Контракт: 2312303044121000026

1

Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мг) по ТУ 9398-440-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени. Дополнительные характеристики: Наличие раскапанных амплификационных смесей- обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля- обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах- повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы -повышение надежности работы. Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мг) по ТУ 9398-440-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 225.00

4

24 900.00

2

Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики : Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени-Для обеспечения выполнения необходимого исследования в лаборатории Заказчика на имеющемся оборудовании. Наличие раскапанных амплификационных смесей-обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-для обеспечения горячего старта. Наличие внутреннего контроля- обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах- повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы - для повышения надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 225.00

4

24 900.00

3

Набор реагентов для выявления ДНК уреаплазмы уреалитикум и парвум (Ureaplasma Urealyticum - Ureaplasma Parvum) и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-УП) по ТУ 9398-018-46482062-2008: Ureaplasma Urealyticum и Ureaplasma Parvum (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Дополнительные характеристики: Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени-Для обеспечения выполнения необходимого исследования в лаборатории Заказчика на имеющемся оборудовании. Наличие раскапанных амплификационных смесей- обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля- обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах- повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы -повышение надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК уреаплазмы уреалитикум и парвум (Ureaplasma Urealyticum - Ureaplasma Parvum) и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-УП) по ТУ 9398-018-46482062-2008: Ureaplasma Urealyticum и Ureaplasma Parvum (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 225.00

4

24 900.00

4

Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса человека 1,2 типов (HSV 1,2) методом полимеразной цепной реакции (ВПГ-ГЕН) по ТУ 9398-006-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Дополнительные характеристики: Наличие раскапанных амплификационных смесей-обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля-обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах-повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы -повышение надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса человека 1,2 типов (HSV 1,2) методом полимеразной цепной реакции (ВПГ-ГЕН) по ТУ 9398-006-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 550.00

3

19 650.00

5

Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Назначение Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов. Дополнительные характеристики: используется для ПЦР с детекцией в режиме реального времени- для обеспечения выполнения необходимого исследования в лаборатории Заказчика на имеющемся оборудовании. Наличие раскапанных амплификационных смесей- обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля-обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах- повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы-повышение надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 550.00

2

13 100.00

6

Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) по ТУ 9398-021-46482062-2009 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов: 96 шт. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Дополнительные характеристики: Наличие раскапанных амплификационных смесей- обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля- обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах-повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы -повышение надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) по ТУ 9398-021-46482062-2009 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

6 550.00

2

13 100.00

7

Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции (ВПЧ-ГЕН-16/18) по ТУ 9398-008-46482062-2008 (в режиме реального времени) (96 тестов)(стрип), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : методом ПЦР в режиме реального времени. Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Готовый раствор Taq-полимеразы. Положительный контрольный образец. Масло минеральное. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ, имеющихся у Заказчика. Постановка по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции. Набор на 96 тестов. Комплектация 2 x 12 стрипов по 8 пробирок 0,2 мл Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции (ВПЧ-ГЕН-16/18) по ТУ 9398-008-46482062-2008 (в режиме реального времени) (96 тестов)(стрип))

21.20.23.111

ШТ

8 612.00

4

34 448.00

8

Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplasma gondii) методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) по ТУ 9398-019-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Дополнительные характеристики: Для ПЦР-амплификации в режиме реального времени- для обеспечения выполнения необходимого исследования в лаборатории Заказчика на имеющемся оборудовании. Наличие раскапанных амплификационных смесей-обеспечение технологичности и эргономичности при постановке. Наличие парафина-обеспечение горячего старта. Наличие внутреннего контроля-обеспечение контроля реакции постановки. Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах-повышение технологичности процесса подготовки к амплификации. Наличие готового раствора полимеразы -повышение надежности работы Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplasma gondii) методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) по ТУ 9398-019-46482062-2008 (в режиме реального времени) (стрип) (96 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

7 950.00

2

15 900.00

9

Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 (100 тестов), От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 100 Штук Метод выделения Термический лизис. Дополнительные характеристики: предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Реактив для выделения одновременно является транспортной средой- забор материала производится непосредственно в него. Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 (100 тестов))

21.20.23.111

НАБОР

2 675.00

4

10 700.00

10

Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА) по ТУ 9398-033-46482062-2009 (48 тестов) От: ООО "НПО ДНК-Технология"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 48 Штук Метод выделения С помощью лизирующего раствора. Дополнительные характеристики: Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) для обеспечение большого потока исследований. Возможность работы с образцами периферической крови для проведения генетических ПЦР-исследований. Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА) по ТУ 9398-033-46482062-2009 (48 тестов))

21.20.23.111

ШТ

2 225.00

12

26 700.00

11

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М". 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ , От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток -для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории . Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М". 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

НАБОР

5 750.00

15

86 250.00

12

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу, "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G". 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ , От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток -для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу, "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G". 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ,)

21.20.23.111

НАБОР

5 405.00

15

81 075.00

13

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-070-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток -для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории . Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-070-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

НАБОР

6 440.00

2

12 880.00

14

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-087-05941003-2015, "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G" 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток -для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-087-05941003-2015, "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G" 96 Штук. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ,)

21.20.23.111

НАБОР

4 370.00

5

21 850.00

15

Контрольный образец для внуртилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1" Объем реагента, 500 мкл 24 флакона ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение Для внутрилабораторного контроля Объем реагента, 500 мкл 24 флакона Контрольный образец для внуртилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1" Объем реагента, 500 мкл 24 флакона ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

НАБОР

3 680.00

5

18 400.00

16

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В, "ДС-ВЛК-HBsAg", ТУ 9398-114-05941003-2010 24 флаконов. Объем реагента: 0,5 мл ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Комплектность: 24 флаконов. Объем реагента: 0,5 мл в каждом флаконе. Для тест-систем ИФА планшетного формата. Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В, "ДС-ВЛК-HBsAg", ТУ 9398-114-05941003-2010 24 флаконов. Объем реагента: 0,5 мл ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

УПАК

3 795.00

3

11 385.00

17

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-HCV". : 24 флаконов. Объем реагента: 0,3 мл. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Комплектность: 24 флаконов. Объем реагента: 0,3 мл в каждом флаконе. Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-HCV". : 24 флаконов. Объем реагента: 0,3 мл. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

УПАК

3 795.00

2

7 590.00

18

Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015, "ДС-Стандартная панель-анти-HCV" ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Для внешнего, входного и внутреннего контроля качества. Комплектность: - 20 флаконов с сыворотками, содержащими анти-HCV; - 8 флаконов с сыворотками, не содержащими анти-HCV. Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015, "ДС-Стандартная панель-анти-HCV" ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

УПАК

21 850.00

2

43 700.00

19

Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010, "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)".В упаковке 20 флаконов., От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Панели сывороток для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы и не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 20 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. В упаковке 20 флаконов. Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010, "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)".В упаковке 20 флаконов.)

21.20.23.111

УПАК

18 400.00

2

36 800.00

20

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях по ТУ 9398-162-05941003-2010, "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)".400 мкл , 16 флаконов. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение Стандартная панель сывороток Объем реагента, 400 мкл , 16 флаконов Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях по ТУ 9398-162-05941003-2010, "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)".400 мкл , 16 флаконов. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

НАБОР

20 700.00

2

41 400.00

21

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011, "Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)"В упаковке 8 флаконов., От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы и содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 20 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. В упаковке 8 флаконов. Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011, "Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)"В упаковке 8 флаконов.)

