Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2614101369123000074 |
| Сумма контракта: | 3 000 000.00 RUB |
| Регион: | Ростовская область |
| Способ размещения заказа: | EAP20 |
| Дата проведения аукциона: | 2023-08-03 |
| Дата заключения контракта: | 2023-08-14 |
| Дата публикации: | 2023-08-21 |
| Срок исполнения контракта: | 2023-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" Г. БАТАЙСКА РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ |
| ИНН / КПП : | 6141013691 / 614101001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6157 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 9 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 7 494 228 390 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 7 701 529 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Цоликлоны Анти-А диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация
ФСР 2008/04007 от 21.07.2022
Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.
Объем реагента 10 см3; ^миллилитр
пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука.
Выявляемые антигены: А1, А2. Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и В(III).
Титр с эритроцитами группы А1 (II) 1:32. Гемагглютинирующая активность - 5 секунд.
Возможность проведения 100 тестов на пластине и планшете.
Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
ФЛАК
|
147.60
|
||
|
2
|
Цоликлоны Анти-В диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация
ФСР 2008/04007 от 21.07.2022
Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.
Объем реагента 10 см3; ^миллилитр
пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука.
Выявляемый антиген: В. Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и А1(II).
Титр с эритроцитами группы B (III) 1:32. Гемагглютинирующая активность - 5 секунд.
Возможность проведения 100 тестов на пластине и планшете.
Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
ФЛАК
|
147.60
|
||
|
3
|
Цоликлон анти-D Супер из набора для фенотипирования крови человека по групповой системе Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны") 1 флакон 10 мл, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация
ФСР 2012/12983 от 25.02.2020
Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации.
Объем реагента 10 см3; ^миллилитр
Упаковка: пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука.
Выявляемый антиген: Rho(D) системы резус. Реакция с эритроцитами D(-) – отрицательная.
Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами 1:512. Гемагглютинирующая активность - 60 секунд.
Возможность проведения 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках.
Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
УПАК
|
273.60
|
||
|
4
|
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2021/13839 от 31.03.2021
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Количество выполняемых тестов: 400 (шт)
Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов: 400 Штук.
Состав:
тромбопластин-кальциевый раствор (жидкие стабильные готовые к использованию реагенты), аттестованный по МИЧ - 40 мл.
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 30 дней.
МИЧ составляет 1,1 - 1,3 (точное значение указано в паспорте к набору).
|
|
НАБОР
|
6 953.44
|
||
|
5
|
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-ТЕСТ), ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация
ФСР 2010/06655 от 22.06.2010 Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
Количество выполняемых тестов, штука 100 Штука
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Состав:
Реагент 1: АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота - 4 фл. по 2,5 мл;
Реагент 2: Раствор кальция хлорида - концентрат 0,05М - 1 фл. по 2 мл.
Линейность определения в диапазоне 20 - 250 с.
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 7 дней.
|
|
НАБОР
|
6 460.00
|
||
|
6
|
Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" ("Раствор БКС"), Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Российская Федерация
ФСР 2011/12168 от 23.07.2018
Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования и использования в сочетании с другими растворами, красителями для визуализации тканевых структур биологических, клинических образцов и внутри-, внеклеточных элементов.
Объем реагента 50 Кубический сантиметр;^миллилитр
Бриллиантовый крезиловый синий 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% (для возможности окраски ретикулоцитов согласно применяемой методики).
|
|
УПАК
|
2 446.30
|
||
|
7
|
Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г), ООО "МиниМед", Российская Федерация
ФСР 2011/11336 от 07.12.2015
Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно и в сочетании с другими растворами, красителями, для обнаружения тканевых структур и внутри-, внеклеточных элементов в биологическом, клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, штука 1000 штук
для ручной постановки
Упаковка 1 л.
|
|
УПАК
|
732.70
|
||
|
8
|
Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р), ООО "МиниМед", Российская Федерация
ФСР 2011/11306 от 07.12.2015 Набор химических реактивов и других, связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского (Romanowsky), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и других патогенов крови в биологическом, клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, штука 1000
Для ручной постановки
Краситель Азур-эозин по Романовскому для окрашивания форменных элементов крови. Поставляется вместе с концентратом буферного раствора. В наборе 1 л красителя (на окраску 1000 препаратов)
|
|
НАБОР
|
1 414.40
|
||
|
9
|
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2017/5653 от 18.04.2017
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, штука 10 - 20
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Упаковка первичная: флакон.
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (для приготовления 1 мл готового контрольного материала).
Реагент аттестован по 7 параметрам: АПТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген методом Клаусса.
|
|
УПАК
|
596.38
|
||
|
10
|
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2017/5640 от 12.04.2017
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, штука 10 – 20
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Упаковка первичная: флакон
Лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (для приготовления 1 мл готового контрольного материала).
Реагент аттестован по 7 параметрам: АПТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген методом Клаусса.
|
|
УПАК
|
596.38
|
||
|
11
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Российская Федерация
ФСР 2008/03274 от 28.10.2022
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов, штука 250
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в моче и ликворе (метод с пирогаллоловым красным).
250 тестов при объеме реакционной смеси 1,025 мл.
Калибратор в составе набора – наличие.
Калибратор после вскрытия флакона стабилен 3 мес.
Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен 6 мес.
Чувствительность 0,06 г/л.
Линейная область определения общего белка - 0,1 - 1,5 г/л.
Срок годности набора 12 месяцев.
Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке.
|
|
НАБОР
|
1 204.28
|
||
|
12
|
Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости ("Клиника-СМЖ"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация
ФСР 2009/04659 от 10.05.2018
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты включают цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins).
