Контракт: 2263300282717000062

1

Фенорелаксан (МНН: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N003863/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Открытое акционерное общество "Московское производственное  химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко", Россия (643); лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения; дозировка: 1 мг/мл; вид первичной упаковки: ампула; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 1 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 1 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурной ячейковой упаковки со скарификатором ампульным и инструкцией по применению в картонной пачке или по 10 ампул в картонной коробке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.235

УПАК

63.00

40.0

2 520.00

2

Фенорелаксан (МНН: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N003285/01038/1; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", Россия (643); лекарственная форма: Таблетки; дозировка: 1 мг; вид первичной упаковки: контурная ячейковая упаковка (5); количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 таблеток; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 таблеток х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.235

УПАК

53.00

120.0

6 360.00

3

Верапамил (МНН: Верапамил; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-003640; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «Атолл», Россия;наименование производителя лекарственного препарата: ООО "Озон", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения; дозировка: 2,5 мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 2 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 2 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 2 мл - ампулы (5) - поддоны картонные (2) - пачки картонные или 2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.147

УПАК

30.00

250.0

7 500.00

4

Гепарин (МНН: Гепарин натрия; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: П N015248/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь; наименование производителя лекарственного препарата: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь (112); лекарственная форма: Раствор для внутривенного и подкожного введения; дозировка: 5000 МЕ/мл; вид первичной упаковки: флаконы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 5 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 5 флаконов по 5 мл; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 5 мл - флаконы (5) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более. Возможность хранения: При температуре выше 20º С)

21.20.10.131

УПАК

250.00

150.0

37 500.00

5

Волювен (МНН: Гидроксиэтилкрахмал; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: П N011337/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия; наименование производителя лекарственного препарата: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия (276); лекарственная форма: Раствор для инфузий; дозировка: 6%; вид первичной упаковки: флакон пластиковый; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 500 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 500 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: по 500 мл во флаконе. По 10 флаконов с инструкцией по применению в картонной коробке; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более. Средняя молекулярная масса 130000-200000 Дальтон)

21.20.10.134

ШТ

4 214.79

15.0

63 221.85

6

Унитиол-Бинергия (МНН: Димеркаптопропансульфонат натрия; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата:  ЛП-001672; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО "Бинергия", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ФКП "Армавирская биофабрика", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для внутримышечного и подкожного введения; дозировка: 50 мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 5 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 5 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.23.192

УПАК

334.00

8.0

2 672.00

7

Допамин (МНН: Допамин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-002642; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "Атолл", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ООО "Озон", Россия (643); лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий; дозировка: 40 мг/мл; вид первичной упаковки: ампула; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 5мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: упаковка контурная ячейковая 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 5мл х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 5 мл - ампулы (5) - пачки картонные, нож ампульный /скарификатор; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.141

УПАК

89.00

76.0

6 764.00

8

Ацесоль (МНН: Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N001120/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для инфузий; дозировка: -; вид первичной упаковки: бутылка; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 200 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 200 мл; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: бутылка стеклянная (1) /инструкция по медицинскому применению/ - пачка картонная или коробка картонная; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.134

ШТ

20.00

56.0

1 120.00

9

Метопролол (МНН: Метопролол; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: № ЛСР-006698/10; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Общество с ограниченной ответственностью "Озон", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Общество с ограниченной ответственностью "Озон", Россия (643); лекарственная форма: Таблетки; дозировка: 50 мг; вид первичной упаковки: контурная ячейковая упаковка или банка; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 30; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 30; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные или 30 шт., - банки полиэтилентерефталатные (1) - пачки картонные или 30 шт., - банки полимерные (1) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.146

УПАК

18.04

100.0

1 804.00

10

Нитроспрей (МНН: Нитроглицерин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛСР-001698/07; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия (643); лекарственная форма: Спрей подъязычный дозированный; дозировка: 0,4 мг/доза; вид первичной упаковки: флаконы полипропиленовые с дозирующим насосом; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 200 доз; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 200 доз; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: флаконы полипропиленовые с дозирующим насосом - пачки картонные /в комплекте с насадкой-распылителем и колпачком предохранительным/; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.141

УПАК

88.00

40.0

3 520.00

11

Платифиллина гидротартрат (МНН: Платифиллин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N002256/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для подкожного введения; дозировка: 2 мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 1 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 1 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 1 мл - ампулы (10) - коробки картонные или 1 мл - ампулы (10) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.

21.20.10.113

УПАК

55.00

10.0

550.00

12

Пропафенон (МНН: Пропафенон; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛС-000623; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Алкалоид АО, Республика Македония; наименование производителя лекарственного препарата: АЛКАЛОИД АО, Республика Македония (807); лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения; дозировка: 3,5 мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 5 шт., - Упаковка ячейковая контурная (2) /2 упаковки ячейковые контурные, инструкция по медицинскому применению/ - Картонная пачка; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.141

УПАК

271.00

50.0

13 550.00

13

Урапидил Карино (МНН: Урапидил; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-002382; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Каринофарм ГмбХ, Германия; наименование производителя лекарственного препарата: Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Германия (276); лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения; дозировка: 5мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 5 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 5мл х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 5 мл - ампулы (5) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.142

УПАК

676.00

150.0

101 400.00

14

Этамзилат-Ферейн (МНН: Этамзилат; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-002588; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО «Брынцалов-А», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Закрытое  акционерное  общество "Брынцалов-А", Россия (643); лекарственная форма: раствор для инъекций; дозировка: 125мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 2мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 2мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 2 мл, - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.132

УПАК

55.00

150.0

8 250.00

15

Атропина сульфат (МНН: Атропин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N002652/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия (643); лекарственная форма: раствор для инъекций; дозировка: 0,1%; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 1 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 1 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 1 мл, - ампула (10) - Коробка картонная или 1 мл, - ампула (5) /контурная ячейковая упаковка (2)/ - пачка картонная; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.113

УПАК

22.08

10.0

220.80

16

Глицин-МХФП (МНН: Глицин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N003742/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: Открытое  акционерное  общество  "Московское производственное химико-фармацевтическое  объединение  им. Н.А. Семашко", Россия (643); лекарственная форма: Таблетки подъязычные; дозировка: 100мг; вид первичной упаковки: упаковки ячейковые контурные; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 таблеток; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 таблеток х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.236

УПАК

20.00

1750.0

35 000.00

17

Реополиглюкин (МНН: Декстран; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: П N016167/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь; наименование производителя лекарственного препарата: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь (112); лекарственная форма: раствор для инфузий; дозировка: 10%; вид первичной упаковки: бутылки; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 400 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 400 мл х 1; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 400 мл - бутылки - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более. Ср. молекулярная масса 30000-40000)

21.20.10.134

ШТ

125.45

45.0

5 645.25

18

Полиглюкин (МНН: Декстран; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛС-001462; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "ПРОМОМЕД РУС", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "Биохимик", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для инфузий; дозировка: 6%; вид первичной упаковки: бутылка; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 400мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 400мл х 1; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 400 мл - бутылки для крови и кровезаменителей - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более. Ср.молекулярная масса 50000-70000)

21.20.10.134

ШТ

93.01

45.0

4 185.45

19

Глюкоза (МНН: Декстроза; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛСР-008846/10; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ФКП "Армавирская биофабрика", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ФКП "Армавирская биофабрика", Россия (643); лекарственная форма: раствор для внутривенного введения; дозировка: 40%; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 10 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.134

УПАК

21.00

165.0

3 465.00

20

Дроперидол ((МНН: Дроперидол; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N000369/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для инъекций; дозировка: 2,5 мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 2 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 2 мл х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.231

УПАК

60.89

10.0

608.90

21

Димедрол (МНН: Дифенгидрамин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N003993/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия (643); лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; дозировка: 10мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 1мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 1мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 1 мл, - ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают./ - коробки картонные или 1 мл, - ампулы (5) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают./ - контурная ячейковая упаковка (2) коробки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.256

УПАК

21.52

70.0

1 506.40

22

Каптоприл (МНН: Каптоприл; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N001695/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "Озон", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ООО "Озон", Россия (643); лекарственная форма: Таблетки; дозировка: 25 мг; вид первичной упаковки: контейнеры или упаковки ячейковые контурные или флаконы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 40; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 40; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 40 шт. - контейнеры - пачки картонные или 40 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные или 40 шт. - флаконы - пачки картонные или 10 шт. упаковки ячейковые контурные (4)- пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.148

УПАК

11.00

220.0

2 420.00

23

Лидокаин (МНН: Лидокаин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N002739/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия (643); лекарственная форма: Спрей для местного применения дозированный; дозировка: 10%; вид первичной упаковки: флаконы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 38г; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 38г; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 38 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с распылителем для орального применения или насадкой стоматологической/; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.231

ФЛАК

325.55

5.0

1 627.75

24

Магния сульфат ((МНН: Магния сульфат; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛСР-008316/08; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения; дозировка: 250мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 10 мл - ампулы (10) - коробки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа или 10 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ или 10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.134

УПАК

29.40

450.0

13 230.00

25

Натрия хлорид (МНН: Натрия хлорид; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: P N002662/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "ПФК "Алиум", Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ООО "ПФК "Алиум", Россия (643); лекарственная форма: Раствор для инфузий; дозировка: 0,9%; вид первичной упаковки: бутылка; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 250 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 1; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 250 мл - бутылки - коробки картонные или 250 мл - бутылки - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.134

ШТ

17.83

1800.0

32 094.00

26

Парацетамол (МНН: Парацетамол; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛС-001364; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия (643); лекарственная форма: Таблетки; дозировка: 500 мг; вид первичной упаковки: упаковки безъячейковые контурные или упаковки ячейковые контурные; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные или 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные или 10 шт. - упаковки ячейковые контурные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.232

УПАК

5.30

110.0

583.00

27

Пропафенон (МНН: Пропафенон; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛС-000622; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Алкалоид АО, Республика Македония; наименование производителя лекарственного препарата: Алкалоид АО, Республика Македония (807); лекарственная форма: таблетки покрытые плёночной оболочкой; дозировка: 150 мг; вид первичной упаковки: блистер; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 10 таблеток х 5; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: по 10 таблеток в блистере. По 5 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.141

УПАК

221.80

40.0

8 872.00

28

Анаприлин (МНН: Пропранолол; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛС-002039; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия (643); наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия (643); лекарственная форма: Таблетки; дозировка: 40мг; вид первичной упаковки: упаковки ячейковые контурные; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 или 25; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 5 или 2; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 50; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные или 25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более)

21.20.10.146

УПАК

18.93

50.0

946.50

29

Новокаин (МНН: Прокаин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Р N001052/01; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Дальхимфарм», Россия (643); лекарственная форма: раствор для инъекций; дозировка: 5мг/мл; вид первичной упаковки: ампулы; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 10 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 10; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской)упаковке: 10мл х 10; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 10 мл - ампулы (10) - коробки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ или 10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.231

УПАК

24.00

8.0

192.00

30

Хлоргексидин (МНН: Хлоргексидин; признак включения в перечень ЖНВЛП: да; номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЛП-003232; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «ЮжФарм», Россия; наименование производителя лекарственного препарата: ООО «ЮжФарм», Россия (643); лекарственная форма: раствор для местного и наружного применения; дозировка: 0,05%; вид первичной упаковки: флакон; количество лекарственных форм в первичной упаковке: 100 мл; количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке: 1; количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 100 мл; комплектность вторичной (потребительской) упаковки: 100 мл - флаконы - пачки картонные; срок годности, указанный производителем на упаковке на момент поставки – май 2018 года и более.)

21.20.10.158

ШТ

86.54

40.0

3 461.60

1

143960, Московская область, г. Реутов, ул. Фабричная, д.7

504101001

1

04509040110711010244

7.2017

368270.50