Контракт: 2366501398215000282

1

Набор реагентов для определения С-реактивного белка. Фасовка: 2х100 мл; 1х10 мл. Метод: фотометрический турбидиметрический. Состав набора: буфер, антисыворотка. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С – 6 недель. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 – 25 мг/дл. Регистрация в МЗиСР РФ. «Human GmbH» Германия.

24.66.42.317

НАБОР

2 575.63

2.0

5 151.26

2

Набор реагентов для определения креатинкиназы (монотест). Фасовка: 1х60 мл; 20х3 мл. Метод: кинетический по рекомендации DGKC. Состав набора: буфер/субстратная смесь, фермент/субстрат (лиофилизированный). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент – 10 дней; 15-25°С - рабочий реагент –32 часа. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 1000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. «Human GmbH» Германия.

24.66.42.317

НАБОР

7 723.11

3.0

23 169.33

3

Набор рассчитан на исследование 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 100. Хранение набора должно проводиться при температуре +2... +8 оС в течение всего срока годности . Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга), на 5 мл суспензии (25 определений) - 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная конт-рольная плазма крови человека), на 1 мл - 1 фл. ООО фирма «Технология-Стандарт» Россия.

24.66.42.317

НАБОР

1 280.79

25.0

32 019.75

4

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (Сифилис-АгКЛ-РМП). Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Реагент 1-антиген кардиолипиновый (АгКП)-раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина – 0,9%; 10 ампул (по 2,0 мл). Реагент 2 – раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого; 2 флакона (по 5,0 мл). Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Набор рассчитан на 1000 определений. ЗАО «Эколаб» Россия.

24.66.42.317

НАБОР

4 973.36

4.0

19 893.44

5

Набор контрольных суспензий лейкоцитов предназначен для контроля правильности и воспроизводимости подсчета лейкоцитов на гематологических анализаторах и в счетной камере Горяева. Набор содержит 10 флаконов контрольной суспензии лейкоцитов. Набор содержит два уровня концентрации: 5 флаконов с низким уровнем концентрации и 5 флаконов с нормальным уровнем концентрации. Контрольная суспензия лейкоцитов расфасована в полипропиленовые флаконы 2,5 мл. Значения концентрации в суспензии соответствуют концентрации в крови человека. Контрольная суспензия готова к использованию. Перед работой суспензию следует тщательно перемешать на устройстве для перемешивания или вручную. Набор хранится при температуре (10 – 25) ºС в течение всего срока годности. После вскрытия флакона суспензию хранить в плотно закрытом флаконе при температуре (10 – 25) ºС 14 дней. При хранении флаконы находятся в вертикальном положении. Замораживание не допускается. ООО «МЕДЛАКОР С.-П.» Россия

24.66.42.317

НАБОР

2 136.29

2.0

4 272.58

6

Цоликлон анти- А (10 флаконов по 10 мл.). Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3. ООО «Гематолог» Россия.

24.66.42.317

НАБОР

686.83

2.0

1 373.66

7

Тест-система иммуноферментная для определения Антигена СА-125 в сыворотке и плазме крови. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 50 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстрактным раствором при комнатной температуре. Термостатируемое шейкирование + 37С. Калибровочные пробы - 6, содержащих 0; 2,5; 5; 10; 20; 40 пмоль/л св.Т3 и 1 контрольная. С. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ООО «Хема-Медика» Россия.

24.66.42.317

НАБОР

7 040.05

2.0

14 080.10

1

Продукция обрабатывающих производств

1

394028, Российская Федерация, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Базовая, 13, 2, ОКАТО: 20401375000

366301001