Контракт: 2262100509019000069

1

Изотонический разбавитель (дилюент) Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8% буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: 10 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33. Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

1 523.96

70

106 677.20

2

Изотонический разбавитель(дилюент) Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 MEK-640 I Изотонический раствор для разведения цельной крови.Содержание хлорида натрия 4,4 г/л. Содержание сульфата натрия 9,7 г/л.Класс потенциального риска применения первый .Объем 20 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

4 113.32

18

74 039.76

3

Лизирующий раствор Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) 23 г/л цианид калия 0,25 г/л буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА 0,5%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия.Объем бутыли, л: 1.Размеры: высота, мм: 230 длина, мм: 75 ширина, мм: 75 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

4 215.74

14

59 020.36

4

Лизирующий раствор Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Содержание четвертичной соли аммония 37,2 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Объем 1 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

4 278.59

7

29 950.13

5

Промывающий раствор (Детергент) Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: натриевые соли, в т.ч. сульфаты, хлориды, гипохлориты 1,5% буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества 0,9%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки.Объем канистры, л: 10.Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33.Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

1 875.37

7

13 127.59

6

Очищающий реагент Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-20 I) Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира 0,5 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Объем 5 л/уп.Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION

20.59.52.194

флак

4 472.10

3

13 416.30

7

Очищающий реагент Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac 3 MEK-620 I) Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Содержание гипохлорита натрия (% активного хлора) в диапазоне 1-1,5 %. Класс потенциального риска применения первый. Объем 1 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

2 338.05

7

16 366.35

8

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцовне 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.-соответствие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

4 792.64

7

33 548.48

9

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека (ОнкоИФА-СА 125) Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.два варианта основной инкубации (без ТМБ): 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов , 120 мин. при комнатной температуре.Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соттвтетсвтие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

6 775.20

4

27 100.80

10

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека.( ТироидИФА-ТТГ) Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соответствие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

4 620.25

7

32 341.75

11

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - конкурентный одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соответствие. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

5 189.15

7

36 324.05

12

Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека набор реагентов CMV IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток-соответствие. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки 2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Международному Стандарту Института Пауля Эрлиха.При варианте качественного определения антител класса IgG против ЦМВ:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

4

28 204.12

13

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов CMV IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Диагностическая специфичность: 100%, отсутствует влияние ревматоидного фактора и IgM других вирусов герпеса: вируса Эпштейна-Барр, вируса ветряной оспы, вируса простого герпеса.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл.Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.).Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген ЦМВ для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие.Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата.Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`).Общее количество циклов промывки 3. Количество промывок в одном цикле 4.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов.Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие.Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие.Положительный контроль, готовый раствор, наличие.Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие.Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие.Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовленияТетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрыти

20.59.52.194

набор

7 757.88

4

31 031.52

14

Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека набор реагентов Toxoplasma IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток-соответствие. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки 2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту.При варианте качественного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

4

28 204.12

15

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов Toxoplasma IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл.Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.).Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген токсоплазмы для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие.Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата.Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`).Общее количество циклов промывки-3. Количество промывок в одном цикле 4.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов.Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие.Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие.Положительный контроль, готовый раствор, наличие.Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие.Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие.Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовленияТетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 757.88

4

31 031.52

16

Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека) Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки-2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту.При варианте качественного определения антител класса IgG против вируса краснухи:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

2

14 102.06

17

Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними.Общее количество циклов промывки - 1.Количество промывок в одном цикле 5.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок-соответствие. Калибровочные пробы 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие.Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие.Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты - наличие.

20.59.52.194

набор

7 757.88

2

15 515.76

18

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

7 490.94

4

29 963.76

19

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgМ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

8 191.59

4

32 766.36

20

Набор реагентов для иммуноферментного выявленияиммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов,трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме)крови : Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов, трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 24х8. Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут

20.59.52.194

набор

10 729.36

3

32 188.08

21

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций.определения титра антител, коэффициента позитивности. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

9 230.83

3

27 692.49

22

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

11 912.75

3

35 738.25

23

Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 192 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними.Общее количество циклов промывки - 1.Количество промывок в одном цикле 5.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок-соответсвтие.Калибровочные пробы 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие.Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие.Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.СТОП-реагент- го

20.59.52.194

набор

6 654.53

20

133 090.60

24

Набор реагентов качественного иммуноферментного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 192 определений (включая контроли).Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5).Количество анализируемой сыворотки 40 мкл.Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич".Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут.Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие.Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие.Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие.Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.

20.59.52.194

набор

4 430.62

20

88 612.40

25

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В (HBV) в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.( Гепатит-ифа-HBsAg подтверждающий) Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В (HBV) в сыворотке и плазме крови человека.Подтверждение наличия HBsAg в сыворотке и плазме крови служит для элиминации ложноположительных результатов.Набор рассчитан на проведение 48 определений (включая контроли).Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами.Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 15 минут.Общее количество циклов промывки 1. Количество промывок в одном цикле 5.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов.Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие.Отрицательная контрольная проба, наличие.Слабоположительная контрольная проба, наличие.Положительная контрольная проба, наличие.Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие.Контрольный водно-солевой раствор, наличие.Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие.Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.

20.59.52.194

набор

3 966.71

2

7 933.42

26

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп B-HBs-антиген-подтверждающий тест) Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

10 057.20

4

40 228.80

27

Транспортная среда для хранения и транспорировки респираторных мазков Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей "Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков" Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре 2 .. 8°С - 24 часов, при температуре минус 16°С в течение 1 недели. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке.Транспортная среда препятствовать росту посторонней микрофлоры.Транспортная среда стабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца.Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл

20.59.52.194

упак

1 397.06

1

1 397.06

28

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала «АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ» выделения ДНК соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, из образцов мочи человека для последующего исследования на наличие возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции методом ПЦР. использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот.Наличие раствора для лизиса.Наличие универсального сорбента.Наличие отмывочного раствора.Наличие буфера для элюции ДНК.Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца (ОКО)Количество проб 100

20.59.52.194

набор

1 748.06

1

1 748.06

29

Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм Флороценоз-Микоплазмы» Для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis . гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».ПЦР-смесь раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта».Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля.Наличие двух ДНК-калибраторов.Количество тестов 110

20.59.52.194

набор

18 814.63

1

18 814.63

30

Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца. гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Наличие комплекта контрольных образцов ДНК.ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам.Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта.Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК.Количество тестов 110

20.59.52.194

набор

15 547.68

1

15 547.68

31

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.Наличие лизирующего раствораНаличие раствора для преципитацииНаличие 2 растворов для отмывки.Наличие РНК-буфера.Рассчитан на количество проб 100.

20.59.52.194

набор

3 094.46

1

3 094.46

32

Набор реагентов для амплификации ДНК микроорганизмов Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов Для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в одной пробирке. гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения "горячего старта".Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера.Количество тестов 110.

20.59.52.194

набор

17 864.02

1

17 864.02

33

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком»(ТСМ) Реагент для транспортировки и хранения клинического материала "Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)" Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре ( +18 … +25 °С) - 28 суток, при температуре + 2 …+8°С - 3 месяца.Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор.Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке.Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры.Транспортная среда обладает способностью растворения слизи.Количество пробирок 100 шт. - 0,5 мл

20.59.52.194

набор

1 324.53

1

1 324.53

34

Тромборель S ТРОМБОРЕЛЬ S Тромборель S используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). МИЧ 1.03. В упаковке - 400 тестов

20.59.52.194

упак

3 966.92

15

59 503.80

35

Патромтин SL ПАТРОМТИН SL Реагент для определения АЧТВ. Содержит диоксид кремния гранулированный, фосфолипиды растительного происхождения, буферный агент, натрия хлорид. Патромтин SL показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Обладая при этом повышенной чувствительностью к волчаночному антикоагулянту и высокой чувствительностью к гепарину. Стабильность реагента после вскрытия 2 недели при t +2+25 С.В упаковке 1000 тестов

20.59.52.194

упак

8 806.58

8

70 452.64

36

Мультифибрен Ю (бычий) МУЛЬТИФИБРЕН Ю Реагент для количественного определения фибриногена в плазме крови. Содержит бычий тромбин, пептид замедляющий агрегацию фибрина, кальция хлорид, гексадиметрин бромид, полиэтиленгликоль, бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия 5 дней при t+2+8 C. В упаковке 500 тестов.

20.59.52.194

упак

8 313.36

10

83 133.60

37

Мультикалибратор Мультикалибратор Набор калибраторов протромбина по Квику в % и значений МНО. Стабильность после вскрытия при t-18 С 4 недель. Упаковка 6 х 1 мл.

20.59.52.194

упак

8 727.23

1

8 727.23

38

Калибратор фибриногена калибраторов фибриногена Набор калибраторов фибриногена (40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл).Стабильность при t-20 С 4 недель.

20.59.52.194

упак

13 566.89

1

13 566.89

39

Контрольная плазма, норма КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА норма Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C 4 недель.

20.59.52.194

упак

7 616.50

2

15 233.00

40

Контрольная плазма, патология КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА патология Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор,фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C 4 недель.

20.59.52.194

упак

7 616.50

1

7 616.50

41

Си-трол, контрольная плазма 2 Си-трол, контрольная плазма 2 Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, фибриноген, вычисл. фибриноген, антитромбина III, ТВ, батроксомбиновое время. Содержит человеческую плазму сублимированную. Стабильность после вскрытия при t+2+8 C 16 часов. 10 флаконов по 1 Мл.

20.59.52.194

упак

8 409.88

1

8 409.88

42

Хлорид Кальция Хлорид Кальция Раствор хлорида кальция 0.025 ммоль/л. 15 мл. Стабильность реагента после вскрытия 8 недель при t+2+25 C. В упаковке 10 шт.

20.59.52.194

упак

3 173.54

2

6 347.08

43

Промывающий раствор 2 Промывающий раствор 2 (CA Clean II) Моющий раствор для коагулометров Siemens CA. Объем 500 Мл.

20.59.52.194

упак

4 039.05

1

4 039.05

44

Промывающий раствор 1 Промывающий раствор 1 (СА Сlean 1) Моющий раствор для коагулометров Siemens CA. Объем 50 Мл.Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости

20.59.52.194

упак

4 039.05

35

141 366.75

45

Буфер для системы Dade CA Буфер для системы Dade CA (Dade CA System Buffer) Буфер для проведения коагуляционных тестов и промывки игл пробозаборника в коагулометрах. Фасовка: 8 х 250 мл. Состав: 2,84 х 10ˉ² М барбитал натрия в 1,25 х 10ˉ¹ М растворе хлорида натрия; pH 7,35±0,1

20.59.52.194

упак

13 438.23

1

13 438.23

46

Пробирки реакционные SU-40 Пробирки реакционные SU-40 (Reaction Tubes SU-40), Реакционные пробирки, представляющие собой пластиковые пробирки на 1мл. Упаковка 1х3000 шт

20.59.52.194

упак

19 659.55

5

98 297.75

47

Стандартная человеческая плазма Стандартная человеческая плазма Стандартная человеческая плазма на основе буферного раствора для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Не содержит консервантов. 10 флаконов объемом 1 мл. Стабильность при t+15+25 4 часов.

20.59.52.194

упак

7 808.58

1

7 808.58

48

Тест-полоски DIRUI 5 items Тест-полоски предназначены для профессионального использования на анализаторах DIRUI моделей Н50/100/300/500 Тестируемые параметры: уробилиноген, билирубин, кетоны (ацетоуксусная кислота), кровь,белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, РН.Упаковка: 100 штук тест-полосок в пенале.

20.59.52.194

упак

1 198.83

30

35 964.90

49

Набор реагентов для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке (плазме) или цельной крови Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита В(HBsAg) в сыворотке (плазме) или цельной крови(ИХА- HBsAg-ФАКТОР) Предназначен для in vitro визуального быстрого определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке,плазме крови методом иммунохроматографического анализа. Время выхода результата- 10 минут. Проведение анализа в один этап без добавления буфера. Объем образца 60 мкл.Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 0,5 нг/мл. Гарантийный срок годности 24 месяца. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный 100 шт. Реагент для разведения образца: 0,9% NaCL 4 флакон (5,0 мл). Пипетка для внесения образца сыворотки, плазмы , цельной крови 100 шт. Скарификатор одноразовый 100 шт. Салфетка асептическая 100 шт..

20.59.52.194

набор

13 015.20

1

13 015.20

50

Набор реагентов для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке (плазме) или цельной крови Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) или цельной крови Предназначен для быстрого иммунохроматографического определения наличия антител к Трепонема паллидум в сыворотке (плазме) , цельной крови. Время выхода результата 10 мин. Объем образца 60 мкл. Чувствительность определения составляет 20 МЕ/мл антител к Трепонема паллидум. Гарантийный срок годности 24 месяца. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный 100 шт. Реагент для разведения образца: 0,9% NaCL 4 флакон (5,0 мл). Пипетка для внесения образца сыворотки, плазмы ,цельной крови 100 шт. Скарификатор одноразовый 100 шт. Салфетка асептическая 100 шт.

