Контракт: 2420702215016000194

1

Дженскрин Ультра ВИЧ АГ/АТ (96*5) (480 определений) 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСЗ 2011/09801) 5. Объем исследуемого образца 75 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,95% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 98,72% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) 25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 84 мл 13. Наличие промывочного раствора в объеме 235 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

НАБОР

28 110.00

240.0

6 746 400.00

2

Набор реагентов ДС-ИФА-ВИЧ-АГ -скрин (8*12) (96 определений) Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 96 определений в наборе. 2. Определяемый показатель: выявление р-24 антигена ВИЧ-1. 3. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07489) 5. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена 0,5 пг/мл. 6. Срок годности: приготовленного промывочного раствора 2 недели; растворов конъюгатов 12 часов при комнатной температуре; раствора хромогена 10 часов при комнатной температуре; 7. Визуальная и спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа: внесения образцов, конъюгатов, субстрата, стоп-реагента. 8. Специфичность на донорском контингенте 99,56%

21.10.60.196

НАБОР

10 132.00

6.0

60 792.00

3

КомбиБест ВИЧ 1,2 АГ/АТ (комплект 1) (192 определений) 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате 192 определения в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. 3. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2012/13835) 5. Объем исследуемого образца - 70 мкл

21.10.60.196

НАБОР

7 725.50

890.0

6 875 695.00

4

НЬЮ ЛАВ-БЛОТ 1 (18 определений) Назначение теста: тест- система лля подтверждения наличия антител к ВИЧ-1; Принцип метода: метод иммуноблота с использованием лизата вируса; Стабильность разведенных реагентов: 1 месяц от момента приготовления; Внутренний контроль внесения образцов и реагентов: наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола; Готовность реагентов тест - системы к использованию: отрицательный и положительный контроль, коньюгат, субстратный раствор -не требуют предварительного приготовления и разведения. Объем образца: 20 мкл. Объем реагентов: 2 мл. Продолжительность теста 3 часа 10 минут. Определяемый показатель: выявление в сыворотке ( плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1: GP160, GP110/120, P68/66, P55, P52/52, GP41, P40, P34/31, P24/25, P18/17. Количество определений 18

21.10.60.196

НАБОР

30 183.10

160.0

4 829 296.00

5

Мила Лаб-ИФА-ВИЧ-АГ/АТ (480 определений) 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/10182) 5. Объем исследуемого образца 70 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,96% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 99,74% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) 20 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 100 мл 13. Наличие промывочного раствора в количестве 240 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

НАБОР

27 000.00

294.0

7 938 000.00

6

Мила Лаб-ИФА-ВИЧ-АГ/АТ (480 определений) 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/10182) 5. Объем исследуемого образца 70 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,96% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 99,74% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) 20 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 100 мл 13. Наличие промывочного раствора в количестве 240 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

НАБОР

27 001.84

1.0

27 001.84

1

654010, обл КЕМЕРОВСКАЯ 42, г НОВОКУЗНЕЦК, ул МУЗЕЙНАЯ, 5, 212

421701001

1

00509090120053820244

12.2016

26477184.84