Контракт: 2482600895617000028

1

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб 100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 300.00

15.0

34 500.00

2

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

17 100.00

1.0

17 100.00

3

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenzavirus A) и гриппа В (Influenzavirus В) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНКInfluenzavirus A и Influenzavirus В. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

12 100.00

6.0

72 600.00

4

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса. Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов 60. Россия

21.20.23.111

НАБОР

14 200.00

1.0

14 200.00

5

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

9 999.00

2.0

19 998.00

6

Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие РНК-элюента.Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 50. Россия

21.20.23.111

НАБОР

27 500.00

1.0

27 500.00

7

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetellapertussis), паракоклюша (Bordetellaparapertussis) и бронхисептикоза (Bordetellabronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetellapertussis, Bordetellaparapertussis и Bordetellabronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetellaspp. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

16 600.00

3.0

49 800.00

8

Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНКротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). Наличие ПКО кДНКRotavirus, ПКО к ДНКNorovirus и ПКО кДНКAstrovirus.Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

19 300.00

1.0

19 300.00

9

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (humanCoronavirus – hCov), риновирусов (humanRhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus – hAdv) и бокавируса (humanBocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции сгибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (humanrespiratorysyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanmetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (humancoronavirus – hCov), риновирусов (humanrhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanadenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (humanbocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

20 600.00

3.0

61 800.00

10

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера.Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО.Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

9 999.00

2.0

19 998.00

11

Набор реагентов для выявления PНК энтеровирусов (Enterovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНКэнтеровирусов (Enterovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

9 500.00

2.0

19 000.00

12

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов. Количество тестов 110. Россия

21.20.23.111

НАБОР

14 060.00

2.0

28 120.00

13

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. Количество тестов 110. Россия

21.20.23.111

НАБОР

4 400.00

1.0

4 400.00

14

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК Chlamydophilapneumonia, ДНК Mycoplasmapneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

10 100.00

2.0

20 200.00

15

Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификации ДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера, TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР-анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Количество тестов 50. Россия

21.20.23.111

НАБОР

17 258.27

1.0

17 258.27

16

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni . Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

16 500.00

1.0

16 500.00

1

398017, Липецкая область, город Липецк, 398000, Липецкая обл, Липецк г, ул.9 Мая, д.16

482301001

1

00909010000000000244

.2017

442274.27