Контракт: 2366204418921000144

1

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ("Инвитролоджик ВИЧ-АГ/АТ") КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Количество анализируемого образца 70 мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) 10пг/мл Суммарное время инкубации 50 минут Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями 99,7 % Россия

НАБОР

21 000.00

25

525 000.00

2

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ") КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 20 пг/мл Специфичность на донорском контингенте 99,96%. Россия

НАБОР

21 670.00

10

216 700.00

3

ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, контрольный материал («Стандарт АТ(-) ВИЧ») КТРУ: 21.20.23.110-00005424 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Метод анализа: Иммуноферментный и иммунный блоттинг Назначение: Стандартная панель сывороток Объем реагента, мкл: 400 Панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Комплект набора содержит 20 флаконов с лиофилизированными образцами. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: ? 1 месяц при диапазоне температур 2-8°С; ? 6 месяцев при температуре минус 20°С. Наличие возможности трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно. Россия

НАБОР

20 286.00

10

202 860.00

4

ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал («Стандарт АТ(+) ВИЧ-1») КТРУ 21.20.23.110-00004979 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (humanimmunodeficiencyvirus 1 (HIV1)) в клиническом образце. Назначение: Стандартная панель сывороток Объем реагента, мкл: 400 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человекапервого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Комплект набора содержит 16 флаконов с лиофилизированными образцами. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: ? 1 месяц при диапазоне температур 2-8°С; ? 6 месяцев при температуре минус 20°С. Наличие возможности трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно. Россия

НАБОР

27 324.00

10

273 240.00

5

ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, контрольный материал («Стандарт АТ(+) ВИЧ-2») КТРУ: 21.20.23.110-00005424 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Метод анализа: Иммуноферментный и иммунный блоттинг Назначение: Стандартная панель сывороток Объем реагента, мкл: 400 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-2 для каждого образца сыворотки набора. Комплект набора содержит 8 флаконов с лиофилизированными образцами. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: ? 1 месяц при диапазоне температур 2-8°С; ? 6 месяцев при температуре минус 20°С. Наличие возможности трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно. Россия

НАБОР

27 324.00

10

273 240.00

6

ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал («Стандарт АГр24(+) ВИЧ-1 р24») КТРУ 21.20.23.110-00004998 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (humanimmunodeficiencyvirus 1 (HIV1)) в клиническом образце. Назначение: Стандартная панель сывороток Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 к вирусу иммунодефицита человек первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях. Панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител/антигена к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ-1). Комплект набора содержит 10 флаконов с лиофилизированными образцами. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах. Срок годности восстановленных образцов сывороток: ? 1 месяц при диапазоне температур 2-8°С; ? 6 месяцев при температуре не выше минус 20°С. Россия

НАБОР

28 152.00

11

309 672.00

7

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (Инвитролоджик HBsAg) КТРУ: 21.20.23.110-00001488 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 480 Назначение:для ручной постановки Метод «сэндвич» Объем образца 100 мкл Суммарное время инкубации 50 минут Температурные режимы проведения инкубации 37 °С и 42°С Чувствительность 0,05МЕ/мл и 0,01МЕ/мл при разных процедурах проведения анализа Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов. Россия

НАБОР

10 140.00

10

101 400.00

8

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (Инвитролоджик HBsAg-подтверждающий) КТРУ: 21.20.23.110-00001500 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 48 Назначение: Для ручной постановки Метод «сэндвич» Объем образца 100 мкл Суммарное время инкубации 50 минут Температурные режимы проведения инкубации37 °С и 42°С Чувствительность 0,05МЕ/мл и 0,01МЕ/мл при разных процедурах проведения анализа Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов. Россия

НАБОР

4 269.00

4

17 076.00

9

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ( «ВГС-ДСМ») КТРУ: 21.20.23.110-00008465 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 480 Назначение: Для ручной постановки анализа, работы на анализаторах открытого типа Объем образца 40 мкл Суммарное время инкубации 75 минут Готовый к применению положительный контрольный образец 5,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 10,0 мл Готовый к применению раствор конъюгата 50 мл Готовый к применению раствор хромогена (ТМБ) 50 мл Чувствительность 99,9% Специфичность 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов. Россия

НАБОР

10 140.00

12

121 680.00

10

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) («ВГС-ДСМ-подтверждающий тест») КТРУ: 21.20.23.110-00008470 Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 48 Назначение: Для ручной постановки анализа, работы на анализаторах открытого типа Предназначен: Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Объем образца 20 мкл Суммарное время инкубации 75 минут Готовый к применению положительный контрольный образец 1,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 2,0 мл Готовый к применению раствор конъюгата 13 мл Готовый к применению раствор хромогена (ТМБ) 13 мл Чувствительность 99,9% Специфичность 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов. Россия

НАБОР

4 200.00

6

25 200.00

1

142200, ОБЛ МОСКОВСКАЯ 50, Г СЕРПУХОВ, УЛ СОВЕТСКАЯ, ДОМ 31/21, ОФИС 201

504301001