Сведения о контракте
Номер контракта: | 2366201409615000168 |
Сумма контракта: | 99 111.00 RUB |
Регион: | Воронежская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2015-06-15 |
Дата заключения контракта: | 2015-06-29 |
Дата публикации: | 2015-06-30 |
Срок исполнения контракта: | 2015-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения городского округа город Воронеж "Городская поликлиника № 3" |
ИНН / КПП : | 3662014096 / 366201001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6127 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 107 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 2 912 807 730 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 19 060 119 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), 1000 мл
Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферно-ферментативный раствор, содер-жащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза – 10000 Е/л, пероксидаза – 1000 Е/л); стандарт – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне 1 - 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл
Россия
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
1 800.00
|
2.0
|
3 600.00
|
2
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (α-кетоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне 5,0 - 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
4 000.00
|
3.0
|
12 000.00
|
3
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне 5,0 - 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
4 000.00
|
3.0
|
12 000.00
|
4
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН «ДДС»), 600 мл
Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (540-560) нм; Состав: R 1 (2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); (нитрит натрия - 75 ммоль/л), (сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 17 ммоль/л); стандарт (лиофилизат); Линейность в диапазоне 4 - 510 мкмоль/л общего билирубина и 4 - 137 мкмоль/л прямого билирубина; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 000.00
|
2.0
|
2 000.00
|
5
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче МОЧЕВИНА КТ «ДДС», 600 мл
Метод: метод Бертло, колориметрический, уреазный, ферментативный, конечная точка; λ=578 нм (560-600) нм; Состав: R1 (калий фосфорнокислый однозамещенный -120 ммоль/л, салицилат натрия – 62,4 ммоль/л, нитропруссид натрия – 5,04 ммоль/л, ЭДТА – 0,96 ммоль/л); R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия – 310 ммоль/л, гипохлорит натрия – 10,0 ммоль/л), R3 (раствор уреазы – 253000 Е/л); стандарт – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне 2 - 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, R3 3х1 мл, стандарт 2х3 мл
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 500.00
|
2.0
|
3 000.00
|
6
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ФС), 100 мл
Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидаза – 1000 Е/л, уриказа – 150000 Е/л); стандарт – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне 50 - 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 400.00
|
1.0
|
1 400.00
|
7
|
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина 1000мл.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (4х250 мл). 2. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (200 мг/100 мл) (2х1,5 мл). Чувствительность 0,5 ммоль/л, линейность 0,5-25,8 ммоль/л (до 1000 мг/100 мл), коэффициент вариации 5%, время реакции 10 мин (5 мин), температура инкубации 18-25 С (37С), длина волны 500 нм (ФЭК - 490 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, для полуавтоматических и автоматических анализаторов.
Россия
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
3 900.00
|
1.0
|
3 900.00
|
8
|
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС) 100 мл
Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа – 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза – 4000 Е/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне 1 - 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 600.00
|
1.0
|
1 600.00
|
9
|
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП ФС), 100 мл
Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне 0,3 - 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл.
Россия
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
1 000.00
|
1.0
|
1 000.00
|
10
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000 мл
Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 16 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт – 50 г/л; Линейность в диапазоне 10 - 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл
Россия
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
850.00
|
1.0
|
850.00
|
11
|
Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (α-АМИЛАЗА ФС), 125 мл
Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне 28 Е/л - 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
4 200.00
|
1.0
|
4 200.00
|
12
|
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке (плазме) крови
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке (плазме) крови колориметрическим методом, Nitro-PAPS, без депротеинизации, 50 мл. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1: нитро-PAPS - 3,6 ммоль/л (48 мл). 2. Реагент 2: хелатор 40 ммоль/л, ацетатный буфер 30 ммоль/л (2,8 мл). 3. Калибратор: железо 30 мкмоль/л (167 мкг/100 мл) - 0,5 мл. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 179 мкмоль/л (1000 мкг/100мл), коэффициент вариации 5%, время реакции - 10 мин, длина волны 578 нм (560-590 нм), температура инкубации 18-25 С (37С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора - 1 мес. Срок годности рабочего реагента 5 суток.
