Контракт: 2121504059817000135

1

Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в цельной крови (с депротеинизацией). Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом, не менее 50 мл. Состав набора не менее: 1. Реагент 1 (40 мл). 2. Реагент 2 (10 мл). 3. Реагент 3 - кислота перхлорная 3,3% (30 мл). 4. Калибратор: молочная кислота 2,0 ммоль/л (18 мг/100 мл) - 1 мл. Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность до 13,3 ммоль/л (120,9мг/100мл) коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 (5) мин.,длина волны 540-580 нм, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности вскрытого калибратора - не менее 3 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 14 суток.

20.59.52.199

НАБОР

3 649.03

4.0

14 596.12

2

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека. Набор для определения концентрац глюкозы в биологических жидкостях энзиматическим глюкозооксидазным колориметрическим методом без депротеинизации, не более 500 мл. Минимальный состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 2*250 мл 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 - калибратор: глюкоза 10 ммоль/л. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

1 054.73

2.0

2 109.46

3

Набор реагентов для определения белка в моче. Состав: Реагент - раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере; не менее 1 флакона по 500 мл, Калибратор 1 г/л - калибровочный раствор общего белка 1 г/л не более 1 флакона по 5 мл, Калибратор 0,2 г/л - калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л - 1 флакон не более 5 мл. Линейный диапазон определения общего белка до 4 г/л, что позволяет определять общий белок в моче в диапазоне от 0, 05 г/л до 4 г/л без дополнительных разведений. Для работы используется малый объем биологического материала — не более 20 мкл. Время инкубации проб не более 10 мин при температуре 18-25 или 37 градусов Цельсия. Срок годности калибратора после вскрытия флакона не менее 3-х месяцев (при 4-8С). Возможность использования на фотометрах любого типа. Все компоненты набора готовы к использованию.

20.59.52.199

НАБОР

1 015.02

20.0

20 300.40

4

Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляции лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на анализаторах Diatron. Ингредиенты :Сульфат натрия - 1,2%; Хлорид натрия - 0,6%; Мочевина - 0,1%; Карбонат натрия - 0,1% в деионизированной воде. Контейнер пластиковый, объем не менее 20 л.

20.59.52.199

УПАК

11 303.31

4.0

45 213.24

5

Набор реагентов для определения холестерина. Набор реагентов для определения холестерина. Фасовка не менее: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (5,17 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 19,3 ммоль/л.

20.59.52.199

УПАК

7 145.77

4.0

28 583.08

6

Набор реагентов для определения общего белка. Набор реагентов для определения общего белка. Фасовка не менее: 1х1000 мл; 1х3 мл. Метод: биуретовый. Состав набора: реагент, стандарт (80 г/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 120 г/л..

20.59.52.199

УПАК

4 384.91

1.0

4 384.91

7

Набор реагентов для определения кальция. Набор реагентов для определения кальция. Фасовка не менее: 1х100 мл; 1х100 мл; 1х3 мл. Метод: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Состав набора: буфер, окрашивающий реагент, стандарт (2 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент не менее 7 дней (2-8°С); рабочий реагент не менее 3 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 3,75 ммоль/л.

20.59.52.199

УПАК

3 410.48

4.0

13 641.92

8

Набор реагентов для определения фосфора. Набор реагентов для определения фосфора. Фасовка не менее: 2х100 мл; 1х5 мл. Метод: фотометрический тест с молибдатом в УФ диапазоне. Состав набора: реагент, стандарт (3,2 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности. Пробы: сыворотка. Линейность в диапазоне не уже: 0 — 6,4 ммоль/л.

20.59.52.199

УПАК

8 769.81

4.0

35 079.24

9

Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl2. Для определения протромбинового времени, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. 1 флакон рассчитан на 40-80 определений.

20.59.52.199

ФЛАК

436.00

30.0

13 080.00

10

Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. 1 флакон рассчитан на 40-80 определений.