21.20.23.111

УПАК

20 700.00

2

41 400.00

22

Стандартный биологический материал, содержащий антиген p24 к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010. "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)"Количество флаконов 10-, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение Стандартная панель сывороток. Дополнительные характеристики: Количество флаконов 10- для определения цены набора. Стандартный биологический материал, содержащий антиген p24 к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010. "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)"Количество флаконов 10-)

21.20.23.111

НАБОР

28 750.00

2

57 500.00

23

Стандартный образец поверхностного антигена вируса гепатита В ТУ 9398-035-05941003-2009, "ДС-СО-HBsAg" Образец 9 фл.- с отрицат. образцами., От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Отраслевой стандартный образец (СО) поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), предназначенного для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем, выявляющих HBsAg, для контроля тест-систем на стадиях производства и выпуска, для научно-производственных целей, внешнего и внутреннего контроля качества работы диагностических лабораторий, а так же для количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА Форма выпуска- лиофилизированная сыворотка. Содержание 1фл (станд).-20МЕ/мл. Образец 9 фл.- с отрицат. образцами. Стандартный образец поверхностного антигена вируса гепатита В ТУ 9398-035-05941003-2009, "ДС-СО-HBsAg" Образец 9 фл.- с отрицат. образцами.)

21.20.23.111

УПАК

31 050.00

2

62 100.00

24

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-067-05941003-2006, "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G" тестов 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный - для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-067-05941003-2006, "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G" тестов 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

5 290.00

15

79 350.00

25

Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016, "ДС-ИФА-HBsAg" 480 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : ией Freedom EVOClinical, имеющимися у Заказчика Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016, "ДС-ИФА-HBsAg" 480 Штук; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа. Дополнительная характеристика: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с необходимостью использования одного образца сыворотки крови в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,05 МЕ/мл - для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики вирусного гепатита В. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов) – выше 99,8%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% - для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 120 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси 6 часов- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Общее количество промывок планшета 5 - для снижения нагрузки на п...

21.20.23.111

НАБОР

9 085.00

387

3 515 895.00

26

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii, "ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)" по ТУ 9398-143-05941003-2010 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Формат теста - "ловушка" (capture)- для повышения специфичности и чувствительности выявления антител класса М. Тип микропланшета – разборный до лунки - для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii, "ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)" по ТУ 9398-143-05941003-2010 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

5 865.00

15

87 975.00

27

Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-089-05941003-2006, "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-А". 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки- для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-089-05941003-2006, "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-А". 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

4 370.00

5

21 850.00

28

Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к ВИЧ -1 и ВИЧ - 2 в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для in vitro диагностики, 40 шт/уп, От: "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд."(Китай),[~] (Страна происхождения : Китай; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 40 Штук Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к ВИЧ -1 и ВИЧ - 2 в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для in vitro диагностики, 40 шт/уп)

21.20.23.111

НАБОР

7 140.00

25

178 500.00

29

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 (ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР) 480 Штук, От: ООО "Фактор-Мед Продакшн"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 : 5 пг/мл - 10 пг/мл - для проведения иммуноферментной диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". Специфичность теста выше 99,9% - для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 60 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Стабильность рабочих растворов конъюгатов и промывочного буфера 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре 6 часов- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 (ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР) 480 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

36 104.00

20

722 080.00

30

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) (комплект 1) по ТУ 9398-317-23548172-2011. 192 Штуки, От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 192 Штуки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный- для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) : 5 пг/мл - 10 пг/мл- для проведения иммуноферментной диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". Суммарное время инкубаций 120 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Стабильность раствора конъюгата 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) (комплект 1) по ТУ 9398-317-23548172-2011. 192 Штуки)

21.20.23.111

НАБОР

19 864.00

40

794 560.00

31

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, набор диагностический по ТУ 9398-229-05941003-2014, "МилаБлот-ВИЧ" тестов 18 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 18 Штук Назначение Для ручной постановки анализа. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Наличие на твердой фазе 5 рекомбинантных белков ВИЧ-1: GP120 и GP160; GP 41, P31; P24; P17 и 2 белка ВИЧ-2: GP 36 и GP38, GP105- для выявления антител к широкому спектру антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 при проведении подтверждающих исследований по диагностике ВИЧ-инфекции методом иммунного блоттинга. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность реагентов после начала работы с ними до конца срока годности тест-системы- для обеспечения возможности дробного использования реагентов в течение всего срока годности набора. Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипе иммуносорбента 4 линии- для оценки правильности проведения и специфичности анализа. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, набор диагностический по ТУ 9398-229-05941003-2014, "МилаБлот-ВИЧ" тестов 18 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

36 800.00

15

552 000.00

32

Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), набор диагностический по ТУ 9398-098-05941003-2015, "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН" 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) –2 пг/мл- для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики ВИЧ-инфекции. Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), набор диагностический по ТУ 9398-098-05941003-2015, "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН" 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

15 985.00

7

111 895.00

33

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА 480 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : 1003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА 480 Штук; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с необходимостью использования одного образца сыворотки крови в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антител 0,0025 МЕ/мл - для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики сифилиса. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров – выше 99,4%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями – выше 98,0% - для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 60 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 6 часов- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Общее количество промывок планшета 5- для снижения нагрузки на промыватель планшетов Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-0594)

21.20.23.111

НАБОР

9 085.00

6

54 510.00

34

Тест-система in vitro диагностическая "Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA НIV Ag-Ab)" для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека 480 Штук, От: "БИО-РАД"(Франция), (Страна происхождения : Франция; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : еская "Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA НIV Ag-Ab)" для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека 480 Штук; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 : 13 пг/мл - 26 пг/мл- для проведения иммуноферментной диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов), выше 99,9%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 %- для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 120 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Стабильность рабочих растворов конъюгата и промывочного буфера 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре 6 часов- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории. Общее количество промывок иммуносорбента 10 - для снижения нагрузки на п...

21.20.23.111

НАБОР

58 607.00

10

586 070.00

35

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008, "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" 480 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : остатирующее оборудование. Общее количество промывок иммуносорбента 10 - для снижения нагрузки на промыватель планшетов. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008, "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" 480 Штук; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1: 0,5 пг/мл - 5 пг/мл- для проведения иммуноферментной диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов), выше 99,9%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 %- для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 120 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Стабильность рабочих растворов конъюгата и промывочного буфера 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Стабильность рабочего раствора хромоген-субс...

21.20.23.111

НАБОР

36 800.00

25

920 000.00

36

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010, "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" 480 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Продолжение : Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : ля одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010, "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" 480 Штук; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1: 20 пг/мл - 30 пг/мл- для проведения иммуноферментной диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов), выше 99,9%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 % - для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 120 минут -для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Стабильность рабочих растворов конъюгата и промывочного буфера 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре 6 часов- для обеспечения возможности использовать едино...

21.20.23.111

НАБОР

23 000.00

569

13 087 000.00

37

Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2015, "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест". Комплектность: 1 набор на 200 исследований, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Принцип метода: тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg в ИФА. Назначение теста: тест для подтверждения специфичности выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека, в лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека Комплектность: 1 набор на 200 исследований (Реагент, содержащий антитела к HBsAg. Реагент, не содержащий антитела к HBsAg. Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2015, "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест". Комплектность: 1 набор на 200 исследований)

21.20.23.111

УПАК

13 225.00

23

304 175.00

38

Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита C и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013, "ДС-ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-GM" От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате .Назначение теста- для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным (HCV-core-Ag) и неструктурным (HCV-NS3-Ag, HCV-NS4-Ag, и HCV-NS5-Ag) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов анти-HCV скрининга. Комплектность-1 набор на 120 исследований ( 5 планшетов по 24 исследования). Возможность дробной постановки. Двухстадийный вариант постановки анализа. Исследуемый образец - Сыворотка и плазма. Наличие К(+) и К(-) готовых к применению без дополнительного разведения. Количество образца- 100 мкл на лунку. Время постановки анализа- 120 минут. Цветовой контроль внесения образца. Формат системы-открытый. Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита C и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013, "ДС-ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-GM")

21.20.23.111

УПАК

16 675.00

4

66 700.00

39

Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ) по ТУ 9398-359-23548172-2012. 48 Штук, От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 48 Штук Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа. Набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ) по ТУ 9398-359-23548172-2012. 48 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