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 400.00
|
1.0
|
1 400.00
|
13
|
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл
Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Трис – 125 ммоль/л, глицил-глицин – 125 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 20 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне 8,0 - 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
Россия
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
7 000.00
|
1.0
|
7 000.00
|
14
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 500 мл
Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне 40 Е/л - 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100мл
Россия
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
3 050.00
|
1.0
|
3 050.00
|
15
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Антистрептолизин 48 мл.
Метод количественный иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
С латексным усилением
Линейность 800 МЕ/мл., Hg 500-600 нм Реактивы стабильны до конца указанного месяца срока годности при хранении при 2–8°C и избежании загрязнения. Не замораживать реактивы!
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
Германия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 700.00
|
1.0
|
1 700.00
|
16
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Ревматоидный фактор 48 мл.
Метод количественный иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность 500 МЕ/мл., 340 нм, Hg 334 нм Реактивы стабильны до конца указанного месяца срока годности при хранении при 2–8°C и избежании загрязнения. Не замораживать реактивы!
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
• Гепаринизированная или ЭДТА плазма.
Германия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 100.00
|
1.0
|
1 100.00
|
17
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro С-реактивный белок 48 мл.
Метод количественный иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность 500 МЕ/мл 340 нм, Hg 334 нм Реактивы стабильны до конца указанного месяца срока годности при хранении при 2–8°C и избежании загрязнения. Не замораживать реактивы!
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
• Гепаринизированная или ЭДТА плазма.
Германия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
1 700.00
|
1.0
|
1 700.00
|
18
|
Набор для определения гликогемоглобина в крови . Пластиковые микроколонки, заполненные аффиным сорбентом, содержащим привитую 4- аминометилфенилбороновую кислоту -5 шт. Контрольный лиофилизированный образец гликированного гемоглобина для аффинной хромотографии с известным (в пределах 9-12%) содержанием гликогемоглобина HbA1c-1фл. Антикоуголянт (Nа2ЭДТА0,1М, натрия хлорид 0,9%) 1фл (25мл.). Гемолитик (Тритон Х-100,0,1%, натрий азид,8Мм) 1 фл. (25мл.). Буферный раствор (аммоний ацетатный буфер,1,0М,Рн 8,1, натрий азид,8Мм)4 фл (110мл.). Раствор уксусной кислоты (уксусная кислота 0,1М) 2 фл (105мл.). Диапозон измеряемого содержания гликогемоглобина составляет 4-20%. Коэффицент вариации ирезультатов определения 6%.
Россия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
10 900.00
|
1.0
|
10 900.00
|
19
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Холестерина ЛПНП
(прямой селективный) (LDL-C Select FS ) Метод прямой селективный, без осаждения 125 мл
(5x20 мл+1x25 мл)
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Не подвержен влиянию интерферирующих субстратов
Коррелирует с Национальной Референтной Системой США
Линейность 400 мг/дл., 600 нм/700 нм (бихроматический) Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения. Не замораживать реагенты! Стабильность на борту анализатора: 4 недели при 2–8°С.
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
18 711.00
|
1.0
|
18 711.00
|
20
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL)
TruCal HDL/LDL – лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Предназначен для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 ч и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при температуре +4°С; 2 ч и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при темпе-ратуре +25°С. Фасовка: 1 х 3 мл
Германия
|
24.66.42.335
|
ШТ
|
6 000.00
|
1.0
|
6 000.00
|
21
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС), 600 мл
Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=492 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне 35,4 - 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл
Россия
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
2 000.00
|
1.0
|
2 000.00
|
Отрасль экономики:
1
|
Продукция обрабатывающих производств
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7605017891
|
760401001
|
Комментарии: