Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2165901366021000426 |
| Сумма контракта: | 1 005 608.77 RUB |
| Регион: | Республика Татарстан |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2021-11-29 |
| Дата заключения контракта: | 2021-12-10 |
| Дата публикации: | 2021-12-10 |
| Срок исполнения контракта: | 2021-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН" |
| ИНН / КПП : | 1659013660 / 165901001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 9899 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 42 451 017 404 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор для детекции мутаций, ассоциированных с туберозным склерозом,TSC2
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
2
|
Набор для детекции мутаций, ассоциированных с нейрофиброматозом I типа, mix1
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
3
|
Набор для детекции синдрома Беквита-Видермана (BWS), Рассела-Сильвера (RSS)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
4
|
Набор для детекции мутаций при нейрофиброматозе II типа
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
37 981.75
|
1
|
37 981.75
|
|
5
|
Набор зондов для детекции мутаций амиотрофии Шарко Мари Тута (CMT1) и (HNPP)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
6
|
Набор DMD для детекции мутаций при мышечной дистрофии Дюшена (смесь зондов 2)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
38 230.27
|
1
|
38 230.27
|
|
7
|
Набор реагентов SALSA MLPA, меченные FAM
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
46 891.46
|
1
|
46 891.46
|
|
8
|
Набор зондов для выявления болезни Вильсона
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
9
|
Набор для детекции синдромов Прадера—Вилли и Ангельмана
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
10
|
Набор для скрининга врожденного слабоумия, синдрома хрупкой Х хромосомы FMR1
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
11
|
Набор DMD для детекции мутаций при мышечной дистрофии Дюшена (смесь зондов 1)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
38 230.27
|
1
|
38 230.27
|
|
12
|
Набор для детекции мутаций, ассоциированных с синдромом Ретта
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
13
|
Набор для детекции мутаций, ассоциированных с нейрофиброматозом I типа, mix 2
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
14
|
Набор для детекций мутаций, ассоциированных с нарушением периферического нерва (CMT)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
40 192.00
|
1
|
40 192.00
|
|
15
|
Набор для детекции региона SMN1, SMN2 (спинальная мышечная дистрофия)
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
36 030.63
|
1
|
36 030.63
|
|
16
|
Синтетический праймер, шкала синтеза 0,04 мкмоль
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
33.39
|
10960
|
365 954.40
|
|
17
|
Синтетический праймер, шкала синтеза 0,2 мкмоль
|
20.59.52.199
|
УСЛ ЕД
|
48.63
|
44
|
2 139.72
|
|
18
|
Набор для детекции мутаций, ассоциированных с муковисцидозом
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
38 230.27
|
1
|
38 230.27
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
Комментарии: