Контракт: 2391500469417000035

1

Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении представляет собой рекомбинантный белок, продуцируемый генетически модифицированной культурой Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT, разведенный в стерильном изотоническом фосфатном буферном растворе, с консервантом (фенол).  Содержит два антигена, присутствующие в вирулентных штаммах микобактерий туберкулеза и отсутствующие в вакцинном штамме БЦЖ. Лекарственная форма: раствор для внутрикожного введения. Состав лекарственного средства: одна доза (0,1 мл) препарата содержит: рекомбинантный белок CFP10-ESAT6 - 0,2 мкг, натрий фосфорнокислый двузамещенный 2-водный – 0,3876 мг, натрия хлорид – 0,46 мг, калий фосфорнокислый однозамещенный – 0,063 мг, полисорбат 80 – 0,005 мг, фенол - 0,25мг, воду для инъекций – до 0,1 мл. Форма выпуска: По 3 мл (30 доз) в стеклянных флаконах, укупоренных пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.. 1флакон в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 1 контурная упаковка с 1 флаконом вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.(СП 3.3.2.3332-16) Срок годности- 2 года.

21.20.23.191

ФЛАК

1 779.00

33.0

58 707.00

2

Аллерген туберкулёзный очищенный в стандартном разведении Лекарственная форма: раствор для внутрикожного введения.  Состав: очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенных путем ультрафильтрации, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенном в стабилизирующем растворителе. Состав: одна доза (0,1 мл) препарата содержит: активное вещество – аллерген туберкулопротеин - 2 ТЕ; вспомогательные вещества – натрия гидрофосфата гептагидрат – 0,783 мг, натрия хлорид – 0,457 мг, калия дигидрофосфат – 0,063 мг, полисорбат – 80 (стабилизатор) – 0,005 мг, фенол (консервант) – 0,25 мг. Описание: Препарат имеет вид бесцветной прозрачной жидкости, не содержащей осадка  и посторонних примесей. Комплект:1 ампула по 1 мл. (10 доз), 1 доза препарата составляет 2 ТЕ в 0,1 мл., 5 туберкулиновых шприцов, инструкция по применению, скарификатор ампульный в картонной коробке. Хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.(СП 3.3.2.3332-16) Срок годности: 2 года.

21.20.23.191

УПАК

449.00

100.0

44 900.00

3

Вакцина антирабическая Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного ведения. Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая, представляет собой вакцинный вирус  бешенства штамм Внуково-32, выращенный в первичной культуре клеток почек сирийских хомячков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами и формалином, концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гельхроматографии. Описание: пористая масса белого цвета, гигроскопична. Состав: Одна доза (1,0 мл) вакцины содержит: специфический антиген вируса бешенства штамм «Внуково-32″ — 2,5 ME — активный компонент, альбумин — 5,0 мг (раствор для инфузий) — стабилизатор, сахарозу -75,0 мг — стабилизатор, желатин — 10,0 мг — формообразователь.. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Назначение: лечебно-профилактическая или профилактическая иммунизация человека против бешенства.  Показания: контакт и укусы людей больными бешенством животными, животными с подозрением на заболевание бешенством, дикими или неизвестными животными. Противопоказания: отсутствуют. Беременность не является противопоказанием. Форма выпуска: 1 ампула вакцины по 1,0мл (1 доза) и 1 ампула растворителя (вода для инъекций) по 1,1мл. В упаковке содержится 5 комплектов (5 ампул с вакциной и 5 ампул с растворителем). Условия хранения и транспортировки: вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16  при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре 25 С в течение не более 2-х суток. Срок годности: 2 года.

21.20.23.191

УПАК

3 400.00

9.0

30 600.00

4

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Описание: прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо желтой окраской. Состав:  1 мл препарата содержит:  активное вещество - иммуноглобулин против клещевого энцефалита (титр антител к вирусу клещевого энцефалита в РТГА не менее 1:80), вспомогательное вещество - стабилизатор - глицин (аминоуксусная кислота) - (22,5±7,5) мг. Не содержит консервантов и антибиотиков. Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0°С из плазмы крови доноров, содержащей антитела к вирусу клещевого энцефалита, проверенной (индивидуально от каждого донора) на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (НВs Аg) и антител к вирусам гепатита С и иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 и 2 типов. Форма выпуска: 1мл - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или   скарификатором и инструкцией по применению - пачки картонные. Показания: Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита у взрослых и детей. Условия хранения и транспортировки: хранить и транспортировать в соответствии с 3.3.2.3332-16  при температуре от 2 до 8 °С Срок годности: 3 года

21.20.23.191

УПАК

6 500.00

10.0

65 000.00

1

195248, г САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 78, пр-кт ИРИНОВСКИЙ, 1

780601001