорбатоксидазы, диапазон 2900-3100 Е/л Активность Холестеринэстеразы, диапазон 1400 –1600 Е/л Активность Пероксидазы, диапазон 1200-1400 Е/л Концентрация детергента, диапазон 1,9-2,1% Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 0,07 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 5,2 ммоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –0,07 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 530 Время преинкубации (Реагент 1 + проба), 5 мин Время реакции (с Реагентом 2), 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8С и 1 месяц при –20С. Россия

20.59.52.199

набор

9 628.00

4.0

38 512.00

10

ЛПНП-UTS, 120 мл Определяемые параметры Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-холестерина) в сыворотке и плазме крови человека Принцип метода Защита ЛПНП-холестерина с помощью специальных детергентов от ферментативного разрушения с последующим высвобождением его из комплексов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Без стадий осаждения и центрифугирования Состав набора Два реагента и калибратор (лиофилизат) Объем реагента 1, 90 мл Объем реагента 2, 30 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Буфера Гуда, рН 7,0, диапазон 45-55 ммоль/л Активность Холестеринэстеразы, диапазон 350-400 Е/л Активность Холестериноксидазы, диапазон 350-400 Е/л Активность Каталазы, диапазон 470-510 Е/л Концентрация N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-5-диметоксианилина, диапазон 0,4-0,5 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация Буфера Гуда, рН 6,5, диапазон 45-55 ммоль/л Концентрация 4-Аминоантипирина, диапазон 0,9-1,1 ммоль/л Активность Пероксидазы, диапазон 900-1100 Е/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 0,07 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 12,5 ммоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –0,07 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 530-630 нм Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8С и 5 недель при –20С. Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 516

20.59.52.199

набор

15 960.00

4.0

63 840.00

11

Триглицериды-UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Метод Триндера: Образование хинонимина из триглицеридов в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Состав набора Реагент и калибратор Объем реагента, 400 мл Объем калибратора, 4 мл Требования к составу реагента Концентрация Буфера Гуда (pH 6,3), диапазон 45-55 ммоль/л Концентрация п-хлорфенола, диапазон 1,9-2,2 ммоль/л Концентрация 4-аминофеназона, диапазон 0,095-0,105 ммоль/л Концентрация АТФ, диапазон 0,095-0,105 ммоль/л Активность Липопротеинлипазы, диапазон 14 000 – 16 000 Е/л Активность Глицеринкиназы, диапазон 450 - 550 Е/л Активность Глицерин-3-оксидазы, диапазон 2300 - 2700 Е/л Активность Пероксидазы, диапазон 900 - 1100 Е/л Требования к составу калибратора Концентрация триглицеридов, диапазон 2,2-2,4 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации триглицеридов, 0,02 ммоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации триглицеридов, 11,5 ммоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 2,5% Чувствительность –0,02 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм Время реакции при 37ºС, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Срок годности калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц Класс потенциального риска применения набора согласно 51609-2000, 2а Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

4 196.00

3.0

12 588.00

12

Креатинин- UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание креатинина в сыворотке и плазме крови и моче человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Реакция Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, который детектируется фотометрически. Кинетиический метод измерения. Состав набора Два реагента и калибратор Объем реагента 1, 200 мл Объем реагента 2, 200 мл Объем калибратора, 4 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация пикриновой кислоты, диапазон 17-18 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация натрия гидроокиси, диапазон 0,27-0,31 моль/л Требования к составу калибратора Концентрация креатинина, диапазон 176-178 мкмоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации креатинина, 10 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации креатинина, 1330 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –10 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 492-510 Время инкубации 2 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Срок годности раствора калибратора вскрытия флакона, 1 месяц Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

1 085.00

5.0

5 425.00

13

Мочевина - УФ-UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание мочевины в сыворотке и плазме крови и моче человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Ферментативный УФ-кинетический. Уменьшение концентрации НАДН в результате двух ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Состав набора Два реагента и калибратор Объем реагента 1, 320 мл Объем реагента 2, 80 мл Объем калибратора, 4 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Трис-буфера (pH 7,4), диапазон 75-85 ммоль/л Концентрация -Кетоглютарата, диапазон 5,5-6,5 ммоль/л Активность Уреазы, диапазон 740 000-760 000 Е/л Требования к составу реагента 2 Активность Глютаматдегидрогеназы (ГЛДГ), диапазон 55 000 – 65 000 Е/л Концентрация НАДН, диапазон 0,30-0,34 моль/л Требования к составу калибратора Концентрация мочевины, диапазон 8,2-8,4 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевины, 0,5 ммоль Верхняя граница линейной области определения концентрации мочевины, 60 ммоль Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –0,2 ммоль Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 340 Время измерения, 2 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности калибратора после вскрытия флакона, в течении всего срока годности Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 1 Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

3 269.00

5.0

16 345.00

14

Общий билирубин - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека Принцип метода Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке. Состав набора Два реагента и калибратор (лиофилизат) Объем реагента 1, 320 мл Объем реагента 2, 80 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация сульфаниловой кислоты, диапазон 28-32 ммоль/л Концентрация соляной кислоты, диапазон 0,22-0,26 ммоль/л Концентрация диметилсульфоксида (ДМСО), диапазон 2,5 – 3,5% Требования к составу реагента 2 Концентрация нитрита натрия, диапазон 10-13 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 2 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 342 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –2 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 520-560 нм Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции, 2 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Срок годности раствора калибратора после приготовления, Три дня при 2-8С Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 2а Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

2 758.00

5.0

13 790.00

15

Прямой билирубин - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Принцип метода Метод Ендрашика: Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета в пробе. Его содержание измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке. Состав набора Два реагента Объем реагента 1, 320 мл Объем реагента 2, 80 мл Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 1 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 342 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –1 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 530-580 нм Время реакции , 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

1 547.00

5.0

7 735.00

16

Аспартатаминотрансфераза "АСТ-UTS", 400 мл Определяемые параметры Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Стандартный кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксаль-5-фосфата Состав набора Два реагента Общий объем реагента 1, 320 мл Общий объем реагента 2, 80 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Трис (рН 7,8), диапазон 75-85 ммоль/л Активность Лактатдегидрогеназы, диапазон 750-850 МЕ/л Активность Малатдегидрогеназы, диапазон 550-650 МЕ/л Концентрация L-Аспартата, диапазон 190-210 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация НАДН, диапазон 0,17-0,19 ммоль/л Концентрация α-Кетоглютарата, диапазон 13-17 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности АСТ, 3,0 Е/л Верхняя граница линейной области определения активности АСТ, 290 Е/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –3,0 Е/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 340 Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности рабочего раствора при температуре 2–8ºС, 14 суток Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

2 345.00

5.0

11 725.00

17

Аланинаминотрансфераза "АЛТ-UTS", 400 мл Определяемые параметры Активность аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксаль-5-фосфата Состав набора Два реагента Общий объем реагента 1, 320 мл Общий объем реагента 2, 80 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Трис (рН 7,8), диапазон 95-105 ммоль/л Активность Лактатдегидрогеназы, диапазон 1000-1400 Е/л Концентрация L-Аланина, диапазон 480-520 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация НАДН, диапазон 0,16-0,20 ммоль/л Концентрация α-Кетоглютарата, диапазон 13-18 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности АЛТ, 4,0 Е/л Верхняя граница линейной области определения активности АЛТ, 260 Е/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –4,0 Е/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны, нм 340 Время инкубации, 2 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности Реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, 6 месяцев Срок годности рабочего раствора, 1 месяц Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

2 345.00

5.0

11 725.00

18

Гамма-Глутамилтрансфераза "гамма-ГТ -UTS, 100 мл Определяемые параметры Активность гамма- глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека. Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Кинетический. Образование 2-нитро-5-нитробензоата в результате ферментативной реакции согласно методике Зейца-Персиджина с последующей фотометрической детекцией. Состав набора Два реагента Объем реагента 1, 80 мл Объем реагента 2, 20 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация Трис (рН 8,6), диапазон 90-110 ммоль/л Концентрация Глицилглицина, диапазон 90-110 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилида, диапазон 2,5-3,5 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности ГГТ, 5,0 МЕ/л Верхняя граница линейной области определения активности ГГТ, 250 МЕ/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –5,0 МЕ/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405 Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности Реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, В течение всего срока годности Срок годности рабочего раствора при температуре 2-8С, 21 суток Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