20.59.52.199

ФЛАК

548.12

30.0

16 443.60

11

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод - TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; длина волны =550 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS - 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин - 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] - 10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), Стандарт - 6 мг/дл (357 мкмоль/л), Линейность в диапазоне не уже чем от 0,3 до 20 мг/дл (18 - 1190 мкмоль/л); CV не более 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 6 флаконов по 68 мл, R2 не менее 6 по 17 мл, стандарт -не менее 2 флаконов по 3 мл.

20.59.52.199

УПАК

17 638.53

1.0

17 638.53

12

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; длина волны=405 нм; Состав: R1 (Good's буфер - 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl - 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л, альфа-глюкозидаза -2 кЕ/л), R2 (Good's буфер - 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 - 8,5 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 3 до 2000 Е/л; CV не более 1,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 6 месяцев (при температуре от +2°С до +8°С); Упаковка не менее: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл.

20.59.52.199

УПАК

23 796.60

6.0

142 779.60

13

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; длина волны 400-420 нм; Состав: R1 (Диэтаноламин - 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния - 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат - 50 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 3 до 800 Е/л; CV не более 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 6 флаконов по 68 мл, R2 не менее 6 флаконов по 17 мл

20.59.52.199

УПАК

10 861.87

1.0

10 861.87

14

Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Точная контрольная сыворотка для определения Бета-2-микроглобулина (BMG) в сыворотке и моче методами турбидиметрии и нефелометрии. Состав: Контрольная сыворотка представляет собой очищенный Бета-2-микроглобулин, разведённый нормальной человеческой сывороткой. Консерванты: азид натрия, 0,095 % (по весу). Упаковка- не более 1 фл по 1 мл. Высокий уровень

20.59.52.199

УПАК

3 637.84

1.0

3 637.84

15

Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Лизирующий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор для стромолиза эритроцитов, для количественного определения лейкоцитов, лейкоцитов с дифференцировкой на 3 субпопуляции и измерения концентрации гемоглобина в крови человека на анализаторах Diatron. Ингредиенты: Бромид цетилтриметиламмония — 0,6%; Ортофосфат натрия трехзамещенный — 0,1%; Лимонная кислота - 0,1% в деионизированной воде. Контейнер пластиковый, объем - не менее 1 л.

20.59.52.199

УПАК

13 872.26

8.0

110 978.08

16

Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Устойчивый и микрофильтрованный раствор детергента для регулярной автоматической очистки, полоскания и промывки капилляров, трубок и камер, удаляя осаждающиеся компоненты крови и липопротеиновые осадки в анализаторах Diatron

20.59.52.199

УПАК

3 082.73

13.0

40 075.49

17

Набор реагентов для определения мочевины кинетическим методом. Набор для определения мочевины кинетический. Фасовка не менее: 8х40 мл; 8х10 мл; 1х3 мл. Метод: GLDH кинетический. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, стандарт (13,3 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент - 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность в диапазоне не уже: сыворотка/плазма 0 - 50 ммоль/л.

20.59.52.199

УПАК

7 795.39

4.0

31 181.56

18

Набор реагентов для определения креатинина. Фасовка не менее 2 флаконов по 100 мл; 1 флакон по 50 мл; 1 флакон по 5 мл. Метод: кинетический Яффе. Для автоматических анализаторов. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия, стандарт (177 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия (15-25°С ): до срока годности, рабочий реагент не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность в диапазоне не уже: сыворотка/плазма 0 -1326 мкмоль/л, моча 0 - 44200 мкмоль/л.

20.59.52.199

УПАК

3 248.08

6.0

19 488.48

19

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4мл) – не менее 7фл., СaCl2 (10мл) – не менее 3 фл. Набор рассчитан на 280-560 определений.

20.59.52.199

НАБОР

2 441.59

2.0

4 883.18

20

Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров, использующих реагенты с содержанием каолина. Состав набора: тромбин, содержащий легкую фракцию каолина - не менее 8 фл, имидазоловый буфер - не менее 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) - не менее 1 фл.

20.59.52.199

НАБОР

3 687.31

3.0

11 061.93

21

Плазма контрольная. Плазма контрольная. Плазма крови человека, лиофильно высушенная. Аттестована не менее чем по 6 параметрам: протромбиновому времени, АЧТВ, тромбиновому времени и фибриногену, XIIa-зависимый фибринолиз, антитромбин III. В упаковке не менее 6 флаконов (3 флакона - норма, 3 флакона — патология).

20.59.52.199

УПАК

1 550.22

2.0

3 100.44

22

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis. В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида,содержащая кардиолипина - 0,033 %; лецитина - 0,27 %, холестерина - 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию, разлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности.

20.59.52.199

УПАК

5 887.14

5.0

29 435.70

23

Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Раствор очищающий содержит щелочной гипохлорит, специальные добавки и консерванты. Применяется для промывки капилляров, трубок и камеры, удаления остатков компонентов крови. Срок годности после вскрытия упаковки не менее 120 дней. Фасовка не менее 100 мл.

20.59.52.199

УПАК

6 065.30

1.0

6 065.30

24

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: "Уреазный глутаматдегидрогеназный": ферментативный УФ тест, кинетический; длина волны=340 нм; Состав не менее: R1 (Трис - 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат - 7 ммоль/л, АДФ - 0,6 ммоль/л, Уреаза 6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа -1 кЕ/л); R2 (НАДН - 0,25 ммоль/л); Стандарт - 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3 - 50 ммоль/л); CV не более 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка не менее: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл.

20.59.52.199

УПАК

11 527.72

1.0

11 527.72

25

Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Не менее 500 определений при расходе 200 мкл реагента. Состав набора: Реагент № 1: Раствор хлорного железа - 4,5 ммоль/л (не менее 100 мл). Реагент № 2: Карбонат магния ( не менее 10 г)

20.59.52.199

УПАК

778.04

2.0

1 556.08

26

Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче. Набор для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации, не менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: хлорид-ионы 100 ммоль/л. Чувствительность не более 5 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 490+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

964.94

1.0

964.94

27

Набор образцов контрольной мочи. Контрольная моча приготовлена на основе человеческой мочи. Контрольный материал готов к использованию. Назначение - контроль качества результатов определения в моче следующих веществ: белок , глюкоза, рН, креатинин, амилаза, мочевая кислота, хлориды, неорганический фосфор, мочевина, удельная плотность. Предназначен для проведения исследований количественными, полуколичественными и качественными методами. Объем: флаконы не менее 10 мл. Набор содержит не менее 4 флаконов. После вскрытия флакона контрольный материал можно использовать в течение не менее 14 дней.

20.59.52.199

НАБОР

2 620.60

1.0

2 620.60

28

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 — калибратор: триглицериды 2,85 ммоль/л. Чувствительность не более 0,25 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев.

20.59.52.199

УПАК

1 945.62

5.0

9 728.10

29

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности. Набор для определения концентрации липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови методом селективной преципитации (с осаждением), не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - осаждающий реагент, не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: холестерин 1,29 ммоль/л. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 500+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

1 239.06

4.0

4 956.24

30

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови. Набор для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым, не более 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор. Чувствительность не более 4 г/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 628+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

671.89

1.0

671.89

31

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина. Набор позволяет провести не менее чем по 50 определений общего и прямого билирубина; метод Уолтерс-Джерарда. Минимальный состав: Реагент № 1: сульфаниловая кислота - 20 ммоль/л; диметил-сульфооксид - 7 моль/л; кислота соляная 150 ммоль/л (100 мл). Реагент № 2: сульфаниловая кислота - 20 ммоль/л; кислота соляная 150 ммоль/л (100 мл). Реагент № 3: Натрия нитрит 72 ммоль/л (10 мл). Реагент № 4: Физиологический раствор (100 мл).Калибратор - 85,5 мкмоль/л (2мл). Линейность до 340 мкмоль/л.

20.59.52.199

УПАК

847.50

4.0

3 390.00

32

Набор реактивов для тимоловой пробы. Набор реагентов для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени. Принцип метода: Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобулины и липопротеины осаждаются тимолом в трис-малеатном буфере при рН 7,55. Интенсивность помутнения, которая зависит от количества и взаимного соотношения отдельных белковых фракций измеряется турбодиметрически при длине волны 630-690 нм. Исследуемый материал: Негемолизированная сыворотка или плазма крови. Состав набора: Реагент № 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл – не менее 3 фл, Реагент № 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл – не более 1 фл, Реагент № 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл – не более 1 фл. Аналитические характеристики набора: Диапазон измерений – до 20 ед. S-H. Чувствительность определения – не более 2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10 %. Объем рабочего реагента не менее 1500 мл.

20.59.52.199

УПАК

719.74

2.0

1 439.48

33

Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Набор для определения микроальбумина. Метод измерения реакции антиген - антитело методом по конечной точке. Минимальный состав реагентов набора : Глициновый буфер (pH 8,21), Латексные частицы, сенсибилизированные козьими антителами к человеческому Бета-2-микроглобулину, Азид натрия, Физиологический раствор.

20.59.52.199

УПАК

28 433.96

2.0

56 867.92

34

Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Для построения калибровочных кривых при количественном иммунохимическом определении Бета-2-микроглобулина (BMG). Калибраторы BMG представляют собой человеческую сыворотку, к которой добавлен очищенный Бета-2-микроглобулин, выделенный из человеческой мочи. Консерванты: азид натрия, 0,095 % (по весу). Упаковка: не менее 4 флаконов по 1 мл

20.59.52.199

УПАК

10 067.56

1.0

10 067.56

35

Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови. Набор для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови молибдатным UV методом без депротеинизации, не менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - молибденовый реагент, не более 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - детергент, не более 2 флаконов по 4,5 мл. 3. Реагент 3 - калибратор: фосфат 1,615 ммоль/л. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 340+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

808.96

5.0

4 044.80

36

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови. Набор для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом не менее 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, не более 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. Чувствительность не более 20 U/l, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 334, 340 или 365 нм, фотометрирование против воздуха.

20.59.52.199

НАБОР

3 184.65

1.0

3 184.65

37

Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов. Метод: фотометрический колориметрический тест с тиоционатом ртути по конечной точке; длина волны 436+/-4 нм; Состав: R1 (тиоцианат ртути (II) - 2 ммоль/л; хлорид ртути (II) - 0,8 ммоль/л; нитрат железа (III) - 20 ммоль/л, азотная кислота - 28 ммоль/л); стандарт - 100 ммоль/л; Линейность в диапазоне, не уже: от 1 до 130 ммоль/л; CV не превышает 3,5%; Стабильность: жидкий готовый реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; В упаковке: R1 не менее 9 флаконов по 68 мл, стандарт не менее 2 флаконов по 3 мл.

20.59.52.199

УПАК

15 500.71

1.0

15 500.71

38

Набор реагентов для определения содержания общего белка. Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; длина волны=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия - 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат - 13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия - 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат - 13,4 ммоль/л, йодид калия - 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт - 5 г/дл. Линейность в диапазоне не уже чем от 0,05 до 15 г/дл; CV не более 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С), Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 года (при температуре от +15°С до +25°С); В упаковке: R1 не менее 6 флаконов 68мл, R2 не менее 6 флаконов по 17 мл, стандарт не менее 2 флаконов по 3 мл.

20.59.52.199

УПАК

3 637.84

1.0

3 637.84

39

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны =340 нм. Состав: R1 (Трис - 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин - 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С); В упаковке не менее: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл.

20.59.52.199

УПАК

11 566.11

1.0

11 566.11

40

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны=340 нм. Состав: R1 (Трис - 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат - 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат - 12 ммоль/л, НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). В упаковке не менее: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл.

