Контракт: 2190101738616000062

1

Тест-система ДС-ИФА-НВsAg-0,01 компл. 3, B-1255 Диагностические Системы НПО ООО, Российская Федерация Для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста 480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg в диапазоне 0,01 - 0,5 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6%. Время реакции 1 час 20 минут общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 28 суток. Количество промывок 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.

21.10.60.196

НАБОР

17 335.80

11.0

190 693.80

2

Тест-система ИФА-АНТИ-НСV компл. 3 (96x5) Диагностические Системы НПО ООО, Российская Федерация Иммуноферментная для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови. Основой являются рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов. Открытая и адаптированная к использованию ИФА с анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа, а также с возможностью ручной постановки. Количество тестов в упаковке: 480 (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат остается стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: 405нм. - 680 нм. Объем исследуемого образца 40 мкл. Общее время инкубации 1 час 40 минут. Чувствительность анализа 100%. Специфичность анализа 99,8% на донорском контингенте в выборке 8 107 доноров и 99,6% в контингенте разных групп.

21.10.60.196

ШТ

6 000.00

11.0

66 000.00

3

Тест-система ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА комплект 3, L-1824 Диагностические Системы НПО ООО, Российская Федерация Иммуноферментная для выявления суммарных антител (А,М,G) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста 480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Специфичность на донорском контингенте: 99,7%. Минимальная продолжительность анализа 45 минут. Наличие 2 режимов инкубации. Взаимозаменяемость универсальных растворов. Наличие готовой жидкой формы конъюгата. Стабильность субстратной смеси 10 часов, промывочного раствора 14 сут. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.

21.10.60.196

ШТ

7 000.00

13.0

91 000.00

4

Набор реагентов ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо, набор реагентов 1 x 100 тестов, 4J27-27 Abbott Laboratories, Соединенные Штаты Америки Для одновременного качественного определения антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24 ВИЧ1 в образцах сыворотки (плазмы) крови на анализаторе ARCHITECT i1000 sr. В наборе: 1 флакон, содержащий микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ1,2 и антителами к ВИЧ1 р24 в ТРИС-буферном физ.растворе; 1 флакон, содержащий конъюгат; 1 флакона, содержащий разбавитель для анализа в количестве, необходимом для проведения 100 тестов.

21.10.60.196

НАБОР

23 700.77

1.0

23 700.77

1

660022, Российская Федерация, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 16д, ОКАТО: 04401374000

246501001

1

80609065020114290244

2.2017

371394.57