Контракт: 2241300165918000164

1

Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови молибдатным UV методом без депротеинизации, не менее 2х100 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - молибденовый реагент (2х100 мл). 2. Реагент 2 - детергент (4,5 мл). 3. Калибратор: фосфат 1,615 ммоль/л (5 мг/100 мл) - 1,5 мл. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность не менее, чем до 6,46 ммоль/л (20 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции –не более 5 мин., длина волны 340 нм, температура инкубации 18-25°С (37°С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности – не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора –не менее 6 месяцев. Срок годности рабочего реагента –не менее 14 дней

20.59.52.199

набор

890.75

1.0

890.75

2

Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации, не менее 2х100 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - монореагент (2х100 мл). 2. Калибратор: хлорид-ионы 100 ммоль/л (354,6 мг/100 мл) - 1,5 мл. Чувствительность не более 5 ммоль/л, линейность в диапазоне не уже, чем от 75 до 120 ммоль/л (до 425,5 мг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции – не более 5 мин., длина волны 490 нм (460 нм), температура инкубации 18-25°С (37°С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности – не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 3 месяцев

20.59.52.199

набор

810.07

1.0

810.07

3

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В. Одностадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА. 192 определения, включая контрольные (планшет стрипированный). Анализируемый образец – сыворотка (плазма) крови человека, не более100 мкл. Чувствительность, не более: 0,05 МЕ/мл. Наличие слабоположительного контроля, содержит 0,1МЕ/мл НВsAg, инактивированный. Положительный контрольный образец, содержит 5МЕ/мл НВsAg, инактивированный. Срок хранения рабочего разведения конъюгата и рабочего разведения ТМБ: не менее 6 часов при 18-25°С, Срок хранения рабочего раствора ФСБ-Т: не менее 14 суток при 2-8°С. Цветовая кодировка реагентов. Температура инкубации: 37° С (44° С) ,термошейкер/термостат по выбору. Время анализа – не более 1 час 35 мин (шейкер). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37°С. Сохранность иммуносорбента между операциями не более 15 мин.. Количество промывок: одна. Верификация всех стадий ИФА. Срок годности тест-системы - не менее 12 месяцев. Набор дополнительно укомплектован разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.

20.59.52.199

набор

4 459.26

6.0

26 755.56

4

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим методом с селективной защитой (без осаждения), не менее 60 мл (не менее 50 определений при объеме пробы 1,2 мл). Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 (45 мл). 2. Реагент 2 (15 мл). 3.Калибратор: LDL-холестерин (лиофилизированный, 1 флакон на 1 мл). Диапазон измерений в диапазоне не уже, чем от 0,026 до 10,3 ммоль/л (до 400 мг/дл), коэффициент вариации до 5%, температура инкубации 37°С, длина волны: двухволновое измерение - 600 (593)/700 нм, фотометрирование против воды или реагентной холостой пробы. Набор предназначен для автоматических анализаторов.

20.59.52.199

набор

18 631.75

1.0

18 631.75

5

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не менее 2х100 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - монореагент (2х100 мл). 2. Калибратор: триглицериды 2,85 ммоль/л (250 мг/100 мл) (2х1 мл). Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, линейность не менее, чем до 8ммоль/л (700 мг/100 мл), время реакции – не более 10 мин.), температура инкубации 20-25°С (37°С), длина волны 505 нм (ФЭК - 490 нм), фотометрирование против контрольной (холостой) пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности – не менее 18 месяцев. Вскрытый монореагент стабилен не менее 6 месяцев.

20.59.52.199

набор

3 073.80

12.0

36 885.60

6

Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора, не менее: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (1×2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (1×5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1× 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1× 0,5 мл) 5) Тест-пластины (3 штуки). Количество исследований: не менее 125 определений. Чувствительность теста не более 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96%. Все реагенты готовы к использованию. Срок годности набора — не менее 18 месяцев

20.59.52.199

набор

1 078.76

4.0

4 315.04

7

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке (плазме) крови колориметрическим методом, Nitro-PAPS, без депротеинизации, не менее 50 мл. Монореагент. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1: нитро-PAPS - 3,6 ммоль/л (48 мл). 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л (2,8 мл). 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (167 мкг/100 мл) - 0,5 мл. Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность не менее, чем до 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции – не более 10 мин, длина волны 578 нм (560-590 нм), температура инкубации 18-25°С (37°С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 1 месяца. Срок годности рабочего реагента не менее 5 суток

20.59.52.199

набор

1 754.98

1.0

1 754.98

8

Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим кинетическим колориметрическим методом, FluidStable, не менее 50 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - буфер (45 мл). 2. Реагент 2 - стартовый реагент (5 мл): ONPG 1,5 ммоль/л. 3. Реагент 3 (5 мл): b-галактозидаза 800 ед/л. 4. Калибратор: натрий хлористый 150 ммоль/л (1,5 мл). Чувствительность не более 90 ммоль/л, линейность в диапазоне не уже, чем от 100 до 160 ммоль/л, коэффициент вариации менее 5%, длина волны 420 нм (405-436 нм), температура инкубации 37°С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности –не менее 1 года. Калибратор стабилен в течение не менее 15 месяцев. Стабильность вскрытого калибратора – не менее 1 месяца. Срок годности рабочего реагента –не менее 10 суток

20.59.52.199

набор

5 405.15

10.0

54 051.50

9

Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным колориметрическим методом, о-крезолфталеинкомплексон, не енее 200 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - буфер, рН 10,7 (100 мл). 2. Реагент 2 - хромоген (100 мл). 3. Калибратор: кальций 2,5 ммоль/л (10 мг/100мл) - 2 мл. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность не менее, чем до 3,75 ммоль/л (15 мг/100дл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции – не более 5 мин., длина волны 570 нм (ФЭК - 540 - 590 нм), температура инкубации 18-25°С (37°С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов Срок годности набора – не менее 24 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора – не менее 3 месяцев

20.59.52.199

набор

765.03

1.0

765.03

10

Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации общего ПСА в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный, ИФА. Количество определений не менее 96. Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Инкубация при + 37°С без шейкера для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - не более 60 минут. Диапазон определения концентраций не уже: 0,15-60 нг/мл. Чувствительность: не более 0,15 нг/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора, не менее: один 8- луночный, 12-сстриповый планшет, разделяемый на отдельные лунки. Буфер для разведения исследуемых образцов - 3 мл. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, - 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5 мл (0; 1; 4; 10; 30 60 нг/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту WHO NIBSC 96/670. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, не менее 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок не менее 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета. Срок годности набора не менее 18 месяцев

20.59.52.199

набор

4 181.72

4.0

16 726.88

11

Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора, не менее: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно солевом-буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (1×2,5мл)2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (1×5 мл).3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (1× 0,5 мл). 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (1× 0,5 мл). 5) Тест-пластины (3 штуки). Количество исследований: не менее 125 определений. Чувствительность теста не более 8 (6-16) МЕ/мл..Диагностическая специфичность не менее 98,8%. Все реагенты готовы к использованию. Срок годности набора — не менее 18 месяцев

20.59.52.199

набор

650.23

2.0

1 300.46

12

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, не менее 50 мл. Состав набора, не менее: 1. Реагент 1 - монореагент (50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (1 мл). Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, линейность не менее, чем до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции – не более 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против холостой (контрольной) пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора –не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого реагента и вскрытого калибратора –не менее 1 месяца

20.59.52.199

набор

2 531.23

10.0

25 312.30

13

Набор реагентов для клинического анализа кала: Скрытая кровь (не менее 1000 опр.), Стеркобилин (не менее 50 опр.), Билирубин (не менее 200 опр.), Микроскопическое исследование (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов) (не менее 2000 опр.)

20.59.52.199

набор

2 858.55

8.0

22 868.40

14

Химический контроль, 2 уровня, для анализатора мочи CL-500. Жидкий контрольный материал для проверки точности определения показателей общего анализа мочи с помощью тест-полосок на анализаторах мочи CL-500. Состав: глюкоза, производное 1-нафтиламина, нитрит натрия, альбумин (бычья сыворотка), креатинин, производное кетона, гемоглобин (бычий), эстераза, буфер, компоненты неопасные или в неопасных концентрациях. Определяемые параметры: pH, Нитриты, Глюкоза, Удельная плотность, Кровь, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Лейкоциты, Креатинин, Кальций, Микроальбумин. Количество уровней: не менее 2 (положительный, отрицательный). Объем флакона: не менее 8 мл каждый. Фасовка: не менее 2 флаконов (1 флакон каждого уровня). Стабильность: закрытого флакона - не менее 12 месяцев с даты производства, после вскрытия - не менее 15 дней.

