Контракт: 2366204418916000284

1

Иммунохроматографический качественный экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека Ретрочек ВИЧ В состав входят: реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 - gp41, ВИЧ 1 группы О-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна Т») - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 - gp41, ВИЧ 1 группы О-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна С») - контроль прохождения реакции. Одноразовая пластиковая капельница, размером 72 мм, объем капли 45 мкл. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты, входящие в состав экспресс - теста должны быть одноразовые, готовые к применению. Время анализа: 15 минут. Формат теста на 1 определение. Квалпро Диагностикс», Индия

21.10.60.196

НАБОР

158.40

800.0

126 720.00

2

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена р -24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека АГАТ-ВИЧ-1,2 Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный). Метод: твердофазный сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 75 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапазоне 10 - 15 пг/мл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (5000 доноров) 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,9% Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 100%. Минимальная продолжительность анализа 1 час 50 мин. Температура инкубаций - 37ºС. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37оС. Наличие штрих-кода на этикетках реагентов. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

23 740.20

16.0

379 843.20

3

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН Формат теста 480 определений (96х5,стрипированный) Метод: твердофазный сэндвич иммуноферментный анализ, двухстадийный. Количество анализируемого образца 75 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) - 10 - 20 пг/мл. Специфичность на случайной выборке доноров (5000 доноров) - 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,9% Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 6 часов Стабильность (срок хранения) промывочного раствора и рабочего раствора конъюгата2 - 14 суток. Наличие готового к применению коньюгата 1 (не требующего дополнительного разведения). Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения). Количество промывок после инкубации с коньюгатом 5 . Суммарное время инкубаций 2 часа. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

23 760.00

12.0

285 120.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C ИФА-ВГС Формат теста - 480 определений (96х5 стрипированный) Метод: непрямой иммуноферментный анализ. Объем образца для исследования 70 мкл. Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) 100% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 100% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок 8 Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 128.00

35.0

249 480.00

5

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С ИФА-ВГС Формат теста - 24 определений (96х1, стрипированный). Метод: непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Объем образца для исследования 200 мкл (4х50 мкл) Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность 100%. Время реакции 1 час20 мин общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 722.50

20.0

54 450.00

6

Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ИФА-HBsAg Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный). Метод: одностадийный иммуноферментный анализ. Объем образца для исследования 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,9% Время реакции 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов. Наличие штрих-кода на реагентах. ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 128.00

45.0

320 760.00

7

Тест-система иммуноферментная для подтверждения выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ИФА-HBsAg Формат теста - 200 определений (96х5, стрипированный) Метод: конкурентный иммуноферментный анализ. Объем образца для исследования 200 мкл Наличие в составе набора 2 флакона: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 970.00

10.0

29 700.00

8

Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1,2 в плазме и сыворотке крови человека методом иммунного блоттинга ИФА Лайн-Блот ВИЧ-1,2 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белка для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 16-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». ЗАО Эколаб», Россия

21.10.60.196

НАБОР

21 780.00

5.0

108 900.00

1

396943, обл ВОРОНЕЖСКАЯ 36, р-н СЕМИЛУКСКИЙ, п ОРЛОВ ЛОГ, пер ШКОЛЬНЫЙ, ДОМ 3

362801001

1

821090901202R3820244

9.2016

781110.00

2

821090901202R3820244

11.2016

773863.20