Контракт: 2482602241424000009

1

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 270 (шт) Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. наличие Универсальное использование: Стабильность калибровки 4 (нед) Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. соответствие Высокочувствительное использование: Предел прозоны, мг/л 800 Калибровка по калибратору высокочувствительного С-реактивного белка (при высокочувствительном использовании) или по калибратору универсального С-реактивного белка (при универсальном использовании). наличие Высокочувствительное использование: Диапазон измерения, мг/л ? 20 ? 0.05 Высокочувствительное использование: Чувствительность, мг/л 0.05 Фасовка 120 (см[3*];^мл) Универсальное использование: Чувствительность, мг/л 0.3 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты наличие Высокочувствительное использование: Стабильность калибровки 4 (нед) Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-400 без переливания. наличие Универсальное использование: Диапазон измерения, мг/л ? 350 ? 0.3 Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами соответствие Универсальное использование: Предел прозоны, мг/л 1000

НАБОР

30 273.32

1

30 273.32

2

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал.Назначение Для внутрилабораторного контроля Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. наличие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 (мес) Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Фасовка 3 (флак) Объем одного флакона 1 (см[3*];^мл)

НАБОР

13 554.69

1

13 554.69

3

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал.Назначение Для внутрилабораторного контроля Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 (мес) Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Фасовка 3 (флак) Объем одного флакона 1 (см[3*];^мл) Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. соответствие

НАБОР

16 623.72

1

16 623.72

4

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 5 (см[3*];^мл) Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.соответствие Фасовка 5 (флак) Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 (мес) Объем одного флакона 1 (см[3*];^мл) Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне, мг/л ? 20 ? 0.05

НАБОР

36 792.90

1

36 792.90

5

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал.Назначение Для анализаторов открытого типа Фасовка 1 (флак) Объем одного флакона 3 (см[3*];^мл) Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке 30 дней при -20°С (для Свободных жирных кислот 7 дней при +2°С – +8°C). соответствие Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям. наличие

НАБОР

6 049.30

1

6 049.30

6

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал.Назначение Для анализаторов открытого типа Фасовка 1 (флак) Объем одного флакона 3 (см[3*];^мл) Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям. наличие Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке 30 дней при -20°С (для Свободных жирных кислот 7 дней при +2°С – +8°C). соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. соответствие

НАБОР

6 536.33

1

6 536.33

7

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Значения аналитов находятся в области низких значений наличие Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании, дней 30 Объем одного флакона 5 (см[3*];^мл) Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Фасовка 6 (флак) Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании, дней 14 Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. наличие

НАБОР

18 668.20

1

18 668.20

8

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал.Стабильность билирубина в растворенном калибраторе при замораживании, дней 14 Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза соответствие Объем одного флакона 5 (см[3*];^мл) Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании, дней 30 Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие Фасовка 6 (флак)

НАБОР

20 053.78

1

20 053.78

9

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 18 (см[3*];^мл) Объем одного флакона 3 (см[3*];^мл) Стабильность билирубина в растворенном калибраторе при замораживании, дней 14 Фасовка 6 (флак) Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. соответствие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании, дней 30 Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. наличие

НАБОР

16 630.59

1

16 630.59

10

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы.Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Применение: детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. наличие Комплектность: флакон объемом 2 (Л; ДМ3) Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS наличие Состав: тритон 0.2 (%) Состав: гидроксид натрия 4 (%) После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. соответствие Состав: вода 95.8 (%) pH - 13,5±0,5 при 25°С наличие

ШТ

12 679.07

4

50 716.28

11

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы.Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Состав: катионное ПАВ 96.98 (%) Применение: детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. наличие Состав: вода 1 (%) Состав: гидроксид натрия 2 (%) Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS наличие Состав: фунгицид 0.02 (%) Срок годности рабочего раствора, дней 10 После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. соответствие Комплектность: флакон объемом 500 (Л; ДМ3) рH - 12,5±0,5 при 25°С наличие

ШТ

12 679.07

4

50 716.28

12

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент.Количество выполняемых тестов 800 (шт) Назначение Для анализаторов открытого типа Реагенты лиофилизованные наличие Стабильность приготовленного раствора при -20 °С 3 (мес) Стабильность приготовленного раствора при +2°С - +8°С 7 (сут;^дн)

НАБОР

9 236.56

1

9 236.56

13

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 120 (шт) Реагенты лиофилизованные наличие контрольный материал нормального и низкого уровня наличие

УПАК

3 589.86

1

3 589.86

14

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка.Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 320 (шт) Реагенты лиофилизованные наличие Стабильность при +2°С - +8°С в течение всего срока годности наличие Линейность, г/л ? 5 ? 1 Совместимость со всеми анализаторами, использующими суспензию каолина. наличие

НАБОР

6 877.65

1

6 877.65

1

398007, Липецкая область, г.о. ГОРОД ЛИПЕЦК, Г ЛИПЕЦК, УЛ КОВАЛЕВА, Д. 113, ПОМЕЩ. 1, ОФИС 7

482501001