Контракт: 2246622877318000162

1

Набор реагентов тест система иммуноферментная для выявления антител класса М к Treponema pallidum «ИФА-антипаллидум-IgМ» (96 определений), Российская Федерация, Набор для выявления антител класса М к Treponema pallidum Метод иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Двухстадийный вариант. Объем исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови человека объемом 10 мкл, ликвор человека объемом 50 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Внесение исследуемого образца на плашку с РРО. Цветовая окраска стадии внесения образца – наличие. Суммарное время инкубации 1 час 20 минут Иммуносорбент: антитела против тяжелых цепей IgM человека (анти-IgM). Не требуется предварительная отмывка планшета. Цветовая индикация растворов - наличие Специфичность – 97,5 %. Диагностическая чувствительность – 98%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Стабильность (срок хранения) приготовленных компонентов: готовый рабочий промывочный раствор 14 сут. при t в диапазоне от 2 до 8 ºС, рабочее разведение конъюгата и субстратно-индикаторного раствора - 3 ч. Допускается транспортирование при температуре t в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа - наличие.

21.10.60.196

набор

2 985.00

69.0

205 965.00

2

Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Treponema pallidum «ИФА-антипаллидум-IgG» (96 определений), Российская Федерация , Набор реагентов для первичного анализа образцов на присутствие антител класса G к Treponema pallidum. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Двухстадийный вариант. Возможно определение титра сыворотки по коэффициенту позитивности. Объем исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови объемом 10 мкл, СМЖ человека объемом 50 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Внесение исследуемого образца на плашку с РРО. Цветовая окраска стадии внесения образца – наличие. Суммарное время инкубации 1 час 20 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum. Не требуется предварительная отмывка планшета. Цветовая индикация растворов – наличие. Специфичность – 97,7 %. Чувствительность – 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Стабильность (срок хранения) приготовленных компонентов: готовый рабочий промывочный раствор 14 сут. при t в диапазоне от 2 до 8 ºС, рабочее разведение конъюгата и субстратно-индикаторного раствора - 3 ч. Допускается транспортирование при температуре t в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа – наличие.

21.10.60.196

набор

2 388.00

64.0

152 832.00

3

Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) (100 определений), Российская Федерация, Для качественного определения антител к Treponema pallidum с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови 10 мкл, спинномозговая жидкость (СМЖ) человека 10 мкл. Цветовая индикация растворов – наличие. Суммарное время инкубации 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа. Температура с полным покрытием диапазона 18-25°С. Тест-эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols . Контрольный положительный образец+) – жидкая стандартная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Все реагенты готовы к использованию. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) – 0,05 МЕ/мл. Срок хранения реагентов теста после вскрытия - до конца срока годности. Допускается транспортирование при температуре t в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 суток.

21.10.60.196

набор

3 167.41

150.0

475 111.50

4

Набор реагентов для выявления антител к кардиолипиновому антигену в реакции флоккуляции «Сифилис-RPR-тест», Комплект № 2, 500 определений, Российская Федерация , Набор предназначен для серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения. Антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина. Объем исследуемого образца 50 мкл. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Суммарное время инкубации 8 минут. Температура инкубации с полным покрытием диапазона 18-25 оС. Набор укомплектован RPR-антигеном, положительной контрольной сывороткой, отрицательной контрольной сывороткой, карточками для реакции. Все реагенты готовы к использованию. Срок хранения реагентов набора после вскрытия: до конца срока годности. Допускается транспортирование при температуре t в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут.

21.10.60.196

набор

4 129.25

10.0

41 292.50

5

Набор реагентов: «Лайн-Блот Сифилис». Тест-система для выявления антител класса G к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов Комплект №1 «Лайн-Блот Сифилис-IgG», 24 определения, Российская Федерация , Тест-система для выявления антител класса G к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга. Возможность «Ручной» постановки – наличие, возможность постановки с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга - наличие. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Иммуносорбент – тест-полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны, на каждую из которых в виде поперечных полос нанесены рекомбинантные аналоги антигенов Treponema Pallidum (р15, р17, Tmpa, р47), а также пять контрольных полос: контроли интенсивности окрашивания (минимальной - "0,5+", средней - "1+", максимальной - "3+"), контроль внесения образца (Кво), контроль специфичности реакции (КАГ) Стрипы промаркированы и находятся в пластмассовом контейнере (в пробирке с крышкой). Количество определений: 24. Возможна дробная постановка. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови человека, ликвор

21.10.60.196

набор

17 412.50

10.0

174 125.00

6

Набор реагентов «Антипаллидум-Флюороген IgM/IgG» диагностикум для выявления антител класса G к Treponema pallidum в реакции иммунофлюоресценции Комплект №2 «Антипаллидум-Флюороген IgG» 03.05.02 80 определений, Российская Федерация , Предназначен для выявления в реакции иммунофлюоресценции (РИФ) антител класса G к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови (модификации РИФабс, РИФ200), спинномозговой жидкости человека (модификация РИФц), 80 тестов. Антиген Treponema pallidum на стекле предметном – инактивированные Treponema pallidum (штамм Nicols), фиксированные в лунках предметных стекол. ФИТЦ-конъюгат-IgG - козьи антитела к IgG человека, меченные флюоресцеин-5-изотиоционатом (ФИТЦ). В набор входят предметные стекла, декорированные с лунками. Реагенты, готовые к применению: РБР, жидкий коньюгат , монтирующая жидкость. Реагенты, требующие предварительного разведения: отмывающий раствор, ультрасорбент, коньюгат, К+, К+слаб, Кнесп. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8 Со. Замораживание не допускается.

