Контракт: 2583401103016000220

Сведения о контракте

Номер контракта: 2583401103016000220
Сумма контракта: 2 559 066.00 RUB
Регион: Пензенская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-10-31
Дата заключения контракта: 2016-11-14
Дата публикации: 2016-11-17
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
ДС-ИФА-Общий IgE (ЕТ-151) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца 100 мкл Одностадийный вариант. Чувствительность теста 2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению реагентов Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
3 536.00
14.0
49 504.00
2
Бест анти-ВГС компл 3 (0773) Россия Количество определений 192 (24х8). Возможность анализа препаратов крови человека (иммуноглобулинов, интерферонов, криопреципитата, альбумина)-наличие. Объем исследуемого образца 40 мкл. Минимальное время проведения реакции 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
4 730.00
7.0
33 110.00
3
Бест анти-ВГС 0776 Россия Количество определений 48 (6х8). Объем образца 80 мкл (2х40 мкл). Расположение на планшете антигенов горизонтально: Сore в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Минимальное время проведения реакции 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток-наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
4 896.00
6.0
29 376.00
4
Вектогеп В-НBsAg 0558 Россия Количество определений 48 (6х8). ИФА одностадийный, с однократным внесением конъюгата. Чувствительность 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Объем исследуемого образца 100 мкл. Возможность проведения ферментативной реакции с хромогеном в диапазонеот 18 до 25ºС и при 37ºС - наличие. Количество протоколов проведения ИФА 4. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток-наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
4 007.00
7.0
28 049.00
5
Вектогеп В-НВs- антиген 0557 Россия Количество определений 192 (24х8). Возможность анализа препаратов крови человека (альбумина, лейкоцитарного интерферона,иммуноглобулинов)-наличие. ИФА одностадийный, с однократным внесением конъюгата. Чувствительность 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Объем исследуемого образца 100 мкл. Возможность проведения ферментативной реакции с хромогеном в диапазонеот 18 до 25ºС и при 37ºС наличие. Количество протоколов проведения ИФА 4.. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
4 730.00
6.0
28 380.00
6
ДС-ИФА-ПСА общий (СН-151) Россия Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный сэндвич». Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон Чувствительность 0,2 нг/мл. Диапазон определения концентраций от 0 до 25 нг/мл Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития.
21.10.60.196
ШТ
3 264.00
10.0
32 640.00
7
ДС-ИФА-СА 125 (СН-1832) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - сэндвич Режим инкубации при комнатной температуре . Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 500 ЕД/мл Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
4 896.00
6.0
29 376.00
8
ДС-ИФА-Тироид-Т3 свободный (ТН-151) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 0,3 пг/мл Диапазон определения концентраций от 0 до 19 пг/мл Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
4 352.00
2.0
8 704.00
9
ДС-ИФА-Тироид-ТТГ (ТН-351) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне от 0 до 32 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,078 мкМЕ/мл. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
3 264.00
7.0
22 848.00
10
ДС-ИФА-Тироид-анти-ТПО (ТН-551) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 5 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития.
21.10.60.196
ШТ
3 944.00
2.0
7 888.00
11
ДС-ИФА-Тироид-анти-Тг (ТН-451) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность - 10 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций от 0 до 2000 МЕ/мл Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
3 672.00
2.0
7 344.00
12
ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный (ТН-251) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 7 нг/дл. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
ШТ
3 810.00
6.0
22 860.00
13
ДС-ИФА-Тироид-Т4 общий (ТН-252) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов.Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 0,4мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 25 мкг/дл Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
3 264.00
3.0
9 792.00
14
ДС-ИФА-Тироид-Т3 общий (ТН-152) Россия Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов.Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон. Чувствительность 0,2 нг/мл Диапазон определения концентраций от 0 до 9 нг/мл Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития
21.10.60.196
НАБОР
3 264.00
2.0
6 528.00
15
РекомбиБест-антипаллидум-Ig 1852 Россия Количество определений 96 (12х8). Возможность выявления специфических иммуноглобулинов в ликворе наличие. Объем исследуемого образца 10 мкл. Общее время инкубаций 1час 30 мин. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
ШТ
3 406.00
7.0
23 842.00
16
РекомбиБест-антипаллидум 1858 Россия Capture вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Общее время инкубаций 1ч 30 мин. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
5 030.00
7.0
35 210.00
17
ХеликоБест-антитела 3752 Россия Количество определений 96 (12х8).Объем исследуемого образца 20 мкл. Общее время инкубаций 1 час 30 мин. Возможность транспортирования при температуре 25ºС в течение 9 суток наличие. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.10.60.196
НАБОР
7 326.00
4.0
29 304.00
18
Белок ПГК-Ново (500) 8084 Россия Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2×250 мл. Линейность в диапазоне от 0,07 до 2,00 г/л. Набор содержит калибратор, 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона 6 мес.
21.20.23.111
НАБОР
1 830.00
2.0
3 660.00
19
АЛТ ЭРБА Чехия 100 мл; метод UV-кинетика; стабилизированные растворы; Реагент 1: L-аланин 500 ммоль/л; трис-HCL 100 ммоль/л; ЛДГ 1300 ед/л; (2х40 мл). Реагент 2: α-кетоглутарат 12 ммоль/л; NADH 0,18 ммоль/л; (2х10 мл). Линейность 190 МЕд/л.
20.59.52.199
УПАК
1 350.00
7.0
9 450.00
20
Набор реагентов RAMP- креатинкиназа МВ 25 тестов/уп. Канада Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы МВ [25 тестов]. Назначение: определение креатинкиназы МВ с помощью экспресс-фотометров линии RAMP. Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор на 25 определений. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 25 шт., наконечники, содержат меченные антитела к креатинкиназе МВ, упакованы вместе с тест-кассетами 25 шт, флаконы с раствором для разведения образцов 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл 1 шт, карточка серии 1шт. Условия хранения в диапазоне от 2 до 8 °С. Требуемое количество образца: 75 мкл. Время анализа - 15 мин. Учет результатов автоматический с помощью экспресс-фотометров RAMPClinicalReader и RAMP 200. Чувствительность 0,32 нг/мл.Регистрация в Росздравнадзоре.
20.59.52.199
УПАК
26 254.00
2.0
52 508.00
21
КРЕАТИНИН-Д-Ольвекс (004.002) Россия Реагент 1 (пикриновая кислота): 35 ммоль/л; (100 мл). Реагент 2 (гидроокись натрия): 750 ммоль/л; (100 мл). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота): 1,22 ммоль/л; (100 мл). Калибратор раствор креатинина 177 мкмоль/л; (10 мл). Линейность 440 мкмоль/л. 200 определений при конечном объёме 2 мл; метод по конечной точке.
21.20.23.111
НАБОР
533.00
3.0
1 599.00
22
Креатинкиназа МВ-Витал (В 29.03) Россия Набор реагентов для определения активности МВ изозимакреатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим иммунологическим амплифицированным методом, 5х10 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (50 мл). 2. Реагент 2 - лиофилизат (5 фл.). Чувствительность 4,5 Е/л, линейность 650 Е/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 334, 340 и 365 нм, температура инкубации 37 С ,30 С и 25 С в зависимости от выбранной методики, фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов.
20.59.52.199
НАБОР
8 960.00
10.0
89 600.00
23
Лизирующий раствор CyMet KX 0.5 л J.T.Baker Нидерланды Набор реагентов, в пластиковом флаконе объемом 500 мл. Состав - водный раствор веществ: червертичная аммониевая соль 12 г/л, хлорид калия 2 г/л, фосфат нария 8 г/л. Для анализатора Sysmex KX-21.
20.59.52.199
ШТ
6 980.00
40.0
279 200.00
24
Изотонический разбавитель Dilluid 100 plus 20 л J.T.Baker Нидерланды Набор реагентов , в пластиковой канистре типа polycube (пластиковая канистра в картонном коробе с ручками) объемом 20 л.Состав - водный раствор веществ: хлорид натрия 4,5 г/л, хлорид калия 1 г/л, неорганический фосфатный буфер 1,5 г/л, сульфат натрия 2,5 г/л, ЭДТА 1 г/л, консервант 0,5 г/л. Для анализатора SysmexKX-21.
20.59.52.199
ШТ
6 600.00
25.0
165 000.00
25
Набор реагентов RAMP- тропонин I 25 тестов/уп. Канада Набор реагентов для количественного определения тропонина I [25тестов]. Назначение: определение тропонина I с помощью экспресс-фотометров линии RAMP. Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор на 25 определений. Определяемый параметр - тропонин I. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 25 шт., наконечники, содержат меченные антитела к тропонину I, упакованы вместе с тест-кассетами 25 шт, флаконы с раствором для разведения образцов 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл 1 шт, карточка серии 1шт. Условия хранения в диапазоне от 2 до 8 °С. Требуемое количество образца: 75 мкл. Время анализа 20 мин. Учет результатов автоматический с помощью экспресс-фотометров RAMPClinicalReader и RAMP 200. Чувствительность 0,03 нг/мл. Регистрация в Росздравнадзоре.
21.20.23.111
УПАК
28 510.00
2.0
57 020.00
26
Мочевина 450 ферентативно ЭРБА Чехия Набор реактивов для приготовления 1000 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 450 анализов. Реактивы 1 Стандартный раствор (10 мл) мочевина 16,65 ммоль/л 2 Диацетилмонооксим (10 таблеток) каждая таблетка содержит диацетилмонооксим 0,5 ммоль, тиосемикарбазид 0,08 ммоль, соль трехвалентного железа 2,5 мкмоль Состав реакционной смеси Диацетилмонооксим 5,0 ммоль/л Тиосемикарбазид 0,9 ммоль/л Кислота серная 0,9 моль/л Цоль железа трехвалентного 25,0 мкмоль/л Соотношение сыворотка/реакционная смесь 1/121
21.20.23.111
УПАК
780.00
7.0
5 460.00
27
БИЛИРУБИН-Ольвекс (003.012) Россия Кофеиновый реагент: кофеин 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л; (200 мл). Сульфаниловая кислота: сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота 100 ммоль/л; (50 мл). Натрия нитрит: 72 ммоль/л; (2 мл). Физиологический раствор: (250 мл). Калибратор: лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л. Линейность 400 мкмоль/л. Метод Йендрасика-Грофа;
21.20.23.111
НАБОР
660.00
8.0
5 280.00
28
Магний-Витал (В 25.01) Россия Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом, ксилидиловый синий, без депротеинизации, 1х50 мл. Состав набора: 1.Реагент 1-монореагент (50 мл).2. Калибратор: магний 0,82 ммоль/л (2мг/100мл) - 0,5 мл. Чувствительность 0,1 ммоль/л, линейность 2 ммоль/л (4,88мг/100мл), коэффициент вариации 7%, время реакции - 10 мин., длина волны 520 нм (ФЭК-540 нм), температура инкубации в диапазоне 18-25С ипри 37 С, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов.
21.20.23.111
НАБОР
1 922.00
12.0
23 064.00
29
КАЛЬЦИЙ-Ольвекс (018.001) Россия Реагент 1 (буферный раствор): моноэтаноламин 0,75 моль/л, рН 10,70; (100 мл). Реагент 2 (хромоген): ο-крезолфталеинкомплексон 0,3 ммоль/л; 8-гидроксихинолин 7 ммоль/л; детергенты; (100 мл). Калибратор раствор кальция хлорида 2,5 ммоль/л; (5 мл). Линейность 3,75 ммоль/л. 200 мл; метод по конечной точке;
21.20.23.111
НАБОР
572.00
5.0
2 860.00
30
АСТ ЭРБА Чехия Набор реагентов для определения каталитической концентрации аминотрансферазыАсТ в сыворотке крови. Объем рабочего раствора 1200 мл. Метод: модиф. По Райтману и Френкелю. Состав: одна ампула с 3 мл эталонного раствора реагента 1 натрий пировинограднокислый 2 ммоль/л; - один флакон с 100 мл реагента 2 2,4-динитрофенилгидразин раствор 1 ммоль/л в HCI 1моль/л;- один флакон с порошком реагента 3 гидроокись натрия;- два флакона по 50 мл раствора реагента 4 L-аспартат 0,1 моль/л, 2-оксоглутарат 2 ммоль/л, фосфатный буфер 0,1 моль/л. Температура хранения в диапазоне от +2 до +8. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно
20.59.52.199
УПАК
1 350.00
7.0
9 450.00
31
Набор реагентов RAMP- D-димер 25 тестов/уп. Канада Набор реагентов для количественного определения Д-димера [25тестов]. Назначение: определение Д-димера с помощью экспресс-фотометров линии RAMP. Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор на 25 определений. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке 25 шт.; наконечники, содержат меченные антитела к Д-димеру, упакованы вместе с тест-кассетами - 25 штук;флаконы с раствором для разведения образцов 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл 1 шт, карточка серии 1шт. Условия хранения в диаазоне от 2 до 8 °С. Требуемое количество образца: 75 мкл. Время анализа - 20 мин. Учет результатов автоматический с помощью экспресс-фотометров RAMPClinicalReader и RAMP 200. Чувствительность 100нг FEU/мл.Регистрация в Росздравнадзоре
21.20.23.111
УПАК
30 490.00
3.0
91 470.00
32
АПТВ/АЧТВ-тест, 100 опр. Россия Коэф¬фициент вариации результатов определения АПТВ 6 %. Допустимый разброс результатов определения АПТВ в од¬ной пробе плазмы разными набо¬рବми одной серии 10 %. Тест чувствителен к присутствию в крови анти¬коагу¬лян¬тов. Состав набора: на 100 тестов: - 2 флакона кефалина (2х1 мл); - 1 флакон концентрированной (40:1) суспензии каолина (1х1 мл); - 1 флакон концентрированного (20:1) буфера (1х2 мл); - 1 флакон концентрированного (20:1) раствора хлорида кальция (1х2 мл).;
21.10.60.196
УПАК
2 465.00
6.0
14 790.00
33
Фибриноген-тест 100 опр Россия Набор реагентов предназначен для измерения содержания фибриногена в плазме. Состав набора 1. Тромбин человека, лиофильно высушенный (2 мл) - 8 флаконов; 2. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (1 мл) - 1 флакон; 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 флакон. Рассчитан на 100 определений.
21.10.60.196
УПАК
3 780.00
80.0
302 400.00
34
РФМК-тест 200 опр. Россия Набор предназначен для определения в плазме крови раст¬во¬римых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами внутри¬сосудис-то¬го свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах раз-лич¬ного генеза. Определения проводятся мануально. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл.2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содер¬жа¬щая РФМК), на 1 мл - 1 фл. Хранение набора должно проводиться при температуре в диапазоне от +2 до +8 оС . Допускается транспортировка при температуре +25 оС в тече¬ние 30 сут. Замораживание не допускается.
21.10.60.196
УПАК
895.00
2.0
1 790.00
35
АЛЬБУМИН-Ольвекс (021.002) Россия Монореагент: цитратный буфер 6,5 ммоль/л, рН 4,20; бромкрезоловый зеленый 0,1 ммоль/л; детергенты; (2 х 100 мл). Калибратор сывороточный альбумин 60 г/л; (2 мл). Линейность 80 г/л. Монореагент стабилен в течение всего срока годности. 2 х 100 мл; метод по конечной точке;
21.20.23.111
НАБОР
562.00
3.0
1 686.00
36
АЛЬФА-АМИЛАЗА-1-Ольвекс (011.001) Россия Реагент 1 (буферный раствор): фосфатный буфер 200 ммоль/л, рН 6,90; (105 мл). Реагент 2 (концентрированный субстрат): крахмал по Lintner 10 мг/мл; (4,5 мл). Реагент 3 (концентрированный раствор йода): йод кристаллический- 12,7 г/л; калий йодистый 21 г/л; (7 мл ). Реагент 4 (раствор фторида калия): 3,87 моль/л; (13 мл). Реагент 5 (кислота соляная): 1,6 моль/л; (50 мл). Линейность 55 мг/(с х л). 200 определений; метод Каравея по конечной точке.
20.59.52.199
НАБОР
720.00
6.0
4 320.00
37
ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП-Ольвекс (013.004) Россия Осаждающий реагент: кислота фосфорновольфрамовая 2,39 г/л; магния хлорид 37,5 ммоль/л; (100 мл). Калибратор раствор холестерина 1,29 ммоль/л; (5 мл). 100 мл; осаждающий реагент.
