Контракт: 2482600895621000058

1

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией " АмплиСенс® Mycoplasmapneumoniae/Chlamydophilapneumoniae-FL" Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот. Для проведения амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке. Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК Chlamydophilapneumonia, ДНК Mycoplasmapneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия

НАБОР

11 792.76

2

23 585.52

2

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigellaspp.) и энтероинвазивных E. coli(EIEC), Сальмонелла (Salmonellaspp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacterspp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Shigellaspp. и EIEC/Salmonellaspp./ Campylobacterspp.-FL" Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigellaspp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonellaspp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacterspp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigellaspp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonellaspp., Campylobacterspp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

17 701.87

1

17 701.87

3

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus - hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 - hPiv), коронавирусов (humanCoronavirus - hCov), риновирусов (humanRhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus B, C, E - hAdv) и бокавируса (humanBocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс ® ОРВИ-скрин-FL" Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот. Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (humanCoronavirus – hCov), риновирусов (humanRhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus – hAdv) и бокавируса (humanBocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции сгибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (humanrespiratorysyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanmetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (humancoronavirus – hCov), риновирусов (humanrhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanadenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (humanbocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комп

НАБОР

38 254.06

3

114 762.18

4

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetellapertussis), паракоклюша (Bordetellaparapertussis) и бронхисептикоза (Bordetellabronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс ®Bordetellamulti-FL" Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetellapertussis), паракоклюша (Bordetellaparapertussis) и бронхисептикоза (Bordetellabronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetellapertussis, Bordetellaparapertussis и Bordetellabronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetellaspp. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

19 885.62

1

19 885.62

5

Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Humanenterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Enterovirus-FL" Множественные виды микроорганизмов связанные с менингитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот одного вида микроорганизмов, связанных с менингитом (meningitis-associatedmicroorganismnucleicacid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов включают, энтеровирус (enterovirus), Качественное определение нуклеиновой кислоты энтеровирус (enterovirus). Количество выполняемых тестов 55. Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика. Полимераза для организации горячего старта - для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа. Россия

НАБОР

9 578.54

1

9 578.54

6

Набор реагентов для выявления и идентификации РНК вирусов лихорадок Западного Нила и долины Рифт методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-ЛЗН/ЛДР-РВ) по ТУ 939816-001-46395995-2013 Набор реагентов для выявления РНК вирусов лихорадок Западного Нила и долины Рифт методом ПЦР-РВ. Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ. Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса ЛЗН, РНК вируса ЛДР в одной реакционной смеси. Реакционная смесь лиофилизована в стрипованныхмикропробирках. Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК. Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности. Срок годности 12 месяцев. Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96. Чувствительность –1,0•103 копий РНК вирусов ЛЗН и ЛДР в 1 мл пробы. Специфичность – видовая в отношении вирусов ЛЗН и ЛДР. Россия

21.20.23.111

НАБОР

23 451.38

1

23 451.38

7

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenzavirus A) и гриппа В (Influenzavirus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenzavirus A/B-FL" Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов 100 штук. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика. Полимераза для организации горячего старта - для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа. Россия

21.20.23.111

НАБОР

23 798.05

3

71 394.15

8

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenzavirus A-тип-FL" Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера.Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО.Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

10 570.21

1

10 570.21

9

Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа A/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenzavirus A/H1-swine-FL" Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

8 714.77

1

8 714.77

10

Набор реагентов для выявления ДНК Neisseriameningitidis, Haemophilusinfluenzae и Streptococcuspneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® N.meningitidis / H.influenzae / S.pneumoniae-FL" Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseriamenengitidis, Hemophilusinfluenzae, Streptococcuspneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" и по "конечной точке".Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК Neisseriamenengitidis, Hemophilusinfluenzae, Streptococcuspneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

17 210.04

1

17 210.04

11

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала "Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)"(100 по 0,5 мл,расфасованная) Реагент для транспортировки и хранения клинического материала с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре ( +18 - +25 °С) 28 суток, при температуре + 2 - +8°С 3 месяцев. Транспортная среда содержитбуферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда обладает способностью растворения слизи. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 975.50

2

3 951.00

1

111141, г. Москва, ул. Перовская, д.31, эт.2, пом. V, ком 10

772001001