Контракт: 2352502347623000134

Сведения о контракте

Номер контракта: 2352502347623000134
Сумма контракта: 1 396 400.00 RUB
Регион: Вологодская область
Способ размещения заказа: Нет сведений
Дата заключения контракта: 2023-03-23
Дата публикации: 2023-03-30
Срок исполнения контракта: 2024-01-30
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений
Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Заказчик

Наименование заказчика: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
ИНН / КПП : 3525023476 / 352501001
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): 10007
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): 33 051 591 150 RUB

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Фенилкетонурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
2
Фенилкетонурия 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 900.00
3
Фенилкетонурия 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
4
Фенилкетонурия 3 (Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 900.00
5
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
6
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 900.00
7
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
8
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро биоптерина) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
9
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро биоптерина) 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 900.00
10
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро биоптерина) 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
11
Тирозинемия, тип I 1 (Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
2 000.00
12
Тирозинемия, тип I 1 (Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 500.00
13
Тирозинемия, тип I 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
14
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
15
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
16
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
17
Гомоцистинурия 1 (Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
2 000.00
18
Гомоцистинурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
19
Гомоцистинурия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
20
Пропионовая ацидемия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
21
Пропионовая ацидемия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
22
Пропионовая ацидемия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
23
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
24
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
25
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
26
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
27
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
28
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
29
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
30
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
31
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
32
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
33
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
34
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
35
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
36
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
37
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
38
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
39
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
40
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
41
Изовалериановая ацидемия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
42
Изовалериановая ацидемия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
43
Изовалериановая ацидемия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
44
Глутаровая ацидемия, тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
45
Глутаровая ацидемия, тип I 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
46
Глутаровая ацидемия, тип I 2 (Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
47
Глутаровая ацидемия, тип I 3 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
48
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
49
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
50
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
51
Глутаровая ацидемия, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
52
Глутаровая ацидемия, тип II 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
53
Глутаровая ацидемия, тип II 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
54
Первичная карнитиновая недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
55
Первичная карнитиновая недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
56
Первичная карнитиновая недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
57
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
58
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 1 (Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
59
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
60
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
61
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
62
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
63
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
64
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
65
Недостаточность митохондриального трифункционального белка 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
66
Недостаточность митохондриального трифункционального белка 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
67
Недостаточность карнитин_Пальмитоилтрансферазы тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
68
Недостаточность карнитин_Пальмитоилтрансферазы тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
69
Недостаточность карнитин_Пальмитоилтрансферазы тип I 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
70
Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
71
Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
72
Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
73
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитинтранслоказы 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
74
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитинтранслоказы 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
75
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитинтранслоказы 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
76
Цитруллинемия тип 1 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
77
Цитруллинемия тип 1 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
78
Цитруллинемия тип 1 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
79
Аргиназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
80
Аргиназная недостаточность 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 000.00
81
Аргиназная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
82
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
83
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 1 (Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
84
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
85
Бета – кетотиолазная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
3 000.00
86
Бета – кетотиолазная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00
87
Спинальная мышечная атрофия 1 (Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 900.00
88
Первичные иммунодефициты 1 (Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
2 000.00
89
Первичные иммунодефициты 2 (Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 800.00
90
Первичные иммунодефициты 3 (Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
86.90.15.000
УСЛ ЕД
14 000.00
91
Первичные иммунодефициты 3 (Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
86.90.15.000
УСЛ ЕД
14 000.00
92
Первичные иммунодефициты 4 (Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
39 000.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.