Контракт: 2420702215018000151

1

Тест-система иммуноферментная для выявления р-24 антигена ВИЧ-1,"ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН". "Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате": Тест-система иммуноферментная для выявления р-24 антигена ВИЧ-1 ,"ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН"(8*12). 96 определений в наборе. 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 96 определений в наборе. 2. Определяемый показатель: выявление р-24 антигена ВИЧ-1. 3. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения – обязательно (РУ № ФСР 2010/07489) 5. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена 8 пг/мл. 6. Срок годности: приготовленного промывочного раствора 2 недели; растворов конъюгатов 12 часов при комнатной температуре; раствора хромогена 6 часов при комнатной температуре; 7. Визуальная и спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа: внесения образцов, конъюгатов, субстрата, стоп-реагента. 8. Специфичность на донорском контингенте, 99,5%

21.10.60.196

набор

10 673.78

10.0

106 737.80

2

Тест- система для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммуноблотинга «Нью-ЛавБлот 1» "Тест-система для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ1 в сыворотке или плазме человека методом иммуноблоттинга (лизатная)": Тест- система для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммуноблотинга"Нью-ЛавБлот 1 (18 определений). Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Тест-система для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ1 в сыворотке или плазме человека методом иммуноблоттинга (лизатная) 18 определений. Наличие на твердой фазе белков: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Стабильность разведенного промывающего раствора 1 месяц от момента приготовления при температуре +2-8°С. Специфические реагенты (нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор) готовы к использованию и не требуют предварительного приготовления и разведения. Объем образца 20 мкл; продолжительность теста 3,5 часа.

21.10.60.196

набор

30 600.00

80.0

2 448 000.00

3

"Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Дженскрин Ультра ВИЧ. ""Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. "": Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Дженскрин Ультра ВИЧ (480 определений). Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения – обязательно (РУ № ФСЗ 2011/09801) 5. Объем исследуемого образца –100 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров –99,9% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ –98,7% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора –100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) – в диапазоне 13-25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 50 мл 13. Наличие промывочного раствора в объёме 200 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15. Готовый, не требующий разведения коньюгат №1. 16. Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку –5. 17. Стабильность приготовленного хромогена –6 часов.

21.10.60.196

набор

29 300.00

190.0

5 567 000.00

4

"Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. ""Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате"": Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ""КомбиБест- ВИЧ-1,2 АГ/АТ (192 определения). 192 определений в наборе (стрипированные планшеты). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате 192 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения – обязательно (РУ № ФСР 2012/13835) 5. Объем исследуемого образца - 100 мкл. 6. Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку –4. 7. Готовые контрольные образцы, не требующие разведения. 8. Срок хранения вскрытых контрольных образцов при температуре 2-8°С –3 месяца. 9. Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ-1 (чувствительность) при условии проведении ИФА в термостате –10 пг/мл.

21.10.60.196

набор

7 900.00

950.0

7 505 000.00

5

Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,"МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ". Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.": Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,"МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" (480 определений). 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения – обязательно (РУ № ФСР 2011/10182) 5. Объем исследуемого образца –100 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров –99,9% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ –98,7% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора –100%. 9.1 Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку –5. 9.2 Жидкие, не требующие разведения контрольные образцы. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) – в диапазоне 13-25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 50 мл 13. Наличие промывочного раствора в объеме 200 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.

21.10.60.196

набор

26 544.00

333.0

8 839 152.00

1

295006, Российская Федерация, Респ. Крым, г. Симферополь, ул. Горького, 30, 12, ОКАТО: 35401000000

910201001

1

005090901200R3822244

.2018

24465889.80