Контракт: 2366204418918000296

Сведения о контракте

Номер контракта: 2366204418918000296
Сумма контракта: 2 555 922.00 RUB
Регион: Воронежская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-07-20
Дата заключения контракта: 2018-08-08
Дата публикации: 2018-08-09
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT». АмплиСенс®.Россия. Для выявления и количественного определения РНК ВИЧ методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени», включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, и амплификации. Набор реагентов адаптирован производителем для ручного и автоматического выделения РНК. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР-анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала методом магнитной сепарации. Наличие лизирующего раствора. Наличие 3-х растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Возможность выделения РНК из 1000 мкл. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Количество тестов 100. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
69 001.00
18.0
1 242 018.00
2
Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс Toxoplasma gondi-FL". Россия. Для амплификации ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Чувствительность 4 клеток/мл. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера, TaqF-полимеразы, ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО. Количество тестов 60. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
6 317.00
3.0
18 951.00
3
Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL». АмплиСенс® Россия. Полная комплектация, включая выделение ДНК из клинического материала и амплификацию методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие 2-х растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие гемолитика, 100 мл. Наличие ПЦР-буфера-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие контрольных образцов – ПКО, ОКО. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Количество тестов 100. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
71 099.00
5.0
355 495.00
4
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп" Россия. Для выделения РНК/ДНК методом высаживания для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Количество тестов 100. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
2 708.00
26.0
70 408.00
5
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL".АмплиСенс®. Россия. Для выявления провирусной ДНК ВИЧ из цельной крови человека, включая выделение ДНК и амплификацию методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие гемолитика для предобработки цельной крови, 200 мл. Наличие лизирующего раствора, 2-х растворов для отмывки, сорбента, ТЕ-буфера для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Количество тестов 100. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
32 335.00
6.0
194 010.00
6
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб». Россия. Для выделения РНК/ДНК из плазмы крови человека для исследования на наличие вирусов методом полимеразной цепной реакции. Объем исследуемого материала до 1000 мкл. Наличие лизирующего раствора. Наличие 3-х растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Количество тестов 100. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
13 641.00
10.0
136 410.00
7
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-FL".АмплиСенс®. Россия. Для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Наличие РНК-элюента. Наличие ТМ-Ревертазы. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 110. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
9 152.00
21.0
192 192.00
8
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL".АмплиСенс®. Россия. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, и амплификации генотипов 1,2,3 РНК вируса гепатита С (HCV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ОКО, ПКО. Количество тестов 55. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
18 554.00
12.0
222 648.00
9
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HBV-FL".АмплиСенс®. Россия. Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие TaqF полимеразы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 110. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
6 037.00
5.0
30 185.00
10
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Монитор-FL".АмплиСенс®. Россия. Для количественного определения РНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Включает выделение ДНК из плазмы периферической крови: наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, Наличие TaqF полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 50. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
18 440.00
4.0
73 760.00
11
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HDV-FL".АмплиСенс®. Россия. Для проведения обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1, ОТ-ПЦР-смесь-2 не раскапана по пробиркам. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы, ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 110. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
8 940.00
1.0
8 940.00
12
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HGV-FL». АмплиСенс®. Россия. Для проведения обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита G (HGV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1, ОТ-ПЦР-смесь-2 не раскапана по пробиркам. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы, ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Совместим с амплификатором Био-Рад (CFX96).
21.10.60.196
набор
10 905.00
1.0
10 905.00

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
821090201Д0400590244
8.2018

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.