21.20.23.111
НАБОР
1 010.00
3.0
3 030.00
38
ОБЩИЙ БЕЛОК (плазма) -Ольвекс (006.001) Россия Биуретовый реагент: ( 5-ти кратный концентрат биуретового реактива); медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; (2 х 100 мл). Калибратор раствор сывороточного альбумина 70 г/л; натрия хлорид 154 ммоль/л; (2 мл). Линейность 120 г/л. 1000 мл биуретового реактива; метод по конечной точке;
21.20.23.111
НАБОР
437.00
3.0
1 311.00
39
СРБ -Ольвекс (051.011) Россия Реагент 1 (АСО-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): АСО > 200 МЕ/л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): АСО < 200 МЕ/л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): АСО ≈ 200 МЕ/л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд). 100 определений при расходе 20 мкл реагента;
21.20.23.111
НАБОР
805.00
12.0
9 660.00
40
КАЛИЙ-Ольвекс (026.011) Россия Монореагент: тетрафенилборат натрия 29 ммоль/л; детергенты, стабилизаторы; (2х50 мл). Калибратор раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л; (2 мл). Линейность 10 ммоль/л. 100 мл; метод по конечной точке, турбидиметрия;
21.20.23.111
НАБОР
3 130.00
12.0
37 560.00
41
ЛДГ-Витал набор реагентов (В 23.01) Россия Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV-методом, 5х10 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (50 мл). 2. Реагент 2 - лиофилизат: NADH 0,18 ммоль/л (5 флаконов). Чувствительность 100 Е/л, линейность 1200 Е/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 334, 340 и 365 нм, температура инкубации 37 С, 30 С и 25 С в зависимости от выбранной методики.,фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов.
20.59.52.199
НАБОР
823.00
10.0
8 230.00
42
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-Ольвекс (012.002) Россия Реагент 1: фосфатный буфер 100 ммоль/л, рН 7,70; 3,5-дихлор-2-фенолсульфонат 1,0 ммоль/л; (2х50 мл). Реагент 2: 4-аминоантипирин 1,0 ммоль/л; уриказа 500 Ед/л; пероксидаза 500Ед/л ; (лиофилизат 2 флакона). Калибратор раствор мочевой кислоты 357 мкмоль/л; (1 мл). Линейность 1200 мкмоль/л. Рабочий реагент стабилен 21 день при t в диапазоне от 2 до 8С. 100 мл; энзиматический колориметрический метод по конечной точке
21.20.23.111
НАБОР
864.00
5.0
4 320.00
43
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР-Ольвекс (052.011) Россия Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ ≈ 8 МЕ /л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд). 100 определений при расходе 20 мкл реагента
21.20.23.111
НАБОР
602.00
7.0
4 214.00
44
Техпластин-тест R (тромбопластин-Са), 4х25мл, Технология-Стандарт (131), 100опр. Россия Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте и с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора:1. Техпластин(лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь из кроличьего мозга), на 5 мл суспен¬зии (25 определений) - 4 фл.2.Контрольная плазма (лиофильно высушенная конт-рольная пла第ма крови человека), на 1 мл - 1 фл. Хранение набора должно проводиться при те쬬¬пературе в диапазоне от +2 до +8 оС в течение всего срока годности Допускается транспортировка при температуре +25 оС в тече¬ние 30 сут.
21.10.60.196
УПАК
1 545.00
80.0
123 600.00
45
ТРИГЛИЦЕРИДЫ-Ольвекс (017.012) Россия Реагент 1: PIPES-буфер 40 ммоль/л, рН 7,50; 4-хлорфенол 3,5 ммоль/л; магний сернокислый 10 ммоль/л; Трилон Б 10 ммоль/л; натрия гидроокись 35 ммоль/л; детергенты; (2 х 50 мл). Реагент 2: АТФ 1 моль/л; пероксидаза 500 Ед/л; глицерофосфатоксидаза 2000 ед/л; липаза 3000 Ед/л, глицерокиназа 400 Ед/л, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л; (лиофилизат 2 флакона). Калибратор 2,29 ммоль/л; (2 мл). Линейность 11,4 ммоль/л. 100 мл; энзиматический колориметрический метод;
21.20.23.111
НАБОР
1 594.00
3.0
4 782.00
46
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-2-Ольвекс (009.002) Россия Реагент 1 (глициновый буфер): глицин 55 ммоль/л; магния хлорид 6-водный 0,26 ммоль/л; азид натрия 0,3 г/л; натрия гидроксид до рН 10,40; (80 мл). Реагент 2 (натрия гидроокись): натрия гидроксид 0,2 моль/л; (100 мл). Реагент 3 (p-нитрофенилфосфат): p-нитрофенил-фосфат 27,6 ммоль/л; натрия гидроксид 10 ммоль/л; (20 мл). Калибровочный раствор ρ-нитрофенола 50 мкмоль/л; (10 мл). Линейность 2500 нмоль/л. 200 определений при объёме пробы 5,55 мл;
20.59.52.199
НАБОР
1 155.00
3.0
3 465.00
47
ХЛОРИДЫ-Ольвекс (014.001) Россия Реагент 1: железо азотнокислое 33,3 ммоль/л; азотная кислота 44,4 ммоль/л; (180 мл). Реагент 2: роданид ртути 20 ммоль/л; ( 20 мл ). Калибратор раствор хлорида натрия 100 ммоль/л; (2 мл). Линейность 160 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен 1 год при t в диапазоне от 18 до 25С. 200 мл; метод по конечной точке;
21.20.23.111
НАБОР
494.00
1.0
494.00
48
НАТРИЙ-Ольвекс (027.001) Россия 1000 мл; монореагент; энзиматический колориметрический метод; Монореагент: PIPES-буфер 75 ммоль/л, рН 6,80; фенол 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза 250 МЕд/л; холестеролоксидаза 250 МЕд/л; пероксидаза 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; детергент; (4 х 250 мл). Калибратор раствор холестерина 5,17 ммоль/л; (5 мл). Линейность 25,8 ммоль/л. Монореагент стабилен в течение всего срока годности.
21.20.23.111
НАБОР
1 311.00
6.0
7 866.00
49
ХОЛЕСТЕРИН-Ольвекс (013.022) Россия Реагент 1: фосфатный буфер 100 ммоль/л, рН 6,50; фенол 20 ммоль/л; (2 х 250 мл). Реагент 2 (лиофилизат): холестериноксидаза 20 Е/л, холестеринэстераза 40 Е/л; пероксидаза 500 Е/л; 4-аминоантипирин 0,2 ммоль/л; (2 флакона). Калибратор раствор холестерина 5,17 ммоль/л; (3 мл). Линейность 25,8 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен 2 месяца при t в диапазоне от 2 до 8С.
21.20.23.111
НАБОР
3 820.00
6.0
22 920.00
50
Фибринолиз-тест, Технология-Стандарт (009), 400опр. Россия Набор предназначен для исследования фибринолиза при диагностике и контроле за лечением тромбозов и ДВС-синдромов Состав набора:1. Суспензия каолина (концентрированная 10:1, 50 мг/мл), 10 мл - 1 фл. 2. Кальцияхлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М), 10 мл - 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. 4. Уксусная кислота (10 % раствор), 10 мл - 1 фл. Набор рассчитан на проведение 400 анализов Хранение набора должно проводиться при температуре в диапазоне от +2 до +8 оС Допускается транспортировка при температуре +25 оС в тече¬ние 30 сут. Замораживание не допускается.
21.10.60.196
УПАК
5 130.00
2.0
10 260.00
51
Цоликлон анти D супер 10 х 10 мл Россия Набор реагентов, представляющий солевой раствор моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека. Анти-D. 10 флаконов по 10 мл.
21.20.23.111
НАБОР
1 540.00
3.0
4 620.00
52
Цоликлон анти-А 10х10 мл Россия Набор реагентов, представляющий солевой раствор моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека. Анти-А. 10 флаконов по 10 мл.
21.20.23.111
НАБОР
795.00
3.0
2 385.00
53
Цоликлон анти-В 10х10 мл Россия Набор реагентов, представляющий солевой раствор моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека. Анти-В. 10 флаконов по 10 мл.
21.20.23.111
НАБОР
795.00
3.0
2 385.00
54
Цоликлон анти АВ 10х10 мл Россия Набор реагентов, представляющий солевой раствор моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека. Анти-АВ. 10 флаконов по 10 мл.
21.20.23.111
НАБОР
1 240.00
3.0
3 720.00
55
Цоликлон анти - kell супер 10 х 10 мл Россия Набор реагентов, представляющий солевой раствор моноклональных антител к антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов человека. Анти- Kell. 10 флаконов по 10 мл..
21.20.23.111
ШТ
3 346.00
1.0
3 346.00
56
ГАММА-ГТ-1-Ольвекс (007.001) Россия Реагент 1 (буферный раствор): трис 220 ммоль/л, рН 8,25; глицилглицин - 80 ммоль/л; (80 мл). Реагент 2 (раствор уксусной кислоты): 5,6 моль/л; (200 мл). Реагент 3 (L--глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид): 6,05 г/л; (20 мл).Калибратор раствор ρ-нитроанилина 518 мг/л; (2 мл).Линейность 4166 нмоль/(с х л).200 определений;метод по конечной точке;
20.59.52.199
НАБОР
718.00
2.0
1 436.00
57
Набор реагентов DREW3-PAC для анализатора Drew-3 3 шт/уп США В упаковке 3 пакета. Каждый пакет реагентов рассчитан на проведение 350 исследований общего анализа крови на гематологическом анализаторе Drew-3. Пакет реагентов представляет собой картонную коробку, на которой указана дата истечения срока годности, штрих-код запуска и цифровой код запуска реагента. Размеры коробки соответствуют посадочному месту анализатора Drew-3: 136 х 267 х 295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Коробка содержит 3 (три) флакона: изотонический разбавитель - флакон объемом 5 л, промывающий раствор флакон объемом 0,75 л, лизирующий раствор флакон объемом 125 мл. Для удобства пользователя при подсоединении реагентов- крышки флаконов промаркированы различными цветами
20.59.52.199
УПАК
39 300.00
10.0
393 000.00
58
Фосфор-Витал (В 16.01) Россия Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови молибдатным UV методом без депротеинизации, 2х100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - молибденовый реагент (2х100 мл). 2. Реагент 2 - детергент (4,5 мл). 3. Калибратор: фосфат 1,615 ммоль/л (5 мг/100 мл) - 1,5 мл. Чувствительность 0,15 ммоль/л, линейность 6,46 ммоль/л (20 мг/100 мл), коэффициент вариации 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 340 нм, температура инкубации в диаазоне от 18 до 25 С и при 37 С, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов.
21.20.23.111
НАБОР
1 100.00
1.0
1 100.00
59
Тест-полоски qLabs (ПТВ-МНО) №24 Китай Набор реагентов предназначен для одновременного количественного определения протромбинового времени (ПТВ) и международного нормализированного отношения (МНО) на аппарате экспресс-коагулометрКуЛабс Электрометр и КуЛабс Электрометр Плюс. Метод определения- электрохимический. Минимальный объем пробы (капиллярной крови) 10 мкл. Диапазон измерения ПТВ: от 5 до 90. Диапазон измерения MHO: от 0,5 до 7,5. Каждая упаковка содержит 24 шт индивидуально упакованных тест-полосок.
21.10.60.196
УПАК
7 600.00
30.0
228 000.00
60
Тест-полоски qLabs (ПТВ-МНО) №12 Китай Набор реагентов предназначен для одновременного количественного определения протромбинового времени (ПТВ) и международного нормализированного отношения (МНО) на аппарате экспресс-коагулометрКуЛабс Электрометр и КуЛабс Электрометр Плюс. Метод определения- электрохимический. Минимальный объем пробы (капиллярной крови) 10 мкл. Диапазон измерения ПТВ: от 5 до 90. Диапазон измерения MHO: от 0,5 до 7,5. Каждая упаковка содержит 24 шт индивидуально упакованных тест-полосок.
21.10.60.196
УПАК
3 800.00
40.0
152 000.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.