Контракт: 2190100833515000240

1

Набор реагентов для количественного определения фенилаланина в сухих пятнах крови флуоресцентным методом (ФАВР (универсальный)) Производитель ООО «РИКО-мед» Россия. Страна происхождения Россия - Набор предназначен для определения фенилаланина в сухих пятнах крови новорожденного Техническая характеристика набора: Метод -флуоресцентный, для флуорометра планшетного - наличиек Набор применяется в сухих пятнах крови диаметром 3,2 мм на фильтрованных тест-бланках - наличие Интенсивность флуоресценции в лунках планшета измеряется на приборе при длине волны возбуждения в диапазоне 330-430 нм и длине волны испускания в диапазоне 440-620 нм (с использованием 1-й пары фильтров - 340/613 нм, время задержки после вспышки света 20 мкс) - наличие Концентрация калибровочных проб фенилаланина в диапазоне от 0 до 1240,9 мкмоль/л, наличие Чувствительность 15 мкмоль/л, наличие Концентрация контрольных проб с низким содержанием фенилаланина в диапазоне 90,8-272,3 мкмоль/л, с высоким - в диапазоне 302,5-907,5 мкмоль/л, наличие Состав набора: Реагенты: • L-лейцил-L-аланин, порошок - 2 флакона, наличие • Нингидрин, порошок - 2 флакона, наличие • Буферный раствор, рН 5,8, 40 мл - 1 флакон, наличие • Медный реагент, 200 мл - 1 флакон, наличие • Вода бидистиллированная, 50 мл - 1 флакон, наличие Контрольный материал: Калибровочные пробы - представляющие собой высушенные пятна крови на фильтровальной бумаге Ватман 903 - 6 полосок с разной концентрацией фенилаланина по 3 пятна каждой концентрации (2 набора по 6 пакетов), наличие Контрольные пробы - представляющие собой высушенные пятна крови на фильтровальной бумаге Ватман 903 - 2 полоски с разной концентрацией фенилаланина по 3 пятна каждой концентрации (2 набора по 2 пакета), наличие Планшеты 96-луночные прозрачные - 10 штук, наличие

24.66.42.335

ШТ

12 503.82

5.0

62 519.10

2

Нео-Тиреотропный гормон с бланками ( Нео ТТГ с бланками) ДЕЛФИЯ (DELFIA Neonatal hTSH with blancs) Производитель - Валлак Ой, Финляндия, Страна происхождения товара Финляндия - Набор для определения тиреотропного гормона в сухих пятнах крови новорожденного для проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз. Техническая характеристика набора: Метод - иммунофлуоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Еu) метки, наличие Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание), наличие 960 определений в сухом пятне крови - наличие Измерение флюоресценции на микропланшетах (96 лунок) - наличие Концентрационный диапазон измерения от 0 до 250 мкЕд/мл, наличие Флюоресценционный диапазон измерения от 0 до 170 000 импульсов, наличие Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман 903), 6 уровней, откалиброванные по второму стандарту ВОЗ №80/558 - наличие Контроли на фильтровальных бланках (Ватман 903), 2 уровня: 15 мкЕд/мл (норма) и 60 мкЕд/мл (патология), наличие Процент разброса на параллелях (CV%) для стандартов и контролей – 14,99%, наличие Чувствительность – 1,99 мкЕд/мл, наличие Воспроизводимость – 98,1% в пределах срока годности, наличие Стабильность стандартов и контролей - 12 месяцев, наличие Состав набора: Стандарты, контроли, меченые Еu антитела к тиреотропному гормону, буфер для инкубации, промывочный реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (10 шт.), покрытые антителами к тиреотропному гормону, сертификат контроля качества - наличие Прочие условия: Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий - наличие 1. Входят в состав набора: Фильтровальные тест-бланки для взятия крови новорожденного для проведения неонатального скрининга - наличие Характеристика: Фильтровальные тест-бланки на основе фильтровальной бумаги Ватман 903, изготовленной из 100% хлопка - наличие Внешний вид - форма прямоугольника, размером 70 х 120 мм, с текстом инструкции по взятию кро

24.66.42.335

ШТ

84 997.00

3.0

254 991.00

3

Набор реагентов для количественного определения уровня тиреотропного гормона для скрининга гипотиреоза у новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ТТГ-НЕОСКРИН» (с тест-бланками) Производитель - ЗАО «ИММУНОСКРИН», Россия. Страна происхождения Россия - Набор для определения тиреотропного гормона в сухих пятнах крови новорожденного для проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз Техническая характеристика набора: Метод - иммунофлуоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Еu) метки, наличие Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание), наличие 960 определений в сухом пятне крови - наличие Измерение флюоресценции на микропланшетах (96 лунок) - наличие Концентрационный диапазон измерения от 0 до 250 мкЕд/мл, наличие Флюоресценционный диапазон измерения от 0 до 170 000 импульсов, наличие Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман 903), 6 уровней, откалиброванные по второму стандарту ВОЗ №80/558 - наличие Контроли на фильтровальных бланках (Ватман 903), 2 уровня: 15 мкЕд/мл (норма) и 60 мкЕд/мл (патология), наличие Процент разброса на параллелях (CV%) для стандартов и контролей – 14,99%, наличие Чувствительность – 1,99 мкЕд/мл, наличие Воспроизводимость – 98,1% в пределах срока годности, наличие Стабильность стандартов и контролей - 12 месяцев, наличие Состав набора: Стандарты, контроли, меченые Еu антитела к тиреотропному гормону, буфер для инкубации, промывочный реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (10 шт.), покрытые антителами к тиреотропному гормону, сертификат контроля качества - наличие Прочие условия: Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий - наличие 1. Входят в состав набора: Фильтровальные тест-бланки для взятия крови новорожденного для проведения неонатального скрининга - наличие Характеристика: Фильтровальные тест-бланки на основе фильтровальной бумаги Ватман 903, изготовленной из 100% хл

24.66.42.335

ШТ

65 106.00

2.0

130 212.00

4

Неонатал Иммунореактивный Трипсин (ИРТ) ДЕЛФИЯ (DELFIA Neonatal IRT) Производитель - Валлак Ой, Финляндия Страна происхождения Финляндия - Набор для определения иммунореактивного трипсина в сухих пятнах крови новорожденного (диагностика муковисцидоза) (960 определений) Техническая характеристика набора: Метод -иммунофлуоресценции с разрешением по времени на основе лантанидной (Еu) метки, наличие Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание), наличие 960 определений в сухих пятнах крови - наличие Измерение флуоресценции на микропланшетах (96 лунок) - наличие Концентрационный диапазон измерения от 0 до 500 нг/мл, наличие Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман 903), 6 уровней - наличие Контроли на фильтровальных бланках (Ватман 903), 3 уровня - наличие Процент разброса на параллелях (CV%) для стандартов и контролей – 14,99%, наличие Аналитическая чувствительность – 3,99 нг/мл, наличие Воспроизводимость – 98,1% в пределах срока годности, наличие Стабильность стандартов и контролей - 12 месяцев, наличие Состав набора: Стандарты, контроли, меченые Еu антитела к иммунореактивному трипсину, буфер для инкубации, промывочный реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (10 штук), покрытые антителами, сертификат контроля качества - наличие Прочие условия: Набор применяется в сухих пятнах крови диаметром 3,2 мм на фильтровальном тест-бланке - наличие Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий - наличие

24.66.42.335

ШТ

89 216.91

3.0

267 650.73

5

Набор реагентов для количественного определения иммунореактивного трипсина (ИРТ) в сухих пятнах крови новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ИРТ-НЕОСКРИН» Производитель - ЗАО «ИММУНОСКРИН», Россия Страна происхождения Россия - Набор для определения иммунореактивного трипсина в сухих пятнах крови новорожденного (диагностика муковисцидоза) (960 определений) Техническая характеристика набора: Метод -иммунофлуоресценции с разрешением по времени на основе лантанидной (Еu) метки, наличие Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание), наличие 960 определений в сухих пятнах крови - наличие Измерение флуоресценции на микропланшетах (96 лунок) - наличие Концентрационный диапазон измерения от 0 до 500 нг/мл, наличие Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман 903), 6 уровней - наличие Контроли на фильтровальных бланках (Ватман 903), 3 уровня - наличие Процент разброса на параллелях (CV%) для стандартов и контролей – 14,99%, наличие Аналитическая чувствительность – 3,99 нг/мл, наличие Воспроизводимость – 98,1% в пределах срока годности, наличие Стабильность стандартов и контролей - 12 месяцев, наличие Состав набора: Стандарты, контроли, меченые Еu антитела к иммунореактивному трипсину, буфер для инкубации, промывочный реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (10 штук), покрытые антителами, сертификат контроля качества - наличие Прочие условия: Набор применяется в сухих пятнах крови диаметром 3,2 мм на фильтровальном тест-бланке - наличие Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий - наличие

24.66.42.335

ШТ

84 755.11

2.0

169 510.22

6

Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН» Производитель: ЗАО «ИММУНОСКРИН» Россия. Страна происхождения Россия - Набор для определения 17-гидрокси-прогестерона в сухих пятнах крови новорожденного для неонатального скрининга на адреногенитальный синдром (960 определений) Техническая характеристика набора: Метод - флуоресцентный с разрешением по времени иммуноанализ на основе лантанидной (Eu) метки, наличие Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание), наличие; на 960 определений – наличие. Концентрационный диапазон измерения 0-260 нмоль/л (0 - 190 нг/мл) - наличие Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман 903), 7 уровней - наличие Контроли на фильтровальных бланках (Ватман 903), 2 уровня: норма (20 нмоль/л) и патология (55 нмоль/л) - наличие Чувствительность – 1,99 нмоль/л, наличие Состав набора: Стандарты, контроли, 17-гидрокси-прогестерон меченый Eu, 17-гидрокси-прогестерон антитела, буфер для инкубации, промывочный реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (10 шт.) покрытые антителами, сертификат контроля качества - наличие Прочие условия: Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий - наличие Набор для определения 17-гидрокси-прогестерона применяется в сухих пятнах крови диаметром 3,2 мм на фильтровальном тест-бланке – наличие.

24.66.42.335

ШТ

63 646.60

5.0

318 233.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

101000, Российская Федерация, г. Москва, ул. Покровка, д 1/13/6, 35, ОКАТО: 45000000000

770101001

1

80609095031403612340

9.2015

1203116.05