Набор рассчитан на анализ 200 проб для определения общего белка, глобулинов и цитоза. (для обеспечения работы лаборатории при проведении расчетного количества анализов спинномозговой жидкости по указанным показателям).
|
|
НАБОР
|
5 886.54
|
||
|
13
|
Тест иммунохроматографический для выявления
гемоглобина в кале (скрытая кровь) «РЭД», ООО "РЭД", Российская Федерация
ФСР 2012/13624 от 29.06.2012 г.
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для качественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента.
Количество выполняемых тестов 10 Штук
Тест предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в кале. Определение основано на принципе одностадийного иммунохроматографического анализа. Технические требования: Чувствительность 99%, специфичность – 99%. Не дает ложно-положительных результатов с гемоглобином и миоглобином животного происхождения, поступающими с пищей. Предел обнаружения в буферном растворе 50 нг/мл. Срок годности 22 месяца с даты поставки. Срок годности распечатанного теста полутора часов. Условия хранения при температуре 2-30 °С. Требования к комплектации: Набор предназначен на 10 определений антигенов скрытой крови в образцах кала человека. В состав набора включено: Иммунохроматографическая тест-полоска – 10 шт. Флакон-капельница с буфером для разведение образца и аппликатором для забора пробы – 10 шт. Цветная инструкция на русском языке – 1 шт. Этикетки с пустыми полями под подписи для наклейки на флаконы-капельницы с буфером – 10 шт.
|
|
НАБОР
|
1 951.60
|
||
|
14
|
Набор реагентов антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации
Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации" Сифилис-АгКЛ-РМП", ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация
ФСР 2011/09957 от 27.06.2022 г.
В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации е 0,1 %. Реагент готов к использованию, разлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование 2000 образцов.
Объем исследуемого образца 90 мкл.
Образец для исследования: сыворотка, плазма крови, ликвор.
Суммарное время постановки реакции: 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции: +23 - +28 °С (диапазонное значение).
Предназначен для качественного и полуколичественного определения.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
14 137.20
|
||
|
15
|
Набор реагентов для клинического анализа кала
Набор реагентов для клинического анализа кала ("Клиника-Кал"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация (Комплект №1)
ФСР 2010/09420 от 23.07.2018 г. Набор реагентов предназначен для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях.
Рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб – для качественного определения стеркобилина, 200 проб – для качественного определения билирубина и 2000 проб – для проведения микроскопического анализа кала.
Состав набора:
Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл.
Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл.
Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +18–25 °С в течение всего срока годности (1 год).
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
7 684.00
|
||
|
16
|
Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като
Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц
гельминтов по методу Като ("Метод Като"), ЗАО "Эколаб", Российская Федерация
ФСР 2012/13937 от 26.07.2018 г.
Набор реагентов для микроскопического исследования кала по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като (просветление глицерином и подкрашивание малахитовой зеленью), рассчитан на 500 исследований (при расходе 10 мл реактива Като на 100 пластинок).
1. Реактив Като, 50 мл х 1 флакон.
2. Целлофановые покровные пластинки – 500 шт.
3. Пробка из силиконовой резины – 1 шт.
Форма выпуска: в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
Количество определений: 500.
Срок годности – 2 года с даты производства, указанной на упаковке.
Условия хранения: при комнатной температуре в сухом темном месте.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
6 453.20
|
||
|
17
|
Набор реагентов для клинического анализа кала
Набор реагентов для клинического анализа кала ("Клиника-Кал"): Комплект №2 Определение скрытой
крови, ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация
ФСР 2010/09420 от 23.07.2018 г.
Набор реагентов предназначен для обнаружения скрытой крови в кале в клинико-диагностических лабораториях. Рассчитан на анализ 1000 проб.
Состав набора
Бензидин, 1 г – 1 фл.
Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл -1 фл.
Гидроперит, таблетки – 6 шт.
Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +18-25 °С в течение всего срока годности (1 год).
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
2 696.20
|
||
|
18
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови (ГЛЮКОЗА-4-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Российская Федерация
ФСР 2008/02300 от 09.08.2016 г. Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 350 Штука;
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной и венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим глюкозооксидазным методом с депротеинизацией. Расчет количества глюкозы по образовавшемуся при участии пероксидазы хинониминовому красителю.
350 тестов при расходе 0,5 мл депротеинизатора на одно определение
Калибратор в составе набора - наличие
Буферный фосфатный раствор с фенолом и депротеинизатор готовы к использованию
Объём калибратора 5 мл
Рабочий раствор хранится 180 дней.
Калибратор после вскрытия хранится 6 месяцев.
Чувствительность 0,5 ммоль/л
Линейная область определения глюкозы - 1,0 - 30 ммоль/л
Срок годности набора 12 месяцев
Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
|
|
НАБОР
|
4 183.89
|
||
|
19
|
Набор реагентов для клинического анализа мокроты
Набор реагентов для клинического анализа мокроты
("Клиника-Мокрота"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация
ФСР 2008/02613 от 30.05.2018 г. Набор предназначен для проведения бактериоскопического и микроскопического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях лечебно — профилактических учреждений.
Набор рассчитан на проведение 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ), 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
7 964.50
|
||
|
20
|
Масло иммерсионное для микроскопии
Набор реагентов "Масло иммерсионное", ООО
"МиниМед", Российская Федерация
ФСР 2009/05559 от 04.12.2015 г.