20.59.52.194

набор

8 676.80

1

8 676.80

51

Трехкомпонентный Кардиотест «ИммунТех» иммунохроматографическая тест-система для качественного определения кардиотропонина I, изофермента MB-креатинкиназы и миоглобина в цельнойкрови/ сыворотке/ плазме человека экспресс методом. Трехкомпонентный Кардиотест "ИммунТех" (ImmunTech Cardiac Triple Test) - иммунохроматографическая тест-система для качественного определения кардиотропонина I, изофермента MB-креатинкиназы и миоглобина в цельной крови/сыворотке/плазме человека экспресс-методом Принцип измерения: Иммунохроматография.Объем пробы крови 100 мкл (5-6 капель)Интерпретация результата: Безаппаратная визуальная после 15-минутной экспозиции. Упаковка: 10 индивидуальных герметичных пакетов с влагопоглотителем в коробке.Количество определяемых параметров: 3Кардиотропонин I: Чувствительность –0,5 нг/млОтносительная чувствительность –95%Относительная специфичность –97%Точность –96%MB- креатинкиназа: Чувствительность –5,0 нг/млОтносительная чувствительность –98%Относительная специфичность –97%Точность – 97%Миоглобин: Чувствительность –50 нг/млОтносительная чувствительность –99%Относительная специфичность –90%Точность –97%Оцениваемые параметры: Наличие и интенсивность окрашивания полос связывания.Хранение: В индивидуальных герметичных пакетахТемпература: 4С … 25С

20.59.52.194

упак

10 727.59

1

10 727.59

52

Изотонический разбавитель (дилюент) Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8% буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: 10 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33. Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

1 523.96

30

45 718.80

53

Изотонический разбавитель(дилюент) Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 MEK-640 I Изотонический раствор для разведения цельной крови.Содержание хлорида натрия 4,4 г/л. Содержание сульфата натрия 9,7 г/л.Класс потенциального риска применения первый .Объем 20 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

4 113.32

7

28 793.24

54

Лизирующий раствор Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) 23 г/л цианид калия 0,25 г/л буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА 0,5%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия.Объем бутыли, л: 1.Размеры: высота, мм: 230 длина, мм: 75 ширина, мм: 75 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

4 215.74

6

25 294.44

55

Лизирующий раствор Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Содержание четвертичной соли аммония 37,2 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Объем 1 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

4 278.59

3

12 835.77

56

Промывающий раствор (Детергент) Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов Содержание действующих веществ в водном растворе: натриевые соли, в т.ч. сульфаты, хлориды, гипохлориты 1,5% буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества 0,9%. Физические свойства: Бесцветная жидкость. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки.Объем канистры, л: 10.Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 33.Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения.

20.59.52.194

флак

1 875.37

3

5 626.11

57

Очищающий реагент Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-20 I) Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира 0,5 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Объем 5 л/уп.Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION

20.59.52.194

флак

4 472.10

1

4 472.10

58

Очищающий реагент Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac 3 MEK-620 I) Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Содержание гипохлорита натрия (% активного хлора) в диапазоне 1-1,5 %. Класс потенциального риска применения первый. Объем 1 л/уп. Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

20.59.52.194

флак

2 338.05

3

7 014.15

59

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцовне 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.-соответствие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

4 792.64

3

14 377.92

60

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека (ОнкоИФА-СА 125) Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.два варианта основной инкубации (без ТМБ): 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов , 120 мин. при комнатной температуре.Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соттвтетсвтие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

6 775.20

2

13 550.40

61

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека.( ТироидИФА-ТТГ) Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл.Буфер для разведения образцов.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соответствие.Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

4 620.25

3

13 860.75

62

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений.Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Метод анализа - конкурентный одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин.Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера-соответствие. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.Стоп-реагент - соляная кислота.

20.59.52.194

набор

5 189.15

3

15 567.45

63

Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека набор реагентов CMV IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток-соответствие. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки 2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Международному Стандарту Института Пауля Эрлиха.При варианте качественного определения антител класса IgG против ЦМВ:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

1

7 051.03

64

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов CMV IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Диагностическая специфичность: 100%, отсутствует влияние ревматоидного фактора и IgM других вирусов герпеса: вируса Эпштейна-Барр, вируса ветряной оспы, вируса простого герпеса.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл.Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.).Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген ЦМВ для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие.Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата.Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`).Общее количество циклов промывки 3. Количество промывок в одном цикле 4.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов.Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие.Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие.Положительный контроль, готовый раствор, наличие.Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие.Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие.Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовленияТетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрыти

20.59.52.194

набор

7 757.88

1

7 757.88

65

Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека набор реагентов Toxoplasma IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток-соответствие. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки 2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту.При варианте качественного определения антител класса IgG против Toxoplasma gondii:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

1

7 051.03

66

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgM против Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов Toxoplasma IgM для иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл.Вариант иммуноферментного анализа -"кэпч"("capture" англ.).Планшет содержит иммобилизированые антитела против "мю"-цепей IgM человека для повышения специфичности реакции. Антиген токсоплазмы для повышения специфичности реакции, лиофилизат, наличие.Последовательно биотиновая, затем стрептавидиновая коньюгации для обеспечения достоверности клинического результата.Общая продолжительность трех основных инкубаций (без ТМБ) 2 часа 30 минут (60`+60`+30`).Общее количество циклов промывки-3. Количество промывок в одном цикле 4.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов.Отрицательный контроль, готовый раствор, наличие.Cut-off-контроль, готовый раствор, наличие.Положительный контроль, готовый раствор, наличие.Коньюгат, содержащий биотин, готовый к применению, наличие.Коньюгат, содержащий стрептавидин и пероксидазу, готовый к применению, наличие.Раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленный промывочный раствор стабилен при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовленияТетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 757.88

1

7 757.88

67

Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека) Набор реагентов Rubella IgG для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки 10 мкл. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного раствора и концентрата для разведения сывороток. Двухстадийный вариант "сэндвича". Общее количество циклов промывки-2. Количество промывок в одном цикле 4.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут (60`+30`).Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. При количественном определении отрицательный контроль используется как калибратор 0, наличие.Калибраторы 5 флаконов, наличие.Калибраторы аттестованы по Второму Международному стандарту.При варианте качественного определения антител класса IgG против вируса краснухи:калибратор № 1 является контролем "Cut-off", калибратор № 5 является положительным контролем.Коньюгат анти-IgG-пероксидаза, наличие.Концентрат для разведения образцов, наличие.Концентрат промывочного раствора, наличие.Приготовленные промывочный раствор и раствор для разведения образцов стабильны при температуре (+2...8°С) 30 дней с даты приготовления.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.Вскрытые реагенты стабильны при температуре (+2...8°С) 2 месяцев с даты вскрытия.

20.59.52.194

набор

7 051.03

1

7 051.03

68

Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор реагентов Rubella IgМ для иммунофермнтного определения иммуноглобулинов М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крове человека Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли). Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора.Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата.Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними.Общее количество циклов промывки - 1.Количество промывок в одном цикле 5.Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок-соответствие. Калибровочные пробы 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие.Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие.Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие.Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты - наличие.

20.59.52.194

набор

7 757.88

1

7 757.88

69

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

7 490.94

1

7 490.94

70

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgМ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

8 191.59

1

8 191.59

71

Набор реагентов для иммуноферментного выявленияиммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов,трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме)крови : Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхов, трихинелл, токсокар, и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 24х8. Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут

20.59.52.194

набор

10 729.36

1

10 729.36

72

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций.определения титра антител, коэффициента позитивности. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

9 230.83

1

9 230.83

73

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. транспортирования при температуре 25ºС - 9 сут.

20.59.52.194

набор

11 912.75

1

11 912.75

74

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) .Набор рассчитан на проведение 96 определений (включая контроли).Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора - соответствие.Количество анализируемого образца 10 мкл.Наличие цветовой кодировки компонентов набора.Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.Одностадийный вариант "сэндвича".Общее количество циклов промывки-1. Количество промывок в одном цикле 8.Наличие 2 режимов основной инкубации: 30 мин при +37⁰С с шейкированием , 30 мин при +37⁰С без шейкирования..Коньюгат, наличие.Отрицательная контрольная проба, наличие.Положительная контрольная проба, наличие.Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие.Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.СТОП-реагент- готовый, наличие.

20.59.52.194

набор

2 482.52

5

12 412.60

75

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента.Наличие РНК-буфера.Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100.

20.59.52.194

набор

3 305.92

2

6 611.84

76

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с гибридизационно-флуоресцент ной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени».ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам.Наличие РНК-элюента.Наличие ТМ-Ревертазы.Наличие ПКО, ВКО, ОКО.Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта.Количество тестов 110

20.59.52.194

набор

10 459.49

3

31 378.47

77

Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV)ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам.Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфераНаличие TaqF полимеразы для организации горячего стартаНаличие ПКО, ВКО, ОКОКоличество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев

20.59.52.194

набор

6 900.00

3

20 700.00

1

344006, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ СУВОРОВА, ДОМ 63, ЛИТЕР В, ОФИС 10

616301001