21.10.60.196

набор

3 930.25

6.0

23 581.50

7

Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации» «Сифилис-АгКЛ-РМП», Комплект №2, 2000 определений Набор укомплектован сыворотками контрольными для диагностики сифилиса (положительной и отрицательной), Российская Федерация , Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis В состав набора входят: 1) раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % , холестерина – 0,9 % 2) раствор холин-хлорида 3) контрольные сыворотки положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца 90 мкл. Суммарное время постановки реакции 10 минут. Оптимальный температурный режим реакции в диапазоне от 23 до 28°С. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального учета результатов - наличие. Возможность автоматического учета результатов - наличие. Фасовка ампул в пластиковый блистер - наличие. Срок хранения приготовленной суспензии-6 дней. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 25ºC. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре до 30º С в течение 10 сут.

21.10.60.196

набор

5 581.95

57.0

318 171.15

8

Набор реагентов: «Лайн-Блот Сифилис». Тест-система для выявления антител класса IgM к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов Комплект №2 «Лайн-Блот Сифилис-IgМ», 24 определения, Российская Федерация , Тест-система для выявления антител класса М к отдельным антигенам возбудителя сифилиса методом иммунного блоттинга. Возможность «Ручной» постановки – наличие, возможность постановки с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга - наличие. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Иммуносорбент – тест-полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны, на каждую из которых в виде поперечных полос нанесены рекомбинантные аналоги антигенов Treponema Pallidum (р15, р17, Tmpa,р47), а также пять контрольных полос: контроли интенсивности окрашивания (минимальной - "0,5+", средней - "1+", максимальной - "3+"), контроль внесения образца (Кво), контроль специфичности реакции (КАГ) Стрипы промаркированы и находятся в пластмассовом контейнере (в пробирке с крышкой). Количество определений: 24 Возможна дробная постановка. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови человека, ликвор объемом 80мкл Дополнительные принадлежности в наборе (планшет пластмассовый с канавками – 3 шт. (по 8 канавок), пинцет, бланк протокола ИФА, клейкая пленка для планшет-3 шт.) – наличие. Все реагенты, кроме промывочного раствора, готовы к применению. Рабочий промывочный раствор хранится при температуре в диапазоне от 18 до 25 оС в течение 7 суток; при температуре в диапазоне от 2 до 8 оС – 1 месяц. Чувствительность и специфичность на сыворотках стандартной панели - 100%. Температура инкубации: в диапазоне от 18 до 25 °С, с использованием качающего устройства. Минимальная продолжительность анализа: 2 часа 45 мин. Возможность транспортирования при температуре в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут - наличие.

21.10.60.196

набор

17 562.33

1.0

17 562.33

9

Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА «ВЛК-Антипаллидум», Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum Комплект №1(лиофилизированный) 2400 определений, Российская Федерация, Комплект с лиофильно-высушенными сыворотками Комплект № 1 К+ВЛК лиофилизированный – по 1,0 мл в 24 флаконах. Хранение и транспортирование в упаковке предприятия-изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25⁰С в течение 10 сут. Замораживание не допускается.

21.10.60.196

набор

3 034.75

3.0

9 104.25

10

Набор реагентов «Сифилис-VDRL-тест» Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле 1000 определений, Российская Федерация, Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови, спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген -раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л), холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте. - 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная. - 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная. - 1 флакон 1,0 мл. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут.

21.10.60.196

набор

2 533.94

1.0

2 533.94

11

Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса» Комплект № 2/2 набора реагентов представляет собой жидкие сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum (слабоположительные), 5 флаконов по 0,3 мл, Российская Федерация, Жидкая сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum (слабоположительная) предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции микропреципитации (РМП), тесте быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге. В набор входят сыворотки контрольные слабоположительные 5 фл. по 0,3 мл. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8 оС.

21.10.60.196

набор

2 968.41

21.0

62 336.61

12

Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса» Комплект № 1/3. Набор реагентов представляет жидкие сыворотки крови кролика, не содержащие антитела к Treponema pallidum (отрицательные), 10 флаконов по 1,0 мл, Российская Федерация, Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса представляют собой жидкую сыворотку крови кролика, не содержащую антитела к Treponema pallidum (отрицательная). Назначение: контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает: СК– – сыворотка контрольная отрицательна, 10 фл. по 1 мл . Готов к применению. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 сут

21.10.60.196

набор

2 626.80

18.0

47 282.40

13

Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV» Тест-система иммуноверментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический Комплект 1 96 определений, Российская Федерация, Диагностическая чувствительность 99,9% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (5000 чел), 99,9% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса – наличие. Время анализа 2 часа общего времени инкубации. Минимальное время анализа 1час 30мин (шейкер). Верификация всех стадий ИФА. Наличие окрашенного субстратного раствора. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37 оС. Возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, ЦБР, стоп-реагент) из разных серий набора - наличие. Регистрация результатов в двухволновом режиме: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм - наличие. Возможность транспортирования: допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 суток - наличие. Реагенты после вскрытия хранить до конца срока годности. Срок хранения рабочего разведения конъюгата: 3 часа при t в диапазоне 18-25 оС Срок хранения рабочего раствора ТМБ: 3 часа при t в диапазоне 18-25 оС Срок хранения рабочего раствора ФСБ-т: 14 суток при t в диапазоне 2-8 оС. Цветовая кодировка реагентов, изменение цвета раствора при внесении анализируемого образца - наличие. Расчет ОП крит: ОПсрК- + 0,2 Наличие унифицированных неспецифических реагентов. Адаптация к ИФА-анализаторам. Наличие штрих-кода на реагентах Укомплектован разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.

21.10.60.196

набор

2 089.50

98.0

204 771.00

14

Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg»: Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В Комплект 1 96 определений, Российская Федерация, Формат теста - одностадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА Количество исследуемых образцов– 96 определений, включая контрольные (планшет стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Не требуется отмывка планшета перед постановкой ИФА Чувствительность: 0,05 нг/мл. Наличие слабоположительного контроля, положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит 2 нг/мл НВsAg Слабоположительный контроль (Ксл+), инактивированный, содержащий 0,1нг/мл НВsAg Срок хранения рабочего разведения конъюгата: 3 часа при t в диапазоне 18-25 оС Срок хранения рабочего раствора ТМБ: 3 часа при t в диапазоне 18-25 оС. Срок хранения рабочего раствора ФСБ-Т: 14 сут. при t в диапазоне при 2-8 оС. Готовое разведение К+ слаб: 7 сут. при t в диапазоне 2-8 оС Количество промывок: одна Возможность использования термошейкера – наличие, Возможность использования термостата – наличие. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Расчет ОП крит: ОПсрК- + 0,04 Возможность транспортирования при температуре в диапазоне от 9 до 25 оС в течение 10 суток - наличие. Реагенты после вскрытия хранить до конца срока годности. Укомплектован разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Специфичность при обследовании контингента доноров –99,5%. Время анализа 2 часа общего времени инкубации. Минимальное время анализа 1час 35мин (шейкер). Верификация всех стадий ИФА. Наличие окрашенного субстратного раствора. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37 оС. Цветовая кодировка реагентов - наличие Возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-т, ЦБР, стоп-реагент) из разных серий набора - наличие. Наличие штрих-кода на реагентах.

21.10.60.196

набор

2 169.10

78.0

169 189.80

15

Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина Е методом иммуноферментного анализа «ДС-ИФА-IgE общий», Российская Федерация, Набор реагентов для количественного определения содержания общего IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат планшета:96 -луночный, стрипированный 12х8). Стрипы с моноклональными антителами к общему IgE. В состав набора входят калибраторы 6 флаконов по 0,5мл в каждом. Контрольная сыворотка. Регистрация результатов: длина волны 450нм, референс -волна 620нм. Температура реакции 37ºС. Цветовая маркировка крышек флаконов - наличие. Цветовая маркировка этикеток компонентов - наличие. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов - наличие. Комплект с лиофильно-высушенными сыворотками. К+ВЛК лиофилизированный — по 0,5млв 24 флаконах. РРО — 13 мл в 1 флаконе. Хранение и транспортировка в упаковке предприятия изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8ºС. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25ºС в течение 10 суток. Замораживание не допускается.

21.10.60.196

набор

3 980.00

4.0

15 920.00

16

Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, Российская Федерация, Комплект с лиофильно-высушенными сыворотками. К+ВЛК лиофилизированный — по 0,5млв 24 флаконах. РРО — 13 мл в 1 флаконе. Хранение и транспортировка в упаковке предприятия изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8ºС. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25ºС в течение 10 суток. Замораживание не допускается.

21.10.60.196

набор

4 122.61

3.0

12 367.83

17

Набор реагентов «ДС-ВЛК-HBsAg» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В, Российская Федерация, Комплект с лиофильно-высушенными сыворотками. К+ВЛК лиофилизированный — по 1,0 мл в 24 флаконах.РРО — 25 мл в 1 флаконе. Хранение и транспортировка в упаковке предприятия изготовителя при температуре в диапазоне от 2 до 8ºС. Допускается транспортирование при температуре в диапазоне от 9 до 25ºС в течение 10 суток. Замораживание не допускается.

21.10.60.196

набор

2 590.31

3.0

7 770.93

1

660003, Российская Федерация, Красноярский край, г. Красноярск, Академика Павлова, дом 9, пом: 1, ОКАТО: 04401000000

246101001