Контракт: 2462904015716000015

Сведения о контракте

Номер контракта: 2462904015716000015
Сумма контракта: 6 979 474.32 RUB
Регион: Курская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-01-21
Дата заключения контракта: 2016-02-03
Дата публикации: 2016-02-04
Срок исполнения контракта: 2016-07-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения общего белка, Метод: биуретовый. Фасовка: 6 флаконов по 210 тестов Состав набора: реагент. Пробы: сыворотка, плазма Линейность в диапазоне 2-120 г/л 30 дней, Общий белок для анализатора Humastar 600 /Human GmbH/ Германия 10570600
21.20.23.111
НАБОР
3 976.54
7.0
27 835.78
2
Набор реагентов для определения креатинина, Метод: кинетический Яффе. Фасовка: 5 флаконов по 250 тестов Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия. Пробы: сыворотка, пл Линейность в диапазоне 8,84-2210 мкмоль/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 21 день, Креатинин для анализатора Humastar 600 [1250тестов] (Human GmbH, Германия)10052600
21.20.23.111
НАБОР
5 249.32
15.0
78 739.80
3
Набор реагентов для определения холестерина, Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором Фасовка: 3 флакона по 150 тестов Состав набора: реагент. Пробы: сыворотка, плазма Линейность до 1000 мг/дл (25,7 ммоль/л) Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, Холестерин для анализатора Humastar 600 [450т](Human GmbH, Германия) 10028600
21.20.23.111
НАБОР
4 612.57
24.0
110 701.68
4
Набор для определения билирубина общего, Метод: фотометрический DPD метод. Фасовка: 5 флаконов по 210 тестов Состав набора: детергент, окрашивающий реагент Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 342мкмоль/л (20мг/дл) Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+ 8С 60 дней, Билирубин общий для анализатора Humastar 600 [1050тестов](Human GmbH, Германия)10742600
21.20.23.111
НАБОР
8 907.02
7.0
62 349.14
5
Набор реагентов для определения билирубина прямого, Метод: фотометрический DPD метод Фасовка: 5 флаконов по 210 тестов Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент Пробы: сыворотка, плазма Линейность: в диапазоне 1,7-120 мкмоль/л (0,1-7 мг/дл) Стабильность на борту анализатора при температуре + 2…+ 8С 60 дней, Билирубин прямой для анализатора Humastar 600[1050тестов] (Human GmbH, Германия)10741600
21.20.23.111
НАБОР
4 930.83
7.0
34 515.81
6
Набор реагентов для определения активности АСТ, Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Фасовка: 5 флаконов по 310 тестов Состав набора: буфер, субстрат Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 700 Е/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, АСТ/IFCC/ Humastar 600[1550тестов] (Human GmbH, Германия)12021600
21.20.23.111
НАБОР
9 066.07
12.0
108 792.84
7
Набор реагентов для определения активности АЛТ, Метод: кинетический, по рекомендации IFCC Фасовка: 5 флаконов по 310 тестов Состав набора: буфер, субстрат Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 500 Е/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, АЛТ/IFCC/ для HUMASTAR 600[1550 т] /Human GmbH/ Германия (12022600)
21.20.23.111
НАБОР
9 066.07
12.0
108 792.84
8
Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы, Метод: кинетический колориметрический по рекомендации IFCC с АМР буфером. Состав набора: Буфер, субстрат Пробы: сыворотка, плазма. Стабильность на "борту" анализатора при температуре +2…+8 ºС 30 дней Линейность: в диапазоне 7,42 до 2000 Е/л. Фасовка: 3 флакона по 250 тестов, Щелочная фосфатаза /DGKC, DEA-буфер для Humastar 600 (750 тестов) Human GmbH Германия 12027600
21.20.23.111
НАБОР
5 566.91
6.0
33 401.46
9
Набор реагентов для определения ГГТ., Метод: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik Фасовка: 3флакона по 250 тестов Состав набора: буфер, субстрат Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 1300 Е/л Стабильность на борту анализатора при температуре + 2…+8С 60 дней, Гамма - ГТ для анализатора Humastar 600 (Human GmbH, Германия) 12023600
21.20.23.111
НАБОР
8 429.86
6.0
50 579.16
10
Набор реагентов для определения мочевой кислоты., Метод: ферментативный колориметрический (PAP) с антилипидным фактором Фасовка: 5флаконов по 250 тестов Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: в диапазоне 2-25 мг/дл (120-1500 мкмоль/л) Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, Мочевая кислота анализатора Humastar 600[1250т]/Human GmbH, Германия/10694600
21.20.23.111
НАБОР
13 996.74
8.0
111 973.92
11
Набор реагентов для определения железа, Метод: TPTZ. Фасовка: 2 флакона по 180 тестов Состав набора: буфер, субстрат Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 1200 мкг/дл (215 мкмоль/л) Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 30 дней, Железо TPTZ для анализатора Humastar 600 [2х180тестов](Human GmbH, Германия)12290600
21.20.23.111
НАБОР
6 998.38
6.0
41 990.28
12
Набор реагентов для определения мочевины кинетический, Метод: GLDH кинетический. Фасовка: 5 флаконов по 250 тестов Состав набора: ферментативный реагент, субстрат. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: до 67,0 ммоль/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+ 8С 60 дней, Мочевина,кинетика, для HUMASTAR 600[1250т] /Human GmbH/ Германия (10521600)
21.20.23.111
НАБОР
13 360.53
6.0
80 163.18
13
Набор реагентов для определения альфа-амилазы, Метод: кинетический, CNPG3. Состав набора: реагент. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Стабильность на "борту" анализатора при температуре +2…+8 ºС 60 дней Линейность: до 4500 Е/л. Фасовка: 3 флакона по 260 тестов, Альфа-амилаза /CNPG3/ [12х10 мл] для HUMASTAR 600 [780тестов]/Human GmbH, Германия/ (12028600)
21.20.23.111
НАБОР
23 858.09
8.0
190 864.72
14
Набор реагентов для определения триглицеридов, Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором. Фасовка: 3 флакона по 210 тестов Состав набора: реагент. Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л) Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+ 8С 60 дней, Триглицериды для анализатора Humastar 600[630тестов] (Human GmbH, Германия)10724600
21.20.23.111
НАБОР
13 042.42
9.0
117 381.78
15
Набор реагентов для определения холестерина ЛПНП, Метод: прямой гомогенный ферментативный. Фасовка: 2 флакона по 90 тестов Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 7,8 ммоль/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, Холестерин ЛПНП для анализатора Humastar 600 (Human GmbH, Германия)10094600
21.20.23.111
НАБОР
22 267.55
10.0
222 675.50
16
Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП., Метод: прямой гомогенный ферментативный. Фасовка: 2 флакона по 180 тестов Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 4,2 ммоль/л Стабильность на борту анализатора при температуре +2…+8С 60 дней, Холестерин ЛПВП для анализатора Humastar 600 /Human GmbH, Германия/ 10084600
21.20.23.111
НАБОР
26 244.08
5.0
131 220.40
17
Набор реагентов для количественного определения Д-димера, Назначение: определение Д-димера с помощью экспресс-фотометров линии RAMP Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 25 шт, наконечники, содержат меченные антитела к Д-димеру, упакованы вместе с тест-кассетами: 25 шт, флаконы с раствором для разведения образцов 25 шт, минипипетка объемом 75 мкл 1 шт, карточка серии 1 шт, Условия хранения при +2 ..+8 °С. до истечения срока годности Требуемое количество образца 75 мкл Время анализа 20 мин. Учет результатов автоматический с помощью экспресс - фотометра RAMP Clinical Reader Чувствительность не более 100 нг FEU/мл. Количество определений с набора: 25, Набор тест-систем RAMP/D-Dimer [25 тестов](Responce Biomedical Corp., Канада) С1106
21.20.23.111
НАБОР
41 471.83
6.0
248 830.98
18
Набор реагентов для количественного определения тропонина I, Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Определяемый параметр - тропонин I. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 25 шт, наконечники, содержат меченные антитела к тропонину I, упакованы вместе с тест-кассетами 25 шт, флаконы с раствором для разведения образцов 25 шт, минипипетка объемом 75 мкл 1 шт, карточка серии 1 шт, Учет результатов автоматический Совместимость с экспресс-фотометром RAMP Clinical Reader, Набор реагентов для определения тропонина I(RAMP Troponin I)[25тестов] (Response Biomedical Corp., Канада) С1101r
21.20.23.111
НАБОР
39 188.74
12.0
470 264.88
19
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени, высокочувствительный (АЧТВ), Предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния Фасовка: 10 флаконов по 10 мл Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. Срок годности вскрытых реагентов при +2…+8 ºС 30 дней Срок годности вскрытых реагентов при +37 ºС, 8 часов, Набор реагентов д/опр. АЧТВ,высокочувствительный [10х10мл] (Tcoag,Ирландия) Т1203
21.20.23.111
НАБОР
27 834.43
6.0
167 006.58
20
Набор реагента тромбина бычьего для определения тромбинового времени (ТВ), Предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови Состав: тромбиновый реагент лиофил., Активность тромбина 10 NIH ед/мл Фасовка: 10 флаконов по 4 мл Срок годности разведенного реагента при +18…+25°C 8 часов В замороженном виде: 30 дней, Набор реагентов для определения тромбинового времени (10*4 мл) Ирландия Т 1414
21.20.23.111
НАБОР
14 792.02
6.0
88 752.12
21
Набор регентов - хлорид кальция., Предназначен для определения АЧТВ и факторов гемостаза Состав: раствор хлорида кальция Фасовка: 10 флаконов по 10 мл Готов к использованию Срок годности вскрытого реактива при +2…+8°C до истечения срока годности, Хлорид кальция, 0,25М[10х10мл] (Тcoag, Ирландия) Т1902
21.20.23.111
НАБОР
7 651.75
6.0
45 910.50
22
Набор реагентов для определения содержания фибриногена, Предназначен для определения фибриногена Состав набора: Тромбин 8 флаконов по 2 мл, имидазоловый буфер: 1 флакон по 5 мл, плазма-калибратор: 1флакон по 1 мл Количество определений: Метод 1 160, Метод 2 320, Линейность определения в диапазоне 0,6 до 6,0 г/л Фасовка: 10 фл, Фибриноген-тест (160-320опр) "Ренам" Россия кат.№ ПГ-10/1
21.20.23.111
УПАК
7 008.64
6.0
42 051.84
23
Набор реагентов Тромбопластин с кальцием для определения протромбинового времени. (ПТ), Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1.1-1.2). Для определения МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. Количество определений с набора: Метод 1 400, Метод 2 800 Упаковка: 10 флаконов по 8 мл Линейность определения протромбина по Квику в диапазоне от 12,5 до 100 %, Ренампластин МИЧ (1.1-1.2) набор 10 фл. 400-800опр."Ренам" Россия кат.№ ПГ-5/1 new!
21.20.23.111
УПАК
7 733.67
25.0
193 341.75
24
Набор для определения прокальцитонина, Тип анализа: иммунохроматография, качественное и полуколичественное определение. Тип образца: сыворотка, плазма Комплектация: 25 тестовых наборов, 25 контрольных карт, 1 инструкция по применению. Каждый тестовый набор запаян в индивидуальную защитную упаковку и содержит: 1 индивидуальный тест (с мышиными моноклональными антителами к катакальцину, которые конъюгированны с коллоидным золотом и поликлональными бараньими антикальцитониновыми антителами, нанесенными на твердую фазу), 1 одноразовую пластиковую пипетку, 1 пакет с осушителем. Требуемое количество образца, сыворотка/плазма 200 мкл Предварительное разведение образцов не требуется Время анализа 30 мин Учет результатов визуальный Полуколичественное определение с помощью контрольных карт. Внутренний контроль процедуры анализа Чувствительность в диапазоне от 90 до 92 % Условия хранения при температуре +2…+30 °С. Количество определений 25, Экспресс-тест прокальцитонин BRAHMS PCT-Q 25 тестов Германия 106.025
21.20.23.111
НАБОР
100 783.76
1.0
100 783.76
25
Набор реагентов для определения билирубина прямого/общего, Метод: фотометрический модифицированный метод Ендрассика-Грофа. Состав набора: реагент для определения общего билирубина 1 флакона по 100 мл, о-нитритный реагент: 1 флакона по 9 мл; реагент для определения прямого билирубина 1 флакона по 100 мл, п-нитритный реагент: 1 флакона по 9 мл; Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Метод линеен до концентрации 25 мг/дл (428 мкмоль/л) Стабильность после вскрытия при температуре +15…+25°С до истечения срока годности. Количество определений с набора: общий билирубин 200, Прямой билирубин 200, Билирубин прямой/общий [1*100,1* 9; 1*100; 1*9 мл] [200+200анализов](10740) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
3 181.07
8.0
25 448.56
26
Набор реагентов для определения общего белка, Метод: биуретовый. Состав набора: Реагент 1флакона по 1000 мл, стандарт (80 г/л 1 флакона по 3 мл Пробы: сыворотка, плазма Тест линеен до концентрации белка 12 г/дл (120 г/л) Стабильность после вскрытия при температуре +2..+8°С; +15…+25°С до истечения срока годности Количество анализов: 2000, Общий белок [1*1000, 1*3мл][2000анализов] (10570) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
4 294.46
6.0
25 766.76
27
Набор реагентов для определения альбумина, Метод: бромкрезоловый зеленый Состав набора: Реагент 1флакона по1000 мл; стандарт 1флакона по 3 мл Состав набора: реагент, стандарт (40 г/л) Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: При температуре +2…+8°С до истечения срока годности, При температуре +15…+25°С до истечения срока годности Линейность: до 70 г/л. Пробы: сыворотка, плазма, Альбумин/бромкрезоловый зеленый/[1x1000;1x3мл](2000 опред) (Human GmbH, Германия) 10560
21.20.23.111
НАБОР
3 817.29
1.0
3 817.29
28
Набор реагентов для определения креатинина, Метод: Яффе кинетический Состав набора: пикриновая кислота: 1флакона по 100 мл, гидроксид натрия: 1флакона по 100 мл, стандарт (177 мкмоль/л): 1флакона по 5 мл Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность сыворотка/плазма: до 13 мг/дл (1150 мкмоль/л) Линейность моча: до 500 мг/дл (44200 мкмоль/л) Стабильность после вскрытия при температуре +15…+25°С до истечения срока годности Стабильность после вскрытия рабочий реагент: 4 нед Количество анализов: 400, Креатинин, одноточечное и кинет. опред. [2*100, 1*5мл][400анализов] (10051) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
2 862.97
10.0
28 629.70
29
Набор реагентов для определения холестерина, Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Фасовка: 3флакона по 250 тестов Состав набора: Реагент: 3флакона по 250 мл, стандарт (5,17 ммоль/л): 1флакона по 3 мл Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 750 мг/дл (19,3 ммоль/л) Стабильность после вскрытия при +2…+8°С до истечения срока годности. Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 2 нед, Холестерин, с АЛФ [3*250; 1х3мл] [1500анализов](10019) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
11 770.00
6.0
70 620.00
30
Набор реагентов для определения креатинкиназы, Метод: кинетический, по рекомендации IFCC и ECCLS. Состав набора: ферментативный реагент: 10 флаконов по 8 мл, Субстрат: 2 флаконов по 10 мл Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 2000 Е/л Стабильность после вскрытия при + 2…+8°С 30 дней Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 3 дня Количество определений с набора: 200, Креатинкиназа CK NAC Ligui UV [10х8; 2х10мл] (Human GmbH, Германия) 12015
21.20.23.111
НАБОР
6 521.21
8.0
52 169.68
31
Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ, Метод: с иммунным ингибированием Состав набора: Ферментативный реагент 10 флаконов по 8 мл; Субстрат 2 флакона по 10 мл Реагенты готовы к использованию Стабильность после вскрытия: При +2…+8°С 30 дней, рабочий реагент 30 дней, При +15…+25°С 2 дня Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 2000 Е/л, Креатинкиназа МВ [10х8; 2х10мл] (Human GmbH, Германия) 12118
21.20.23.111
НАБОР
14 951.07
8.0
119 608.56
32
Набор реагентов для определения активности АСТ, Метод: кинетический, по рекомендации IFCC Состав набора: Буфер: 4 флакона по 200 мл, Субстрат: 4 флакона по 50 мл Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 350 Е/л Стабильность после вскрытия при + 2…+8°С 30 дней Стабильность после вскрытия Рабочий реагент 4 нед Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 5 дней Количество определений с набора: 2000, АСТ/IFCC/ [4х200, 4х50 мл][2000анализов] /Human GmbH/ (12031) Германия
21.20.23.111
НАБОР
15 110.12
10.0
151 101.20
33
Набор реагентов для определения активности АЛТ, Метод: кинетический, по рекомендации IFCC Состав набора: Буфер 4 флакона по 200 мл, Субстрат: 4 флакона по 50 мл Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 350 Е/л Стабильность после вскрытия при +2…+8°С 30 дней Стабильность после вскрытия Рабочий реагент 4 нед Количество определений с набора: 2000 Стабильность после вскрытия при +15..+25°С 5 дней, АЛТ/IFCC/ [4х200, 4х50 мл][2000анализов] /Human GmbH/ (12032) Германия
21.20.23.111
НАБОР
15 110.12
10.0
151 101.20
34
Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы, Метод: кинетический колориметрический по рекомендации DGKC c ДЭА буфером. Состав набора: Буфер: 4 флакона по 200 мл, Субстрат: 4 флакона по 50 мл Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма Линейность: до 700 Е/л Стабильность после вскрытия при +2…+8°С 30 дней Стабильность после вскрытия Рабочий реагент 4 нед Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 5 дней Количество определений с набора: 2000, Щелочная фосфатаза /DGKC, DEA-буфер/ [4х200, 4х50мл][2000 анализов](12037) /Human GmbH Германия
21.20.23.111
НАБОР
16 223.50
1.0
16 223.50
35
Набор реагентов для определения холинэстеразы, Кинетический фотометрический тест. Метод оптимизирован в соответствии с рекомендациями Германского общества клинической химии (DGKC). Реагенты готовы к использованию. Исследуемые образцы: Сыворотка Гепаринизированная ЭДТА-плазма Компоненты и концентрации в реакционной смеси: R1: Пирофосфат, ммоль/л pH 7,6 95 Гексациано-(III)-феррат калия, ммоль/л 2,5 R2: Бутирилтиохолин, ммоль/л 75 Чувствительность 50 Ед/л. Фасовка: R1 - 5 флаконов по 20 мл R2 1 флакона по 25 мл, Набор для определения Холинестеразы 125мл (Cholinesterase FS) 114019910021 Германия
21.20.23.111
ШТ
6 718.83
2.0
13 437.66
36
Набор реагентов для определения мочевины, Метод: GLDH кинетический Состав набора: ферментативный реагент: 8 флаконов по 40 мл, Субстрат: 8 флаконов по 10 мл, стандарт (13,3 ммоль/л): 1 флакон по 3 мл Реагенты готовы к использованию Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: до 50,0 ммоль/л Стабильность после вскрытия при + 2…+8°С 30 дней Стабильность после вскрытия Рабочий реагент 4 нед Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 5 дней Количество определений с набора 800, Мочевина [8*40,8*10, 1*3мл][800анализов] /Human GmbH/ Германия (10521)
21.20.23.111
НАБОР
7 634.59
6.0
45 807.54
37
Набор реагентов для определения альфа-амилазы, Применяется для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Состав набора: Реагент 1 буфер 200 мл, Реагент 2 - субстрат EPS 5 ммоль/л 50 мл Чувствительность не более 40 Е/л линейность в диапазоне от 50 до 1320 Е/л коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм температура инкубации 37 С фотометрирование против воды или рабочего реагента. Количество определений 500 Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов, а-Амилаза - 12-ВИТАЛ Россия № В11.12
21.20.23.111
НАБОР
12 367.45
12.0
148 409.40
38
Набор реагентов для определения триглицеридов, Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором Состав набора: Реагент: 3 флакона по 250 мл, стандарт (2,28 ммоль/л): 1 флакон по 3мл Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: до 1000 мг/дл (11,4 ммоль/л) Стабильность после вскрытия при +2…+8°С до истечения срока годности. Стабильность после вскрытия при +15…+25°С 4 нед Количество определений 1500, Триглицериды, с АЛФ [3*250, 1*3 мл][1500анализов] (10725) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
23 221.88
6.0
139 331.28
39
Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП (без осаждения), Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: Ферментативный реагент: 1 флакона по 60 мл, Субстрат: 1 флакона по 20 мл, Калибратор реагент: 1 флакона по 4 мл Реагенты готовы к использованию. Калибратор - лиофилизат. Линейность: до 3,9 ммоль/л Пробы: сыворотка, плазма. Стабильность после вскрытия при +2…+8°С Количество определений 160, Холестерин ЛПВП (без осаждения) [1*60, 1*20, 1*4 мл][160анализов] (10084) /Human GmbH/ Германия
21.20.23.111
НАБОР
15 905.39
6.0
95 432.34
40
Набор реагентов для определения холестерина ЛПНП (без осаждения), Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: Ферментативный реагент: 1 флакона по 60 мл, Субстрат: 1 флакона по 20 мл, Калибратор реагент: 1 флакона по 4 мл Реагенты готовы к использованию. Калибратор - лиофилизат. Линейность: до 25,8 ммоль/л Пробы: сыворотка, плазма Стабильность после вскрытия при +2…+8°С 1 мес Количество определений 160, Холестерин ЛПНП, без осаждения[1х60,1х20мл][160анализов](Human GmbH, Германия)10094
21.20.23.111
НАБОР
28 311.60
6.0
169 869.60
41
Набор реагентов для определения этанола, Метод Ферментативный УФ-тест с алкогольдегидро-геназой (АДГ) Реагенты стабильны до конца месяца Исследуемые образцы: Сыворотка; Гепаринизированная или ЭДТА-плазма Линейность: до 300 мг/дл (65 ммоль/л) Фасовка: 2 флакона по 100 мл, Набор реагентов для опред этанола 2*100 мл Biolabo Франция 99059
21.20.23.111
НАБОР
16 580.17
6.0
99 481.02
42
Набор реагентов для определения липазы, Метод: ферментативный Колориметрический Состав набора: Буфер 6 флаконов по 20 мл, Субстрат 6 флаконов по 5 мл Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия при +2…+8°С до истечения срока годности Пробы: сыворотка, плазма Линейность в диапазоне от 1 до 300 Е/л, Липаза (6*20, 6*5) Human GmbH, Германия) 12026
21.20.23.111
НАБОР
35 628.07
2.0
71 256.14
43
Реагенты в контейнере, Контейнер с реагентами, необходимыми для проведения анализа электролитов по следующим параметрам: Na+, K+, iCa2+, Li+, Cl- на анализаторах фирмы Roche. Каждый контейнер содержит следующие реагенты: Стандарт А: Na+ 150 ммоль/л, K+ 5.0 ммоль/л, Cl- 115 ммоль/л, Ca++ 0.9 ммоль/л, Li+ 0.3 ммоль/л, 350 мл Стандарт В: Na+ 100 ммоль/л, K+ 1.8 ммоль/л, Cl- 72 ммоль/л, Ca++ 1.5 ммоль/л, Li+ 0.3 ммоль/л, 85 мл Стандарт С Na+ 150 ммоль/л, K+ 5.0 ммоль/л, Cl- 115 ммоль/л, Ca++ 0.9 ммоль/л, Li+ 1.4 ммоль/л, 85 мл; Референсный раствор: Хлористый калий 1.2 моль/л , 85 мл, Реагенты в контейнере "СнэпПак" 9180,9181 (SnapPack 9180,9181) 03112349180 Германия
21.20.23.111
НАБОР
39 843.53
6.0
239 061.18
44
Набор реагентов для определения гемоглобина, Метод гемиглобинцианидный. Состав набора: Р1: Трансформирующая смесь 3х1,2 г состав: калий железосинеродистый, 0,2 г; натрий углекислый кислый, 1,0 г, Р2: Ацетонциангидрин 3х0,5 мл Калибратор 1х5,0 мл Чувствительность 20 г/л Линейность определения - в диапазоне 30 - 200 г/л рабочий раствор 3000 мл, Гемоглобин ЭКОлаб Россия 35.02
21.20.23.111
НАБОР
928.05
80.0
74 244.00
45
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора, Тип анализа: латексная агглютинация Комплектация набора: положительный контроль 1х1 мл, отрицательный контроль 1х1 мл слайд с 6 тестовыми ячейками Исследуемый материал: сыворотка крови Время и условия инкубации при комнатной температуре, на шейкере 2 мин Цветовая кодировка крышек флаконов Требуемое количество образца 40 мкл сыворотки Учет результатов визуальный Чувствительность: 12 МЕ/мл Стабильность после вскрытия реагентов до указанного срока годности при +2…+8 ºС Количество определений с набора: 100, HUMATEX RF//Ревматоидный фактор, экспресс-тест, полный набор [100 тестов]/Human GmbH/ Германия 40053
21.20.23.111
НАБОР
5 566.88
6.0
33 401.28
46
Набор реагентов для определения антистрептолизина-О, Назначение: латексный реагент для набора на определение антистрептолизина-О Тип анализа: латексная агглютинация. Комплектация набора: положительный контроль 1*1 мл, отрицательный контроль 1*1 мл слайд с 6 тестовыми ячейками. Тип реагента жидкий, готовый к применению. Время и условия инкубации при комнатной температуре, на шейкере 2 мин Исследуемый материал: сыворотка крови Требуемое количество образца 40 мкл Цветовая кодировка крышек флаконов Цветовая кодировка реагентов Учет результатов визуальный. Чувствительность: от 200 МЕ/мл и выше Срок хранения при +2…+8°С до истечения срока годности Количество определений с набора: 100, Humatex ASO Антистрептолизин-О экспресс-тест, полный набор 100 тестов Германия 40063
21.20.23.111
НАБОР
5 566.88
6.0
33 401.28
47
Буфер глицин-NaCl для титрования, Тип анализа: латексная агглютинация. Объем 100 мл Буфер представляет собой раствор глицина (100 ммоль/л), хлорида натрия (1г/л) с добавлением 0,095% азида натрия в качестве консерванта Чувствительность: от 200 МЕ/мл и выше Стабильность после вскрытия при 2-8 ºС. до истечения срока годности, Буфер для титрования/Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro Human Германия 40037
21.20.23.111
УПАК
1 145.18
3.0
3 435.54
48
Набор реагентов для количественного определения гликолизированного гемоглобина, Набор для определения гликозилированного гемоглобина(Hemoglobin A1c),Производства "Сименс Хелскеа Диагностикс",США
21.20.23.111
НАБОР
15 693.32
20.0
313 866.40
49
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего иммуноглобулина, Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа Метод ИФА анализа количественный Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 10 мкл. сыворотка, плазма крови, слюна, 20 мкл моча, 50 мкл СМЖ Образец для анализа сыворотка, плазма крови; слюна, моча, спинномозговая жидкость. Температура инкубации + 37 град.С ,без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Линейность в диапазоне 0,1-5 г/л Чувствительность не превышает 0,06 г/л. Калибровочные пробы 5 калибровочных проб на основе трис -буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего иммуноглобулина класса А (IgА) - 0; 0,1; 0,5; 2; 5 г/л, готовы к использованию (по 1 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего иммуноглобулина класса А (IgА) готова к использованию 1 мл Конъюгат готов к использованию 11 мл Красный ИФА - буфер, готов к использованию 100 мл Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению 11 мл Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный 22 мл Стоп-реагент, готов к использованию 11 мл Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета 2 шт, Общий IgA-ИФА (Хема),Россия К275
