Контракт: 2290104157423000318

1

Насос центробежный для системы искусственного кровообращения НКМИ для сведения 191770 Итальянская Республика Максимальный кровоток 8 л/мин Объём заполнения 57 мл Подключение к магистралям 3/8 дюйм Совместимость с центрифужным насосом Revolution , производства Stockert, имеющиеся у Заказчика. соответствие

ШТ

27 186.00

2

Оксигенатор крови мембранный НКМИ для сведения 115610 Итальянская Республика Тип контура Для экстракорпоральной циркуляторной и респираторной поддержки в реанимации Наличие биосовместимого покрытия соответствие Максимальная длительность использования 14 сутки Интегрированный в оксигенатор теплообменник соответствие Материал диффузной мембраны Полиметилпентен Скорость кровотока в диапазоне от 1 до 7 л/мин Первичный объем заполнения 225 мл Эффективная площадь теплообменника 0,08 кв. м

32.50.13.190

ШТ

194 636.00

3

Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования НКМИ для сведения 328210 Федеративная Республика Германия Базовый набор для постановки центральных венозных катетеров соответствие Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в сантиметрах, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэрлок, маркировкой канала и зажимом соответствие Материал катетера термолабильный, антитромбогенный, рентгенконтрастный полиуретан Наружный диаметр катетера 14 G Длина катетера 20 см Скорость потока 85 мл/мин Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом; профилированный прозрачный павильон, Люэрлок наличие Диаметр иглы 18 G Длина иглы 70 мм Проводник металлический, маркированный, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором наличие Диаметр проводника 0,89 мм Длина проводника 50 см Кончик проводника J-образный Передвигаемые и фиксируемые крылышки с двумя отверстиями для фиксации лигатурой наличие Заглушка с эластичной инъекционной вставкой наличие

ШТ

2 018.27

4

Катетер для измерения артериального давления НКМИ для сведения 263870 Федеративная Республика Германия, Республика Польша, Малайзия, Соединенные Штаты Америки Набор для катетеризации периферических артерий по Сельдингеру, для инвазивного измерения гемодинамического давления и взятия проб крови. соответствие Катетер наличие Материал катетера фторэтиленпропилен Диаметр катетера 20 G Длина катетера 80 мм Фиксирующие крылья - мягкие крылья из полиуретана с тремя отверстиями для подшивания наличие Гемостатический клапан наличие Интродьюсерная игла из нержавеющей стали наличие Размер иглы 20 G Длина иглы 50 мм Проводник из нержавеющей стали наличие длина проводника 35 см Диаметр проводника 0,025 дюйм Кончик проводника гибкий прямой

ШТ

2 251.71

5

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность материала на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Прозрачная упаковка наличие Диаметр протеза 26 мм Длина протеза 30 см

ШТ

39 835.04

6

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность материала на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Прозрачная упаковка наличие Диаметр протеза 28 мм Длина протеза 30 см

ШТ

38 152.33

7

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность материала на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Прозрачная упаковка наличие Диаметр протеза 32 мм Длина протеза 30 см

ШТ

38 152.33

8

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии Структура протеза вязаный Материал протеза дакрон Биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию соответствие Нулевая хирургическая порозность соответствие Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью соответствие Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза соответствие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Внутренний диаметр основного протеза 26 мм Длина основного протеза 60 см 4 дополнительные бранши для реконструкции мезентериальной артерии, чревного ствола и 2-х почечных артерий наличие Длина бранш 10 см Диаметр верхней пары бранш 10 мм Диаметр нижней пары бранш 8 мм Прочность на разрыв 300 Ньютон Не разволокняются в местах среза и вкола соответствие Способность к удержанию шва 30 Ньютон Не требуют специального шовного материала соответствие Устойчивость к дилатации соответствие Способность связывать антибиотики и гепарин соответствие Импрегнация модифицированным животным желатином соответствие

ШТ

145 615.83

9

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии Структура протеза вязаный Материал протеза дакрон Биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию соответствие Нулевая хирургическая порозность соответствие Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью соответствие Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза соответствие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Внутренний диаметр основного протеза 28 мм Длина основного протеза 60 см 4 дополнительных браншей для реконструкции мезентериальной артерии, чревного ствола и 2-х почечных артерий наличие Длина браншей 10 см Диаметр верхней пары бранш 10 мм Диаметр нижней пары бранш 8 мм Прочность на разрыв 300 Ньютон Не разволокняются в местах среза и вкола соответствие Способность к удержанию шва 30 Ньютон Не требуют специального шовного материала соответствие Устойчивость к дилатации соответствие Способность связывать антибиотики и гепарин соответствие Импрегнация модифицированным животным желатином соответствие

ШТ

145 615.83

10

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии Структура протеза вязаный Материал протеза дакрон Биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию соответствие Нулевая хирургическая порозность соответствие Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью соответствие Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза соответствие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Внутренний диаметр основного протеза 30 мм Длина основного протеза 60 см 4 дополнительные бранши для реконструкции мезентериальной артерии, чревного ствола и 2-х почечных артерий наличие Длина бранш 10 см Диаметр верхней пары бранш 10 мм Диаметр нижней пары бранш 8 мм Прочность на разрыв 300 Ньютон Не разволокняются в местах среза и вкола соответствие Способность к удержанию шва 30 Ньютон Не требуют специального шовного материала соответствие Устойчивость к дилатации соответствие Способность связывать антибиотики и гепарин соответствие Импрегнация модифицированным животным желатином соответствие

ШТ

145 615.83

11

Перфоратор аорты, одноразового использования НКМИ для сведения 111900 Соединенные Штаты Америки Назначение Устройство для наложения сосудистых шунтов Обтуратор отверстия аорты для наложения проксимального анастомоза зонтичной структуры соответствие Отсутствие металлических деталей в части обтуратора, соприкасающейся с тканями сосуда соответствие Диаметр 4,3 мм

ШТ

100 174.50

12

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки Назначение при каротидной эндартерэктомии в качестве временного контура с целью обеспечения тока крови между общей и внутренней сонной артериями Внутренний диаметр 8 Fr Длина 31 см Выдерживаемое давление 400 мм рт.ст. Атравматичная двойная баллонная окклюзия общей и внутренней сонной артерии соответствие Баллоны, заполняемые жидкостью, как на дистальном внутренняя сонная артерия, так и проксимальном общая сонная артерия концах соответствие Двухпросветность соответствие Эластичность, устойчив к перекруту и перегибу соответствие Наличие Т-порта соответствие Канюля общей сонной артерии соответствие Проксимальный баллон соответствие Баллон безопасности контрастного цвета, предохраняющий от перераздувания баллона и повреждения артерии соответствие Маркеры глубины введения в сонные артерии 1 см

ШТ

45 047.33

13

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность материала на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Прозрачная упаковка наличие Диаметр протеза 10 мм Длина протеза 20 см

ШТ

35 427.17

14

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Прозрачная упаковка наличие Диаметр протеза 30 мм Длина протеза 30 см

ШТ

38 152.33

15

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,38 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Угол отхождения бранш 60 градус Диаметр протеза 26 мм Диаметр бранш 1 мм Длина бранш 30 см Длина протеза 50 см

ШТ

210 461.67

16

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,38 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Угол отхождения бранш 60 градус Диаметр протеза 30 мм Дополнительные четыре бранши наличие Диаметр первой бранши 10 мм Диаметр вторая бранши 8 мм Диаметр третьей бранши 8 мм Диаметр четвертой бранши 10 мм Длина бранш 30 см Длина протеза 50 см

ШТ

210 461.67

17

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,38 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр, одновременно отсутствие внутреннего слоя велюра наличие Угол отхождения бранш 60 градус Диаметр протеза 30 мм Дополнительные четыре бранши наличие Диаметр первой бранши 10 мм Диаметр вторая бранши 8 мм Диаметр третьей бранши 8 мм Диаметр четвертой бранши 10 мм Длина бранш 30 см Длина протеза 50 см

ШТ

210 461.67

18

Клей/герметик хирургический, животного происхождения НКМИ для сведения 296620 Соединенные Штаты Америки Состав водные растворы бычьего сывороточного альбумина и глютеральдегида Объем 2 мл Сдвоенный шприц с составами и одноразовые аппликаторы для приготовления и нанесения наличие Количество стандартных одноразовых аппликаторов 4 штука Смешивание происходит непосредственно в аппликаторе Соответствие Биологически инертный, апирогенный Соответствие Полимеризация начинается сразу после нанесения Соответствие Максимальная адгезивная прочность 2 минута

ШТ

30 075.33

19

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки, Республика Коста-Рика, Мексиканские Соединенные Штаты Без армирования соответствие Расстояние в виде "луковицы"оливы на конце наличие Расстояние между оливами 14 мм Стерильная упаковка наличие Диаметр 1,25 мм

ШТ

4 038.50

20

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки, Республика Коста-Рика, Мексиканские Соединенные Штаты Без армирования соответствие Расстояние в виде "луковицы"оливы на конце наличие Расстояние между оливами 14 мм Стерильная упаковка наличие Диаметр 1,5 мм

ШТ

4 038.50

21

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки, Республика Коста-Рика, Мексиканские Соединенные Штаты Без армирования соответствие Расстояние в виде "луковицы"оливы на конце наличие Расстояние между оливами 14 мм Стерильная упаковка наличие Диаметр 2,75 мм

ШТ

4 038.50

22

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки, Республика Коста-Рика, Мексиканские Соединенные Штаты Без армирования соответствие Расстояние в виде "луковицы"оливы на конце наличие Расстояние между оливами 14 мм Стерильная упаковка наличие Диаметр 3 мм

ШТ

4 038.50

23

Шунт хирургический внутрисосудистый НКМИ для сведения 181160 Соединенные Штаты Америки Назначение при каротидной эндартерэктомии в качестве временного контура с целью обеспечения тока крови между общей и внутренней сонной артериями Внутренний диаметр 9 Fr Длина 31 см Выдерживаемое давление 400 мм рт.ст. Атравматичная двойная баллонная окклюзия общей и внутренней сонной артерии соответствие Баллоны, заполняемые жидкостью, как на дистальном внутренняя сонная артерия, так и проксимальном общая сонная артерия концах соответствие Двухпросветность соответствие Эластичность, устойчив к перекруту и перегибу соответствие Наличие Т-порта соответствие Канюля общей сонной артерии соответствие Проксимальный баллон соответствие Баллон безопасности контрастного цвета, предохраняющий от перераздувания баллона и повреждения артерии соответствие Маркеры глубины введения в сонные артерии 1 см

ШТ

45 047.33

24

Протез кровеносного сосуда синтетический НКМИ для сведения 174030 Французская Республика Материал Полиэтилентерефталат Плетение нити «двойная гладь» для устойчивости материала к долговременной нагрузке наличие Прочность на разрыв 32,7 кг/см2 Толщина стенки 0,49 мм Покрытие бычьим коллагеном 1 типа наличие Водная проницаемость 4,99 мл/см2/мин Одинарный наружный низкопрофильный велюр соответствие Отсутствие внутреннего слоя велюра соответствие Упаковка прозрачная Диаметр протеза 8 мм Длина протеза 20 см

ШТ

35 427.17

25

Биопротез митрального клапана НКМИ для сведения 316060 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Обработка створок глутаральдегид Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие каркаса полиэстер Лигатурные метки 3 штука Рентгенконтрастная метка стальная нить в каркасе Дополнительная защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Храповый механизм для митральной имплантации наличие Фиксирующие лигатуры 3 штука В термостабильном контейнере наличие Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 27 мм

ШТ

123 945.83

26

Биопротез митрального клапана НКМИ для сведения 316060 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Обработка створок глутаральдегид Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие каркаса полиэстер Лигатурные метки 3 штука Рентгенконтрастная метка стальная нить в каркасе Дополнительная защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Храповый механизм для митральной имплантации наличие Фиксирующие лигатуры 3 штука В термостабильном контейнере наличие Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 29 мм

ШТ

123 945.83

27

Биопротез митрального клапана НКМИ для сведения 316060 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Обработка створок глутаральдегид Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие каркаса полиэстер Лигатурные метка 3 штука Рентгенконтрастная метка стальная нить в каркасе Дополнительная защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Храповый механизм для митральной имплантации наличие Фиксирующие лигатуры 3 штука В термостабильном контейнере наличие Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 31 мм

ШТ

123 945.83

28

Протез аортального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316190 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Материал манжеты велюровый полиэстер Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 55 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса соответствие Размер 21 мм

ШТ

69 672.33

29

Протез аортального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316190 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Материал манжеты велюровый полиэстер Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 55 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса. соответствие Размер 23 мм

ШТ

69 672.33

30

Протез аортального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316190 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Материал манжеты велюровый полиэстер Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 60 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса. соответствие Размер 25 мм

ШТ

69 672.33

31

Протез митрального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316450 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 55 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса. соответствие Размер 27 мм

ШТ

69 672.33

32

Протез митрального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316450 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 55 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса. соответствие Размер 29 мм

ШТ

69 672.33

33

Протез митрального клапана механический двустворчатый НКМИ для сведения 316450 Соединенные Штаты Америки, Пуэрто-Рико Количество створок 2 штука Материал створок пиролетический углерод Ротационный механизм никель-кобальтовая лента Поворот створок вокруг оси клапана принудительно во время имплантации. Угол раскрытия створок 85 градус Арка движения створок 55 градус Рентгенконтрастное покрытие створок наличие Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса. соответствие Размер 31 мм

ШТ

69 672.33

34

Биопротез сердечного аортального клапана НКМИ для сведения 316180 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие полиэстер Лигатурные метки 3 штука Рентгенконтрастная метка наличие Стальная нить в каркасе наличие Защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Фиксирующие лигатуры 3 штука Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 21 мм

ШТ

123 945.83

35

Биопротез сердечного аортального клапана НКМИ для сведения 316180 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие полиэстер Лигатурные метки 3 штука Рентгенконтрастная метка наличие Стальная нить в каркасе наличие Защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Фиксирующие лигатуры 3 штука Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 23 мм

ШТ

123 945.83

36

Биопротез сердечного аортального клапана НКМИ для сведения 316180 Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Бразилия, Республика Коста-Рика Тип клапана биологический, каркасный Материал створок створки свиного клапана Материал каркаса гибкий ацеталь полимер Покрытие полиэстер Лигатурные метки 3 штука Рентгенконтрастная метка наличие Стальная нить в каркасе наличие Защита створок бычий перикард Время отмывания в физиологическом растворе перед имплантацией 20 секунда Фиксирующие лигатуры 3 штука Индикатор температуры хранения наличие Консервирующий транспортный раствор 0,5 формальдегид процент Антикальцификационная обработка наличие Размер 25 мм

ШТ

123 945.83

1

194100, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 78, НАБ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 55, К. 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 5-Н ОФИС 504

780201001