Контракт: 2580901270715000281

1

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС), 500 мл Набор реагентов предназначен для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; В набор входят: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

5 317.10

6.0

31 902.60

2

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС), 500мл Набор реагентов предназначен для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; В набор входят: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

5 317.10

6.0

31 902.60

3

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (а-АМИЛАЗА ДДС), 125мл Набор реагентов предназначен для определения общей активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; В набор входят: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение 18 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

5 560.00

10.0

55 600.00

4

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (ГЛЮКОЗА ДДС), 1000мл Набор реагентов предназначен для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; В набор входят: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

2 351.10

6.0

14 106.60

5

Набор реагентов Minipack AD60 для диагностики in vitro к системе гематологической аналитической «Адвиа 60», (4*4,2л) Интегрированная упаковка реагентов для работы гематологического анализатора Advia 60. Реагенты для выполнения анализов и промывки прибора (sysLYSE, sysKLEN, sysDIL) упакованы в герметичные пакеты с клапанами, объединенные в единый картридж TimePac, что препятствует взаимодействию с атмосферным воздухом, защищает реагенты от повреждений и загрязнений, сохраняет стабильность. Реагентный картридж также содержит резервуар для отходов, который утилизируется вместе с отработанным картриджем. Упаковка 4*4,2л (4*145проб) Франция

24.42.23.111

УПАК

27 695.00

10.0

276 950.00

6

Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями: Пробирка Impromini (ЭДТА-КЗ), с капилляром, объем 0,2мл , (100шт/упак) Устройство предназначено для взятия проб крови для проведения клинических исследований. Объем: 200 мкл Длина капилляра: 70 мм. Наполнитель: К3 ЭДТА, нанесенный на стенки пробирки. Пробирка имеет воронкообразное отверстие с утонченным краем для дополнительной возможности взятия крови самотеком, устойчивое дно и завинчивающуюся верхнюю крышку. На основании пробирки расположена вторая крышка с резьбой, которая обеспечивает герметичное закрытие пробирки после взятия крови и прокалывание иглой пробозаборника. Капилляр стерильный, покрыт силиконом и находиться в прочном чехле из полупрозрачного пластика, обеспечивающего стерильность. Капилляр встроен в крышку пробирки и полностью готовый к использованию. Наличие прозрачной этикетки для визуализации уровня крови. На этикетке маркировка уровня заполнения. Диаметр у основания 10 мм, диаметр у верхнего края 13 мм, высота пробирки 45 мм. Пробирка стерильная внутри. Стерильность подтверждается значком «Sterile R» на этикетке и сертификатом стерильности от производителя при поставке. Цветовая кодировка: фиолетовый. Упаковка: 100 шт. Китай

24.42.23.111

УПАК

1 460.00

100.0

146 000.00

7

Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) Стандартизованный по Международному Индексу Чувствительности реагент для определения протромбинового времени. Тромбопластин-кальциевый реагент, водорастворимый, полученный из мозга кроликов и аттестованный по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ), предназначен для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Результаты определения выражены в значениях Международного Нормализованного Отношения (МНО), протромбина по Квику, и протромбинового индекса. Принцип метода: При добавлении к цитратной плазме избытка тканевого тромбопластина и ионов кальция время образования сгустка фибрина зависит только от активности факторов внешнего и общего пути коагуляции: I, II, V, VII, X. Измеряют время от момента добавления к плазме тромбопластина с кальцием до момента образования фибринового сгустка. Набор рассчитан на проведение 400-800 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

3 895.00

7.0

27 265.00

8

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ФС), 125мл Набор реагентов предназначен для определения креатинкиназы МВ. Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). λ=340 нм, Hg 334 нм. В набор входят: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5) – 120 ммоль/л; Глюкоза – 25 ммоль/л; N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л; Ацетат магния - 12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА - 2 ммоль/л; НАДФ - 2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK)5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л); R2 (Имидазол - 90 ммоль/л; АДФ – 10 ммоль/л; AMФ - 28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа 15 кЕд/л; Креатинфосфат – 150 ммоль/л; Стабилизаторы). Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. CV 4%. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий раствор стабилен в течение 2 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

5 582.00

2.0

11 164.00

9

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 500мл Набор реагентов предназначен для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм; В набор входят: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

4 306.00

1.0

4 306.00

10

Цоликлоны диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО: Цоликлон анти-А, 10мл Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО. Представляет собой прозрачную жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II)– 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3. Форма выпуска: жидкий, готовый к употреблению реагент, во флаконах-капельницах 10мл, 100доз. Россия

24.42.23.111

ФЛАК

75.00

70.0

5 250.00

11

Цоликлоны диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО: Цоликлон анти-В, 10мл Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО. Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III)– 1:32. Форма выпуска: жидкий, готовый к употреблению реагент, во флаконах-капельницах 10мл, 100доз. Россия

24.42.23.111

ФЛАК

75.00

70.0

5 250.00

12

Моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЦОЛИКЛОН АНТИ-D СУПЕР), 10мл Реагент предназначен для определения антигенов системы резус. Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в реакции агглютинации в микроплате, в пробирках в солевой среде с D(+) эритроцитами. Остаточный срок годности на дату поставки 80 % от гарантированного. Форма выпуска: жидкий, готовый к употреблению реагент, во флаконах-капельницах 10мл, 100доз. Россия

24.42.23.111

ФЛАК

165.00

100.0

16 500.00

13

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека (КРЕАТИНИН ФС), 600 мл Набор реагентов предназначен для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=500 нм (490-510) нм; В набор входят: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

2 237.00

2.0

4 474.00

14

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ФС), 100 мл Набор реагентов предназначен для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином, конечная точка, без депротеинизации; λ=560 (540 - 600) нм; В набор входят: R1 (буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 148 ммоль/л; тиомочевину, 100 ммоль/л, гуанидин гидрохлорид, 4,5 ммоль/л, азид натрия, 0,095% ; R2 (аскорбиновая кислота, 120 ммоль/л, феррозин, 2,5 ммоль/л, тиомочевина 100 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 787.00

1.0

1 787.00

15

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500мл Набор реагентов предназначен для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ= 340 нм; В набор входят: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

5 775.10

8.0

46 200.80

16

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000мл Набор реагентов предназначен для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; В набор входят: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 102.30

5.0

5 511.50

17

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке (плазме) крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС), 600 мл Набор реагентов предназначен для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; В набор входят: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

4 698.50

5.0

23 492.50

18

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Йендрашека-Грофа. В набор входят: Реагент № 1: кофеин – 52 ммоль/л, натрия бензоат – 104 ммоль/л, натрия ацетат – 184 ммоль/л (200 мл); Реагент № 2: сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 170 ммоль/л (55 мл); Реагент № 3: Натрия нитрит 72 ммоль/л (2 мл); Реагент № 4: Физиологический раствор (250 мл). Линейность: при определении общего билирубина – до 340 мкмоль/л, при определении прямого билирубина – до 170 мкмоль/л. Значение коэффициента вариации –5 %. Набор рассчитан на проведение 138 определений общего и 138 определений прямого билирубина. Россия

24.42.23.111

НАБОР

690.00

16.0

11 040.00

19

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови (АЛТ-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови. Метод: энзиматический кинетический. В набор входят: Реагент № 1: трис-буфер – 80 мМоль/л, рН 7,50; L-аланин – 500 ммоль/л; ЛДГ – 1200 МЕд/л; (40 мл); Реагент № 2: α-кетоглутарат натрия – 15 ммоль/л; НАДН2 – 0,18 ммоль/л (10 мл). Линейность - 4 моль/(ч x л) Воспроизводимость - коэффициент вариации 10%. Набор рассчитан на проведение 50 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

597.00

6.0

3 582.00

20

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови (АСТ-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови. Метод: энзиматический кинетический. В набор входят: Реагент № 1: трис-буфер – 80 мМоль/л, рН 7,50; L-аспартат – 240 ммоль/л; ЛДГ – 600 МЕд/л; МДГ – 600 МЕ/л (40 мл); Реагент № 2: α-кетоглутарат натрия – 15 ммоль/л; НАДН2 – 0,18 ммоль/л (10 мл). Линейность - 10-190 Ед/л. Воспроизводимость – коэффициент вариации 5%. Набор рассчитан на проведение 50 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

597.00

6.0

3 582.00

21

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод: биуретовый по конечной точке. В набор входят: Биуретовый реактив, 5-ти кратный концентрат: натрия гидроокись 0,5 моль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; медь сернокислая 30 ммоль/л (2 х 100 мл) Калибратор – раствор сывороточного альбумина 70 г/л; натрия хлорид 154 ммоль/л (2 мл) Линейность – 20 - 120 г/л. Значение коэффициента вариации –3%. Набор рассчитан на 1000 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

456.00

6.0

2 736.00

22

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека (ХОЛЕСТЕРИН-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: энзиматический колориметрический. Реакция Триндера, CHOD-PAP. В набор входят: Реагент № 1: Трис-буфер, рН 7,50, 100 ммоль/л; фенол – 20 ммоль/л; детергент (2 х100 мл). Реагент № 2: Лиофилизат, концентрация в рабочем реагенте: холестеролэстераза – 400 МЕд/л; холестеролоксидаза – 250 МЕд/л; пероксидаза – 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин – 0,4 ммоль/л; (2 фл). Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л (1,5 мл). Линейность: 0,5-25,8 ммоль/л. Коэффициент вариации: 5%. Набор рассчитан на проведение 200 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 370.00

20.0

27 400.00

23

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (ГЛЮКОЗА-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: энзиматический колориметрический, без депротеинизации. Реакция Триндера, GOD-PAP. В набор входят: Реагент № 1: фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,5; фенол – 10 ммоль/л; (4 х 250 мл); Реагент № 2: Концентрация в рабочем реагенте: глюкозооксидаза – 25 кМЕ/л, пероксидаза – 1,5 кМЕ/л; 4-аминоантипирин – 0,6 ммоль/л (лиофилизат 4 фл); Калибратор – раствор глюкозы 10 ммоль/л (5 мл). Линейность: 1,0 - 30,0 ммоль/л. Значение коэффициента вариации –5 %. Набор рассчитан на проведение 1000 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 538.20

8.0

12 305.60

24

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях. Метод: уреазный, глутаматдегидрогеназный кинетический. В набор входят: Реагент № 1: Трис-буфер 100 ммоль/л, рН 8,00; (60 мл); Реагент №2:Стабилизированный раствор ферментов: уреаза – 8000 МЕд/л; глутаматдегидрогеназа – 700 МЕд/л (20 мл); Реагент № 3: Стартовый реагент: НАДН2– 160 мг/л (20 мл); Калибратор – раствор мочевины 13,3 ммоль/л (4 мл). Линейность: 1 - 33,3 ммоль/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 5%. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 103.00

15.0

16 545.00

25

Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека (КРЕАТИНИН-ОЛЬВЕКС) Набор реагентов предназначен для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови человека. Метод: псевдокинетический, на основе реакции Яффе без депротеинизации. В набор входят: Реагент № 1: Пикриновая кислота – 20 ммоль/л (100 мл); Реагент № 2: Натрий едкий – 26 ммоль/л (100 мл); Калибратор - раствор креатинина 177 мкмоль/л после разведения. Линейность: сыворотка / плазма – 25 - 880 мкмоль/л, моча – до 44,2 ммоль/л. Коэффициент вариации 5%. Набор рассчитан на проведение 200 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

931.00

4.0

3 724.00

26

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС), 100мл Набор реагентов предназначен для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: метод уриазный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=520 (500-550) нм; В набор входят: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

1 805.60

1.0

1 805.60

27

Набор реактивов для тимоловой пробы «Тимоловая проба – Агат» Набор реагентов предназначен для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. В набор входят: 1.Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере) – 3*11мл; 2.Раствор серной кислоты (2,5 моль/л) – 1*10мл; 3.Раствор хлорида бария (48 ммоль/л) –1*5мл. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Россия

24.42.23.111

НАБОР

360.00

1.0

360.00

28

Набор реагентов для определения содержания фибриногена («ОптиФибриноген-тест») Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Принцип метода: Определение содержания фибриногена основано на измерении времени свертывания разведенной плазмы избытком тромбина. В этом случае время свертывания зависит только от концентрации фибриногена в плазме. Концентрацию фибриногена определяют по калибровочной прямой, используя плазму с известным содержанием фибриногена. Набор предназначен для коагулологических анализаторов оптического типа, использующих суспензию каолина. В набор входят: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) –8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1мл) –1 флакона, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) –1 флакона. Набор рассчитан на 320 определений. Россия

24.42.23.111

НАБОР

3 208.00

5.0

16 040.00

29

Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по системам Резус и Келл «ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ»: Цоликлон анти-Келл Супер, 10 мл Реагент предназначен для определения антигенов системы резус. Реагент содержит моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для тестирования эритроцитов в реакции прямой агглютинации на плоскости. Анти-Kell антитела, входящие в состав препарата, специфичны и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах 10 мл. Россия

24.42.23.111

ФЛАК

326.00

5.0

1 630.00

30

Контейнер лабораторный для взятия проб, объем 30мл, стерильный Контейнер предназначен для транспортировки биологического материала. Изготовлен из ультрачистого полипропилена. Обеспечивает надежную герметичность при транспортировке. Имеет градуировку и матовое окошко для записи. Стерильный, в индивидуальной упаковке. Полный объем контейнера 30мл, рекомендуемый рабочий объем 25мл. Италия

24.42.23.111

ШТ

11.00

400.0

4 400.00

31

Набор реагентов «ИФА-АНТИ-HCV» Набор реагентов предназначен для иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови. Принцип анализа – двустадийный/одностадийный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 30 мкл. Образец для анализа сыворотка и плазма крови. Температура инкубации + 37 град.С. Общее время инкубации 100 минут /без шейкирования/ и 30 минут при термостатированном шейкировании. 100% диагностическая чувствительность, 100% диагностическая специфичность. Контрольная сыворотка 2 шт. (отрицательный и положительный контроли). Инструкция по использованию набора на русском языке. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Срок годности 24 месяца. Россия

24.42.23.111

НАБОР

2 720.00

20.0

54 400.00

32

Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg» Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови. Принцип анализа - двустадийный «сэндвич» вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 100 мкл. Образец для анализа сыворотка и плазма крови. Температура инкубации + 42 градуса с постоянным встряхиванием. Общее время инкубации 70 минут. // Инкубация при температуре + 37 градусов с постоянным встряхиванием. Общее время инкубации 90 минут. Диагностическая чувствительность 100 %, диагностическая специфичность 100 %. Планшет 96-луночный полистриловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы поликлональные антитела к HBsAg. Контроль (-): Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая HBsAg; готова к использованию (3,0 мл) Контроль (+): 2 шт. Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая HBsAg; готова к использованию (каждая по 1,0 мл) Конъюгат В, готов к использованию (4,0 мл) Концентрат конъюгата А, (5,0 мл). Буфер для разведения концентрата конъюгата А, готов к использованию (4,0 мл) Хромогенный субстрат- Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению. (12,0 мл) Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Инструкция по использованию набора на русском языке. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Срок годности 18 месяцев. Россия

24.42.23.111

НАБОР

2 448.00

20.0

48 960.00

33

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС), 600 мл Набор реагентов предназначен для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; В набор входят: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

24.42.23.111

НАБОР

9 250.40

1.0

9 250.40

34

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Принцип анализа - одностадийный «сэндвич» вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления специфических антител к Treponema palladium в сыворотке (плазме) крови человека. Количество анализируемого образца 10 мкл. Образец для анализа сыворотка и плазма крови, СМЖ. Температура инкубации + 37 градусов, термостат. Общее время инкубации 45 минут.. Диагностическая чувствительность 100 %, диагностическая специфичность 100 %. Планшет 96-луночный полистриловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета сорбированы рекомбинантные антигены Treponema palladium. Контроль (-): Отрицательная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, не содержащая специфических антител к Treponema palladium; готова к использованию (1,0 мл, прозрачная бесцветная жидкость). Контроль (+): 2 шт. Положительная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, с высоким содержанием специфических антител к Treponema palladium; готова к использованию (0,7 мл, прозрачная жидкость красного цвета). Концентрат конъюгата 1 мл, 11 кратный, прозрачная жидкость бирюзового цвета. Буфер для разведения концентрата конъюгата , готов к использованию (12 мл, прозрачная жидкость голубого цвета). Буфер для разведения образцов, готов к использованию (22 мл, прозрачная жидкость желтого цвета). Хромогенный субстрат- Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению. (11,0 мл, прозрачная бесцветная жидкость) Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный (22 мл, прозрачная бесцветная жидкость ). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл, прозрачная бесцветная жидкость). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Инструкция по использовани

24.42.23.111

НАБОР

2 585.00

25.0

64 625.00

35

Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-ТТГ» Набор реагентов предназначен для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови человека. Принцип анализа - одностадийный "сэндвич" вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С. Без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0,2-20 мМЕ/л. Чувствительность 0,04 мМЕ/л. Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества тиреотропного гормона - 0; 0,2; 1; 5; 10; 20 мМЕ/л, готовы к использованию (калибровочная проба 0 мМЕ/л – 2 мл, остальные по 0,8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тиреотропного гормона, готова к использованию (0,8 мл) Конъюгат готов к использованию (11 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (11 мл). Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие Регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 месяцев. Россия

24.42.23.111

НАБОР

3 264.00

3.0

9 792.00

36

Набор реагентов «ДС-ИФА-ПСА общий» Набор реагентов предназначен для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови. Принцип анализа - одностадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Метод: ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) –96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С, без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0.5-30 нг/мл. Чувствительность 0,05 нг/мл. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего ПСА: 0; 1,5; 5; 10; 30 нг/мл (калибровочная проба 0 нг/мл – 6 мл, остальные по 0,8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием ПСА, готова к использованию (0,8 мл). Конъюгат готов к использованию (11 мл) Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (11 мл). Концентрат отмывочного раствора 21-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Срок годности набора 18 месяцев. Россия

24.42.23.111

НАБОР

3 264.00

15.0

48 960.00

37

Гематологический контроль на 16 параметров, высокий уровень (1фл*4,5мл) Гематологический контроль предназначен для диагностики, как контрольный материал для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов. Изготовлен из стабилизированной человеческой крови таким образом, чтобы повторяемые измерения могли производиться на ежедневной основе для мониторинга работы гематологического анализатора. Гематологический контроль содержит обработанные, стабилизированные человеческие эритроциты и стабилизированные тромбоцитоподобные компоненты в изотонической, бактериостатической среде. Фиксированные эритроциты добавляются для симулирования лейкоцитов. Контроль на 16 параметров с высоким уровнем концентрации. Флакон 4,5мл. Гематологический контроль аттестован для след. приборов: ABX Micros 45/60 (Advia 60); Гематологический контроль имеет срок годности 6 месяцев; срок годности открытого флакона –1 мес. Швеция

24.42.23.111

ФЛАК

2 770.00

1.0

2 770.00

38

Гематологический контроль на 16 параметров, низкий уровень (1фл*4,5мл) Гематологический контроль предназначен для диагностики, как контрольный материал для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов. Изготовлен из стабилизированной человеческой крови таким образом, чтобы повторяемые измерения могли производиться на ежедневной основе для мониторинга работы гематологического анализатора. Гематологический контроль содержит обработанные, стабилизированные человеческие эритроциты и стабилизированные тромбоцитоподобные компоненты в изотонической, бактериостатической среде. Фиксированные эритроциты добавляются для симулирования лейкоцитов. Контроль на 16 параметров с низким уровнем концентрации. Флакон 4,5мл. Гематологический контроль аттестован для след. приборов: ABX Micros 45/60 (Advia 60); Гематологический контроль имеет срок годности 6 месяцев; срок годности открытого флакона –1 мес. Швеция

24.42.23.111

ФЛАК

2 770.00

1.0

2 770.00

39

Гематологический контроль на 16 параметров, нормальный уровень (1фл*4,5мл) Гематологический контроль предназначен для диагностики, как контрольный материал для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов. Изготовлен из стабилизированной человеческой крови таким образом, чтобы повторяемые измерения могли производиться на ежедневной основе для мониторинга работы гематологического анализатора. Гематологический контроль содержит обработанные, стабилизированные человеческие эритроциты и стабилизированные тромбоцитоподобные компоненты в изотонической, бактериостатической среде. Фиксированные эритроциты добавляются для симулирования лейкоцитов. Контроль на 16 параметров с нормальным уровнем концентрации. Флакон 4,5мл. Гематологический контроль аттестован для след. приборов: ABX Micros 45/60 (Advia 60); Гематологический контроль имеет срок годности 6 месяцев; срок годности открытого флакона –1 мес. Швеция

24.42.23.111

ФЛАК

2 770.00

1.0

2 770.00

40

Набор реагентов "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-G" Набор реагентов предназначен для идентификации спектра антител класса IgG к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С. Формат теста –20 анализов; Количество анализируемого образца 100 мкл; Наличие положительных и отрицательных контрольных сывороток; Срок годности тест-системы 12 месяцев. Россия

24.42.23.111

НАБОР

9 800.00

1.0

9 800.00

41

Набор реагентов "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-М" Набор реагентов предназначен для идентификации спектра антител класса IgМ к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С. Формат теста –20 анализов; Количество анализируемого образца 100 мкл; Наличие положительных и отрицательных контрольных сывороток; Срок годности тест-системы 12 месяцев. Россия

24.42.23.111

НАБОР

9 800.00

1.0

9 800.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

440028, обл ПЕНЗЕНСКАЯ 58, г ПЕНЗА, ул ЦИОЛКОВСКОГО, 12А

583501001