Контракт: 2482600895618000250

1

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

12 220.60

1

12 220.60

2

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК Chlamydophilapneumonia, ДНК Mycoplasmapneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

13 113.50

2

26 227.00

3

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (humanCoronavirus – hCov), риновирусов (humanRhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus – hAdv) и бокавируса (humanBocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции сгибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (humanrespiratorysyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanmetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (humancoronavirus – hCov), риновирусов (humanrhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanadenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (humanbocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

набор

46 877.70

1

46 877.70

4

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера.Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО.Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

12 275.84

1

12 275.84

1

398017, ОБЛ ЛИПЕЦКАЯ 48, Г ЛИПЕЦК, УЛ 9-ГО МАЯ, 16

482301001