Контракт: 2143504729218000030

Сведения о контракте

Номер контракта: 2143504729218000030
Сумма контракта: 975 722.99 RUB
Регион: Республика Саха (Якутия)
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-06-14
Дата заключения контракта: 2018-06-25
Дата публикации: 2018-06-28
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № ФСР 2007/00585 от 10.04.2012 АмплиСенс® HBV-FL Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) -наличие ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера-наличие Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 110. Остаточный срок годности 10месяцев Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
6 811.52
9.0
61 303.68
2
Гемолитик для селективного лизиса эритроцитов крови. РУ № ФСР 2010/09505 от 18.11.2011 Гемолитик Гемолитик для селективного лизиса эритроцитов крови-наличие. Объем 100 мл. Остаточный срок годности 14 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
799.62
1.0
799.62
3
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК. РУ № ФСР 2008/03994 от 17.11.11г. Реверта-L Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции-наличие. Материалом для исследования служит раствор РНК-наличие. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси 20 мкл. Объем РНК-пробы 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции 120. Остаточный срок годности 7 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
4 626.86
2.0
9 253.72
4
Набор реагентов полной комплектации для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № ФСР 2007/00584 от 10.04.2012 АмплиСенс® HBV-Монитор-FL Набор реагентов полной комплектации для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации наличие Комплект реагентов для выделения ДНК подходит для ручного и автоматического выделения- наличие Выделение ДНК из плазмы крови 1000 мкл Выделение ДНК магнитной сепарацией-наличие Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, магнетизированной силики, буфера для элюции-наличие. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие контрольных образцов этапа выделения. Количество тестов 110. Остаточный срок годности 10 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
44 100.95
5.0
220 504.75
5
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № РЗН 2013/885 от 16.07.2013 АмплиСенс ® HBV-генотип-FL Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления и дифференциации генотипов A, B, C и D вируса гепатита B (HBV) в плазме периферической крови наличие Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HВV генотипы С/D/В/А-наличие. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT-наличие. Наличие TaqF-полимеразы-наличие Наличие ТЕ-буфера наличие. Наличие ПКО ДНК HВV генотипы В/А, ПКО ДНК HВV генотипы С/D. Наличие ОКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 10 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
21 553.22
1.0
21 553.22
6
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № ФСР 2011/10235 от 10.04.2012 АмплиСенс® HCV-FL Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»-наличие ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие Наличие РНК-элюента. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Количество тестов 110. Остаточный срок годности 10 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
10 325.28
9.0
92 927.52
7
Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № ФСР 2007/00577 от 10.04.2012 АмплиСенс® HCV-Монитор-FL Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» . Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» .-соответствие. Комплект реагентов для выделения РНК подходит для ручного и автоматического выделения .-соответствие. Возможность выделения РНК из 1000 мкл плазмы крови 1000 мкл. Возможность выделения РНК магнитной сепарацией-наличие . Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, магнетизированной силики, буфера для элюции-наличие. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV-наличие. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие DTT лиофилизированного. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 100. Остаточный срок годности 10 месяц. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
65 905.20
5.0
329 526.00
8
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». РУ № ФСР 2012/13048 от 03.02.12г. АмплиСенс® HCV-генотип-FL Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови-наличие. Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4)-наличие. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам-наличие. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 10 месяц. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
29 338.76
3.0
88 016.28
9
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» РУ № ФСР 2011/12382 от 10.04.2012 АмплиСенс® HDV-FL Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации к ДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» . Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HDV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»-наличие. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам-наличие . Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 110. Остаточный срок годности 10 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
10 086.26
4.0
40 345.04
10
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. РУ № ФСР 2008/03147 от 24.03.2017 г. РИБО-преп Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции-наличие. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны-наличие Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 7 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
3 054.87
23.0
70 262.01
11
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. РУ № ФСР 2010/07265 от 05.05.12г. МАГНО-сорб Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы крови человека для последующего исследования на наличие вирусов гепатитов В и С, вируса иммунодефицита человека и других инфекций методом ПЦР-наличие. Объем исследуемого материала 200 мкл. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 13 месяцев. Российская Федерация ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
21.10.60.196
упак
8 246.23
5.0
41 231.15

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.