1 267.00

1.0

1 267.00

19

Общий белок -UTS, 500 мл Определяемые параметры Содержание общего белка в сыворотке и плазме крови человека Принцип метода Биуретовый метод. Образование окрашенного комплекса белка с сульфатом меди. Измерение по конечной точке. Состав набора Один реагент и калибратор Объем реагента, 500 мл Объем калибратора, 5 мл Требования к составу реагента Концентрация Натрий-калий тартрата, диапазон 14-16 ммоль/л Концентрация Натрий йодида, диапазон 95-105 ммоль/л Концентрация Калий йодида, диапазон 4,5-5,5 ммоль/л Концентрация Меди сульфата (2+), диапазон 18-20 ммоль/л Требования к составу калибратора Концентрация калибровочного белка, диапазон 69-71 г/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации общего белка, 2,0 г/л Верхняя граница линейной области определения концентрации общего белка, 150 г/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 3% Чувствительность –0,5 г/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 520. Время реакции при 37ºС, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

770.00

2.0

1 540.00

20

Мочевая кислота - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Уриказный метод. Образование хинонимина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией по конечной точке. Общий объем реагентов, 400 мл Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 10 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 1190 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –10 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм Время реакции при 37°С, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяц Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие Требования к составу калибратора Концентрация мочевой кислоты, диапазон 355 - 360 мкмоль/л. Россия

20.59.52.199

набор

2 941.00

2.0

5 882.00

21

Альбумин-UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание альбумина в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Образование окрашенного комплекса с бромкрезоловым зеленым Состав набора Один реагент и калибратор Объем реагента, 400 мл Объем калибратора, 4 мл Требования к составу реагента Концентрация бромкрезолового зеленого, (рН 4,2), диапазон 45-55 ммоль/л Требования к составу калибратора Концентрация альбумина, диапазон 45-55 г/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации альбумина, 2,0 г/л Верхняя граница линейной области определения концентрации альбумина, 80 г/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –2,0 г/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –2,5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 600-650 нм Время реакции при 37°С, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8С Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 1 Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

801.00

1.0

801.00

22

Альфа-амилаза -UTS, 100 мл Определяемые параметры Активность амилазы в сыворотке и плазме крови и моче человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода CNPG3: образование 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) в результате ферментативной реакции с последующей фотометрической детекцией. Кинетический режим. Состав набора Один реагент Объем реагента, 100 мл Требования к составу реагента Концентрация Буферного раствора 2-N-морфолино)этансульфоната натрия, (pH 6,0±0,2), диапазон 95-105 ммоль/л Концентрация 2-хлор-4-нитрофенил-α-D-мальтотриозида, диапазон 2,2-2,3 ммоль/л Концентрация Хлорида Натрия, диапазон 340-360 ммоль/л Концентрация Ацетата Кальция, диапазон 5,8 – 6,2 ммоль/л Концентрация Тиоционата калия, диапазон 850-950 ммоль/л Концентрация Азида натрия, диапазон 0,9-1,0 г/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности амилазы, 5,0 Е/л Верхняя граница линейной области определения активности амилазы, 2000 Е/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –4,0 Е/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405 Рекомендуемая температура хранения реагентов, диапазон +2-8С Срок годности реагента после вскрытия флакона, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

