Контракт: 2360300397717000217

Сведения о контракте

Номер контракта: 2360300397717000217
Сумма контракта: 142 142.00 RUB
Регион: Воронежская область
Способ размещения заказа: Запрос котировок
Дата проведения аукциона: 2017-03-23
Дата заключения контракта: 2017-03-31
Дата публикации: 2017-04-05
Срок исполнения контракта: 2017-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Уксусная кислота ледяная хч .Россия.
20.59.52.199
КГ
379.00
1.0
379.00
2
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С. Количество определений не менее 48 анализов Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12. РУ №ФСР 2008/03021.Россия
20.59.52.199
НАБОР
3 247.00
2.0
6 494.00
3
Диахим-Набор для окраски по Граму (с фуксином Циля) предназначен для окраски микроорганизмов и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам.Состав - карболовый раствор генцианвиолета - 1 флакон, раствор Люголя - 1 флакон, фуксин Циля - 1 флакон. Количество определений - 200 определений (при 0,5 мл на одно определение). Общее время окраски - 15 мин. Россия.
20.59.52.199
НАБОР
878.00
1.0
878.00
4
Диагностический набор ГЕМОГЛОБИН предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Трансформирующий реагент сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин 3 ампулы (по 0,5 мл). 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л 1 флакон (2 мл). Россия.
20.59.52.199
УПАК
303.00
10.0
3 030.00
5
Набор тест - полосок для анализатора "Clinitek. Диагностические тест-полоски для проведения общего анализа мочи на анализаторах мочи серии Клинитек, Клинитек Статус +, или с помощью оценочной шкалы ручным методом. В состав упаковки входит: пластиковый контейнер с завинчивающейся крышкой, содержащий 100 полосок с зоной идентификации в инфракрасном диапазоне. Каждая полоска состоит из пластиковой подложки, на которую нанесены готовые к использованию реагентные зоны (целлюлоза) с сухими реагентами для определения белка (состав: 0.3% тетрабромфенол синий, 97.3% буфер, 2.4% нереактивные компоненты), эритроцитов (состав: б.8% диизопропилбензендигидропероксид, 4.0% 3,3' ,5,5'-тетраметилбензидин, 48% буфер, 41.2% нереактивные компоненты), лейкоцитов (состав: 0.4% дериватизованный эфир пиррол-аминовой кислоты, 0.2% соль диазония, 40.9% буфер, 58.5% нереактивные компоненты), нитритов (состав: 1.4% р-арсаниловая кислота, 1.3% 1,2,3,4-тетрагидробензо(h)хинолин-3-ол, 10.8% буфер, 86.5% нереактивные компоненты), глюкозы (состав: 2.2% глюкозооксидаза (микробная 1.3 IU), 1.0% пероксидаза хрена (3300 IU), 8.1% йодид калия, 69.8% буфер, 18.9% нереактивные компоненты), кетоновых тел (состав: 7.1% нитропруссид натрия, 92.9% буфер), кислотности (состав: 0.2% метиловый красный, 2.8% бромтимоловый синий, 97.0% нереактивные компоненты), удельного веса мочи (состав: 2.8% бромтимоловый синий, 68.8% поли (метилвиниловый эфир малеинового ангидрида), 28.4% гидроксид натрия), билирубина (состав: 0.4% 2,4-дихлороанилин диазониевой соли, 37.3% буфер, 62.3% нереактивные компоненты), уробилиногена (состав: 0.2% р-диэтиламинобензальдегид, 99.8% нереактивные компоненты). США.
20.59.52.199
УПАК
3 550.00
10.0
35 500.00
6
Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15 ммоль/л Чувствительность кетоны: 0,1-0,2 ммоль/л Время определения 1 минута Срок хранения - 2 года Упаковка: 50 полосок в пенале Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском языке.Чехия.
20.59.52.199
УПАК
399.00
5.0
1 995.00
7
Набор диагностических реагентов на 350 исследований для проведения анализа .Пакет реагентов предназначен для проведения общего анализа крови. Представляет собой картонную коробку, на которой указан номер лота, дата истечения срока годности и код. Коробка содержит три флакона. Изотонический разбавитель - флакон объемом 5л, промывающий раствор флакон объемом 0,75л, лизирующий раствор флакон объемом 125 мл. Габаритные размеры: 130 мм х 255 мм х 285 мм. США
20.59.52.199
ШТ
15 080.00
2.0
30 160.00
8
Набор реагентов для определения Альфа-Амилаза, EPS-G7, кинетика. Набор реагентов для кинетического определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче (субстрат EPS-G7); 500 мл. (5х80 мл + 100 мл). Россия
20.59.52.199
НАБОР
14 908.00
1.0
14 908.00
9
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Для качественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа.Температура 18-25°С. Тест-эритроциты (ТЭ) 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols (8,5 мл). Контрольный положительный образец (К+) жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Все реагенты, готовы к использованию: К+, К-, контрольные эритроциты, тест-эритроциты, буферный раствор. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) 0,05 МЕ/мл. Срок годности - 18 месяцев Срок хранения реагентов теста после вскрытия - до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Россия.
20.59.52.199
НАБОР
4 584.00
2.0
9 168.00
10
Набор реагентов АГАТ-ВИЧ-1,2 тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1. Тест система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1. Метод: непрямой иммуноферментный анализ на твердофазном носителе, двухстадийный Два протокола постановки: протокол анализа №1 термостат, протокол анализа №2 термошейкер. Продолжительность анализа: 1 час 50 мин ( протокол анализа №1), 1 час 20 мин. (протокол анализа №2). Объем образца для исследования - 70 мкл. Температура инкубаций - 37ºС Отсутствие предварительной отмывки планшета. Все реагенты в жидкой форме. Наличие штрих-кода на этикетках реагентов. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (промывающего раствора, субстратно-буферного раствора, стоп-реагента) из разных серий набора. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до истечения срока годности тест-системы. Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 100%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 100%. Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2, антигена p24 ВИЧ-1 - 100 %. Тест-система выявляет антиген р24 ВИЧ-1 в концентрации 10 пг/мл. Возможность ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Срок годности 1год. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ.Россия.
20.59.52.199
НАБОР
39 630.00
1.0
39 630.00

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
82109010160100590244
.2017
0.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.