Контракт: 2262100509015000067

1

Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 1000 мл. 3300 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х1000 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза 0,3 Ед/мл, холестеролоксидаза 0,2 Ед/мл, пероксидаза 0,9 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.66.42.339

НАБОР

6 311.79

8.0

50 494.32

2

Набор реагентов для определения ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролэестеразой/ холестеролоксидазой /полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем 80 мл. 260 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х60, MES буфер 30 ммоль/л, холестеролэстераза 1,6 Ед/мл, холестеролоксидаза 1,6 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат оксидаза 3,0 МЕ/л, пероксидаза 2 Е/мл, детергент, рН 6,3. Реагент В: 1х20 мл, MES буфер 30 ммоль/л,, пероксидаза 2 Ед/мл, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, детегрент, рН 6,3. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,31 мг/дл = 0.01 ммоль/л., Предел линейности 990 мг/дл = 25,6 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,1% - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,0-3,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности."

24.66.42.339

ШТ

18 475.95

3.0

55 427.85

3

Набор реагентов для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека Реагент для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем 80 мл. Состав набора: Реагент А: 3х20, Буфер Гуда, холестеролэстераза 2 Ед/мл, холестеролоксидаза 0,6 Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л Реагент В: 1х20 мл, Буфер Гуда, холестерол эстераза ё1,5 МЕ/мл, 4-аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза 3 кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,2% - 2,5% внутри серии (сходимость), 3,2-4,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.66.42.339

ШТ

23 838.96

3.0

71 516.88

4

Калий-11-Витал В26.11 Наб. для опр-я конц. калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрич. мет-ом без депротеин., 1х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент. 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность 10 ммоль/л, коэффициент вариации 6%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), темп. инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагентов - 1 мес.

24.42.23.111

ШТ

4 790.77

6.0

28 744.62

5

Глюкоза-31-Витал В05.31 Наб. для опр-я конц. глюкозы в биологических жидкостях энзим. колор. мет-ом без депротеин. (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент. 2. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л. Чувствительность 0,5 ммоль/л, линейность 30 ммоль/л, коэффициент вариации 5%, время реакции - 20 мин., длина волны 505 нм (ФЭК - 490 нм), темп. инкубации 18-25 С (37 С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, подходит для любого типа лабораторного оборудования. Срок годности набора 24 месяца. Срок годности вскрытого калибратора - 6 мес.

24.42.23.111

НАБОР

2 142.21

11.0

23 564.31

6

Контрольная сыворотка "Мультиконт Витал" нормальный уровень, В31.11 Контрольная сыворотка мультиконт-Витал, нормальный уровень, 8х5 мл. Лиофилизированная человеческая сыв-ка, конечный объем 8х5 мл. После растворения стабильна 12 ч. при 25 С, 5 дней в хол-ке (4 С) и 1 месяц при -20 С.

24.42.23.111

УПАК

8 915.41

3.0

26 746.23

7

Гемоглобин Состав набора: Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый 1,0г, калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упак. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл) Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флак, 2 мл

24.42.23.111

НАБОР

486.37

7.0

3 404.59

8

Железо-31-Витал Наб. для опр-я конц. железа в сыворотке и плазме крови колор. мет-ом, Nitro-PAPS, без депротеин., 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1. 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л. 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (167 мкг/100 мл). Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации 5%, время реакции - 10 мин., длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора - 1 мес. Срок годности рабочего реагента 5 суток.

24.42.23.111

ШТ

4 665.92

1.0

4 665.92

9

Сифилис-РПГА-тест Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC-0.05 МЕ/ мл Формат теста – 100 определений, качественное определение антител к Treponema pallidum Объем сыворотки для исследования - 10 мкл Время анализа – 45 мин Срок годности тест-системы 18 месяцев Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.149

УПАК

7 068.81

10.0

70 688.10

10

Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса человеческая, 10х1 мл Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» «ЗАО ЭКОлаб» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» «ЗАО ЭКОлаб» ОП 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (3+ - 4+); Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре 9 - 25 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.149

ШТ

3 631.28

7.0

25 418.96

11

Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса человеческая, 5х1 мл Cыворотка крови человека , не содержащая антитела к Treponema pallidum Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре 9 - 25 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.149

ШТ

2 971.14

7.0

20 797.98

12

Антиген кардиолипиновый для РМП (Сифилис-АгКЛ-РМП) Набор для диагностики сифилиса –исследование сыворотки , плазмы в реакции микропреципитации ( РМП) Состав набора: Антиген кардиолипиновый- 10 ампул по 2 мл Раствор холин-хлорида- 2 флакона по 5 мл или 1 флакон –10 мл По желанию потребителя базовая комплектация набора может быть изменена. Срок годности набора- 2 года Срок транспортировки при температуре 9 °С - 25°С 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения

24.42.21.266

УПАК

6 523.50

5.0

32 617.50

13

Натрий-04 Витал Наб. для опр-я конц. натрия в сыворотке крови энзим. кин. мет-ом, Fluid Stable, 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (45 мл). 2. Реагент 2 - стартовый реагент (5 мл): ONPG 1,5 ммоль/л. 3. Реагент 3 (5 мл): b-галактозидаза 800 ед/л. 4. Калибратор: натрий хлористый 150 ммоль/л (1,5 мл). Чувствительность 100 ммоль/л, линейность 110-160 ммоль/л, коэффициент вариации 4%, длина волны 420 нм (405-436 нм), темп. инкубации 37С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности 1 год. Калибратор стабилен в течение 15 месяцев. Стабильность вскрытого калибратора – 1 месяц. Срок годности рабочего реагента - 10 сут.

24.42.21.266

НАБОР

6 066.12

6.0

36 396.72

14

Кальций-01 Витал Наб. для опр-я конц. кальция в сыворотке (плазме) крови и моче унифиц. колор. мет-ом, о-крезолфталеинкомплексон, 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, рН 10,7 - 100 мл. 2. Реагент 2 - хромоген - 100 мл. 3. Калибратор: кальций 2,5 ммоль/л (10 мг/100мл) - 2 мл. Чувствительность 0,15 ммоль/л, линейность 3,75 ммоль/л (15 мг/100дл), коэффициент вариации 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 570 нм (ФЭК - 540 - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора - 24 месяца. Срок годности вскрытого калибратора - 3 мес.

24.42.21.266

ШТ

852.92

1.0

852.92

15

Детергент Промывочный раствор синего цвета, 100 мл

24.62.10.125

ШТ

486.37

2.0

972.74

16

Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 1000 мл. 4000 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х800, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа 1370 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 1х200, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.62.10.125

НАБОР

7 889.75

3.0

23 669.25

17

Реагент для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Реагент для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 1000 мл. 4000 тестов. Состав набора:Реагент А: 1х800, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа 470 Ед/л, лактатдегидрогеназа 670 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8.Реагент В: 1х200, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л.Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.62.10.125

ШТ

7 889.75

3.0

23 669.25

18

Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека "Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем 1000 мл. 3300 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х800 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза 150 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа 150 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0. Реагент В: 1х200 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4% внутри серии (сходимость), 1,5% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.42.21.191

НАБОР

7 886.75

3.0

23 660.25

19

Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека "Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем 1000 мл. 3300 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х500 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л. Реагент В: 1х500 мл, Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.42.21.191

ШТ

3 874.98

2.0

7 749.96

20

Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 500 мл. 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 2x250 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза 150 Ед/мл, глицеролкиназа 1,6 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза 5 Ед/мл, пероксидаза 0,9 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,6% - 2,8% внутри серии (сходимость), 2,7% - 2,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.42.21.266

ШТ

9 877.16

1.0

9 877.16

21

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с биуретовым реактивом, монореагент, конечная точка. Объем 1000 мл. 3300 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х1000 мл, Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия 1,15 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 6.5 г/л., Предел линейности 150 г/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,2% внутри серии (сходимость), 1,1%-1,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.42.21.266

ШТ

1 966.44

1.0

1 966.44

22

Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем 150 мл. 450 тестов Состав набора: Реагент А: 6х25, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.42.21.266