Масло иммерсионное для микроскопии. 100 мл во флаконе. Показатель преломления (при 20 С) в диапазоне 1,5150 - 1,5180 (показатели соответствуют требованию ГОСТ 13739-78 и Международному стандарту ISO 8036/1)
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
158.10
|
||
|
21
|
Тест-полоски к анализаторам мочи моделей AUTION MAX: Aution Sticks 10EA, 1 банка/100 полосок, для автоматического измерения параметров мочи (глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, pH, кровь, кетоны, нитриты, лейкоциты, удельная плотность мочи). "АРКРЭЙ Фэктори, Инк.", Япония
ФСЗ 2008/01197 от 21.05.2019
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест используется в лабораторных анализах.
Количество выполняемых тестов, Штука 100
Метод Количественный
Назначение Для анализаторов Aution МАХ
|
|
НАБОР
|
4 752.00
|
||
|
22
|
Промывающий раствор концентрированный
Промывающий раствор концентрированный, "АРКРЕЙ Фактори, Инк.", Япония
ФСЗ 2012/13122 от 19.10.2012 Промывающий раствор для анализатора мочи, 10-x концентрат. Флакон – 1 л; Концентрации ингредиентов моющего раствора: тритон Х-100 - 1% общего веса; азид натрия - 0,1% общего веса; фосфат натрия - 1% от общего веса; рН 12 (при 25); хранение: 1 градус Цельсия и 30 градусов Цельсия; одного флакона хватает на 3000 измерений.
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
19 958.40
|
||
|
23
|
Набор контролей Aution Check Plus для анализаторов мочи серий AUTION, "АРКРЭЙ Фактори, Инк.", Япония
РЗН 2020/10838 от 17.06.2020
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes).
Назначение: Для анализаторов Aution МАХ.
Жидкий, готовый к использованию реагент. Предназначен для контроля качества при проведении анализа мочи на параметры глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, кровь, кетоны, нитриты, лейкоциты, относительная плотность, альбумин, креатинин, с использованием тест-полосок AUTION Sticks, Uriflet S, AUTION SCREEN Microalbumin, Creatinine. Фасовка: 4 флакона по 25 мл каждый.
|
|
НАБОР
|
49 955.40
|
||
|
24
|
Тест-полоски для анализа мочи Multistix 10 SG (1 флакон /100 шт.) для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek), "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", Соединенные Штаты Америки
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест используется в лабораторных анализах.
Количество выполняемых тестов, Штука 100
Метод Количественный
Назначение Для анализаторов серии Clinitek
|
|
НАБОР
|
4 878.00
|
||
|
25
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Хлорид Кальция. "Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования и использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов и других лабораторных исследований клинических образцов.
Количество выполняемых тестов, Штука 2700
Назначение Для анализаторов открытого типа
Фасовка: 10 флаконов по 15 мл. Для анализатора коагулометрического Sysmex CA-500.
|
|
НАБОР
|
7 578.00
|
||
|
26
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Берихром Антитромбин III. "Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа.
Количество выполняемых тестов, Штука 270
Назначение Для анализаторов Sysmex
Фасовка: 6 флаконов по 5 мл тромбин (бычий), 3 флакона по 3 мл субстрат, 1 флакон по 30 мл буфер. Стабильность: В собственном флаконе тромбин замораживают вплоть до 5 раз, а субстрат до 10 раз; раствор буфера остается стабильным в течение 6 месяцев после вскрытия при температуре + 2 - + 8оС. Рефренсный интервал: с 3-месячного возраста - 75 - 125 % от нормы. Диапазон измерения: 0 - 140% от нормы. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
23 392.00
|
||
|
27
|
Буфер
Буфер трис-НСI концентрированный ("Трис-НСI буфер"), МБООИ "Общество больных гемофилией", Российская Федерация
ФСР 2011/12505 от 23.09.2020 г.
Буфер Трис-HCI концентрированный - при разведении водой в 20 раз (1:19) pH 7,35-7,45. Во флаконе 5 мл. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
828.00
|
||
|
28
|
D-димер ИВД, реагент
Набор ИННОВАНС Д-димер, "Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2010/07059 от 28.05.2010 г. Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, Штука 300
Назначение Для анализаторов открытого типа
Фасовка: 1) Д-Димер реагент – 3 флакона по 4 мл; 2) Д-Димер буфер – 3 флакона по 5 мл; 3) Д-Димер дополнительный реагент – 3 флакона по 2,6 мл; 4) Д-Димер разбавитель – 3 флакона по 5 мл; 5) Д-Димер калибратор – 2 флакона по 1 мл. 120 тестов. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
66 564.00
|
||
|
29
|
Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль, "Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2010/07059 от 28.05.2010 г.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
Для анализаторов открытого типа
Фасовка: контроль уровень 1: 5 флаконов по 1 мл; и контроль уровень 2: 5 флаконов по 1 мл. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
19 952.00
|
||
|
30
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Норма. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, Штука 10
Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Нормальный уровень, аттестован по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. Фасовка: 10 флаконов по 1 мл. На 10 постановок контроля. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
УПАК
|
20 700.00
|
||
|
31
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Патология. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, Штука10
Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Патологический уровень. Предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестован по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Фасовка: 10 флаконов по 1 мл. На 10 постановок контроля. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
УПАК
|
22 176.00
|
||
|
32
|
Реагенты invitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА: Промывающий раствор 1 (CA Clean I). "СисмексКорпорейшн", Япония
ФСЗ 2009/04803 от 10.04.2015 г.
Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов.
Для анализаторов Sysmex серии CA
Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 50
Фасовка: В одной упаковке 1 флакон на 50 мл. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
УПАК
|
9 180.00
|
||
|
33
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Мультифибрен Ю. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов, Штука 500
Назначение Для анализаторов открытого типа
Реагент для количественного определения фибриногена в плазме, модификация метода Клаусс. Упаковка: 10 флаконов по 5 мл, 500 тестов. Стабильность после растворения: +37° С – 8 часов; +15 - +25°С – 1 день; +2 - +8° С – 5 дней; - 20° С – 2 месяца. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
20 493.00
|
||
|
34
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Калибратор фибриногена. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Назначение Для анализаторов открытого типа
Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 1
Калибраторы фибриногена (уровни 1 - 6). Фасовка: 6 флаконов по 1 мл. Стабильность после растворения: + 15- +25о С - 4 часа; -20- -30о С - 4 недели. Растворенные калибраторы выдерживают замораживание и размораживание 1 раз. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
29 093.50
|
||
|
35
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Патромтин SL. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
Количество выполняемых тестов, Штука 1000
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Фасовка: 10 флаконов по 5 мл/в упаковке 100 тестов. Стабильность: в нераспечатанной упаковке при +2-8оС - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25о С. Референсный диапазон: 26 - 36 сек. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
25 866.00
|
||
|
36
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Стандартная человеческая плазма. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце.
Для анализаторов открытого типа
Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 1
Для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Фасовка: 10 флаконов по 1 мл. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
21 712.00
|
||
|
37
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Тест Тромбин реагент. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Количество выполняемых тестов, Штука 500
Для анализаторов открытого типа
Фасовка: 10 флаконов по 5 мл тромбина, 1 флакон по 50 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Стабильность после растворения: при +37о С- 8 часов; при +15-25о С - 10 часов; при +2-8о С - 7 дней; при -20о С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25о С. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
13 810.50
|
||
|
38
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Тромборель S. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г. Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Количество выполняемых тестов, Штука 1000
Для анализаторов открытого типа
Фасовка: 10 флаконов по 10 мл, в упаковке 1000 тестов. Стабильность после растворения: 8 часов при +37о С; 2 дня при +15- +25о С; 5 дней при +2- +8о С. Референс-значения: 70 - 130% от нормы; 1,15 - 0,85 ПК. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
20 142.00
|
||
|
39
|
Реагенты invitro для исследования гемостаза: Мультикалибратор. "Сименс ХелскеаДиагностикс Продактс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
№ ФСЗ 2009/03943 от 18.03.2014 г.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Для анализаторов открытого типа
Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 6
Фасовка: 6 флаконов по 1 мл. Стабильность после вскрытия при t -18 С 4 недели. Для анализатора коагулометрического СА-500.
|
|
НАБОР
|
20 520.00
|
||
|
40
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11591 от 21.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов: 1620 Штук
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне: 1,7 - 510 мкмоль/л. Чувствительность: 1,2 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используется в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
ШТ
|
19 891.80
|
||
|
41
|
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11621 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне: 1,7 - 170 мкмоль/л. Чувствительность: 1,7 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
20 937.60
|
||
|
42
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11586 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне: 18 - 1330 мкмоль/л. Чувствительность: 17 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +25°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
10 560.60
|
||
|
43
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11590 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1710 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
8 672.40
|
||
|
44
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11592 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины, азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
Единица измерения: Набор
Количество выполняемых тестов: 1380 Штука;
Назначение: Для анализаторов серии Dirui.
Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне: 0,3 – 50 ммоль/л для сыворотки, плазмы и 0,3 ммоль/л – 5,0 моль/л для мочи. Чувствительность: 0,3 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
21 974.40
|
||
|
45
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11589 от 22.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,5 - 150 г/л. Чувствительность: 0,5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +25°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
10 974.60
|
||
|
46
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11593 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне: 2 - 700 Е/л. Чувствительность: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
18 298.80
|
||
|
47
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11587 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне: 4 - 600 Е/л. Чувствительность: 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
18 298.80
|
||
|
48
|
Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (-АМИЛАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11406 от 21.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1620 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. Линейность в диапазоне: 3 - 2000 Е/л. Чувствительность: 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
78 946.40
|
||
|
49
|
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2011/11462 от 23.09.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1710 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне: 2 - 60 г/л. Чувствительность: 1,5 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +25°С. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
8 663.40
|
||
|
50
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: С-реактивный белок (CRP FS), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа
Количество выполняемых тестов: 110 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Диапазон измерения: 2 -250 мг/л. Чувствительность: 2 мг/л. Предел прозоны: 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: 4 недели. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. Фасовка: 48 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
|
|
НАБОР
|
7 464.60
|
||
|
51
|
Мультикалибратор (TruCal U) для калибровки фотометрических систем при определении диагностических биохимических параметров крови in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
РЗН 2022/17648 от 30.06.2022
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Единица измерения: Набор
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем реагента: 18 Кубический сантиметр;^миллилитр
Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, -Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, -Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при замораживании, Билирубин - 14 дней при замораживании.
|
|
НАБОР
|
18 646.20
|
||
|
52
|
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
РЗН 2022/17651 от 30.06.2022
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: -Амилаза (EPS-G7 метод), -ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 6 х 5 мл.
|
|
НАБОР
|
20 937.60
|
||
|
53
|
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия
РЗН 2022/17647 от 30.06.2022
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: -Амилаза (EPS-G7 метод), -ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 6 х 5 мл.
|
|
НАБОР
|
22 492.80
|
||
|
54
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор С-реактивного белка (TruCal CRP), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
Единица измерения: Набор
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр
Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяца при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 2 мл.
|
|
НАБОР
|
30 798.00
|
||
|
55
|
Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 (TruLab CRP Level 1), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2010/07506 от 31.05.2016
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
Назначение: Для внутрилабораторного контроля
Единица измерения: Набор
Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяца при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 3 флакона по 2 мл.
|
|
НАБОР
|
16 628.40
|
||
|
56
|
Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 (TruLab CRP Level 2), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2010/07506 от 31.05.2016
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
Назначение: Для внутрилабораторного контроля
Единица измерения: Набор
Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяца при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 3 флакона по 2 мл.
|
|
НАБОР
|
20 813.40
|
||
|
57
|
CS-щелочной детергент - 2х2 л, "Дируи Индастриал Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика
ФСЗ 2010/08020 от 26.10.2015
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента.
Единица измерения: Штука
Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов.
Применение: детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS.
Состав:
вода 95,8%
гидроксид натрия 4%
тритон 0,2%
Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения.
pH - 13,5 при 25С
Комплектность: флакон объемом 2 л; инструкция.
|
|
ШТ
|
17 559.95
|
||
|
58
|
Антибактериальный безфосфорный детергент - 2х500 мл, "Дируи Индастриал Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика
ФСЗ 2010/08020 от 26.10.2015
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента.
Единица измерения: Штука
Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов .
Детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения.
Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS.
Состав:
вода - 1%
фунгицид - 0,02%
гидроксид натрия - 2%
катионное ПАВ - 96,98%
Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца.
После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения.
Срок годности рабочего раствора 10 дней.
рH - 12,5 при 25С.
Комплектность: флакон объемом 500 мл.
|
|
ШТ
|
17 559.95
|
||
|
59
|
Набор реагентов для определения содержания калия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
РЗН 2017/5624 от 15.12.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 75 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Единица измерения: Набор
Тест: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Линейность: 2 - 10 ммоль/л. Чувствительность: 0,6 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре (+2°С) – (+8)°С. Фасовка: 100 мл.
|
|
НАБОР
|
45 384.00
|
||
|
60
|
Набор реагентов для определения содержания натрия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
РЗН 2017/5626 от 16.12.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Единица измерения: Набор
Количество выполняемых тестов: 160 Штука;
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Тест: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Линейность: 110 - 180 ммоль/л. Чувствительность: 80 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 100 мл.
|
|
НАБОР
|
34 911.00
|
||
|
61
|
Системный гемолизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL "ДДС"), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2010/08325 от 06.05.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа.
Единица измерения: Штука
Количество выполняемых тестов: 500 Штука;
Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL .
Предназначен для жидкостной промывки системы прибора разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Раствор готов к использованию. Объем реагента: 1 литр.
|
|
ШТ
|
4 410.00
|
||
|
62
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата Сенсор для определения глюкозы и лактата на 3000 тестов Sensor Glucose/Lactate 3000 samples, "Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2007/00102 от 25.08.2016
Сенсор, предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце электрохимическим ферментативным методом. Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL. Количество выполняемых тестов: 3000. Единица измерения: штука
|
21.20.23.111
|
ШТ
|
23 457.70
|
||
|
63
|
Калибровочный раствор «ДДС» для калибровки анализаторов серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL «ДДС»), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2010/08326 от 06.05.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа.
Единица измерения: Набор
Количество выполняемых тестов: 1000 Штук;
Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL.
Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови. Фасовка: 100 мл.
|
|
ШТ
|
2 669.40
|
||
|
64
|
Контрольные растворы «ДДС» для контроля точности и воспроизводимости результатов измерения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL «ДДС»), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация
ФСР 2010/08324 от 06.05.2015
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении глюкозы (glucose) в клиническом образце.
Назначение: Для анализаторов серии Super GL;
Объем реагента: 25 Кубический сантиметр;^миллилитр .
Предназначены для проверки точности и воспроизводимости количественных измерений глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови. Состав: Контрольный раствор №1 25 мл, Контрольный раствор №2 25 мл, Контрольный раствор №3 25 мл.
|
|
ШТ
|
6 813.00
|
||
|
65
|
Набор реагентов для определения активности -амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "-АМИЛАЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-104-94568735-2021, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Российская Федерация
РЗН 2021/15433 от 28.09.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 330 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки.
Диагностический набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Набор рассчитан на 330 определений.
|
|
НАБОР
|
7 638.10
|
||
|
66
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови (АЛТ САПФИР) по ТУ 9398-008-27428909-2006, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/02343 от 11.01.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1250 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови, кинетическим методом, количество определений 1250 тестов.
|
|
НАБОР
|
4 229.60
|
||
|
67
|
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке крови колориметрическим методом "АЛЬБУМИН АБРИС+" по ТУ 9398-025-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05506 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке крови колориметрическим методом, рассчитан на 830 тестов, объем 250 мл.
|
|
НАБОР
|
1 487.50
|
||
|
68
|
Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: Набор реагентов для определения панкреатической амилазы, Pancreas amylase liquicolor, "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2007/00906 от 02.09.2019
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множества изоферментов амилазы (amylaseisoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 600 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов, рассчитан на 600 определений.
|
|
НАБОР
|
52 934.00
|
||
|
69
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови (АСТ САПФИР) по ТУ 9398-010-27428909-2006, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/02344 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1250 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови, кинетический метод, рассчитан на 1250 определений.
|
|
НАБОР
|
4 229.60
|
||
|
70
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+» ТУ 21.20.23-092-27428909-2018, ООО "НПФ "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2019/9035 от 16.10.2019
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (totalbilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 2000 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови, рассчитан на 2000 тестов.
|
|
ШТ
|
4 573.00
|
||
|
71
|
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови ("БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+") по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017, ООО "НПФ "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2019/8114 от 12.02.2019
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови, рассчитан на 2000 тестов.
|
|
НАБОР
|
3 440.80
|
||
|
72
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом (ГЛЮКОЗА GOD-PAP) по ТУ 9398-002-27428909-2006, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/02337 от 31.12.2015 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2140 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, рассчитан на 2140 тестов.
