Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2246504273724000009 |
| Сумма контракта: | 3 401 000.00 RUB |
| Регион: | Красноярский край |
| Способ размещения заказа: | Нет сведений |
| Дата заключения контракта: | 2024-02-15 |
| Дата публикации: | 2024-02-19 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики" |
| ИНН / КПП : | 2465042737 / 246501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1199 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 1 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 748 600 293 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 399 882 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
15.64.1.2.S Повторный анализ данных экзомного секвенирования по запросу врача при предоставлении им новых клинических данных
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 500.00
|
||
|
2
|
15.62.1.S Секвенирование полного экзома для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
56 900.00
|
||
|
3
|
15.61.1.S Секвенирование "клинического" экзома (6640 генов) для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
50 900.00
|
||
|
4
|
12.200.S Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 750.00
|
||
|
5
|
12.101.S Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
11 000.00
|
||
|
6
|
12.100.S Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени*
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 750.00
|
||
|
7
|
12.10.2.S Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
7 500.00
|
||
|
8
|
12.10.3.S Анализ сегрегации одной выявленной мутации в семье (РНС ПИД). По согласованию с лабораторией.
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
15 500.00
|
||
|
9
|
8.19.S Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
10
|
8.17.S Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
11
|
8.16.S Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
12
|
4.5.24.S Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
13
|
4.80.3.1.S Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
14
|
4.5.19.S Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
15
|
4.5.32.S Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
16
|
4.63.1.S Комплексный анализ патогенности выявленной методом МПС мутации для ядерной семьи (1 мутация)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
18 000.00
|
||
|
17
|
3.282.S Валидация мутаций (выявленных методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сэнгеру в одной ядерной семье (мать, отец, пробанд).
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
15 000.00
|
||
|
18
|
3.74.01.S Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
19
|
3.59.02.S Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 500.00
|
||
|
20
|
3.89.S Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 500.00
|
||
|
21
|
3.74.04.S Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
22
|
3.07.S Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
23
|
3.59.01.S Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
24
|
3.61.S Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
25
|
3.65.S Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
26
|
3.07.01.S Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
27
|
3.73.S Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
28
|
3.208.S Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
29
|
3.43.01.S Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: