Контракт: 2482401513021000059

1

Набор реагентов. Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологическом анализаторе закрытого типа HumaCount 5L. В пластиковой канистре объемом 20 л в картонном коробе. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора. Содержит хлористый натрий 1,5%, неорганический фосфатный буфер 1,0%, консервант 0,5% и стабилизатор 0,5%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3.

20.59.52.199

НАБОР

22 684.47

4

90 737.88

2

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологическом анализаторе закрытого типа HumaCount 5L. В пластиковой канистре объемом 5 л. Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом. Содержит ПАВ 3,6%, буфер 1%, консервант 0,4%, стабилизатор 0,4%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – 0,1- 1,1, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3.

20.59.52.199

НАБОР

86 161.15

3

258 483.45

3

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении одного , множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (completebloodcount (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (whitecell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (redcell), подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для HumaCount5L. Нормальные значения (уровень контрольного материала для подтверждения качества анализа в области нормальных значений). Форма – жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день).

20.59.52.199

ФЛАК

16 353.35

1

16 353.35

4

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении одного , множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (completebloodcount (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (whitecell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (redcell), подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для HumaCount5L. Нормальные значения (уровень контрольного материала для подтверждения качества анализа в области нормальных значений). Форма – жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день).

20.59.52.199

ФЛАК

16 353.35

2

32 706.70

1

398007, ОБЛ Липецкая 48, Г. Липецк, УЛ. КОВАЛЕВА, Д. 113, ПОМЕЩ. 1 ОФИС 57

482501001