|
|
НАБОР
|
3 005.00
|
||
|
73
|
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации (железо NP) по ТУ 9398-003-27428909-2006, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/02330 от 11.01.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для анализаторов серии Сапфир
Железо Nitro-PAPS, монореагент, 250 мл, рассчитан на 830 определений. Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации (железо NP).
|
|
НАБОР
|
10 512.80
|
||
|
74
|
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбодиметрическим методом без депротеинизации («КАЛИЙ ТФБ») по ТУ 9398-015-27428909-2007, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2007/00903 от 11.01.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Количество выполняемых тестов
250 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбодиметрическим методом без депротеинизации, рассчитан на 250 определений.
|
|
НАБОР
|
7 867.60
|
||
|
75
|
Набор реагентов для определения концентрации кальция в биологических жидкостях колориметрическим методом ("КАЛЬЦИЙ А-III АБРИС+") по ТУ 9398-044-27428909-2010, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2010/08733 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Кальций Арсеназо III, монореагент, рассчитан на 830 определений. Набор реагентов для определения концентрации кальция в биологических жидкостях колориметрическим методом.
|
|
НАБОР
|
2 388.50
|
||
|
76
|
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/02345 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях, кинетическим методом, рассчитан на 1000 определений.
|
|
НАБОР
|
2 543.20
|
||
|
77
|
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом "КРЕАТИНКИНАЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-069-94568735-2020, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Российская Федерация
РЗН 2020/11411 от 28.07.2020
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 250 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Креатинкиназа СК рассчитан на 250 определений реагент для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом.
|
|
НАБОР
|
5 028.60
|
||
|
78
|
Набор реагентов для определения активности МВ-изозима креатинкиназы в сыворотке крови оптимизированным кинетическим иммунологическим методом (КРЕАТИНКИНАЗА-МВ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-009-52145831-2004, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Российская Федерация
ФСР 2011/10907 от 23.09.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatinekinasemyocardialisoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 250 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Креатинкиназа МВ, реагент для количественного определения активности КФК-МБ в сыворотке и плазме крови человека, рассчитан на 250 определений оптимизированным кинетическим иммунологическим методом (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
10 973.50
|
||
|
79
|
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови "ЛДГ АБРИС+" по ТУ 9398-028-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05510 от 11.01.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 330 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови, кинетика, биреагент рассчитан на 330 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
2 037.60
|
||
|
80
|
Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях "МАГНИЙ АБРИС+" по ТУ 9398-030-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05512 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 66 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях, монореагент, без депротенизации, рассчитан на 66 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
705.60
|
||
|
81
|
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом "МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АБРИС+" по ТУ 9398-023-27428909-2008, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/04159 от 30.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 330 Штука
Назначение: Для анализаторов серий Сапфир
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом, рассчитан на 330 определений.
|
|
НАБОР
|
2 475.20
|
||
|
82
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом "МОЧЕВИНА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-012-27428909-2022 в варианте исполнения: Комплектация № 3, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2023/20106 от 18.04.2023 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях, рассчитан на 830 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
4 882.40
|
||
|
83
|
Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови колориметрическим методом ("НАТРИЙ КОЛОР-АБРИС+") по ТУ 9398-046-27428909-2010, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2011/10405 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Количество выполняемых тестов
330 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови колориметрическим методом. Набор рассчитан на 330 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
20 377.60
|
||
|
84
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом («ДИАХИМ-ОБЩИЙ БЕЛОК») по ТУ 9398-248-27428909-2008, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2008/03620 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2500 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, рассчитан на 2500 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
1 278.40
|
||
|
85
|
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом («СРБ ТУРБИ-АБРИС+») по ТУ 9398-048-27428909-2010, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСЗ 2011/10406 от 13.05.2022
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 600 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. СРБ – количественный (высокочувствительный), рассчитан на 600 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
19 968.00
|
||
|
86
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови («ТРИГЛИЦЕРИДЫ GPO-PAP») по ТУ 9398-017-27428909-2007, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2007/00902 от 31.12.2015 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови. Триглицериды GPO-PAP, объемом 250 мл, рассчитан на 830 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
7 928.80
|
||
|
87
|
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови UV-методом «ФОСФОР АБРИС+» по ТУ 9398-029-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05508 от 11.01.2016
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Фосфор объемом 250 мл, биреагент, рассчитан на 830 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови UV-методом.
|
|
НАБОР
|
1 428.00
|
||
|
88
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-004-27428909-2022 в варианте исполнения: Комплектация №13, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2023/19424 от 27.01.2023
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 1650 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Холестерин с АЛФ рассчитан на 1650 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
5 480.80
|
||
|
89
|
Набор реагентов для определения концентрации ЛПВП- Холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим методом «ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+» по ТУ 9398-034-27428909-2009,
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/04157 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
Количество выполняемых тестов: 300 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Холестерин ЛПВП, без осаждения, набор рассчитан на 300 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для определения концентрации ЛПВП- Холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим методом.
|
|
НАБОР
|
29 721.60
|
||
|
90
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом "ЛПНП ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+",
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2020/11866 от
07.09.2020
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 300 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Холестерин ЛПНП, без осаждения, рассчитан на 300 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом.
|
|
НАБОР
|
45 936.00
|
||
|
91
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА АБРИС+» по ТУ 9398-024-27428909-2008,
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/04158 от 11.01.2016 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1250 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Щелочная фосфотаза, кинетика, рассчитан на 1250 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови.