ШТ

9 966.03

1.0

9 966.03

23

Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 200 мл. 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х200 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа 0.2 Ед/мл, аскорбатоксидаза 6 Ед/мл, пероксидаза 2 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, мочевая кислота 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Первичный водный стандарт. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.42.21.266

ШТ

2 122.24

1.0

2 122.24

24

Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с аминометилпропаноловым буфером, монореагент, кинетика. Объем 200 мл. 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х160 мл, 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4 Реагент В: 1х40 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 6.0 Ед/л=0.10 мккат/л., Предел линейности 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4,6% внутри серии (сходимость), 2,7% - 8,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.42.21.266

ШТ

2 706.47

1.0

2 706.47

25

Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем 200 мл. 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х160 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 1х40 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 1,3% внутри серии (сходимость), 2,0-2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности."

24.42.21.266

ШТ

1 888.56

1.0

1 888.56

26

Набор реагентов для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека "Набор реагентов для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем 200 мл. 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х160 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 1х40 мл, γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 5.8 Ед/л=97 мккат/л., Предел линейности 300 Ед/л = 5 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,8% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.66.42.339

ШТ

4 089.69

1.0

4 089.69

27

Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека "Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем 500 мл. 1660 тестов Состав набора: Реагент А: 2х250, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке флакона. Величина концентрации соответствует Рекомендациям для Стандартных материалов 927 (Национальный Институт Стандартов и Технологии, США). Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.4 г/л., Предел линейности 70 г/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности."

24.66.42.339

ШТ

1 499.05

1.0

1 499.05

28

Реагент для определения креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови человека Реагент для определения креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с креатинфосфатом, IFCC, монореагент, конечная точка. Объем 200 мл. Состав набора: Реагент А: 4х40 мл, Имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, ацетат магния 12.5 ммоль/л, D-глюкоза 25 ммоль/л, N-ацетилцистеин 25 ммоль/л, гексокиназа 6000 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,7. Реагент В: 4х10 мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15 ммоль/л, АМР 25 ммоль/л, P1P5-ди (аденозин-5’-) пентафосфат 102 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8000 Ед/л. Стабильность рабочего реагента 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 10 Ед/л=153 нкат/л.., Предел линейности 1300 Ед/л = 21671 нкат/л. Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,5% внутри серии (сходимость), 2,9% - 3,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.66.42.339

ШТ

7 146.79

1.0

7 146.79

29

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека "Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с диазо-сульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем 1000 мл. 3300 тестов. Состав набора: Реагент АT: 2х400 мл, Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50 моль/л Реагент В: 2х100 мл, Нитрит натрия 11,6 ммоль/лL. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, Предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,6% - 0,9% внутри серии (сходимость), 0,8% - 2,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. "

24.66.42.339

ШТ

4 741.84

3.0

14 225.52

30

Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека Реагент для определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Cульфаниловая кислота 35 ммоль/л, соляная кислота 0,24 моль/л. Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия 3,5 ммоль/л Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,5% - 1,2% внутри серии (сходимость), 0,9-2,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.

24.66.42.339

ШТ

4 741.84

3.0

14 225.52

31

Сыворотка-калибратор Калибратор значащих биохимических параметров человека. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл.

24.42.23.111

УПАК

4 557.09

2.0

9 114.18

32

Контрольная сыворотка для б/х 1 ур. Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Общих желчных кислот, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 100 мл.

24.41.60.149

ШТ

4 557.09

2.0

9 114.18

33

Контрольная сыворотка для б/х 2 ур. Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Общих желчный кислот, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсномуматериалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 100 мл.

24.41.60.149

ШТ

4 557.09

2.0

9 114.18

34

Калибратор HDL/LDL Калибратор липопротеинов высокой и низкой плотности. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации липопротеинов высокой и низкой плотности, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. При однократном замораживании по аликвотам стандарт стабилен в течение 20 дней. Объем 1 мл.

24.41.60.149

ШТ

992.71

3.0

2 978.13

35

Контрольная сыворотка липиды ур.1 Контроль значащих параметров липидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: АПО-А1, АПО-В, холестерина, ЛПНП/ЛПВП и триглицеридов в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С или 4 недель при -20°С. Объем 3 мл.

24.41.60.149

ШТ

6 990.90

3.0

20 972.70

36

Контрольная сыворотка липиды ур.2 Контроль значащих параметров липидного профиля человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: АПО-А1, АПО-В, холестерина, ЛПНП/ЛПВП и триглицеридов в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С или 4 недель при -20°С. Объем 3 мл.

24.41.60.149

ШТ

6 990.90

3.0

20 972.70

37

Изотонический разбавитель ИР 170, 10 л/уп 1. Объём флакона 10 литров (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента, в пределах 7±0,1. Осмоляльность, в пределах 309,5±10,5 мОсм/кг Электропроводность, в пределах 19,25±0,15 мСим/см Фон по PLT, 5*109 л-1 Фон по RBC, 0,04*1012 л-1 Общее микробное число, 6 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата, 1,75% 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость 4. Срок годности 18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения

24.62.10.125

ШТ

1 897.53

50.0

94 876.50

38

Лизирующий раствор ЛР 366, 1 л/уп. 1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента, в пределах 9,3±0,8. Осмоляльность, в пределах 360±20 мОсм/кг Электропроводность, в пределах 4,725±0,775 мСим/см Фон по WBS, 0,3*109 л-1 Фон по HGB, 2 г/л Общее микробное число 6 КОЕ/100 мл Концентрация четвертичных аммониевых оснований, 3,5% 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость 4. Срок годности 18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения

24.62.10.125

ШТ

4 272.45

12.0

51 269.40

39

Лизирующий раствор ЛР 368, 1 л/уп. 1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента, в пределах 9,3±0,8. Осмоляльность, в пределах 360±20 мОсм/кг Электропроводность, в пределах 4,725±0,775 мСим/см Фон по WBS, 0?3*109 л-1 Фон по HGB, 2 г/л Общее микробное число 6 КОЕ/100 мл Концентрация четвертичных аммониевых оснований 3,5% 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость 4. Срок годности 18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения

24.62.10.125

ШТ

4 272.45

4.0

17 089.80

40

Промывающий раствор ПР 211, 5 л/уп. 1. Объём флакона 5л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрия хлорид 8 г/л Калия хлорид 0,15 г/л Калия фосфат однозамещённый 0,18 г/л Натрия фосфат двузамещённый 4,6 г/л Бензойной кислоты натриевая соль 0,3 г/л Неионный детергент 2 г/л Метиленовый синий 30 г/л 3. Внешний вид – прозрачная жидкость голубого цвета 4. Характеристика раствора – Ферментативный 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения 7. Срок годности 18 месяцев

25.22.14.211

ШТ

4 513.15

13.0

58 670.95

41

Очищающий раствор ОР 491, 1 л/уп. 1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация натрия гипохлорита 0,6% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный 4. Характеристика раствора – Гипохлорит натрия 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения 7. Срок годности 18 месяцев

24.62.10.125

ШТ

1 413.18

8.0

11 305.44

42

Тест-полоски для анализатора Клинитек Статус Пластиковые полоски с нанесенными индикаторными зонами для определения компонентов мочи путем специфического окрашивания тестовых зон (10 определяемых параметров). Пластмассовый пенал содержащий 100 полосок

25.22.14.211

ШТ

1 298.28

50.0

64 914.00

43

Контрольная кровь Пара 12 экстенд нормальный Гематологический контроль на 18 параметров для гематологического анализатора Упаковка флакон 2,5 мл. Минимальные значения лейкоцитов 7,6 х 109/л. Диапазон значений эритроцитов 4,15 х 1012/л. Диапазон значений MCV 86,5 fL. Диапазон значений тромбоцитов 197 х 109/л. Диапазон значений лимфоцитов 24,6 %. Диапазон значений моноцитов 6,4%. Диапазон значений гранулоцитов 63,3%.

24.66.42.339

ФЛАК

4 479.17

6.0

26 875.02

1

Продукция обрабатывающих производств

1