Контракт: 2270602112617000095

1

Перекись водорода (Вид 1), Водорода пероксид (Вид 1) (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверениеЛП-001779 от 23.07.2012 — Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества), Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"); Фармако-терапевтическая группа– антисептическое средство; Формы выпуска – раствор для местного и наружного применения 3% 100 мл флаконы

21.20.10.158

УПАК

5.81

1500.0

8 715.00

2

Сальбутамол, Сальбутамол (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛСР-006937/10 от 21.07.2010— Биннофарм ЗАО, Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Биннофарм ЗАО, Россия; Фармако-терапевтическая группа– бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный; Формы выпуска – аэрозоль для ингаляций дозированный 0.1 мг/доза 200 шт., - баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) /в комплекте с насадкой ингаляционной и колпачком предохранительным/ - пачки картонные

21.20.10.254

УПАК

99.63

48.0

4 782.24

3

Фуросемид, Фуросемид (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Р N001295/02 от 24.04.2008 — ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия; Фармако-терапевтическая группа– диуретическое средство; Формы выпуска – раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 2 мл - ампулы (10) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором

21.20.10.143

УПАК

16.99

900.0

15 291.00

4

Нитроспрей, Нитроглицерин (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛСР-001698/07 от 24.07.2007 — Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) - Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия; Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) - ОАО "Фармстандарт", Россия. Фармако-терапевтическая группа– вазодилатирующее средство - нитрат; Формы выпуска – спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза 10 мл - флаконы полипропиленовые с дозирующим насосом - пачки картонные /в комплекте с насадкой-распылителем и колпачком предохранительным/- Без рецепта

21.20.10.141

УПАК

101.56

24.0

2 437.44

5

Изокет, Изосорбида динитрат(Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение П N012496/02 от 28.03.2007 — ЮСБ Фарма ГмбХ, Германия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Производитель (готовой ЛФ) -ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд, Ирландия; Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) - Колеп Лаупхайм ГмбХ и Ко. КГ, Германия; Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) - Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия; Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) - Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия; Выпускающий контроль качества - Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия; Выпускающий контроль качества - Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия; Фармако-терапевтическая группа– вазодилатирующее средство - нитрат; Формы выпуска – спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/доза 15 мл - флаконы темного стекла с дозатором-распылителем - пачки картонные

21.20.10.141

УПАК

409.75

12.0

4 917.00

6

Гликлазид МВ, Гликлазид (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛП-002218 от 04.09.2013 — Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия 445351, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, д. 6; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Производитель фармацевтической субстанции - Жеджианг Джиужоу Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай; Производитель фармацевтической субстанции -Нинбо Дабл Сан Фармасьютикал Ко. Лтд.. Китай; Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Производство готовой лекарственной формы - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Производитель (Выпускающий контроль качества) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Производитель (готовой ЛФ) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Первичная упаковка - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Вторичная/потребительская упаковка - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия ; Фармако-терапевтическая группа– гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения; Формы выпуска – таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг 60 шт., - банки полимерные (1) - пачки картонные

21.20.10.182

УПАК

133.84

78.0

10 439.52

7

Метформин, Метформин (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛП-002189 от 20.08.2013 — Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Производитель (готовой ЛФ) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Выпускающий контроль качества - Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Фармако-терапевтическая группа– гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов; Формы выпуска – таблетки 500 мг 60 шт. - банки - пачки картонные

21.20.10.182

УПАК

97.42

96.0

9 352.32

8

Перекись водорода (Вид 2), Водорода пероксид (Вид 2) (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛП-001779 от 23.07.2012 — Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Россия Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества), Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Россия; Фармако-терапевтическая группа– антисептическое средство; Формы выпуска – раствор для местного и наружного применения 3% 40 мл флаконы

21.20.10.158

УПАК

5.70

60.0

342.00

9

Азитромицин (Вид 1), Азитромицин (Вид 1) (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛСР-003652/07 от 07.11.2007— Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества), Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Россия; Фармако-терапевтическая группа– антибиотик-азалид; Формы выпуска – капсулы 250 мг. 6 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

21.20.10.191

УПАК

28.35

180.0

5 103.00

10

Азитромицин (Вид 2), Азитромицин (Вид 2) (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛП-000887 от 18.10.2011 — ООО "Производство Медикаментов", РоссияСведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): ООО "Производство Медикаментов", Россия; Фармако-терапевтическая группа– антибиотик-азалид; Формы выпуска – капсулы 500 мг. 3 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

21.20.10.191

УПАК

71.67

90.0

6 450.30

11

Кларитромицин, Кларитромицин (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛП-002775 от 19.12.2014 — ООО «Озон»Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) - ООО «Озон», Россия; Производитель фармацевтической субстанции (Кларитромицин) -Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия; Производитель фармацевтической субстанции (Кларитромицин) - Закрытое акционерное общество "Активный Компонент", Россия; Производитель фармацевтической субстанции (Кларитромицин) - Инд-Свифт Лабораториез Лимитед, Индия; Производитель фармацевтической субстанции (Кларитромицин) - Чжэцзян Гобан Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай. Фармако-терапевтическая группа–антибиотик-макролид; Формы выпуска – таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

21.20.10.191

УПАК

172.61

180.0

31 069.80

12

Ципрофлоксацин, Ципрофлокса цин (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛСР-003299/07 от 22.10.2007 — Озон ООО, Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Озон ООО, Россия; Фармако-терапевтическая группа– противомикробное средство - фторхинолон; Формы выпуска – таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг. 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) /~/ - пачки картонные

21.20.10.191

УПАК

31.44

270.0

8 488.80

13

Цефепим, Цефепим (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение ЛСР-005870/09 от 20.07.2009 — Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), Россия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), Россия; Фармако-терапевтическая группа– антибиотик-цефалоспорин; Формы выпуска – порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1г. флаконы - пачки картонные

21.20.10.191

УПАК

90.90

240.0

21 816.00

14

Беродуал, Ипратропия бромид +Фенотерол (Вид 1) (Юридическое лицо, на имя которого выдан о регистрационное удостоверение П N015914/01 от 24.07.2009 — Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Институт де Ангели С.р.Л, Италия.; Фармако-терапевтическая группа– бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор); Формы выпуска – раствор для ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/мл флакон-капельницы темного стекла (1) /~/ - пачки картонные

21.20.10.254

УПАК

277.30

15.0

4 159.50

15

Беродуал Н, Ипратропия бромид +Фенотерол (Вид 2) (Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение П N013312/01 от 10.10.2007 — Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия; Сведения о стадиях производства–Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.; Фармако-терапевтическая группа– бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор); Формы выпуска – аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 10 мл - баллоны аэрозольные металлические с клапаном дозирующего действия и мундштуком - пачки картонные

21.20.10.254

УПАК

514.21

96.0

49 364.16

1

680011, Российская Федерация, Хабаровский край, Хабаровск г, Хабаровск, Металлистов ул, 4

272201001