Контракт: 2312303044119000008

1

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBc". Тест - система иммуноферментная для выявления антител к сore-антигену вируса гепатита В, От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : ИФА одностадийный. Количество определений: 96 (12 х 8). Без предварительной промывки планшета. Готовый раствор конъюгата и ТМБ. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBc". Тест - система иммуноферментная для выявления антител к сore-антигену вируса гепатита В)

21.10.60.196

упак

3 245.00

2

6 490.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта (Вектогеп D-IgМ), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96 (12х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Допускается использование реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента, из разных серий набора. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта (Вектогеп D-IgМ))

21.10.60.196

упак

6 814.00

2

13 628.00

3

Набор реагентов "ИФА-АНТИ-НСVс-М". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита С, От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Двухстадийный. Количество определений: 96 (12х8). Суммарное время инкубации 1 час 30 мин. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 20 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры. Сохранность иммуносорбента между операциями 12 мин. Набор реагентов "ИФА-АНТИ-НСVс-М". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита С)

21.10.60.196

упак

3 245.00

3

9 735.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В (ВектоНВсAg - IgM), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96 (12х8). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры. Готовый раствор конъюгата, не требующий приготовления. Сохранность иммуносорбента между операциями 12 мин. Наборы реагентов для выявления HBsAg, маркеров вирусного гепатита В, иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С имеют общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В (ВектоНВсAg - IgM))

21.10.60.196

упак

5 095.00

2

10 190.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к НВе-антигену вируса гепатита В (ВектоНВе-IgG), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к НВе-антигену вируса гепатита В (ВектоНВе-IgG))

21.10.60.196

упак

5 955.00

2

11 910.00

6

Набор реагентов для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоНВе-антиген), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96 (12х8). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями 12 мин. Набор реагентов для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоНВе-антиген))

21.10.60.196

упак

5 923.00

2

11 846.00

7

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 80 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 1,5 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii)

21.10.60.196

упак

3 786.00

10

37 860.00

8

Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Рооссия), (Страна происхождения : Рооссия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 480 штук. Назначение - для анализаторов открытого типа. Дополнительная характеристика: Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5010 образцов) – 99,9%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,6%. Субстратный буфер - 70 мл. Хромоген - 7 мл. Стоп-реагент - 70 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 4. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимися у Заказчика. Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В)

21.20.23.111

набор

6 851.00

340

2 329 340.00

9

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, 96 От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 80 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,2 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 2,5 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 11 мл. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси 14 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу)

21.10.60.196

упак

4 147.00

10

41 470.00

10

Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii («ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)»), От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод иммуноферментного анализа. Количество определений: 96. Формат конструкции теста – «ловушка». Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 3,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii («ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)»))

21.10.60.196

упак

4 507.00

10

45 070.00

11

Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-A" тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса A к Chlamydia trachomatis, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 70 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 3,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-A" тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса A к Chlamydia trachomatis)

21.10.60.196

упак

3 155.00

5

15 775.00

12

Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение теста - для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека. Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований (5 планшетов по 96 исследований) с возможностью постриповой постановки (1 планшет – 12 стрипов). Принцип метода - тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация) при выявлении антигена р24 5 пг/мл. Без предварительной промывки планшет. Открытый формат системы. Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24))

21.10.60.196

упак

26 948.00

22

592 856.00

13

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений: 48. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный высокоавидный образец 1,2 мл. Готовый к применению контрольный низкоавидный образец 1,5 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii)

21.10.60.196

упак

4 597.00

2

9 194.00

14

Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество определений: 480 (стрипированный). Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность теста 100%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5031 образец) – 99,66%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – 99,48%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 10 мл. Субстратный буфер - 75 мл. Хромоген (ТМБ) - 7 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 75 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент 100 мл. Время реакции 1 час 05 минут общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 4. Цветовая кодировка реагентов. Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С)

21.10.60.196

упак

6 851.00

337

2 308 787.00

15

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления core-антигена и антител к вирусу гепатита С" (МилаЛаб-ИФА-HCV-АГАТ), От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество определений: 480 определений (96 х 5, стрипированный) Количество анализируемого образца 50 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность при обследовании контингента доноров (8134 донора) – 99,7%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,9%. Время реакции 2 часа 20 минут общего времени инкубации. Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси 10 часов. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 С. Цветовая кодировка реагентов. Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления core-антигена и антител к вирусу гепатита С" (МилаЛаб-ИФА-HCV-АГАТ))

21.10.60.196

упак

28 840.00

1

28 840.00

16

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Рооссия), (Страна происхождения : Рооссия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в сыворотке. Метод ИФА. Количество определений: 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 80 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 3,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр)

21.10.60.196

упак

4 417.00

1

4 417.00

17

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Рооссия), (Страна происхождения : Рооссия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр)

21.20.23.111

набор

4 056.00

1

4 056.00

18

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis, 96 От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 80 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,2 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 2,5 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 11 мл. Готовый к применению раствор хромогена 14 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis)

21.10.60.196

упак

3 155.00

5

15 775.00

19

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу, От: ООО «НПО «Диагностические системы»( Рооссия), (Страна происхождения : Рооссия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ИФА. Количество определений: 96. Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 80 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец 2,5 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 11 мл. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси 14 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Ручная и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа, имеющихся у Заказчика. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу)

21.10.60.196

упак

3 877.00

10

38 770.00

20

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение: для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Комплектация- 1 набор рассчитан на 192 исследования (96 х 2) с возможностью постриповой постановки (1 планшет – 12 стрипов). Чувствительность (минимальная определяемая концентрация) при выявлении антигена р24 10 пг/мл. количество анализируемого образца 70 мкл. Без предварительной промывки планшет. Открытый формат системы. Готовые к применению без дополнительного разведения реагенты, в составе: 1) К+АТ (контрольный положительный образец антител – реагент, содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, но не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). 2) К+АГ (контрольный положительный образец антигена – реагент, содержащий антиген р24 ВИЧ-1, но не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2). 3) К- (контрольный отрицательный образец – реагент, не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, и не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ))

21.10.60.196

упак

12 580.00

48

603 840.00

21

Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в сыворотке и плазме крови человека. На нитроцеллюлозных стрипах 9 белков ВИЧ-1: gp160/gp120, р66, р55, р51, gp41, р31, р24, р17 и ВИЧ-2: gp36/38. Готовые к применению без дополнительного разведения реагенты, в составе: 1) К+ (контрольный положительный образец); 2) К- (контрольный отрицательный образец); Стабильность реагентов после вскрытия флаконов и начала работы с ними до истечения срока годности набора. Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипе иммуносорбента. «Дневной» и «ночной» вариант инкубации. Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота)

21.10.60.196

упак

27 488.00

8

219 904.00

22

Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН» Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 96 штук. Дополнительная характеристика: Специфичность теста при обследовании контингента доноров (5 030 образцов) 99,56%. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимися у Заказчика. Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН» Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1))

21.20.23.111

набор

11 987.00

3

35 961.00

23

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса, . Комплектность - 1 набор: на 5 плашек по 96 исследований (480 исследований). От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Предназначена для выявления IgМ, IgG и IgА к антигенам возбудителя сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека. Комплектность - 1 набор: на 5 плашек по 96 исследований (480 исследований). Возможность постриповой постановки. Одностадийный вариант постановки анализа. Цветовой контроль внесения образца. Контрольные образцы готовые к применению. Цветовая кодировка контрольных образцов. Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса, . Комплектность - 1 набор: на 5 плашек по 96 исследований (480 исследований).)

