Контракт: 2262100509018000205

1

ОнкоИФА-общийПСА Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) -60 мин. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывавет кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 100.00

6.0

24 600.00

2

ОнкоИФА-СА 125 Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека (ОнкоИФА-СА 125) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Два варианта основной инкубации (без ТМБ): 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов 120 мин. при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

6 000.00

1.0

6 000.00

3

ОнкоИФА-СА 15-3 Наименование по РУ : Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека(ОнкоИФА-СА 15-3) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 (60+60) мин. Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл, чувств. 0,2 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

15 000.00

1.0

15 000.00

4

СтероидИФА-тестостерон Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека(СтероидИФА-тестостерон) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 90 мин. Диапазон определения концентраций 0-50 нмоль/л, чувств. 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 000.00

1.0

4 000.00

5

ГонадотропинИФА-ЛГ Наименование по РУ : Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека(ГонадотропинИФА-ЛГ) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона ЛГ в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл, чуств. 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

5 000.00

1.0

5 000.00

6

ГонадотропинИФА-ФСГ Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека.( ГонадотропинИФА-ФСГ) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона ФСГ в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл, чуств. 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

5 000.00

1.0

5 000.00

7

ИФА-пролактин Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека(ИФА-пролактин) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-4500 мМЕ/л, чувств. 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ

20.59.52.194

упак

5 000.00

1.0

5 000.00

8

СтероидИФА-прогестерон Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека.( СтероидИФА-прогестерон) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 нмоль/л, чувств. 0,5 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 350.00

1.0

4 350.00

9

ГонадотропинИФА-ХГч Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека(ГонадотропинИФА-ХГч) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека ХГч в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л, чувств. 5 МЕ/л. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации. Наборы совместимы с сертифицированным программным комплексом "Исида" для расчета риска рождения ребенка с синдромом Дауна, в программу заложены медианы ХГЧ в сыворотке крови беременных женщин в зависимости от срока беременности.

20.59.52.194

упак

4 000.00

1.0

4 000.00

10

ИФА-АФП Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека(ИФА-АФП) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина АФП в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл, чувств. 0,9 МЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме) Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации. Наборы совместимы с сертифицированным программным комплексом "Исида" для расчета риска рождения ребенка с синдромом Дауна, в программу заложены медианы АФП в сыворотке крови беременных женщин в зависимости от срока беременности.

20.59.52.194

упак

4 000.00

1.0

4 000.00

11

ИФА-РАРР-А Наименование: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ассоциированного с беременностью протеина А плазмы в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ассоциированного с беременностью протеина А плазмы РАРР-А в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 90 мин. Диапазон определения концентраций 0-7 мМЕ/мл, чувств. 0,02 мМЕ/л. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации. Наборы совместимы с сертифицированным программным комплексом "Исида" для расчета риска рождения ребенка с синдромом Дауна, в программу заложены медианы РАРР-А в сыворотке крови беременных женщин в зависимости от срока беременности.

20.59.52.194

упак

6 258.00

1.0

6 258.00

12

СтероидИФА-кортизол Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека.( СтероидИФА-кортизол) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека. Набор расcчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-2000 нмоль/л, чувств. 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 269.00

1.0

4 269.00

13

ТироидИФА-ТТГ Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека.( ТироидИФА-ТТГ) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота.Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 000.00

5.0

20 000.00

14

ТироидИФА-свободный Т4 Наименование по РУ: Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. .-соответствие Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

4 100.00

5.0

20 500.00

15

CMV IgG (набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крове человека), 96 опр Наименование по РУ: набор реагентов CMV IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крове человека Набор реагентов для качественного , количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против цитомегаловируса в сыворотке ,плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток. .-соответствие Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки два. Количество промывок в одном цикле 4. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут (60`+30`). Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие. Калибраторы 5 флаконов, наличие. Калибраторы аттестованы по Международному Стандарту Института Пауля Эрлиха. При варианте качественного определения антител класса IgG против ЦМВ: калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем. Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие. Концентрат для разведения образцов, наличие. Концентрат промывочного раствора, наличие. Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления. Тетраметилбензидин готов

