Контракт: 2366204418916000328

1

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группыОи антигена р 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста 480 определений (96х5,стрипированный) Количество анализируемого образца 75мкл Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Чувствительность по антигену (р24) 13,6пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (6038 доноров) - 99,95%. Специфичность: у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией: 98,72 % Промывка планшета иммуносорбента только промывочным раствором Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 4 недели. Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) 2,5 мл Наличие готового к применениюконъюгата20 мл Наличие стоп-реагента - 84,0 мл Наличие промывочного раствора - 235,0 мл Общее количество промывок 8 Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п. п. 4.4.1-4.4.2, производитель продукции, предлагаемой по позиции 3 отличается от производителей в позициях 1,2 данного технического задания. Франция

21.10.60.196

НАБОР

31 020.41

11.0

341 224.51

2

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена р 24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста 480 определений (96х5,стрипированный). Метод: непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Объем образца для исследования 70мкл. Аналитические характеристики теста: Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): 20пг/мл . Специфичность на случайной выборке доноров (6160 доноров) 99,961%. Специфичность: у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией 99,741%. Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов- 14 дней. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Наличие: -готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения); -контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 5,0 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Общее количество промывок 4. Возможность использования иммуносорбента после вскрытия 24 месяца. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, производитель продукции, предлагаемой по позиции 1 отличается от производителей в позициях 2,3 данного технического задания. Россия

21.10.60.196

НАБОР

18 850.00

50.0

942 500.00

3

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р 24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста 480 определений (96х5,стрипированный). Твердофазный иммуноферментный анализ в микропланшетном формате в сэндвич варианте с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования70мкл. Аналитические характеристики теста: Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 100%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 100%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 50 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательный и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, производитель продукции, предлагаемой по позиции 2 отличается от производителей в позициях 1,3 данного технического задания. Россия

21.10.60.196

НАБОР

20 460.26

16.0

327 364.16

1

398017, обл ЛИПЕЦКАЯ 48, г ЛИПЕЦК, ул 9 МАЯ, 16

482301001

1

821090901Д0400590244

12.2016

1611088.67