15 543.00

13

202 059.00

40

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009, От: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : в клиническом материале включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Аналитическая чувствительность набора реагентов 10 в 3 степени клеток/мл. Количество тестов 100. В составе готовые реагенты для выделения ДНК из клинического материала: 1) лизирующий раствор. 2) раствор для преципитации. 3) два раствора для отмывки. 4) гемолитик. 5) ПЦР-смесь-1. 6)ОТ-ПЦР-смесь-2. 7)TaqF- полимеразы. 8)ТЕ-буфера. 9)контрольные образцы – ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009)

21.20.23.111

УПАК

100 651.00

7

704 557.00

41

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени по ТУ 9398-535-23548172-2016 (РеалБест ДНК ВИЧ) (ЦК), От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 100 Штук Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию из клинического материала (цельная кровь, сухие пятна крови) методом преципитации и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени по ТУ 9398-535-23548172-2016 (РеалБест ДНК ВИЧ) (ЦК))

21.20.23.111

НАБОР

26 158.00

4

104 632.00

42

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011. 55 Штук, От: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 55 Штук Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Определяемые субтипы 1a, 1b, 2, 3а, 4 для определения наиболее распространенных субтипов на территории РФ при планировании противовирсной терапии. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика. Полимераза для организации горячего старта для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа. Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011. 55 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

35 095.00

2

70 190.00

43

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ) по ТУ 9398-361-23548172-2012. Количество определений 48, От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество определений 48. Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл; Минимальная определяемая концентрация ДНК ВГВ 5 МЕ/мл Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ) по ТУ 9398-361-23548172-2012. Количество определений 48)

21.20.23.111

УПАК

15 819.00

1

15 819.00

44

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ количественный) по ТУ 9398-362-23548172-2012. Количество определений 48., От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество определений 48. Исследуемый материал – сыворотка и плазма крови человека Количество анализируемого образца 1000 мкл Формат набора: компоненты для выделения ДНК и проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом 0,2 мл; Минимальная определяемая концентрация ДНК ВГВ 5 МЕ/мл Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ количественный) по ТУ 9398-362-23548172-2012. Количество определений 48.)

21.20.23.111

УПАК

33 381.00

1

33 381.00

45

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-М". тестов 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут- для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток -для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории . Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-М". тестов 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

6 095.00

1

6 095.00

46

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-057-05941003-2010, "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G". 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия),

21.20.23.111

УПАК

5 635.00

1

5 635.00

47

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-032-05941003-2008. "ДС-ИФА-АНТИ-HBc". 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный до лунки-для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл- в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 120 минут -для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению калибровочные пробы - сокращает этап подготовки к анализу. Совместимость с автоматическим анализатором Gemini и раскапывающей станцией Freedom EVOClinical, имеющимся у Заказчика. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-032-05941003-2008. "ДС-ИФА-АНТИ-HBc". 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

4 255.00

1

4 255.00

48

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-004-05941003-2008, "ИФА-АНТИ-НВс-М-СКРИН". 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный - для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-004-05941003-2008, "ИФА-АНТИ-НВс-М-СКРИН". 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

4 370.00

1

4 370.00

49

Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент. Набор "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008. тестов 1000, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Дополнительные характеристики: Количество выполняемых тестов 1000- для определения цены набора. Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент. Набор "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008. тестов 1000)

21.20.23.111

НАБОР

5 060.00

4

20 240.00

50

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита Дельта по ТУ 9398-009-05941003-2006, "ИФА-АНТИ-HDV". тестов 96, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный - для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 90 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Количество выполняемых тестов 96 - для определения цены набора. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита Дельта по ТУ 9398-009-05941003-2006, "ИФА-АНТИ-HDV". тестов 96)

21.20.23.111

НАБОР

5 060.00

1

5 060.00

51

Тест - система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к core-антигену вируса гепатита С по ТУ 9398-012-05941003-2008, "ИФА-АНТИ-НСVc-М". Количество выполняемых тестов 96 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 96 Штук Тест - система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к core-антигену вируса гепатита С по ТУ 9398-012-05941003-2008, "ИФА-АНТИ-НСVc-М". Количество выполняемых тестов 96 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

