Сведения о контракте
Номер контракта: | 2143504729219000009 |
Сумма контракта: | 196 724.94 RUB |
Регион: | Республика Саха (Якутия) |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2018-12-25 |
Дата заключения контракта: | 2019-01-10 |
Дата публикации: | 2019-01-14 |
Срок исполнения контракта: | 2019-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЯКУТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД" |
ИНН / КПП : | 1435047292 / 143501001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 2437 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 421 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 326 118 797 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 371 269 180 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1(р 24) в сыворотке и плазме крови человека
Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 (компл. 3, 480 определений) Формат теста стрипированный
Количество определений 480 Определений
Количество анализируемого образца 100 мкл.
Допустимо ручная и автоматическая постановки на анализаторах открытого типа соответствие
Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) 10 пкг
Специфичность на случайной выборке доноров 99,9 %
Специфичность: у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией 98,5%
Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) 1,5 мл.
Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) 5 мл.
Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата 14 дней
Наличие субстратного буфера 60 мл.
Наличие субстрата (ТМБ) 7 мл.
Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси(при комнатной температуре) 6 час.
Наличие промывочного раствора (концентрат) 200 мл.
Наличие стоп-реагента 60 мл.
Общее количество промывок 8 промывок
Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором наличие
Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) 1,5 мл. Российская Федерация, Диагностические
Системы НПО ООО
|
21.10.60.196
|
набор
|
31 697.69
|
1
|
31 697.69
|
2
|
Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1
ВИЧ -1/2 АГ/АТ (192 опр.) Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. соответствие Количество определений 192 определений
Метод двухстадийный
Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. наличие
Готовые к использованию растворы конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена. наличие
Чувствительность 20 пг/мл.
Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов соответствие Российская Федерация,
ЗАО «Медико–биологический союз»
|
21.10.60.196
|
набор
|
8 758.40
|
2
|
17 516.80
|
3
|
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2
INNO LIA HIV I/II Score (20 опр.) предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммуноблотаМетод иммуноблота с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов, выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2. наличие
для выявления ВИЧ-1 5 штук
белков для выявления ВИЧ-2 2 штук
Обязательно наличие специфических антигенов ВИЧ-1 (GP 120 GP 41) и ВИЧ-2 (GP 36, GP105). наличие
Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе наличие
Наличие синтетических пептидов, повышающих специфичность теста Готовые реагенты (кроме отмывающего раствора), не требующие разведения Присутствие на каждой тест-полоскечетырёх контрольных линий, необходимых для валидации стрипа и составляющих индивидуальную цветовую шкалу для каждого стрипа в отдельности для количественной оценки результатов наличие
Чувствительность теста 100 %
Специфичность теста 100 %
Подтверждается результатами независимых исследований соответствие
Контроль внесения образца (иммобилизованные антитела к IgG человека) соответствие
Полуколичественная оценка результатов по каждому эпитопу в отдельности и при визуальной, и при автоматической оценке результатов соответствие
Допускается автоматическая оценка результатов при помощи предустановленного программного обеспечения, а также архивация и хранение данных в электронной форме соответствие
Экспорт результатов в ЛИС (Лабораторную информационную систему) соответствие Бельгия,
«ФУДЖИРЕБИО ЕВРОПА Н.В.»
|
21.10.60.196
|
набор
|
49 996.29
|
1
|
49 996.29
|
4
|
Тест система для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1
Murex ВИЧ АТ/АГ КОМБО 480 опр. Назначение теста: Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Определяемый показатель: Выявление ядерного антигена ВИЧ (р24) и IgG, IgM, IgA к гликопротеинам оболочки и перекрёстно реагирующим белкам pol ВИЧ-1,ВИЧ-2 и ВИЧ -1 группы О Наличие
Метод: Комбинированный антигенный захват + двойной антигенный ИФА (мост-тест) Наличие
Иммуносорбент:Рекомбинантные антигены и синтетические пептиды ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, и ВИЧ-2 и моноклональные антитела к р24 ВИЧ-1, сорбированные в лунках полистироловых стрипированных планшетов Наличие
Конъюгат : Рекомбинантные антигены и синтетические пептиды ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2, и моноклональные антитела к ВИЧ-1 p24, меченые пероксидазой хрена Наличие
Использование синтетических пептидов и моноклональных антител как в иммуносорбенте, так и в конъюгате - Обязательно Наличие
Количество определений 480 определений
Объем образца и контролей 100 мкл.
Специфичность анализа на материале предположительно отрицательных образцов доноров крови 99,75 %
Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента – Обязательно соответствие Готовность к использованию без дополнительного разведения : Все реагенты набора, кроме промывающего раствора, конъюгата и субстрата готовы к использованию без дополнительного разведения Наличие
Количество промывок 10 промывок Италия,
DiaSorin
|
21.10.60.196
|
набор
|
39 439.49
|
1
|
39 439.49
|
5
|
Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и типа 2 (ВИЧ-2) методом иммунного блота в сыворотке и плазме крови человека
Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и типа 2 (ВИЧ-2) методом иммунного блота в сыворотке и плазме крови человека «МПБА-Блот-ВИЧ-1, ВИЧ-2» по ТУ 9398-00100899696-2010 (18 опр).
|
21.10.60.196
|
набор
|
58 074.67
|
1
|
58 074.67
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
1435289541
|
143501001
|
Комментарии: