Контракт: 2614101369123000063

1

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016, ООО "Компания Алкор Био" «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 - 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности 1,5 - 40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор транспортирования при температуре 24С 9 сут.

32.50.13.190

НАБОР

6 937.92

2

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Изотонический разбавитель (Дилюент), 20 л, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз" Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 20 Литр;^кубический дециметр Тип реагента: Изотонический разбавитель крови. Содержание действующих веществ в водном растворе: Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8%. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Совместимость: Изотонический разбавитель предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев. Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента: Срок стабильности 90 дней. Маркировка: Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

32.50.13.190

УПАК

13 057.27

3

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Лизирующий раствор, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз" Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 1 (л;^дм[3*]) Тип реагента: лизирующий раствор Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) 23 г/л, цианид калия 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, соли ЭДТА 0,5%. Совместимость: Лизирующий раствор предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента: Срок стабильности 90 дней Маркировка: Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

32.50.13.190

УПАК

14 373.97

4

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Ферментативный очиститель (Энзиматик), ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз" Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: для чистки и промывания гематологического анализатора Объем реагента: 1 литр Характеристики реагентов: ферментативный раствор Содержание действующих веществ: протеолитический фермент 1%, хлорид и формиат натрия 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль 4,25%. Совместимость: Ферментативный очиститель предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Стабильность открытого реагента: Срок стабильности 90 дней Маркировка: Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

32.50.13.190

ШТ

5 235.45

5

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Набор реагентов для проведения клинического анализа крови на гематологическом анализаторе по ТУ 21.20.23-003-85747522-2019: Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат) 50мл – 1 шт., ООО «Клиникал Диагностик Солюшнз» Концентрированный промывающий, очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 50 (см[3*];^мл) Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент 1,00%, формиат натрия 0,8%, хлорид натрия 0,6%, соли ЭДТА 0,2%, пропиленгликоль 3,5%, предохраняющие вещества, противомикробные вещества, сурфактанты 0,2%. Характеристика реагента: Концентрированный ферментативный очиститель. Стабильность открытого реагента: Срок стабильности 90 дней

32.50.13.190

УПАК

6 293.51

6

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Гематологический контроль «Гематрол® 3D» для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 8, в составе: 1. «Гематрол® 3D – Низкий», 1,0 мл – 1 шт. 2. «Гематрол® 3D – Норма», 1,0 мл – 1 шт. 3. «Гематрол® 3D – Высокий», 1,0 мл – 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля – 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля – 1 шт., ООО «Медико-биологический Союз» Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Количество контролируемых параметров: 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 1 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 1 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 1 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту

32.50.13.190

УПАК

11 880.00

7

Лизирующий реагент Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «DIRUI» серий BF, BCC: Лизирующий реагент «DIRUI» BF-SLS Lyse, «Дируи Индастриал Ко., Лтд.» Объем: 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика. Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: 24 месяца, при температуре 2о – 30оС. Стабильность вскрытого реагента 60 дней при температуре 2о – 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые используются в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

32.50.13.190

УПАК

13 275.00

8

Лизирующий реагент Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «DIRUI» серий BF, BCC: Лизирующий реагент «DIRUI» BF-FDT Lyse, «Дируи Индастриал Ко., Лтд.» Объем: 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика. Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: ионное поверхностно-активное вещество и неионические поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: 24 месяца, при температуре 2о – 30оС. Стабильность вскрытого реагента 60 дней при температуре 2о – 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые используются в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

32.50.13.190

УПАК

10 125.00

9

Лизирующий реагент Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «DIRUI» серий BF, BCC: Лизирующий реагент «DIRUI» BF-FDO Lyse, "Дируи Индастриал Ко., Лтд." Объем: 5 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика. Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: 24 месяца, при температуре 2о - 30оС. Стабильность вскрытого реагента 60 дней при температуре 2о - 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые используются в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

32.50.13.190

УПАК

60 900.00

10

Дилюент - реагент Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «DIRUI» серий BF, BCC: Дилюент-реагент «DIRUI» BF Diluent, "Дируи Индастриал Ко., Лтд." Объем: 20 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика. Применение: разведение образца. Поддерживает целостность оригинального объема клеток в определенный период времени. Состав: сульфат натрия, хлорид калия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат калия. Условия хранения и срок годности: 24 месяца, при температуре 2о - 30оС. Стабильность вскрытого реагента 60 дней при температуре 2о - 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые используются в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

32.50.13.190

УПАК

7 875.00

11

Детергент (Detergent) – реагент Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «DIRUI» серий BF, BCC: Детергент-реагент «DIRUI» BF Detergent, «Дируи Индастриал Ко., Лтд.» Объем: 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика. Применение: очищение диагностического устройства, вращающегося клапана, трубки с цельной кровью, колориметрического сборника гемоглобина и для предотвращения накопления белка. Состав: гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: 1 месяцев, при температуре 2о – 30оС. Стабильность вскрытого реагента 30 дней при температуре 2о – 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые используются в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

32.50.13.190

УПАК

11 025.00

12

Гематологический контроль Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 4: 1. «Гематрол 5D - Низкий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. «Гематрол 5D - Норма» - 1 шт. (4,0 мл). 3. «Гематрол 5D - Высокий» - 1 шт. (4,0 мл). 4. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н" Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, высокого. Срок годности в закрытом флаконе при 2-8С, 90 суток. Стабильность после вскрытия при 2-8С, 21 суток. Фасовка, 4 мл каждого уровня.

32.50.13.190

УПАК

55 125.00

1