Контракт: 2366204418916000344

1

Набор стандартных сывороток, содержащих ат к ВИЧ-1 Стандартная панель сывороток предназначена для проведения входного контроля качества по показателю чувствительность используемых тест-систем для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека согласно п.4.6. санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции Состав: 16 образцов сывороток крови человека, полученных от пациентов с установленным диагнозом ВИЧ-1-инфекция. Образцы инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы. Россия

21.10.60.196

НАБОР

32 450.00

4.0

129 800.00

2

Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста 480 определений (96х5, стрипированный) Метод одностадийный иммуноферментный анализ Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6% Время реакции 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов. Наличие штрих-кода на реагентах. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Россия, Диагностические системы

21.10.60.196

НАБОР

9 570.00

25.0

239 250.00

3

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена р 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста 480 определений (96х5, стрипированный). Метод: непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Аналитические характеристики теста: Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): 20 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (6160 доноров) 99,961%. Специфичность: у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией 99,741 %. Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов - 14 дней. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Наличие: -готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения); -контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 5,0 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Общее количество промывок 4. Возможность использования иммуносорбента после вскрытия 24 месяца. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV.Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, производитель продукции, предлагаемой по позиции 1 отличается от производителя в позиции 2 данного технического задания. Россия, Диагностические системы

21.10.60.196

НАБОР

16 550.00

84.0

1 390 200.00

4

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена р 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста 480 определений (96х5, стрипированный) Твердофазный иммуноферментный анализ в микропланшетном формате в сэндвич варианте с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 100%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) - 5 пг/мл. Объем образца для исследования 100 мкл. Температура инкубаций - 37ºС. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37оС. Общее время инкубации 25 минут при использовании термошейкера. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8ºС в закрытых флаконах. Отрицательный и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV.Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, производитель продукции, предлагаемой по позиции 2 отличается от производителя в позиции 1 данного технического задания. Россия, INVITROLOGIC

21.10.60.196

НАБОР

28 460.01

10.0

284 600.10

5

Набор стандартных сывороток, содержащих аг р24 к ВИЧ-1 Стандартная панель сывороток предназначена для проведения входного контроля качества по минимальной чувствительности выявления антигена p24 используемых тест-систем для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека согласно п.4.6. санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции Состав: 10 образцов сывороток крови человека, полученных от здоровых доноров, в которые внесен культуральный цельновирионный инактивированный антиген p24 ВИЧ-1 в различных концентрациях (200- 0,2 пг/мл). Образцы инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы. Россия

21.10.60.196

НАБОР

29 799.01

4.0

119 196.04

6

Набор стандартных сывороток, содержащих ат к ВИЧ-2 Стандартная панель сывороток предназначена для проведения входного контроля качества по показателю чувствительность используемых тест-систем для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека согласно п.4.6. санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции Состав: 8 образцов сывороток крови человека, полученных от пациентов с установленным диагнозом ВИЧ-2-инфекция. Образцы инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы. Россия

21.10.60.196

НАБОР

32 550.00

4.0

130 200.00

7

Набор стандартных сывороток, не содержащих антитела к ВИЧ–1,ВИЧ-2 и антиген р24 ВИЧ–1 Стандартная панель сывороток предназначена для проведения входного контроля качества по показателю специфичность используемых тест-систем для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека согласно п.4.6. санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 Профилактика ВИЧ-инфекции Состав: 20 образцов сывороток крови человека, полученных от здоровых доноров. Образцы инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы. Россия

21.10.60.196

НАБОР

28 679.01

4.0

114 716.04

8

Тест-система иммуноферментная для подтверждения выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста 200 определений (96х5, стрипированный) Метод-конкурентный иммуноферментный анализ. Количество анализируемого образца 200 мкл (2х100 мкл) Наличие в составе набора 2-х флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Россия, Диагностические системы

21.10.60.196

НАБОР

9 490.00

8.0

75 920.00

1

398017, обл ЛИПЕЦКАЯ 48, г ЛИПЕЦК, ул 9 МАЯ, 16

482301001

1

821090901202R3820244

5.2017

2483882.18