|
|
НАБОР
|
3 889.60
|
||
|
92
|
Набор реагентов для определения активности гамма - глутамилтрансферазы в сыворотке крови ("ГГТФ АБРИС+") по ТУ 9398-027-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05509 от 31.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Количество выполняемых тестов: 166 Штука
Назначение: Для анализаторов серии Сапфир
Гамма-глутамилтрансфераза, 50 мл кинетика, рассчитан на 166 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для определения активности гамма - глутамилтрансферазы в сыворотке крови.
|
|
НАБОР
|
3 163.70
|
||
|
93
|
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в биологических жидкостях колориметрическим методом ("ХЛОРИДЫ АБРИС+") по ТУ 9398-026-27428909-2009, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2009/05507 от 30.12.2015
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения хлорида (chloride (Cl-)) в клиническом образце с использованием спектрофотометрического метода анализа
Количество выполняемых тестов: 830 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения хлоридов в биологических жидкостях 830 определений (для автоматического биохимического анализатора). Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в биологических жидкостях колориметрическим методом
|
|
НАБОР
|
1 428.00
|
||
|
94
|
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммнотурбидиметрическим методом («РФ ТУРБИ-АБРИС+») по ТУ 9398-052-27428909-2011, ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
ФСР 2012/13411 от 11.01.2016
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом, рассчитан на 645 определений (для автоматического биохимического анализатора).
|
|
НАБОР
|
18 944.00
|
||
|
95
|
Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: Набор контрольных материалов – Turbidos [2(2 фл. х 3мл)] , "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2007/00906 от 02.09.2019
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Набор жидких, готовых к использованию контрольных материалов с аттестованными значениями для сывороточных белков в области нормы и в области патологии, (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных материалов – [2(2 фл. х 3мл)]
|
|
НАБОР
|
65 889.00
|
||
|
96
|
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009 в составе: 1 флакон, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Российская Федерация
ФСР 2009/05452 от 01.11.2016
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Контрольная сыворотка, нормальный уровень 1*5 мл, для контроля правильности определения параметров креатинкиназы, креатинкиназы МВ (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень), в составе: 1 флакон.
|
|
НАБОР
|
3 278.45
|
||
|
97
|
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (патологический уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-ПАТОЛОГИЯ" по ТУ 9398-001-94568735-2009 в составе: 1 флакон, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Российская Федерация
ФСР 2009/05451 от 02.11.2016
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Контрольная сыворотка, патологический уровень, для контроля правильности определения параметров креатинкиназы, креатинкиназы МВ, 1*5 мл (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (патологический уровень), в составе: 1 флакон.
|
|
НАБОР
|
3 768.84
|
||
|
98
|
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022 в составе: I. Варианты исполнения: 1. Вариант исполнения «REFERUM N АБРИС+», в составе: Комплект 5: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+», ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2023/19790 от 13.03.2023
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Контрольная сыворотка (патология) человеческая (контрольная мультисыворотка человека высокая (ур.3) контроль качества) 5х5 мл (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (патологический уровень)
|
|
НАБОР
|
17 149.60
|
||
|
99
|
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022 в составе: I. Варианты исполнения: 1. Вариант исполнения «REFERUM N АБРИС+», в составе: Комплект 2. Контрольная сыворотка «REFERUM N АБРИС+», ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2023/19790 от 13.03.2023
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Контрольная сыворотка (норма) человеческая (контрольная мультисыворотка человека норма (ур.2), 5х5 мл (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень).
|
|
НАБОР
|
13 967.20
|
||
|
100
|
Набор мультикалибраторов Autocal (4х5мл): Калибровочная сыворотка уровень 2, "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2009/04769 от 02.09.2019 Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем реагента: 5 Кубический сантиметр;^миллилитр
Калибровочная сыворотка уровень 2 (для автоматического биохимического анализатора). Набор мультикалибраторов (4х5мл)
|
|
НАБОР
|
16 694.00
|
||
|
101
|
Набор мультикалибраторов Autocal (4х5мл): Калибровочная сыворотка уровень 3, "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ", Федеративная Республика Германия
ФСЗ 2009/04769 от 02.09.2019 Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем реагента: 5 Кубический сантиметр;^миллилитр
Калибровочная сыворотка уровень 3 (для автоматического биохимического анализатора). Набор мультикалибраторов (4х5мл).
|
|
НАБОР
|
16 694.00
|
||
|
102
|
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022 в составе: I. Варианты исполнения: 1. Вариант исполнения «REFERUM N АБРИС+», в составе: Комплект 4: Контрольная сыворотка «REFERUM Р АБРИС+», ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+", Российская Федерация
РЗН 2023/19790 от 13.03.2023
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце.
Контрольная сыворотка (патология) человеческая (высокая), 1х5 мл (контроль билирубина, высокий уровень) (для автоматического биохимического анализатора). Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (патологический уровень).
|
|
НАБОР
|
3 780.80
|
||
|
103
|
Набор реагентов для определения ферритина, "ПЗ КОРМЕЙ С.А.", Польша.
ФСЗ 2009/03891 от 14.07.2023 Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов: 180 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа.
Предназначен для определения ферритина в биоматериале.
Фасовка: 1x40,5мл; 1x24мл. Тест рассчитан на 180 определений.
Принцип метода: при реакции антиген-антитело между ферритином в пробе и антителами к ферритину, которые сенсибилизированы на частицах латекса, происходит агглютинация.
Состав: суспензия латексных частиц сенсибилизированных кроличьими антителами к ферритину (pH 7,3) 0,07 %, глициновый буфер (pH 8,3).
Чувствительность: 9,5 нг/мл
Линейность: 1150 нг/мл
Срок и условия хранения: при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке.
|
|
НАБОР
|
65 772.00
|
||
|
104
|
Калибраторы для определения ферритина в упаковке - CORMAY FERRITIN CALIBRATORS, "ПЗ КОРМЕЙ С.А.", Польша.
