Контракт: 2190101738617000060

1

Тест-система Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В,   : ООО "НПО"Диагностические системы" Российская Федерация Для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста – 480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – в диапазоне 0,01 - 0,5 МЕ на мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) – 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Время реакции 1 час 20 минут общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток. Количество промывок 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.на

21.10.60.196

НАБОР

18 480.00

18.0

332 640.00

2

Тест-система Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С       ООО "НПО"Диагностические системы" Российская Федерация Иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Формат теста – 480 анализов (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца 70 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (8 107 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции 1 час 40 минут общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов,  субстратной смеси  10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Количество промывок 4 Готовый к применению контрольный положительный образец (не требующего дополнительного разведения) - 5,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный  образец (не требующего дополнительного разведения) - 7,5 мл Субстратный буфер  - 75 мл Субстрат (ТМБ) - 7 мл Конъюгат  – 1 фл Раствор для разведения образцов 75 мл Промывочный раствор (концентрат) -  240 мл Стоп-реагент -  100 мл Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

ШТ

6 160.00

18.0

110 880.00

3

Тест-система Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса,       ООО "НПО"Диагностические системы" Российская Федерация Иммуноферментная для выявления суммарных антител (А,М,G)  к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца  - 10 мкл. Специфичность на донорском контингенте: 99,7%. Минимальная продолжительность анализа – 45 минут. 2 режима инкубации. Взаимозаменяемость универсальных растворов. Готовая жидкая форма  конъюгата. Стабильность субстратной смеси 10 часов, промывочного раствора 14 сут. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.

21.10.60.196

ШТ

7 802.67

18.0

140 448.06

4

Тест-система Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1,     ООО "НПО"Диагностические системы" Российская Федерация Иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1  (р 24)  в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество анализируемого образца 70 мкл Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) 10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065 доноров) – 99,96% Специфичность: у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией: 99,75 % Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 4,0 мл Готовый к применению контрольный образец антител (не требующего дополнительного разведения) - 4,0 мл Готовый к применению отрицательный контрольный образец (не требующего дополнительного разведения) - 5 мл Стабильность (срок  хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата -  14 дней Субстратный буфер  - 75 мл Субстрат (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок  хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси  - 10 часов при комнатной температуре Промывочный раствор (концентрат) -  240 мл Стоп-реагент -  100 мл Общее количество промывок  - 4 Промывка планшета (иммуносорбента) -промывочным раствором

21.10.60.196

ШТ

22 586.67

18.0

406 560.06

5

Тест-система Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР»,     ООО "НПО"Диагностические системы" Российская Федерация   Иммуноферментная для дифференцированного определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и 2 (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и одновременного определения антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 16 определений Количество анализируемого образца 25 мкл Возможность выявления антител к отдельным белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с целью подтверждения положительных и сомнительных результатов Время реакции 1 час 25 минут общего времени инкубации Наличие положительного и отрицательного контрольного образца

21.10.60.196

ШТ

15 913.33

1.0

15 913.33

6

Набор реагентов Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i: ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо реагент (ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent), Эбботт ГмбХ и Ко. КГ", Федеративная Республика Германи Для одновременного качественного определения антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24 ВИЧ1 в образцах сыворотки (плазмы) крови на анализаторе  ARCHITECT  i1000 sr. В наборе:• 1 флакон, содержащий микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ1,2 и антителами к ВИЧ1 р24 в ТРИС-буферном физ.растворе; • 1 флакон, содержащий конъюгат; • 1 флакона, содержащий разбавитель для анализа в количестве, необходимом для проведения 100 тестов.

21.10.60.196

УПАК

18 685.33

1.0

18 685.33

1

603024, Российская Федерация, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Генкиной, 80, 70, ОКАТО: 22401379000

526201001

1

80609065020114290244

11.2017

1025126.78