21.10.60.196

упак

7 120.00

6

42 720.00

24

Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований. (5 плашек по 96 исследований) От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение теста - для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека. Принцип метода - тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований. (5 плашек по 96 исследований) с возможностью постриповой постановки (1 планшет – 12 стрипов). Чувствительность (минимальная определяемая концентрация) при выявлении антигена р24 5 пг/мл. Без предварительной промывки планшет. Готовые к применению без дополнительного разведения реагенты, в составе: 1) К+АТ (контрольный положительный образец антител – реагент, содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, но не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). 2) К+АГ (контрольный положительный образец антигена – реагент, содержащий антиген р24 ВИЧ-1, но не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2). 3) К- (контрольный отрицательный образец – реагент, не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, и не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). Открытый формат системы. Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований. (5 плашек по 96 исследований))

21.10.60.196

упак

26 948.00

38

1 024 024.00

25

Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1, От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : руппы О и антигена р24 ВИЧ-1; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов и антигена ВИЧ-1 (р24), Назначение: тест-система для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований. (5 плашек по 96 исследований) с возможностью постриповой постановки (1 планшет – 12 стрипов). Чувствительность (минимальная определяемая концентрация) при выявлении антигена р24 ВИЧ-1: 20 пг/мл. Без предварительной промывки планшет. Готовые к применению без дополнительного разведения реагентами, в составе: 1) К+АТ (контрольный положительный образец антител – реагент, содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, но не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). 2) К+АГ (контрольный положительный образец антигена – реагент, содержащий антиген р24 ВИЧ-1, но не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2). 3) К- (контрольный отрицательный образец – реагент, не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, и не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). Открытый формат системы – наличие. Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 г)

21.10.60.196

упак

16 223.00

607

9 847 361.00

26

Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест». Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Принцип метода: тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg в ИФА. Назначение теста: тест для подтверждения специфичности выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека, в лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека Комплектность: 1 набор на 200 исследований (Реагент, содержащий антитела к HBsAg. Реагент, не содержащий антитела к HBsAg, но содержащий идентичные первому реагенту видовые антитела. Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест». Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом)

21.10.60.196

упак

9 644.00

17

163 948.00

27

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Аналитическая чувствительность набора реагентов 103 клеток/мл. Количество тестов: 100. В составе готовые реагенты для выделения ДНК из клинического материала: 1) лизирующий раствор. 2) раствор для преципитации. 3) два раствора для отмывки. 4) гемолитик. 5) ПЦР-смесь-1. 6)ОТ-ПЦР-смесь-2. 7)TaqF- полимеразы. 8)ТЕ-буфера. 9)контрольные образцы – ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL»)

21.10.60.196

упак

73 730.00

4

294 920.00

28

Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для выделения РНК и проведения ОТ-ПЦР; Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец : сыворотка и плазма крови; Объём исследуемого образца 1 мл; Чувствительность: 20 МЕ/мл (13 копий/мл); Объем РНК пробы: 50 мкл; Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли; Количество независимых постановок анализа: 4 по 12 образцов. Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ))

21.10.60.196

упак

11 158.00

10

111 580.00

29

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для выделения РНК и проведения ОТ-ПЦР; Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец : сыворотка и плазма крови; Объём исследуемого образца 1 мл; Чувствительность: 15 МЕ/мл (38 копий/мл); Объем РНК пробы: 50 мкл; Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли; Количество независимых постановок анализа: 4 по 12 образцов Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС))

21.10.60.196

упак

11 236.00

3

33 708.00

30

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для выделения РНК и проведения ОТ-ПЦР; Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец : сыворотка и плазма крови; Объём исследуемого образца 1 мл; Чувствительность: 15 МЕ/мл (38 копий/мл); Объем РНК пробы: 50 мкл; Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли; Количество независимых постановок анализа: 4 по 12 образцов. Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный))

21.10.60.196

упак

30 722.00

3

92 166.00

31

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб", От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : из клинического материала. Выделение РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Лизирующий раствор, наличие трёх растворов для отмывки, сорбент, РНК-буфер. Комплект реагентов рассчитан на количество проб: 100 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб")

21.10.60.196

упак

2 918.00

4

11 672.00

32

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6-cкрин-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Количественное определение ДНК вируса EBV, CMV и HHV6, гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах, ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека, РНК-буфер и TaqF-полимераза, наличие двух ДНК-калибраторов. Количество тестов: 110 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6-cкрин-FL»)

21.10.60.196

упак

16 976.00

2

33 952.00

33

Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL» От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Количество определений: 60. Предназначен для работы с регистрирующими амплификаторами роторного типа, имеющимися у Заказчика Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL»)

21.10.60.196

упак

6 371.00

2

12 742.00

34

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL", От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале. Для ПЦР-амплификации ДНК U.parvum и U.urealyticum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» методом полимеразной цепной реакции. Видовая дифференциация U.parvum и U.urealyticum ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Готовая ПЦР-смесиь-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО), ДНК-буфер. Количество тестов: 110. Совместимость с прибором Rotor Gene, имеющимся у Заказчика. Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL")

21.10.60.196

упак

7 387.00

3

22 161.00

35

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: 110 штук. Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL»)

21.20.23.111

набор

6 067.00

3

18 201.00

36

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале. Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma genitalium с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» методом полимеразной цепной реакции. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Готовая ПЦР-смесь-2, не требующая смешивания дополнительных компонентов. Положительный контрольный образец (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ДНК-буфер. Количество тестов: 110. Совместимость с прибором Rotor Gene, имеющимся у Заказчика. Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL»)

21.10.60.196

упак

6 067.00

3

18 201.00

37

Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс CMV-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале. Для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Готовая ПЦР-смесь-2, не требующая смешивания дополнительных компонентов. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО). ДНК-буфер. Количество тестов: 110. Совместимость с прибором Rotor Gene, имеющимся у Заказчика. Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс CMV-FL»)

21.10.60.196

упак

6 353.00

1

6 353.00

38

Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HSV I, II-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале. Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) методом полимеразной цепной реакции. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Готовая ПЦР-смесь-2, не требующая смешивания дополнительных компонентов. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО). ДНК-буфер. Количество тестов: 110. Совместимость с прибором Rotor Gene, имеющимся у Заказчика. Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HSV I, II-FL»)

21.10.60.196

упак

6 262.57

1

6 262.57

39

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL», От: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции. Количественное определение ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18 типов. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана по пробиркам 0,2 для обеспечения «горячего старта». Готовая ПЦР-смесь-2, не требующая смешивания дополнительных компонентов. ДНК-буфер. Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. Отрицательный контрольный образец (ОКО). Количество тестов в наборе: 110. Совместимость с прибором Rotor Gene, имеющимся у Заказчика. Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL»)

21.10.60.196

упак

8 392.00

3

25 176.00

40

Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экстракция 2), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : из сыворотки (плазмы) крови, биоптатов, ликвора, мочи и соскобов эпителиальных клеток со слизистых для анализа методом ПЦР. Формат набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК; Принцип метода выделения ДНК: осаждение на магнитные частицы. Объем исследуемого образца: 100 мкл; Количество исследуемых образцов: 96, включая контроли. Количество независимых процедур выделения ДНК: 4 по 24 образца в каждой; для амплификаторов роторного типа. Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экстракция 2))

21.10.60.196

упак

3 829.00

2

7 658.00

41

Набор реагентов для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС-генотип). Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» , От: АО "Вектор-Бест"/Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека( Рооссия), (Страна происхождения : Рооссия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для одновременного проведения количественной ОТ-ПЦР и определения генотипов 1/2/3 РНК ВГС; Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь для выявления и количественного определения РНК ВГС в планшете, 48 пробирок; готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь для определения генотипов 1/2/3 РНК ВГС в планшете, 48 пробирок; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови; Объём исследуемого образца 1 мл; Чувствительность выявления: 15 МЕ/мл; Чувствительность при генотипировании: 400 МЕ/мл; Объем РНК пробы: 50 мкл; Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли; Количество независимых постановок анализа: 4 по 12 образцов. Набор реагентов для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС-генотип). Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL»)

21.10.60.196

упак

36 816.00

2

73 632.00

42

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВИЧ), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Метод ПЦР для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Комплект предназначен для работы с цельной кровью. Содержит реагенты для выделения ДНК. Объем пробы ДНК 25 мкл. Количество определений: 48 тестов. Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВИЧ))

21.10.60.196

упак

17 065.00

6

102 390.00

43

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга, Комплектность-1 набор на 120 исследований ( 5 планшетов по 24 исследования). От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате .Назначение теста- для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным (HCV-core-Ag) и неструктурным (HCV-NS3-Ag, HCV-NS4-Ag, и HCV-NS5-Ag) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, человека с целью подтверждения положительных, сомнительных результатов анти-HCV скрининга. Комплектность-1 набор на 120 исследований ( 5 планшетов по 24 исследования). Возможность дробной постановки. Двухстадийный вариант постановки анализа.Исследуемый образец -Сыворотка и плазма. Наличие К(+) и К(-) готовых к применению без дополнительного разведения. Количество образца- 50 мкл на лунку. Время постановки анализа- 120 минут. Цветовой контроль внесения образца. Цветовая индикация стрипов. Формат системы-открытый. Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга, Комплектность-1 набор на 120 исследований ( 5 планшетов по 24 исследования).)

21.10.60.196

упак

12 258.00

286

3 505 788.00

44

Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота От: ООО «НПО «Диагностические системы»(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноблота. Количество выполняемых тестов: 24 штуки. Назначение - для ручной постановки анализа. Дополнительная характеристика: Наличие на нитроцеллюлозных стрипах 6 белков ВИЧ-1 GP120 и GP 160; GP41;P31; P24; P17 и 2 белков ВИЧ-2: GP 36, GP105. Готовые к применению без дополнительного разведения реагенты, в составе: Раствор коньюгата; Раствор хромогена. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимися у Заказчика. Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота)

21.20.23.111

упак

27 487.10

10

274 871.00

45

Тест-система in vitro диагностическая "Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA НIV Ag-Ab)" для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека, От: "БИО-РАД"(Франция), (Страна происхождения : Франция; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение теста: одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включая группы М и О). ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация) по антигену (р24) 13,6 пг/мл. Комплектация - 1 набор рассчитан на 480 исследований. (5 плашек по 96 исследований) с возможностью постриповой постановки (1 планшет – 12 стрипов). Наличие готовых к применению без дополнительного разведения реагентами, в составе: 1) К+АТ (контрольный положительный образец антител – реагент, содержащий антитела к ВИЧ, но не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). 2) К+АГ (контрольный положительный образец антигена – реагент, содержащий антиген р24 ВИЧ-1, но не содержащий антитела к ВИЧ). 3) К- (контрольный отрицательный образец – реагент, не содержащий антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, и не содержащий антиген р24 ВИЧ-1). Открытый формат системы. Тест-система in vitro диагностическая "Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA НIV Ag-Ab)" для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека)

21.10.60.196

упак

38 507.10

10

385 071.00

46

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для выделения РНК и проведения количественной ОТ-ПЦР. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл для количественного определения РНК ВИЧ. Калибраторы: в количестве двух; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец : сыворотка, плазма крови; Объём исследуемого образца 1 мл; Чувствительность: 20 МЕ/мл (13 копий/мл); Объем РНК пробы: 50 мкл; Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли; Количество независимых постановок анализа: 4 по 12 образцов; Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный))

21.10.60.196

упак

30 712.45

100

3 071 245.00

1

603024, Нижегородская область, 603024, Российская Федерация, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Максима Горького, 195, помещение П7, ОКАТО: 22401000000

526001001