Контракт: 2482600895617000497

1

Тест-система для количественного определения альфафетопротеина (АФП) Тест-система для количественного определения альфафетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека. Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 1 ЕД/мл. Диапазон определения концентраций 0-300 ЕД/мл. Срок годности набора 15 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

2 622.00

1

2 622.00

2

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96 анализов. Количество анализируемого образца - 100 мкл. Время анализа 2 часов общего времени инкубаций. Стабильность приготовленных реагентов 3 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

3 662.00

1

3 662.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса А в сыворотке крови. Метод ИФА. Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 5 мкл. сыворотка, плазма крови, слюна, бронхоальвеолярная жидкость, назальный смыв, вагинальный секрет, грудное молоко; 10 мкл моча. Образец для анализа сыворотка, плазма крови, слюна, бронхоальвеолярная жидкость, назальный смыв, вагинальный секрет, грудное молоко, моча. Температура инкубации + 37 град. С , без шейкирования. Общее время инкубации 140 минут. Диапазон выявления концентраций 0-400 мкг/мл. Чувствительность 0,6 мкг/мл.Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе трис -буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества секреторного IgА - 0; 2; 20; 40; 100; 400 мкг/мл, готовы к использованию (по 1 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость ярко-синего цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием секреторного IgА готова к использованию (1 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл), прозрачная жидкость ярко-красного цвета. Красный ИФА - буфер, готов к использованию (22 мл), прозрачная жидкость красного цвета. ИФА - буфер, готов к использованию (100 мл), прозрачная жидкость синего цвета. Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению – (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Срок годности 18 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

4 011.00

1

4 011.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класа G в сыворотке крови. Метод ИФА. Принцип анализа – двустадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 10 мкл. Температура инкубации + 37 °С без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-25 г/л. Чувствительность 0,06 г/л. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего IgG - 0; 1; 5; 10; 25 г/л, готовы к использованию (по 1.0 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость синего цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего IgG , готова к использованию (1,0 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл.), прозрачная жидкость красного цвета. ИФА-Буфер готов к использованию (100 мл), прозрачная жидкость красного цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Срок годности набора 18 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

4 011.00

1

4 011.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса М в сыворотке крови. Метод ИФА. Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 10 мкл. сыворотка, плазма крови, слюна, 20 мкл СМЖ, 50 мкл моча. Образец для анализа сыворотка или плазма крови; слюна, моча, спинномозговая жидкость. Температура инкубации + 37 град.С ,без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-10 г/л. Чувствительность 0,06 г/л. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего иммуноглобулина класса М (IgМ) - 0; 0,5; 2; 5; 10 г/л, готовы к использованию (по 1 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость пурпурного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего иммуноглобулина класса М (IgМ) готова к использованию (1 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл), прозрачная жидкость пурпурного цвета. Буфер для разведения образцов, готов к использованию (100 мл), прозрачная жидкость пурпурного цвета. Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению – (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Срок годности 18 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

4 011.00

1

4 011.00

6

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации секреторного иммуноглобулина класа А в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,35 мг/л. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Суммарное время инкубации 2 ч. 10 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения.

20.59.52.194

набор

4 296.00

1

4 296.00

7

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 480 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –90 мкл. Аналитическая чувствительность 0,0025 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров 99,9%. Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью –99% . Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,0 мл. Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,0 мл. Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - 30 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл. Наличие стоп-реагента - 30 мл. Время проведения анализа 60 мин Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси 6 часов. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности 12 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

6 706.00

10

67 060.00

8

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-160 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

4 336.00

1

4 336.00

9

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина Е методом иммуноферментного анализа. Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца – 90 мкл. Одностадийный вариант. Чувствительность теста – 2,5 МЕ/мл. Наличие реагентов, готовых к применению реагентов. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Россия

20.59.52.194

набор

3 067.00

1

3 067.00

10

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

3 557.00

2

7 114.00

11

Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

3 871.00

1

3 871.00

12

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 48 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

4 949.00

2

9 898.00

13

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 48 определений. Количество анализируемого образца 90 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

4 726.00

1

4 726.00

14

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 48 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

4 599.00

2

9 198.00

15

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

3 592.00

1

3 592.00

16

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Россия

20.59.52.194

набор

4 434.44

1

4 434.44

1

398017, г. Липецк, Ул. 9 мая, дом 16

482301001