20.59.52.194

упак

6 000.00

2.0

12 000.00

16

ЦМВ IgM / CMV IgM (96) Наименование по РУ : Набор реагентов CMV IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Диагностическая специфичность: 100%, отсутствует влияние ревматоидного фактора и IgM других вирусов герпеса: вируса Эпштейна-Барр, вируса ветряной оспы, вируса простого герпеса. Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.). Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген ЦМВ для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие. Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата. .-соответствие Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`). Общее количество циклов промывки три. Количество промывок в одном цикле 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие. Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие. Положительный контроль, готовый раствор, наличие. Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие. Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие. Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Концентрат промывочного раствора, наличие. Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- гото

20.59.52.194

упак

7 000.00

2.0

14 000.00

17

Toxoplasma IgG (набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крове человека) 96 опр. Наименование по РУ: набор реагентов Toxoplasma IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крове человека Набор реагентов для качественного , количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток. .-соответствие Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки два. Количество промывок в одном цикле 4. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут (60`+30`). Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие. Калибраторы 5 флаконов, наличие. Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту. При варианте качественного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii: калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем. Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие. Концентрат для разведения образцов, наличие. Концентрат промывочного раствора, наличие. Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты

20.59.52.194

упак

6 000.00

2.0

12 000.00

18

Токсоплазма IgM / TOXOPLASMA IgM (96) Наименование по РУ: Набор реагентов Toxoplasma IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.). Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген токсоплазмы для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие. Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата. Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`). Общее количество циклов промывки-три. Количество промывок в одном цикле 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие. Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие. Положительный контроль, готовый раствор, наличие. Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие. Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие. Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Концентрат промывочного раствора, наличие. Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие. Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

6 850.00

2.0

13 700.00

19

Rubella IgG (Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека) Наименование по РУ: Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для качественного , количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против вируса краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки-два. Количество промывок в одном цикле 4. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут (60`+30`). Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие. Калибраторы 5 флаконов, наличие. Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту. При варианте качественного определения антител класса IgG против вируса краснухи: калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем. Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие. Концентрат для разведения образцов, наличие. Концентрат промывочного раствора, наличие. Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления. Тетраметилбензидин готовый одноко

20.59.52.194

упак

6 189.00

1.0

6 189.00

20

Rubella IgМ (Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека) Наименование по РУ: Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними. Общее количество циклов промывки - 1.Количество промывок в одном цикле 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. .-соответствие Калибровочные пробы 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - на

20.59.52.194

упак

7 000.00

1.0

7 000.00

21

ГепатитИФА-HBsAg (96) Наименование по РУ: Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (ГепатитИФА-HBsAg) Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними. Общее количество циклов промывки - 1.Количество промывок в одном цикле 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. .-соответствие Калибровочные пробы 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличи

20.59.52.194

упак

3 200.00

8.0

25 600.00

22

Гепатит ИФА-анти-HCV (96) Наименование по РУ: Набор реагентов качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. » Набор реагентов качественного иммуноферментного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Количество анализируемой сыворотки 40 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут. Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. .-соответствие Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

2 300.00

8.0

18 400.00

23

Гепатит-ифа-HBsAg подтверждающий Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.( Гепатит-ифа-HBsAg подтверждающий) Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В (HBV) в сыворотке и плазме крови человека. Подтверждение наличия HBsAg в сыворотке и плазме крови служит для элиминации ложноположительных результатов. Набор рассчитан на проведение 48 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. .-соответствие Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами. Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 15 минут. Общее количество циклов промывки 1. Количество промывок в одном цикле 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие. Наличие РУ РФ.

20.59.52.194

упак

3 750.00

1.0

3 750.00

24

свЭСТРИОЛ-ИФА Наименование по РУ: Набор реагентов предназначен для определения свободного эстриола в сыворотке и плазме крови «свЭСТРИОЛ-ИФА» Набор реагентов предназначен для определения свободного эстриола в сыворотке и плазме крови. Формат – 96-луночный микропланшет, стрипы – разделяемые (breakable), все реагенты жидкие, готовые к работе, разлиты в удобные пластиковые флаконы с винтовой крышкой, субстрат – однокомпонентный ТМБ. В состав набора входит: Концентрат отмывочного раствора, Конъюгат св Эстриол-пероксидаза, Раствор субстрата - 3,3',5,5'-тетраметилбензидина (ТМБ), Стоп-реагент. 5 калибровочных проб, содержащих, в диапазонене (0- 50) нмоль/л св Эстриола , и 1 контрольная сыворотка.

20.59.52.194

упак

15 487.00

1.0

15 487.00

25

ЭСТРАДИОЛ-ИФА Наименование по РУ:Набор реагентов для иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови «ЭСТРИОЛ-ИФА» Набор реагентов «ЭСТРАДИОЛ-ИФА» предназначен для количественного определения концентрации этрадиола в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Одностадийный. Кол-во определений 96. Зависимость концентрации этрадиола в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей эстрадиол, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 0.1-20 нмоль/л и составляет ±10,0%.-соответствие. Чувствительность-0.05 нмоль/л. Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества этрадиола - 0; 0.1; 0.3; 1; 3; 20 нмоль/л, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием этрадиола, готова к использованию (0.8 мл). Объем исследуемого образца – 25мкл. Время постановки -130-140мин. Термостатирование при температуре +37С. Все реагенты набора однокомпонентные, готовые к употреблению. Срок годности набора 12 мес.

20.59.52.194

упак

15 478.00

1.0

15 478.00

26

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС подтверждающий тест Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп B-HBs-антиген-подтверждающий тест) Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.194

упак

5 698.00

2.0

11 396.00

27

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) Страна:Россия Производитель:АО «Вектор-Бест» «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (48 в дублях, включая контроли), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,75 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 200 мМЕ/л –6 шт. Диапазон измерений 0-200 мМЕ/л. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Время анализа 55 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночки для реагента, наконечников для пипеток, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. транспортирования при температуре 23- 25ºС - 9 сут. .-соответствие «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (48 в дублях, включая контроли), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,75 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 200 мМЕ/л -6 шт. Диапазон измерений 0-200 мМЕ/л. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Время анализа 55 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеив

20.59.52.194

упак

10 125.00

1.0

10 125.00

28

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

упак

6 456.00

2.0

12 912.00

29

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgМ) Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgМ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

упак

7 223.30

2.0

14 446.60

30

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов, трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-ИФА-БЕСТ) Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов, трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 24х8. Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут

20.59.52.194

упак

8 735.04

1.0

8 735.04

31

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител, коэффициента позитивности. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

упак

8 139.60

1.0

8 139.60

32

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС -9 сут.

20.59.52.194

упак

10 506.00

1.0

10 506.00

33

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей "Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков"(0,5 мл,100 пробирок Наименование по РУ: Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей "Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков" Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре 2 - 8°С 24 часа, при температуре минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры Транспортная среда стабилизирет микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

1 450.00

1.0

1 450.00

34

Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала Наименование по РУ: Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала «АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ» выделения ДНК соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов мочи человека для последующего исследования на наличие возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции методом ПЦР. использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие раствора для лизиса Наличие универсального сорбента Наличие отмывочного раствора Наличие буфера для элюции ДНК Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца (ОКО) Количество проб 100 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

1 772.80

1.0

1 772.80

35

Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro Наименование по РУ: Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм Флороценоз-Микоплазмы» Для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие двух ДНК-калибраторов Количество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

19 120.00

1.0

19 120.00

36

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Наименование по РУ: Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта контрольных образцов ДНК ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев

20.59.52.194

упак

15 900.00

1.0

15 900.00

37

Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией Наименование по РУ: Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией Для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в одной пробирке гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения "горячего старта" Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев

20.59.52.194

упак

17 220.00

1.0

17 220.00

38

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Наименование по РУ: Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 7 месяцев

20.59.52.194

упак

3 380.00

2.0

6 760.00

39

Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов Наименование по РУ : Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов Для одновременной амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев

20.59.52.194

упак

23 050.00

1.0

23 050.00

40

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в режиме "реального времени" Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в режиме "реального времени" Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ТМ-Ревертазы Наличие РНК-элюента Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 50 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

36 250.00

1.0

36 250.00

41

Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс®HBV-Монитор-FL" Наименование по РУ: Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс®HBV-Монитор-FL Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Количество тестов 50 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

22 665.00

1.0

22 665.00

42

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Наименование по РУ: Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

10 890.00

1.0

10 890.00

43

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Наименование по РУ: Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

7 040.00

1.0

7 040.00

44

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала "Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)"(100 по 0,5 мл,расфасованная) Наименование по РУ: Реагент для транспортировки и хранения клинического материала "Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)" Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре ( +18 -+25 °С) 28 суток, при температуре + 2 -+8°С - 3 месяцев Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры Транспортная среда обладает способностью растворения слизи Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

1 355.00

2.0

2 710.00

45

Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Наименование по РУ: Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для одновременной амплификации ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения "горячего старта" Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев

20.59.52.194

упак

11 800.00

1.0

11 800.00

46

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцент ной Наименование по РУ: Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентой детекцией Для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16 и 18 типов количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18 типов гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 раскапана по пробиркам 0,2 для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ДНК-буфера Наличие комплекта ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Количество тестов в наборе 110 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

упак

9 450.00

1.0

9 450.00

47

Изотонический разбавитель,10 л (дилюент) Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8% буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: 10 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

упак

1 508.64

40.0

60 345.60

48

Лизирующий раствор производства,1 л Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид)23 г/л цианид калия 0,25 г/л буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА 0,5% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем бутыли, л: 1 Размеры: высота, мм: 230 длина, мм: 75 ширина, мм: 75 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 32 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

шт

1 442.56

100.0

144 256.00

49

Промывающий раствор (Детергент)производства,10 л Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: натриевые соли, в т.ч. сульфаты, хлориды, гипохлориты 1,5% буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества 0,9% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: 10 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 32 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

шт

1 775.20

5.0

8 876.00

50

Очищающий раствор,0,5 л Наименование по РУ: Очищающий раствор Кемклин Назначение: Раствор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Содержание действующих веществ в водном растворе: Натрия гипохлорит 5% Натрия гидроксид 0,3% Неионный детергент 0,1% Деионизированная вода 94,6% Объем бутыли, л: 0,5 Срок годности: 18 мес. Стабильность: 2-х месяцев

20.59.52.194

шт

3 360.00

10.0

33 600.00

51

Изотонический разбавитель,10 л (дилюент) Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8% буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем канистры, л: 10 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм:32 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

шт

3 990.56

15.0

59 858.40

52

Лизирующий раствор производства,1 л Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид)23 г/л цианид калия 0,25 г/л буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА 0,5% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем бутыли, л: 1 Размеры: высота, мм: 230 длина, мм: 75 ширина, мм: 75 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 32 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

шт

4 813.76

2.0

9 627.52

53

Ферментативный очиститель (энзиматик) Наименование по РУ: Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент 1% хлорид и формиат натрия 1,4% буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль 4,25% Физические свойства: Жидкость синего цвета без запаха. Упаковка: Пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем бутыли, л: 10 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев

20.59.52.194

шт

4 437.44

1.0

4 437.44

54

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. Наименование по РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum РекомбиБест антипаллидум-IgG ) Непрямой ИФА, двухстадийный. определения АТ в ликворе. Количество определений 96 (12х8). Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Наличие: пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут

20.59.52.194

набор

4 071.00

4.0

16 284.00

1

344006, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Суворова, 63 «В», оф. 10

616301001