4 550.00

5.0

22 750.00

23

Щелочная фосфатаза - UTS, 480 мл Определяемые параметры Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором установленным в ЛПУ (Mindray BS 120). Принцип метода Кинетический. Образование п-нитрофенола в результате ферментативной реакции с участием щелочной фосфатазы с последующей фотометрической детекцией. Состав набора Два реагента Объем реагента 1, 384 мл Объем реагента 2, 96 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация диэтаноламина (ДЭА), (pH 10,2), диапазон 0,9-1,1 ммоль/л Концентрация хлористого магния, диапазон 0,45-0,55 ммоль/л Требования к составу реагента 2 Концентрация п-нитрофенилфосфата, диапазон 9-11 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности щелочной фосфатазы, 10 МЕ/л Верхняя граница линейной области определения активности щелочной фосфатазы, 825 МЕ/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –10 МЕ/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 405 Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности рабочего раствора при хранении при температуре 2–8 °С, 30 суток Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. Россия

20.59.52.199

набор

2 310.00

4.0

9 240.00

24

Блок реагентов для гем. анализатора. Набор реагентов для гематологического анализатора имеющегося в собственности ЛПУ. Количество рабочих циклов 1050(значение по паспорту) Объём флакона: 19,5. рН реагента, в пределах 7±0,1 (Диапазонное значение) Осмоляльность, в пределах 300,0 мОсм/кг (диапазонное значение) Элекропроводность, в пределах 17,75±0,25 мСим/см (диапазонное значение) Фон по PLT, 10*109 л-1 Фон по RBC, 0,7*1012 л-1(значение по паспорту) Общее микробное число, 9КОЕ/100 мл(значение по паспорту) Концентрация натрия сульфата, 7% Концентрация антисептиков, 0,8% Концентрация буферных веществ, 3,0%(значение по паспорту) Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Наличие штрих-кодов для ввода значений в анализатор. Совместимость с анализатором, установленным в ЛПУ- DREW-3. Требование совместимости обусловлено установленным в ЛПУ преаналитическим этапом и непосредственно процессом проведения анализа Срок годности, 3 года. США

20.59.52.199

набор

31 940.00

8.0

255 520.00

25

Глюкоза MEDICA -(10201-4) Определяемые параметры Концентрация глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

2 671.00

1.0

2 671.00

26

Холестерин MEDICA -(10204-4) Определяемые параметры Содержание общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

5 215.00

1.0

5 215.00

27

Триглецериды MEDICA -(10216-4) Определяемые параметры Содержание триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

10 869.59

1.0

10 869.59

28

Креатенин MEDICA -(10203-4) Определяемые параметры Содержание креатинина в сыворотке и плазме крови и моче человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

8 820.00

1.0

8 820.00

29

Мочевина MEDICA -(10202-4) Определяемые параметры Содержание мочевины в сыворотке и плазме крови и моче человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

4 566.00

1.0

4 566.00

30

Общий белок MEDICA -(10213-4) Определяемые параметры Содержание общего белка в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

3 430.00

1.0

3 430.00

31

Общий билирубин MEDICA -(10207-4) Определяемые параметры Содержание общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

6 041.00

1.0

6 041.00

32

Прямой билирубин MEDICA -(10212-4) Определяемые параметры Содержание прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

5 215.00

1.0

5 215.00

33

АСТ MEDICA -(10206-4) Определяемые параметры Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

4 270.00

1.0

4 270.00

34

АЛТ MEDICA -(10205-4) Определяемые параметры Активность аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

4 270.00

1.0

4 270.00

35

Амилаза MEDICA -(10217-4) Определяемые параметры Активность амилазы в сыворотке и плазме крови и моче человека. Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

18 283.00

1.0

18 283.00

36

Щ/Ф MEDICA -(10214-4) Определяемые параметры Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека. Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

4 336.00

1.0

4 336.00

37

Мочевая кислота MEDICA -(10208-4) Определяемые параметры Содержание мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека. Совместимость с анализатором установленным в ЛПУ. Модель: EasyRA. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8С Срок годности реагентов после вскрытия флаконов, в течении всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие. США

20.59.52.199

набор

6 888.00

1.0

6 888.00

1

376026, Российская Федерация, Респ. Дагестан, г. Махачкала, пр-кт. Имама Шамиля, 34А, 90, ОКАТО: 82401000000

057001001