Контракт: 2590300407617000124

1

Клексан®/Эноксапарин натрия раствор для инъекций 8000анти-Ха МЕ/ 0,8мл раствора препарата в шприцы с защитной системой иглы  № 10 вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Регистрационное удостоверение-П N014462/01 от 18.09.2008 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Санофи-Авентис Франс Франция, Наименование производителя-Санофи Винтроп Индустрия Франция, код страны- 250, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

4 716.10

22.0

103 754.20

2

Эниксум®/ Эноксапарин натрия раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,8мл раствора препарата в шприцы с устройством защиты иглы № 10 вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Регистрационное удостоверение-ЛП-002330 от  13.12.2013 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Россия, Наименование производителя-Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Россия, код страны-643, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

4 900.29

12.0

58 803.48

3

Клексан®/Эноксапарин натрия раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/ 0,4мл раствора препарата в шприцы с защитной системой иглы № 10 вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Регистрационное удостоверение-П N014462/01 от 18.09.2008 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Санофи-Авентис Франс Франция, Наименование производителя-Санофи Винтроп Индустрия Франция, код страны-250, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

2 465.23

50.0

123 261.50

4

Эниксум®/ Эноксапарин натрия раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,4мл раствора препарата в шприцы с устройством защиты иглы № 10 вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, Регистрационное удостоверение- ЛП-002330 от  13.12.2013 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Россия, Наименование производителя-Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Россия, код страны-643, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

2 465.72

27.0

66 574.44

5

Транексам®/Транексамовая кислота раствор для внутривенного введения ампулы 50мг/мл. По 5 мл препарата в ампулу № 10 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную, Регистрационное удостоверение-ЛСР-001709/07 от 26.07.2007 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") Россия, Наименование производителя-Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Россия, код страны-643, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

1 788.56

40.0

71 542.40

6

Гемапаксан/ Эноксапарин натрия раствор для подкожного введения 4000 МЕ/0,4мл раствора препарата в  шприц. № 6 вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения: при температуре не выше +25°С. Не  замораживать. Регистрационное удостоверение-ЛСР-010223/08 от 19.12.2008 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Италфармако С.п.А. Италия, Наименование производителя-Италфармако С.п.А. Италия, код страны-380, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП-да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

1 477.58

13.0

19 208.54

7

Ампициллин+Сульбактам/Ампициллин+Сульбактам порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000мг+500мг во флаконы с растворителем, по 1 флакону  с препаратом и 1 ампуле с растворителем вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Регистрационное удостоверение-Р N003730/01 от 14.08.2009 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения -Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма") Россия, Наименование производителя-Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма") Россия, код страны-643, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

УПАК

350.89

101.0

35 439.89

8

Натрия хлорид/ Натрия хлорид раствор для инфузий полимерный контейнер 2-х портовый: 1 порт - для подключения системы, 2 порт для введения лекарственных средств. Вторичная упаковка. Раствор для инфузий 0,9% 1000мл. Регистрационное удостоверение -Р N003232/01 от 29.01.2009 г., Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения-Общество с ограниченной ответственностью "Завод "Медсинтез" Россия, Наименование производителя-Общество с ограниченной ответственностью  "Завод "Медсинтез" Россия, код страны-643, Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП -да, Срок годности: не менее 60% до окончания срока годности

21.20.10.131

ШТ

52.56

384.0

20 183.04

1

614013, Россия, г. Пермь, ул. 3-я Набережная, 42

590201001