Контракт: 2290101799817000167

1

6132 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Общий белок, реагент для определения (TOTAL PROTEIN), (4х25мл + 4х25 мл) (OSR 6132), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения общего белка, 3000 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 25мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 25мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 30 г/л до 120 г/л. Чувствительность метода 0,77 г/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

3 011.58

1.0

3 011.58

2

6170 Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Белок в моче/спинномозговой жидкости, реагент для определения (URINARY/CSF PROTEIN), (4х19мл+1х3мл) (OSR6170), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения белка в моче и спинно-мозговой жидкости, 500 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 19 мл; Реагент 2: калибратор: 1фл. объемом 3 мл. Стабильность открытого набора 60 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 0,01г/л до 2 г/л. Чувствительность метода 0,007 г/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

6 127.07

2.0

12 254.14

3

6198 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Мочевая кислота, реагент для определения (URIC ACID), (4х12мл +4х5мл) (OSR6198), (ФСЗ 2010/06651). Набор реагентов для определения мочевой кислоты. Уриказа - PAP метод, 800 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объемом 12,0 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 5,0 мл. Стабильность на борту  30 дней. Чувствительность метода: сыворотка: 2 мкмоль/л; моча: 10 мкмоль/л; Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

9 283.94

1.0

9 283.94

4

6134 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Мочевина, реагент для определения (UREA/UREA NITROGEN),(4х25 мл + 4х25 мл) (OSR 6134), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения мочевины, метод кинетический,  2480 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 25мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 25мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: сыворотка: от 0.8 ммоль/л до 50 ммоль/л; моча: от 10 ммоль/л до 750 ммоль/л. Чувствительность метода: сыворотка: 0,38 ммоль/л; моча: 5,71 ммоль/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

10 314.36

1.0

10 314.36

5

6178 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Креатинин, реагент для определения (CREATININE), (4х51мл+4х51мл), (OSR 6178), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения креатинина, метод кинетический, Яффе, 3960 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 51 мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 51 мл. Стабильность открытого набора 14 дней. Интервал линейности в диапазоне: сыворотка: от 18 мкмоль/л до 2200 мкмоль/л; моча: от 88 ммоль/л до 35360 ммоль/л, Чувствительность метода: сыворотка: 3,15 мкмоль/л; моча: 0,1 мкмоль/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

4 381.83

1.0

4 381.83

6

6128 Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Лактатдегидрогеназа, реагент для определения (LDH),(4х40мл+4х20мл) (OSR6128), (ФСЗ 2010/06651) Набор диагностических реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы, 2560 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 40 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 20 мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 25 Е/л до 1200 E/л. Чувствительность метода 3 Е/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

13 751.71

1.0

13 751.71

7

6107 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Аланинаминотрансфераза, реактив для определения (ALT), (4х50мл+4х25мл) (OSR6107), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы, 3920 тестов в наборе. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 50 мл; Реагент 2: 4 фл объемом  25 мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 3 Е/л до 500 Е/л. Чувствительность метода 1 Е/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

8 595.70

1.0

8 595.70

8

6109 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (AST), (4х25мл+4х25мл) (OSR6109), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы, 3920 тестов в наборе. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объемом 25 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 25 мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 3 Е/л до 1000 Е/л. Чувствительность метода 1 Е/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

8 595.70

1.0

8 595.70

9

6104 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Щелочная фосфатаза, реагент для определения (ALP), (4х30мл+4х30мл) (OSR6104), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения активности щелочной фосфатазы, 3280 тестов в наборе. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объемом 30 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 30 мл; Стабильность на борту 14 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 5 Е/л до 1500 Е/л. Чувствительность метода 1 Е/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

6 003.63

1.0

6 003.63

10

6112 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Общий билирубин, реагент для определения (TOTAL BILIRUBIN), (4х15мл+4х15мл) (OSR6112) (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов  для определения общего билирубина, 2360 тестов в наборе. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 15 мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 15 мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 0 мкмоль/л до 513 мкмоль/л. Чувствительность метода 0.39 мкмоль/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

8 595.70

1.0

8 595.70

11

6111 "R" Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Прямой билирубин, реагент для определения (DIRECT BILIRUBIN), (4х6мл+4х6мл), (OSR6111), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения прямого билирубина,  920 тестов в наборе. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объем 6 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 6мл. Стабильность на борту 21 сут. Интервал линейности в диапазоне: от 0 мкмоль/л до 171мкмоль/л. Чувствительность метода 0.24 мкмоль/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

5 079.46

1.0

5 079.46

12

6194 Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Анти-стрептолизин О, реагент для определения (ASO) (4х51мл+4х7мл), (OSR6194), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения  анти-стрептолизина О (ASO). Метод - иммуно-турбидиметрия, 1320 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объемом 51 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 7 мл. Стабильность открытого набора 60 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 100 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл. Чувствительность метода 7 МЕ/мл. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

60 297.20

1.0

60 297.20

13

0005 *R*  Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Холестерин ЛПВП/ЛПНП, контроль (HDL/LDL-CHOLESTEROL CONTROL SERUM), (3х5мл+3х5мл) (ODC0005), (ФСЗ 2010/06651). Контрольный материал при определении холестерина высокой и низкой плотности. Состав набора: -Уровень 1: 3 флакона по 5 мл. -Уровень 2: 3 флакона по 5 мл. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

13 565.00

1.0

13 565.00

14

61203 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Ферритин, реагент для определения (FERRITIN), (4х24мл+4х12мл)  (OSR61203), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения ферритина, метод - иммуно-турбидиметрия, 800 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл объемом 24 мл; Реагент 2: 4 фл объемом 12 мл. Интервал линейности в диапазоне: от 8 мкг/л до 450 мкг/л. Чувствительность метода 6,8 мкг/л. Стабильность открытого набора 60 дней. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

65 652.22

1.0

65 652.22

15

6192 "R" Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Гемоглобин А1с, реагент для определения (HbA1c), (2х19мл+ 2х19мл+2х37,5мл), (OSR6192), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения гемоглобина гликозилированного, метод – иммуноингибирование, 560 тестов. Состав набора: Реагент 1: 2 фл объемом 19 мл; Реагент 2: 2 фл объемом 19 мл; Реагент 3: 2 фл объемом 37,5 мл. Стабильность открытого набора 30 дней. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

54 393.56

1.0

54 393.56

16

6199 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: C-реактивный белок (латекс), реагент для определения (CRP LATEX), (4х50мл+4х50мл) (OSR6199), (ФСЗ 2010/06651). Набор диагностических реагентов для определения C-реактивного белка, латекс, метод иммуно-турбидиметрический, 1660 тестов. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 50 мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 50 мл. Стабильность открытого набора 90 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 0,2 мг/л до 480 мг/л. Чувствительность метода 0,02 мг/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

44 446.55

3.0

133 339.65

17

6120 *R* Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Гамма-Глутамилтрансфераза (ГГТ), реагент для определения (GGT) (4х40 мл+4х40 мл) (OSR6120) (ФСЗ 2010/06651) Набор диагностических реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы, 2600 тестов в упаковке. Состав набора: Реагент 1: 4 фл. объемом 40 мл; Реагент 2: 4 фл. объемом 40 мл Стабильность открытого набора 30 дней. Интервал линейности в диапазоне: от 5 Е/л до 1200 Е/л. Чувствительность метода 1Е/л. Наличие штрих-кода. США, Ирландия, Япония, Испания, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Норвегия, Дания

20.59.52.199

НАБОР

11 522.88

1.0

11 522.88

1

163000, обл АРХАНГЕЛЬСКАЯ 29, г АРХАНГЕЛЬСК, ул ПОПОВА, 14, 424

290101001