21.20.23.111
ШТ
8 544.49
3.0
25 633.47
50
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего иммуноглобулина, Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа Метод ИФА анализа количественный Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Количество анализируемого образца 10 мкл. сыворотка, плазма крови, слюна, 20 мкл СМЖ, 50 мкл моча. Образец для анализа сыворотка, плазма крови; слюна, моча, спинномозговая жидкость. Температура инкубации + 37 град.С, без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Линейность в диапазоне 0,5-10 г/л. Чувствительность не превышает 0,06 г/л. Калибровочные пробы 5 калибровочных проб на основе трис - буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего иммуноглобулина класса М (IgМ) - 0; 0,5; 2; 5; 10 г/л, готовы к использованию (по 1 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего иммуноглобулина класса М (IgМ) готова к использованию 1 мл Конъюгат готов к использованию 11 мл Буфер для разведения образцов, готов к использованию 100 мл Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению 11 мл Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный 22 мл Стоп-реагент, готов к использованию 11 мл Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета 2 шт Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета, Общий IgМ-ИФА (Хема Россия )К277
21.20.23.111
НАБОР
8 544.49
3.0
25 633.47
51
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего иммуноглобулина класса, Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа Метод ИФА анализа количественный Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Количество анализируемого образца 10 мкл. сыворотка, плазма крови, слюна, СМЖ, 50 мкл моча. Образец для анализа сыворотка или плазма крови; слюна, моча, спинномозговая жидкость. Температура инкубации + 37 град.С, без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Линейность в диапазоне 1-25 г/л. Чувствительность не превышает 0,06 г/л. Калибровочные пробы 5 калибровочных проб на основе трис -буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего иммуноглобулина класса G (IgG) - 0; 1; 5; 10; 25 г/л, готовы к использованию (по 1 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего иммуноглобулина класса G (IgG) готова к использованию 1 мл Конъюгат готов к использованию 11 мл Красный ИФА - буфер, готов к использованию 100 мл Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению 11 мл Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный 22 мл Стоп-реагент, готов к использованию Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета 2 шт, Общий IgG-ИФА (Хема) Россия К271
21.20.23.111
НАБОР
8 544.49
3.0
25 633.47
52
Набор диагностических реагентов, Состав набора: Изотонический разбавитель: флакон объемом 5л., Промывающий раствор: флакон объемом 0,75л., Лизирующий раствор: флакон объемом 125 мл, Набор диагностических реагентов D3-PAC для анализатора D-3 (DREW Scientific, Великобритания-США),Drew3-PAK
21.20.23.111
ШТ
16 467.00
82.0
1 350 294.00
53
Набор реагентов. Контрольная кровь, Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества, низкие значения. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови Аттестованные значения по следующим показателям: эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты, средний объём эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах Фасовка: флакон 2,5 мл Стабильность: При температуре +2…+8 °С 6 месяцев с даты изготовления Стабильность: При температуре +2…+8 °С: после вскрытия 4 нед допускается хранение невскрытых флаконов при +18 С 48 час, Контрольный материал 8-Parameter Control Low,низкие значения [1x2.5мл] J.T.Baker, Нидерланды (3633)
21.20.23.111
УПАК
4 453.50
12.0
53 442.00
54
Набор реагентов. Контрольная кровь, Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества, нормальные значения. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови Аттестованные значения по следующим показателям: эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты, средний объём эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах Фасовка: флакон 2,5 мл Стабильность: при температуре +2…+8 °С 6 месяцев с даты изготовления Стабильность: при температуре +2…+8 °С: после вскрытия 4 нед допускается хранение невскрытых флаконов при +18 С 48 час, Контрольный материал 8-Parameterf Control Normal, норма (1х2,5мл) J.T.Baker, Нидерланды 3634
21.20.23.111
УПАК
4 453.50
12.0
53 442.00
55
Набор реагентов. Контрольная кровь, Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества, высокие значения. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови Аттестованные значения по следующим показателям: эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты, средний объём эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах Фасовка: флакон 2,5 мл Стабильность: При температуре +2…+8 °С 6 месяцев с даты изготовления Стабильность: При температуре +2…+8 °С: после вскрытия 4 нед допускается хранение невскрытых флаконов при 18 С 48 час, Контрольный материал 8-Parameter Control High,высокие значения [1x2.5мл] J.T.Baker, Нидерланды (3635)
21.20.23.111
УПАК
4 453.50
12.0
53 442.00
56
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В, Выявление поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови Количество определений 96 опред Метод: одностадийный сэндвич». Объем образца: 100 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа. Два температурных режима проведения ИФА 37 °С и 42°С. Суммарное время инкубаций: 45 мин Чувствительность по процедуре 1 до 0,05 МЕ/мл., по процедуре 2 - до 0,01 МЕ/мл. Наличие расчет коэффициента позитивности обязательно Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов, Инвитролоджик HBsAg 96 BS-11-10 Россия
21.20.23.111
НАБОР
6 991.72
25.0
174 793.00
57
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В, Подтверждение выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови. Метод: одностадийный сэндвич». Объем образца 100 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа Два температурных режима проведения ИФА 37 °С и 42°С. Суммарное время инкубаций: 45 мин Чувствительность по процедуре 1 - до 0,05 МЕ/мл., по процедуре 2 до 0,01 МЕ/мл. Наличие расчета коэффициента позитивности обязательно. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов, Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий 48 BC-114-10 Россия
21.20.23.111
НАБОР
8 197.70
10.0
81 977.00
58
Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С, Выявление суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе. Количество определений с набора 96 опр Метод: двухстадийный Объем образца: 40 мкл Суммарное время инкубаций: - (термостат 37 °С). 1 ч 15 мин Наличие готовых к использованию растворов коньюгата и хромогена (стабильны при комнатой температуре 5 суток). Чувствительность набора по стандартной панели Стандарт АТ(+/-)ВГС 100 % Специфичность набора по стандартной панели Стандарт АТ(+/-)ВГС 100 % Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов, ВГС-ДСМ (комплект 1) 96 СВ-113 Россия
21.20.23.111
НАБОР
3 680.74
25.0
92 018.50
59
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови, Метод Непрямой ИФА Количество определений 96 (12х8), в дублях 48 (6х8) Без предварительной промывки планшета Объем исследуемого образца 10 мкл Время реакции 1 час 25 мин Диапазон измерений: от 0 до 300 Ед/мл Количество калибраторов 6 шт Чувствительность не превышает 1,5 Ед/мл. Возможность качественного определения Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ 3ч Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, стоп-реагента, РПРС, ВектоРевматоидный фактор суммарный 8654 Россия
21.20.23.111
НАБОР
7 601.85
3.0
22 805.55
60
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови, Метод: непрямой ИФА Количество определений 96 (12х8), в дублях 48 (6х8) Количественное определение антител Без предварительной промывки планшета Объем исследуемого образца 10 мкл Время реакции 1 час 25 мин Количество калибраторов 6 шт Чувствительность: не превышает 2 МЕ/мл Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ 3ч Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, стоп-реагента, РПРС,  Векто-dsДНК-IgG 8656 Россия
21.20.23.111
НАБОР
8 839.35
3.0
26 518.05

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
80409010000000000340
7.2016
6979474.32

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.