Контракт: 2366605248717000128

1

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004,Российская Федерация Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 16 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл Российская Федерация

21.20.23.111

НАБОР

1 104.10

3.0

3 312.30

2

Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) по ТУ 9398-016-48813770-2016,Российская Федерация Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферно-ферментативный раствор, содер-жащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза – 10000 Е/л, пероксидаза – 1000 Е/л); стандарт – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

3 223.73

3.0

9 671.19

3

Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС) по ТУ 9398-013-48813770-02,125 мл,Российская Федерация Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

7 576.80

5.0

37 884.00

4

Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) по ТУ 9398-020-48813770-2016, 500 мл, Российская Федерация Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреаза – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа – 1000 Е/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); стандарт – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и  R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

7 802.67

11.0

85 829.37

5

Креатинин-Витал В04.14 / Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови  и моче человека (КРЕАТИНИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-006-52145831-2004 Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=492 нм (510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

2 464.00

3.0

7 392.00

6

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 9398-019-48813770-2016,Российская Федерация Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

7 227.73

3.0

21 683.19

7

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 9398-018-48813770-2016,Российская Федерация Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 500 ммоль/л,  Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (α-кетоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

7 227.73

3.0

21 683.19

8

Билирубин-12 №В03.12 / Набор реагентов для определения концентрации общего ипрямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-274-52145831-00 Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (560) нм; Состав: R 1 (2,4-дихлоранилин –  0,75 ммоль/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л);  (нитрит натрия  - 75 ммоль/л), (сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 17 ммоль/л); стандарт (лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л общего билирубина и от 4 до 137 мкмоль/л прямого билирубина; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

1 334.67

3.0

4 004.01

9

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ДДС) по ТУ 9398-006-48813770-2011,100 мл,Российская Федерация Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; λ=570 нм (590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин, 35 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

667.90

3.0

2 003.70

10

Холестерин ФС 100 мл ДДС набор для определения Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер буфер – 250 ммоль/л,  фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л,  холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт – 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 2х25 мл, стандарт 1х1 мл. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

1 369.72

3.0

4 109.16

11

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС) по ТУ 9398-022-48813770-2009,Российская Федерация Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

1 635.03

3.0

4 905.09

12

Контрольная сыворотка МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ (норма) № В31.01 Контрольная сыворотка  на основе человеческой сыворотки, нормальный уровень.Контрольная сыворотка мультиконт-Витал, нормальный уровень, 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыв-ка, конечный объем 5мл. После растворения стабильна 12 ч. при 25 С, 5 дней в хол-ке (4 С) и 1 месяц при -20 С. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

1 931.50

1.0

1 931.50

13

Контрольная сыворотка МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ (патология) № В32.01 Контрольная сыворотка, на основе человеческой сыворотки, патологический уровень.Контрольная сыворотка мультиконт-Витал, паталогический уровень, 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыв-ка, конечный объем 5мл. После растворения стабильна 12 ч. при 25 С, 5 дней в хол-ке (4 С) и 1 месяц при -20 С. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

2 006.50

1.0

2 006.50

14

ЛАКТАТ-01- ВИТАЛ №В 19.01 Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом, 5х10 мл. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, рН 7,5. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 - кислота перхлорная 3,3%. 4. Реагент 4 - калибратор: молочная к-та 3,3 ммоль/л (30 мг/100 мл). Чувствительность 0,3 ммоль/л, линнейность 13,3 ммоль/л (120,9 мг/100мл) коэффициент вариации 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 505 нм (520 нм, ФЭК - 490 нм), темп. инкубации от 18 до 25 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, пригоден для любого типа лабораторного оборудования.  Срок годности рабочего реагента - 14 суток. Российская Федерация

21.20.23.111

ШТ

7 802.67

7.0

54 618.69

1

150000, ОБЛ ЯРОСЛАВСКАЯ 76, Г ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ, ДОМ 37, ОФИС 3

760401001

1

821090101210R4020244

.2017

121215.54