20.59.52.199

набор

3 783.00

2.0

7 566.00

15

Набор реагентов для микроскопического исследования кала по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като (просветление глицерином и подкрашивание малахитовой зеленью), рассчитан не менее, чем на 500 исследований (при расходе не менее 10 мл реактива Като на 100 пластинок). Состав набора, не менее: 1. Реактив Като - 1 флакон, 50 мл.; 2. Гидрофильный целлофан (пластинки) - 500 шт. Срок годности набора при соблюдении условий хранения: не менее 1 года с даты производства, указанной на этикетке набора

20.59.52.199

упак

810.43

3.0

2 431.29

16

Тест-полоски для одновременного количественного и качественного определения трех маркеров: тропонина I, миоглобина, креатинфосфокиназы MB - в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке на Экспресс-анализаторе критических состояний Nano-Checker 710. Метод определения – иммунохроматографический. Проба: цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная, плазма, сыворотка. Объем пробы: не более 80 мкл. Время проведения анализа – не более 15 мин. Диапазон измерений: Тропонин I 0.1ng/ml – 30ng/ml, Миоглобин 40ng/ml – 1000ng/ml, Креатинфосфокиназа MB 2.0ng/ml – 200ng/ml. Комплектация: 20 тест-полосок Nano-CheckTM AMI 3 in 1, 20 пластиковых пипеток. Хранение тест-полосок: при температуре от +4 до +30°C.

20.59.52.199

упак

20 129.97

3.0

60 389.91

17

Диагностические тест-полоски для проведения анализа мочи с помощью прибора CL-500. Количество измеряемых параметров – не менее 10, в т.ч.. лейкоциты, кетоны, нитриты, уробилиноген, билирубин, белок, глюкоза, удельная плотность, эритроциты, рН. Интерпретация результата: качественный и полуколичественный анализ. Диапазон чувствительности: Билирубин: не уже 8.6 – 17 мкмоль/л, Кровь: не уже 5 – 10 эритроцитов на мкл, Белок: не уже 0.1 – 0.3 г/л альбумина, Уробилиноген: не уже 17 – 33 мкмоль/л, Нитриты: не уже 18 – 26 мкмоль/л, Лейкоциты: не уже 15 – 60 клеток/мкл гранулоцитов, Кетоны: не уже 0.5 – 1.0 ммоль/л ацетоуксусной кислоты, Глюкоза: не уже 2.2 – 2.8 ммоль/л. Не менее 100 шт./упак.

20.59.52.199

упак

1 261.00

100.0

126 100.00

18

Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный ИФА. Количество определений не менее 96. Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Термостатируемоешейкирование при + 37°С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - не более 60 минут. Диапазон определения концентраций не уже: 1,6-1000 Ед/мл, Чувствительность: не более 1,6 Ед/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора, не менее: один 8-луночный, 12-стриповый планшет, разделяемый на отдельные лунки. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5 мл (0; 20; 100; 200; 500; 1000 Ед/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Количество промывок не менее 5 раз по 300 мкл. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета. Срок годности набора не менее 18 месяцев

20.59.52.199

набор

6 076.24

4.0

24 304.96

19

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С. Двухстадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА. Не менее 192 определений, включая контрольные (планшет стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 20 мкл. Равенство контролей и образцов. Не требуется отмывка планшета перед постановкой ИФА. Чувствительность и специфичность – 100%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Минимальное время анализа – не более 1час 20 мин. Верификация всех стадий ИФА. Наличие окрашенного субстратного раствора. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37°С. Возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, ЦБР, стоп-реагент, ТМБ) из разных серий набора. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения рабочих разведений конъюгата и ТМБ: не менее 6 часов при 18-25°С. Срок хранения рабочего раствора ФСБ-т: не менее 14 суток при 2-8°С. Сохранность иммуносорбента между операциями не менее 15 мин. Адаптация к ИФА-анализаторам. Набор дополнительно укомплектован разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.

20.59.52.199

набор

4 459.26

6.0

26 755.56

1

660016, КРАЙ КРАСНОЯРСКИЙ 24, Г КРАСНОЯРСК, УЛ АНАТОЛИЯ ГЛАДКОВА, ДОМ 4, ОФИС 016

246401001