4 140.00

2

8 280.00

52

Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HВeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008, "ДС-ИФА-HBeAg". тестов 96, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Дополнительные характеристики: Тип микропланшета – разборный - для обеспечения возможности дробного использования планшета (проведения исследований). Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с ограниченным объемом образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций 120 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Количество выполняемых тестов 96 - для определения цены набора. Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HВeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008, "ДС-ИФА-HBeAg". тестов 96)

21.20.23.111

НАБОР

5 060.00

1

5 060.00

53

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013, "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-НСV" 480 Штук, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 480 Штук Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа . Дополнительные характеристики: Количество анализируемого образца 100 мкл - в связи с необходимостью использования одного образца сыворотки крови в нескольких видах исследований. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов) – выше 99,5%, специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0% - для обеспечения высокой специфичности анализа и отсутствия ложно-положительных результатов. Суммарное время инкубаций 120 минут - для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории. Готовые к применению реагенты- сокращает этап подготовки к анализу. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 6 часов- для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток - для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории. Общее количество промывок планшета 10- для снижения нагрузки на промыватель планшетов. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013, "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-НСV" 480 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

9 085.00

362

3 288 770.00

54

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный) по ТУ 9398-355-23548172-2012. тестов 48 Штук., От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 48 Штук Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С- для проведения исследований. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК ВГС из исследуемого материала методом магнитной сепарации - для проведения процедуры выделения РНК вируса гепатита С на имеющемся оборудовании у заказчика. Наличие готовой реакционной смеси, внесенной в реакционные пробирки, для проведения ОТ-ПЦР - для сокращения этапа подготовки к анализу. Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный) по ТУ 9398-355-23548172-2012. тестов 48 Штук.)

21.20.23.111

НАБОР

44 958.00

2

89 916.00

55

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС) по ТУ 9398-356-23548172-2012. тестов 48 Штук, От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 48 Штук Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С- для проведения исследований. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК ВГС из исследуемого материала методом магнитной сепарации - для проведения процедуры выделения РНК вируса гепатита С на имеющемся оборудовании у заказчика. Наличие готовой реакционной смеси, внесенной в реакционные пробирки, для проведения ОТ-ПЦР Для сокращения этапа подготовки к анализу. Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС) по ТУ 9398-356-23548172-2012. тестов 48 Штук)

21.20.23.111

НАБОР

18 088.00

2

36 176.00

56

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный) по ТУ 9398-360-23548172-2012. вектор бест. тестов 48 штук, От: АО "Вектор-Бест"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Количество выполняемых тестов 48 Штук. Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики: Наличие комплекта реагентов для выделения определения нуклеиновой кислоты ВИЧ из исследуемого материала методом магнитной сепарации - для проведения процедуры выделения определения нуклеиновой кислоты ВИЧ на имеющемся оборудовании у заказчика. Наличие готовой реакционной смеси, внесенной в реакционные пробирки, для проведения ОТ-ПЦР - для сокращения этапа подготовки к анализу. Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный) по ТУ 9398-360-23548172-2012. вектор бест. тестов 48 штук)

21.20.23.111

НАБОР

44 958.00

79

3 551 682.00

57

Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015, "ДС-Стандартная панель-анти-HCV" ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ, От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Для внешнего, входного и внутреннего контроля качества. Комплектность: - 20 флаконов с сыворотками, содержащими анти-HCV; - 8 флаконов с сыворотками, не содержащими анти-HCV. Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С по ТУ 9398-038-05941003-2015, "ДС-Стандартная панель-анти-HCV" ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

УПАК

21 787.89

1

21 787.89

58

Контрольный образец для внуртилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1" Объем реагента, 500 мкл 24 флакона ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ От: ООО "НПО "Диагностические системы"(Россия), (Страна происхождения : Россия; Наименование, функциональные, качественные характеристики товара : Назначение Для внутрилабораторного контроля Объем реагента, 500 мкл 24 флакона Контрольный образец для внуртилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010, "ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1" Объем реагента, 500 мкл 24 флакона ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ)

21.20.23.111

НАБОР

3 646.45

1

3 646.45

1

Белгородская область, 308023, ОБЛ БЕЛГОРОДСКАЯ31, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, ДОМ 21А, КАБИНЕТ 254

312301001