20.59.52.199

УПАК

11 566.11

1.0

11 566.11

41

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; 490-510 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия - 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота - 4 ммоль/л); Стандарт - 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне не уже чем от 0,2 до 15 мг/дл (18 - 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 часов (при температуре от +15°С до +25°С). В упаковке не менее: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл.

20.59.52.199

УПАК

5 227.94

2.0

10 455.88

42

Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации кальция в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным колориметрическим методом с о-крезолфталеинкомплексоном, не менее 200 мл. Состав набора: 1.Реагент 1 - буфер, рН 10,7 - не менее 100 мл. 2. Реагент 2 - хромоген - не менее 100 мл. 3. Калибратор: кальций 2,5 ммоль/л (10 мг/100мл) - не менее 2 мл. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность до 3,75 ммоль/л (15 мг/100дл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции 5-6 мин., длина волны 540-590 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности вскрытого калибратора - не менее 3 месяцев.

20.59.52.199

УПАК

696.32

4.0

2 785.28

43

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке(плазме) крови. Набор для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%, длина волны 578+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

УПАК

3 911.69

9.0

35 205.21

44

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче. Набор для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом с ксилидиловым синим, без депротеинизации, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент,не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: магний 0,82 ммоль/л. Чувствительность не более 0,1 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, длина волны 520+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы.

20.59.52.199

НАБОР

1 945.62

4.0

7 782.48

45

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не менее 200 мл. Минимальный состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 2*100 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 - калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л. Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 500+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев.

20.59.52.199

УПАК

1 597.45

3.0

4 792.35

46

Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы. Набор реагентов для определения активности АЛТ. Фасовка не менее: 4х200 мл; 4х50 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент — не менее 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 350 Е/л.

20.59.52.199

УПАК

15 428.37

1.0

15 428.37

47

Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы. Набор реагентов для определения активности АСТ. Фасовка не менее: 4х200 мл; 4х50 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент — не менее 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 350 Е/л.

20.59.52.199

УПАК

10 761.70

1.0

10 761.70

48

Набор реагентов для определения железа. Набор реагентов для определения железа. Фасовка не менее: 2х30 мл; 1х5 мл. Метод: c хромазуролом Б (CAB) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (17,9 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 89,5 мкмоль/л.

20.59.52.199

УПАК

5 359.32

6.0

32 155.92

49

Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови. Набор предназначен для фотометрического количественного определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови. Набор предназначен не менее чем для 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4мл. Линейность от 1-4 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%. Длина волны 500-560нм. Состав: Реагент №1 - Гидролизирующий, реагент №2 — Цветообразующий, Калибратор.

20.59.52.199

ШТ

3 216.63

3.0

9 649.89

50

Набор реагентов для электрофоретического разделения белковых фракций сыворотки крови. Набор предназначен для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА: Реагент 1 (Р1) Буферный раствор, 5-кратный концентрат не менее 200 мл; Реагент 2 (Р2) Краситель Пунцовый С не менее 250 мл. Анализируемые образцы: сыворотка крови, свободная от гемолиза, липемии и не желтушная. Белковые фракции сыворотки крови стабильны в плотно закрытой пробирке не менее 8 часов при 18-25°С, не менее 3 дней при 2-8°С, не менее 1 месяца при -20°С.

20.59.52.199

УПАК

4 846.39

4.0

19 385.56

51

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы. Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; длина волны =340 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер - 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват - 0,6 ммоль/л); R2 (Good's буфер (рН 9,6), НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 5 до 1200 Е/л; CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 дней (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 2флаконов по 68 мл, R2 не менее 2 флаконов по 17 мл.

20.59.52.199

УПАК

4 748.10

2.0

9 496.20

1

443066, обл САМАРСКАЯ 63, г САМАРА, пер БЕЗЫМЯННЫЙ 2-Й, 1

631801001

1

0000000000000 000000

.2017

0.00

2

00000000000000000000

.2017

0.00