Контракт: 2482600895619000053

1

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов. Количество тестов 110. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

17 323.75

4

69 295.00

2

Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Наличие ДНК-буфера. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

12 995.10

10

129 951.00

3

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

28 518.39

2

57 036.78

4

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

21 891.59

2

43 783.18

5

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus – hCov), риновирусов (human Rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus – hAdv) и бокавируса (human Bocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов 100. Остаточный срок годности 10 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

46 454.26

3

139 362.78

6

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».. Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. Количество тестов 100. Остаточный срок годности 10 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

20 216.51

2

40 433.02

7

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК –буфера. Количество тестов 110. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

5 487.33

2

10 974.66

8

Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

11 740.10

3

35 220.30

9

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов 60. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

17 379.17

2

34 758.34

10

Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI. Наличие ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

15 598.71

6

93 592.26

11

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

12 164.87

4

48 659.48

12

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

12 110.15

4

48 440.60

13

Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). Наличие ПКО кДНК Rotavirus, ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

24 718.25

1

24 718.25

14

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие комплекта ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

21 194.89

1

21 194.89

15

Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

20 207.65

2

40 415.30

16

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

2 865.60

33

94 564.80

17

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси 20 мкл. Объем РНК-пробы 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции 120. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

4 340.19

20

86 803.80

18

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда препятствовует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствовует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда обладае способностью растворения слизи. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

1 226.64

5

6 133.20

19

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. Транспортная среда препятствовует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствовует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда стабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

1 293.70

5

6 468.50

20

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 7 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

3 061.42

2

6 122.84

1

398001, Липецкая обл., г. Липецк, ул. Первомайская, дом 78, помещение 12

482501001