Контракт: 2366204418918000131

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в сыворотке, плазме крови человека: Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН» Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) Набор реагентов для иммуноферментного выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в сыворотке, плазме крови человека Формат теста - 96 определений (стрипированный). Объем анализируемого образца - 200 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – 0,025 МЕ/мл Производитель: ООО "НПО "Диагностические системы"

21.10.60.196

набор

6 597.58

10.0

65 975.80

2

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека: Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, "МилаБлот-ВИЧ" Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Формат теста - 24 определения. Возможна дробная постановка по 6 определений. Объем анализируемого образца 20мкл. Метод: линейный иммунный блоттинг (рекомбинантный). Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белка для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 48 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями – одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе «AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. Производитель: ООО "НПО "Диагностические системы"

21.10.60.196

набор

14 325.30

35.0

501 385.50

3

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявленных антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 в сыворотке (плазме) крови человека: Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и типа 2 (ВИЧ-2) методом иммунного блота в сыворотке, плазме крови человека (МПБА-Блот-ВИЧ-1, ВИЧ-2) Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявленных антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 в сыворотке (плазме) крови человека Формат теста - 18 определений Объем анализируемого образца 20мкл Метод: линейный иммунный блоттинг (лизатный). Наличие на твердой фазе белков ВИЧ-1: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17. Наличие готового к применению положительного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,12 мл Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,12 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - 50мл Наличие готового к применению раствора хромогена (не требующего дополнительного разведения) - 50 мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов и начала работы с ними до истечения срока годности тест-системы Стабильность приготовленного промывочного раствора 15 суток Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипе иммуносорбента Возможность автоматизации выполнения теста на приборе «AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. Производитель: ООО "МПБА диагностика"

21.10.60.196

набор

28 688.00

20.0

573 760.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Объем анализируемого образца 70мкл. Метод: «сэндвич» - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Аналитические характеристики теста: Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) –10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 1час 35мин на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 370С/370С/18-250С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 4 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часа при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (4шт.), наконечниками для пипеток (32 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Производитель: АО "Вектор-Бест"

21.10.60.196

набор

6 749.60

250.0

1 687 400.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека I (0), II типов {ВИЧ I(0), II} и антигена р24 ВИЧ I в сыворотке (плазме) крови «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный) Объем анализируемого образца 70мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) 10 пг/мл Специфичность 100% Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) – 2 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) – 2 мл Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) раствора конъюгата-1 Наличие субстратного буфера - 60мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 6 часов Наличие промывочного раствора (концентрат) - 250 мл Температурный режим инкубаций в термостате при 37°С для стандартизации условий проведений анализа Возможность «ручного» и автоматического проведения анализа на анализаторах «открытого» типа Производитель: ООО "ХЕМА"

21.10.60.196

набор

17 437.20

140.0

2 441 208.00

6

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 «Палитра ВИЧ-АГ/АТ» Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 480 определений (96х5, стрипированный) Объем анализируемого образца 70мкл. Твердофазный иммуноферментный анализ в микропланшетном формате в «сэндвич» варианте с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 – 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) - 5 пг/мл. Температура инкубаций - 37?С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37 ?С. Общее время инкубации 50 минут при использовании термошейкера. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8?С в закрытых флаконах. Отрицательный и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Производитель: ООО "Биопалитра"

21.10.60.196

набор

17 437.20

155.0

2 702 766.00

7

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Набор реагентов для иммуноферментного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 480 определений (96х5, стрипированный) Объем анализируемого образца 70мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) 20 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (6160 доноров) –99,96% Специфичность на выборке образцов пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией 99,74 % Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 5 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) - 5 мл Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) раствора конъюгата-1 Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 28 дней Наличие субстратного буфера 75 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре Наличие промывочного раствора (концентрат) - 240 мл Наличие стоп-реагента - 100 мл Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Возможность «ручного» и автоматического проведения анализа на анализаторах «открытого» типа Производитель: ООО "НПО "Диагностические системы"

21.10.60.196

набор

15 205.30

125.0

1 900 662.50

1

603024, ОБЛ НИЖЕГОРОДСКАЯ 52, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕНКИНОЙ, ДОМ 80, КВАРТИРА 70

526201001

1

821090901202R3820244

5.2018