ФСЗ 2009/03891 от 14.07.2023
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем реагента: 2 Кубический сантиметр;^миллилитр
Предназначен: для калибровки ферритина.
Фасовка: 4 уровня х 2мл
Состав: содержит известные значения концентраций ферритина.
Срок и условия хранения: невскрытые калибраторы стабильны при 2-10°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Растворенные калибраторы устойчивы при температуре 2-10°С 10 недель.
|
|
НАБОР
|
58 068.15
|
||
|
105
|
Иммунологический контрольный материал уровень II в упаковке, "ПЗ КОРМЕЙ С.А.", Польша.
ФСЗ 2009/03891 от 14.07.2023 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента: 3 Кубический сантиметр;^миллилитр
Предназначен: для проведения контроля качества ряда специфических белков: миоглобин, ферритин, общий IgE.
Фасовка: 2х3мл низкого и высокого уровней
Состав: лиофилизат содержит известные концентрации специфических белков: миоглобин, ферритин, общий IgE.
Срок и условия хранения: невскрытые контрольные материалы стабильны при 2-10°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Растворенные контрольные материалы устойчивы при температуре 2-8°С - 4 недели.
|
|
НАБОР
|
29 639.25
|
||
|
106
|
Набор реагентов для определения активности антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 21.20.23-109-42349142-2021, ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2021/15961 от 08.12.2021
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа.
Количество выполняемых тестов: 250
Назначение: Для автоматических коагулометров открытого типа.
Набор для определения активности (в процентах от нормы) антитромбина (АТ) на автоматических коагулометрах
Состав набора:
Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл – 3 фл.
Тромбин (лиофильно высушенный) - 3 фл.
Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 3 фл.
Растворитель для тромбина, 10 мл – 3 фл.
|
|
НАБОР
|
19 819.52
|
||
|
107
|
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Тех-контроль Н) по ТУ 9398-067-42349142-2016, ООО
фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2017/5723 от 05.05.2017
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при определении коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов 10-20 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа.
Упаковка первичная: флакон
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (для приготовления 1 мл готового контрольного материала)
Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована по 7 параметрам: - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII.
|
|
УПАК
|
561.30
|
||
|
108
|
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ
21.20.23-098-42349142-2021,
ООО фирма
"Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2021/14603 от 18.06.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа.
Количество выполняемых тестов 200 штук
Набор для определения время свертывания (рекальцификации) плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидной (фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика)) активации процесса в присутствии ионов кальция.
Состав набора:
Раствор, содержащий фосфолипиды растительного происхождения (из сои), эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы, 5 мл – 4 фл. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор) – 20 мл
Возможность проведения исследований на автоматическом коагулометре
|
|
НАБОР
|
3 660.80
|
||
|
109
|
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин- тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020, вариант исполнения:
Комплектация № 6, ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2021/13839 от 31.03.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 1000 (шт)
Назначение: Для ручной постановки анализа
Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
Состав набора: Тромбопластин-кальциевая жидкая смесь из кроличьего мозга, 100 мл суспензии
Набор обеспечивает проведение 1000 определений при расходе 0,1 мл готовой тромбопластин-кальциевой смеси на один анализ
Возможность проведения исследований на коагулометре с оптическим и механическим принципом регистрации образования сгустка
|
|
НАБОР
|
13 293.63
|
||
|
110
|
Набор реагентов для определения тромбинового времени Тромбо-тест по ТУ 21.20.23-108-42349142-2021, вариант исполнения: Комплектация
№4, ООО фирма "Технология-
Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2022/16291 от 17.01.2022
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Количество выполняемых тестов: 100 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Тромбин (жидкий реагент), 3-4 ед. NIH/мл) - 10 мл, во флаконе.
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 30 дней, при +18…+25 C - 7 дней.
|
|
НАБОР
|
1 109.41
|
||
|
111
|
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099- 42349142-2021, вариант исполнения: Комплектация № 4,
ООО фирма "Технология-
Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2021/14616 от 21.06.2021
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Количество выполняемых тестов: 450 Штука.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор для определения фибриногена хронометрическим методом по Clauss на коагулометре
Состав набора:
Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл – 3 фл.
Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл.
Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М) – 10 мл
Набор обеспечивает проведение 450 определений при расходе 0,05 мл раствора тромбина на один анализ
|
|
НАБОР
|
6 575.36
|
||
|
112
|
Набор реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех- D-димер-авто) по ТУ 21.20.23-076- 42349142-2018, вариант исполнения: Комплектация № 3, ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2019/8038 от 25.01.2019
Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор для количественного определения D-димера в плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом при длине волны 500–900 нм на коагулометрах и фотометрах
Состав набора:
Суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру – 31,50 мл
Буфер - 31,50 мл
Дилюент - 21 мл
Лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером, на 1 мл – 3 фл.
Набор обеспечивает проведение 1000 определений при расходе латексного реагента по 30 мкл на 1 анализ
Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет 50 нг/мл.
Чувствительность латексного реагента к D-димеру для фотометра составляет 100 нг/мл.
|
|
НАБОР
|
97 000.00
|
||
|
113
|
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018, вариант
исполнения № 1, ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация
РЗН 2019/8286 от 15.04.2019
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце
Назначение: Для анализаторов открытого типа;
Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр
Набор контрольных плазм для проведения контроля качества (Quality Control) набора реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови
Состав набора:
Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл.
Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл.
Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С 8 ч, при температуре +2... +8 °С – 5 суток
|
|
НАБОР
|
3 367.78
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
Комментарии: