Контракт: 2143504729219000015

1

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-Fl. Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» соответствие Допустимо использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот соответствие комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации наличие гемолитик для предобработки цельной крови 100 мл. лизирующий раствор наличие раствор для отмывки 2 шт. раствор для преципитации наличие РНК-буфер наличие комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК наличие ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам соответствие ПЦР-смесь-2, TaqF-полимераза (для организации горячего старта) наличие комплект контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека наличие. Количество тестов 100 тестов Российская Федерация, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

21.10.60.196

набор

116 310.00

2

232 620.00

2

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» Для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" соответствие Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир соответствие Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 клеток/мл Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала наличие Наличие лизирующего раствора наличие Наличие раствора для преципитации наличие Наличие растворов для отмывки 2 шт. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления соответствие Наличие гемолитика 100 мл. Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам соответствие Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера соответствие Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО наличие. Количество тестов 100 тестов Российская Федерация, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

21.10.60.196

набор

106 118.00

2

212 236.00

3

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT. Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» соответствие Допустимо использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот соответствие Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала наличие Наличие лизирующего раствора наличие Наличие раствора для преципитации наличие Наличие растворов для отмывки 2 шт. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления соответствие Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК наличие Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы наличие ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам соответствие Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта наличие Наличие комплекта ДНК-калибраторов наличие Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы соответствие Количество тестов 50 тестов Российская Федерация, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

21.10.60.196

набор

55 965.58

11

615 621.38

4

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT. Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» соответствие Допустимо использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот соответствие Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала наличие Наличие лизирующего раствора наличие Наличие раствора для преципитации наличие Наличие растворов для отмывки 2 шт. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления соответствие Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК наличие Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы наличие ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам соответствие Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта наличие Наличие комплекта ДНК-калибраторов наличие Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы соответствие Количество тестов 50 тестов Российская Федерация, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

21.10.60.196

набор

55 965.67

1

55 965.67

1

677008, Российская Федерация, САХА /ЯКУТИЯ/, ЯКУТСК, БИЛИБИНА, ДОМ 13, , КВАРТИРА 70

143501001