Контракт: 2366204418917000106

Сведения о контракте

Номер контракта: 2366204418917000106
Сумма контракта: 1 414 371.75 RUB
Регион: Воронежская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2017-03-16
Дата заключения контракта: 2017-03-29
Дата публикации: 2017-03-31
Срок исполнения контракта: 2017-07-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия
21.10.60.196
НАБОР
7 814.07
25.0
195 351.75
2
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р - 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР Формат теста 480 определений ((96х5, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 99,9%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5 пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 55 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательные и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Фактор-Мед Продакшн», Россия
21.10.60.196
НАБОР
20 636.00
30.0
619 080.00
3
Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Блот-ВИЧ ½+0 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ЗАО БТК Биосервис», Россия
21.10.60.196
НАБОР
19 998.00
30.0
599 940.00

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
821090901202R3820244
7.2017
1414371.75

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.