Сведения о контракте
Номер контракта: | 2614101369123000143 |
Сумма контракта: | 4 944 888.32 RUB |
Регион: | Ростовская область |
Способ размещения заказа: | EAP20 |
Дата проведения аукциона: | 2023-11-23 |
Дата заключения контракта: | 2023-12-04 |
Дата публикации: | 2023-12-11 |
Срок исполнения контракта: | 2024-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" Г. БАТАЙСКА РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ |
ИНН / КПП : | 6141013691 / 614101001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6157 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 9 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 7 494 228 390 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 7 701 529 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Цоликлоны Анти-А диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация ФСР 2008/04007 от 21.07.2022 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела КТРУ 21.20.23.110-00005668 Объем реагента 10 см3; ^миллилитр Пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями). 10 мл Выявляемые антигены: А1, А2. Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и В(III). Соответствует Титр с эритроцитами группы А1 (II) 1:32 Гемагглютинирующая активность 5 секунд Возможность проведения 100 тестов на пластине и планшете Соответствует Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
ФЛАК
|
155.80
|
||
2
|
Цоликлоны Анти-В диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация ФСР 2008/04007 от 21.07.2022 Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела КТРУ 21.20.23.110-00006255 Объем реагента 10 см3; ^миллилитр Пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями) 10 мл Выявляемый антиген: В. Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и А1(II). Соответствует Титр с эритроцитами группы B (III) 1:32 Гемагглютинирующая активность 5 секунд Возможность проведения 100 тестов на пластине и планшете Соответствует Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
ФЛАК
|
155.80
|
||
3
|
Цоликлон анти-D Супер из набора для фенотипирования крови человека по групповой системе Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны") 1 флакон 10 мл, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Российская Федерация ФСР 2012/12983 от 25.02.2020 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела КТРУ 21.20.23.110-00008834 Объем реагента 10 см3; ^миллилитр Пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями) 10 мл Выявляемый антиген: Rho(D) системы резус. Реакция с эритроцитами D(-) - отрицательная Соответствует Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами 1:512 Гемагглютинирующая активность 60 секунд Возможность проведения 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Соответствует Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.
|
|
УПАК
|
288.80
|
||
4
|
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация РЗН 2021/13839 от 31.03.2021 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00003727 Количество выполняемых тестов: 400 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа тромбопластин-кальциевый раствор (жидкие стабильные готовые к использованию реагенты), аттестованный по МИЧ 40 мл МИЧ составляет 1,1 - 1,3 Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 30 дней
|
|
НАБОР
|
6 953.44
|
||
5
|
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-ТЕСТ), ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация ФСР 2010/06655 от 22.06.2010 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00004787 Количество выполняемых тестов, штука 100 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Реагент 1: АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота 4 фл. по 2,5 мл; Реагент 2: Раствор кальция хлорида - концентрат 0,05М 1 фл. по 2 мл. Линейность определения в диапазоне 20 - 250 с. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 7 дней.
|
|
НАБОР
|
6 120.00
|
||
6
|
Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" ("Раствор БКС"), Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Российская Федерация ФСР 2011/12168 от 23.07.2018 Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД КТРУ 21.20.23.110-00007435 Объем реагента 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Состав Бриллиантовый крезиловый синий 1% в растворе натрия хлористого, 0,9%
|
|
УПАК
|
2 813.50
|
||
7
|
Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г), ООО "МиниМед", Российская Федерация ФСР 2011/11336 от 07.12.2015 Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД КТРУ 21.20.23.110-00006612 Количество выполняемых тестов 1000 штук Назначение для ручной постановки Фасовка 1 л.
|
|
УПАК
|
809.20
|
||
8
|
Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р), ООО "МиниМед", Российская Федерация ФСР 2011/11306 от 07.12.2015 Окрашивание по Романовскому ИВД, набор КТРУ 21.20.23.110-00005714 Количество выполняемых тестов 1000 штук Назначение Для ручной постановки Концентрат буферного раствора Наличие Фасовка 1 л
|
|
НАБОР
|
1 565.70
|
||
9
|
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация РЗН 2017/5653 от 18.04.2017 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00010430 Количество выполняемых тестов 10 штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Упаковка первичная флакон Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений Соответствие Объем готового контрольного материала 1 мл Реагент аттестован по 7 параметрам АПТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген методом Клаусса.
|
|
УПАК
|
596.38
|
||
10
|
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П), ООО фирма "Технология-Стандарт", Российская Федерация РЗН 2017/5640 от 12.04.2017 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00010430 Количество выполняемых тестов 10 штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Упаковка первичная флакон Лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений Соответствие Объем готового контрольного материала 1 мл Реагент аттестован по 7 параметрам АПТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген методом Клаусса.
|
|
УПАК
|
596.38
|
||
11
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Российская Федерация ФСР 2008/03274 от 28.10.2022 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000457 Количество выполняемых тестов 250 штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Назначение для определения в моче и ликворе Метод количественный с пирогаллоловым красным Количество тестов при объеме реакционной смеси 1,025 мл 250 тестов Калибратор наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 3 мес. Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен 6 мес. Чувствительность 0,06 г/л Линейная область определения общего белка 0,1 - 1,5 г/л Срок годности набора 12 месяцев
|
|
НАБОР
|
1 334.38
|
||
12
|
Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости ("Клиника-СМЖ"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация ФСР 2009/04659 от 10.05.2018 Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор КТРУ 21.20.23.110-00010260 Набор рассчитан для определения общего белка, глобулинов и цитоза 200 проб
|
|
НАБОР
|
6 771.10
|
||
13
|
Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro: Тест-полоски для определения крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, белка, глюкозы, рН, нитритов, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты (SD UroColor 11), "Стандарт Диагностикс, Инк.", Республика Корея ФСЗ 2007/00655 от 27.02.2014 Диагностические визуальные индикаторные полоски к полуавтоматическим анализаторам URO METER 120, URO METER 720 ОКПД 21.20.23.111 Диагностические визуальные индикаторные полоски имеют 11 тестовых областей с нанесенными на них реагентами Соответствие Метод сухая химия Назначение исследования углеводного обмена, функции почек и печени, кислотно-щелочного баланса организма, наличия инфекций в мочевыводящих путях Принцип теста отражательная фотометрия Исследуемые показатели кровь (гемоглобин), билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота Нижний предел определения: кровь - 10 эритроцитов/мкл, билирубин - 0,5 мг/дл, уробилиноген - 0,1 мг/дл, кетоны - 5 мг/дл, белок - 10 мг/дл, нитриты - 0,1 мг/дл, глюкоза - 100 мг/дл, лейкоциты - 10 лейкоцитов/мкл, аскорбиновая кислота - 10 мг/дл Соответствие Фасовка 100 шт Условия хранения в диапазоне +1 – +30°C, избегать резких перепадов температур
|
21.20.23.111
|
УПАК
|
4 966.50
|
||
14
|
Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации" Сифилис-АгКЛ-РМП", ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация ФСР 2011/09957 от 27.06.2022 г. Набор реагентов антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации ОКПД 21.20.23.111 Состав набора взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Метод для качественного и полуколичественного определения Набор рассчитан на исследование 2000 образцов Объем исследуемого образца 90 мкл Образец для исследования сыворотка, плазма крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции 8 минут Оптимальный температурный режим реакции в диапазоне +23 - +28 °С
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
14 346.00
|
||
15
|
Набор реагентов для клинического анализа кала ("Клиника-Кал"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация (Комплект №1) ФСР 2010/09420 от 23.07.2018 г. Набор реагентов для клинического анализа кала ОКПД 21.20.23.111 Назначение для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала для обнаружения скрытой крови 1000 проб для качественного определения стеркобилина, 50 проб для качественного определения билирубина 200 проб для проведения микроскопического анализа кала. 2000 проб Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +18–25 °С Срока годности 1 год
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
8 836.60
|
||
16
|
Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като ("Метод Като"), ЗАО "Эколаб", Российская Федерация ФСР 2012/13937 от 26.07.2018 г. Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като ОКПД 21.20.23.111 Назначение для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като Количество исследований 500 исследований Расход 10 мл реактива Като на 100 пластинок соответствие Состав 1. Реактив Като, 50 мл х 1 флакон. 2. Целлофановые покровные пластинки – 500 шт. 3. Пробка из силиконовой резины – 1 шт. Форма выпуска: в картонной коробке вместе с инструкцией по применению. Количество определений: 500 Срок годности с даты производства, указанной на упаковке 2 года Условия хранения: при комнатной температуре в сухом темном месте.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
7 422.20
|
||
17
|
Набор реагентов для клинического анализа кала ("Клиника-Кал"): Комплект №2 Определение скрытой крови, ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация ФСР 2010/09420 от 23.07.2018 г. Набор реагентов для клинического анализа кала ОКПД 21.20.23.111 Назначение для обнаружения скрытой крови в кале в клинико-диагностических лабораториях Количество проб 1000 проб. Состав набора Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл -1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +18–25 °С Срока годности 1 год
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
3 104.20
|
||
18
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови (ГЛЮКОЗА-4-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Российская Федерация ФСР 2008/02300 от 09.08.2016 г. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000201 Количество выполняемых тестов 350 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной и венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим глюкозооксидазным методом с депротеинизацией. Расчет количества глюкозы по образовавшемуся при участии пероксидазы хинониминовому красителю. Соответствие Количество тестов при расходе 0,5 мл депротеинизатора 350 тестов Калибратор наличие Буферный фосфатный раствор с фенолом и депротеинизатор готов к использованию Объём калибратора 5 мл Рабочий раствор можно хранить 180 дней. Калибратор после вскрытия можно хранить 6 месяцев. Чувствительность 0,5 ммоль/л Линейная область определения глюкозы 1,0 - 30 ммоль/л Срок годности набора 12 месяцев
|
|
НАБОР
|
4 496.71
|
||
19
|
Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Клиника-Мокрота"), ЗАО "ЭКОлаб", Российская Федерация ФСР 2008/02613 от 30.05.2018 г Набор реагентов для клинического анализа мокроты ОКПД 21.20.23.111 Назначение для проведения бактериоскопического и микроскопического исследования мокроты при определении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ) 200 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином 100 проб при определении клеток злокачественных новообразований. 300 проб
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
8 351.40
|
||
20
|
Набор реагентов "Масло иммерсионное", ООО "МиниМед", Российская Федерация ФСР 2009/05559 от 04.12.2015 г. Масло иммерсионное для микроскопии ОКПД 21.20.23.111 Фасовка 100 мл Показатель преломления (при 20 С) в диапазоне 1,5150 - 1,5180
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
158.10
|
||
21
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11591 от 21.09.2015 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000152 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 1620 Штука Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне 1,7 - 510 мкмоль/л. Чувствительность 1,2 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. соответствие Калибровка по универсальному мультикалибратору. соответствие Фасовка 510 мл. Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
ШТ
|
19 891.80
|
||
22
|
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11621 от 23.09.2015 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000412 Количество выполняемых тестов 1620 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне 1,7 - 170 мкмоль/л. Чувствительность 1,7 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. соответствие Калибровка по универсальному мультикалибратору. соответствие Фасовка 510 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
20 937.60
|
||
23
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11586 от 23.09.2015 Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000216 Количество выполняемых тестов 1620 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. соответствие Линейность в диапазоне 18 - 1330 мкмоль/л. Чувствительность 17 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +25°С. соответствие Фасовка 510 мл. Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
10 560.60
|
||
24
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11590 от 23.09.2015 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000191 Количество выполняемых тестов: 1710 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +8°С. соответствие Образцы: сыворотка, плазма, моча. соответствие Фасовка 585 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
8 672.40
|
||
25
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11592 от 23.09.2015 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000770 Количество выполняемых тестов: 1380 Штука Назначение: Для анализаторов серии Dirui Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие Линейность для сыворотки/плазмы в диапазоне 0,3 – 50 ммоль/л Линейность для мочи в диапазоне 0,3 ммоль/л – 5,0 моль/л Чувствительность 0,3 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Фасовка 510 мл. Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
19 532.80
|
||
26
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11589 от 22.09.2015 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000452 Количество выполняемых тестов 1620 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне 0,5 - 150 г/л. Чувствительность 0,5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +25°С. соответствие Фасовка 510 мл. Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
10 974.60
|
||
27
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11593 от 23.09.2015 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00001089 Количество выполняемых тестов 1620 Штука Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. соответствие Линейность в диапазоне 2 - 700 Е/л. Чувствительность 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +8°С. соответствие Фасовка 510 мл. Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
16 773.90
|
||
28
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11587 от 23.09.2015 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000958 Количество выполняемых тестов 1620 Штука Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. соответствие Линейность в диапазоне 4 - 600 Е/л. Чувствительность 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +8°С. соответствие Фасовка 510 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
16 773.90
|
||
29
|
Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (-АМИЛАЗА ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11406 от 21.09.2015 Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00001072 Количество выполняемых тестов: 1620 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. соответствие Линейность в диапазоне 3 - 2000 Е/л Чувствительность 3 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +8°С. соответствие Фасовка 510 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
72 873.60
|
||
30
|
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДиаС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация ФСР 2011/11462 от 23.09.2015 Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00001245 Количество выполняемых тестов 1710 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне 2 - 60 г/л. Чувствительность 1,5 г/л Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С … +25°С. соответствие Фасовка 585 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
8 663.40
|
||
31
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: С-реактивный белок (CRP FS), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ КТРУ - 21.20.23.110-00003395 Количество выполняемых тестов: 110 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение. соответствие Диапазон измерения 2 -250 мг/л Чувствительность 2 мг/л Предел прозоны 2000 мг/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С … +8°С и отсутствии загрязнений. соответствие Стабильность калибровки 4 недели Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Фасовка 48 мл Флаконы строго штрих-кодированы и совместимы с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие
|
|
НАБОР
|
7 464.60
|
||
32
|
Мультикалибратор (TruCal U) для калибровки фотометрических систем при определении диагностических биохимических параметров крови in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия РЗН 2022/17648 от 30.06.2022 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор КТРУ - 21.20.23.110-00002946 Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 18 Кубический сантиметр;^миллилитр Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, -Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, -Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. соответствие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при замораживании, Билирубин - 14 дней при замораживании. соответствие
|
|
НАБОР
|
20 004.27
|
||
33
|
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия РЗН 2022/17651 от 30.06.2022 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00010158 Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: -Амилаза (EPS-G7 метод), -ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. соответствие Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. соответствие Фасовка: 6 х 5 мл.
|
|
НАБОР
|
22 463.87
|
||
34
|
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro, "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Федеративная Республика Германия РЗН 2022/17647 от 30.06.2022 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00010158 Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: -Амилаза (EPS-G7 метод), -ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Соответствие Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Соответствие Фасовка 6 х 5 мл.
|
|
НАБОР
|
25 057.89
|
||
35
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор С-реактивного белка (TruCal CRP), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор КТРУ 21.20.23.110-00002741 Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций 2–250 мг/л. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 месяца Фасовка 5 флаконов по 2 мл.
|
|
НАБОР
|
43 843.25
|
||
36
|
Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 (TruLab CRP Level 1), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия ФСЗ 2010/07506 от 31.05.2016 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00005589 Назначение Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Соответствие Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 месяца Фасовка 3 флакона по 2 мл
|
|
НАБОР
|
21 227.36
|
||
37
|
Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 (TruLab CRP Level 2), "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Федеративная Республика Германия ФСЗ 2010/07506 от 31.05.2016 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00005589 Назначение: Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Соответствие Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2°С – +8°C. 3 месяца Фасовка 3 флакона по 2 мл
|
|
НАБОР
|
25 678.51
|
||
38
|
Набор реагентов для определения содержания калия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация РЗН 2017/5624 от 15.12.2021 Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000446 Количество выполняемых тестов: 75 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Ферментативный фотометрический тест, кинетика. соответствие Линейность в диапазоне 2 - 10 ммоль/л. Чувствительность 0,6 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокой и низкой концентрации). соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Фасовка 100 мл.
|
|
НАБОР
|
45 384.00
|
||
39
|
Набор реагентов для определения содержания натрия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС), АО "ДИАКОН-ДС", Российская Федерация РЗН 2017/5626 от 16.12.2021 Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ КТРУ 21.20.23.110-00000464 Количество выполняемых тестов: 160 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Ферментативный фотометрический тест, кинетика. соответствие Линейность в диапазоне 110 - 180 ммоль/л. Чувствительность 80 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокой и низкой концентрации). соответствие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. соответствие Фасовка 100 мл.
|
|
НАБОР
|
34 911.00
|
||
40
|
CS-щелочной детергент - 2х2 л, "Дируи Индастриал Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/08020 от 26.10.2015 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы КТРУ 21.20.23.110-00010737 Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS Состав: вода 95,8% гидроксид натрия 4% тритон 0,2% Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. соответствие pH - 13,5±0,5 при 25С соответствие Комплектность: флакон объемом 2 л и инструкция
|
|
ШТ
|
16 926.00
|
||
41
|
Антибактериальный безфосфорный детергент - 2х500 мл, "Дируи Индастриал Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/08020 от 26.10.2015 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы КТРУ 21.20.23.110-00010737 Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS Состав: вода - 1% фунгицид - 0,02% гидроксид натрия - 2% катионное ПАВ - 96,98% Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. соответствие Срок годности рабочего раствора 10 дней рH - 12,5±0,5 при 25С соответствие Комплектность: флакон объемом 500 мл
|
|
ШТ
|
16 926.00
|
||
42
|
Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Изотонический разбавитель (Дилюент), 20 л, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00005033 Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 20 Литр;^кубический дециметр Тип реагента: Изотонический разбавитель крови. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8%. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие
|
|
УПАК
|
13 557.07
|
||
43
|
Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Лизирующий раствор, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00005041 Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 1 (л;^дм[3*]) Тип реагента: лизирующий раствор Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) 23 г/л, цианид калия 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, соли ЭДТА 0,5%. Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие
|
|
УПАК
|
14 924.17
|
||
44
|
Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Ферментативный очиститель (Энзиматик), ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы КТРУ 21.20.23.110-00005491 Назначение: для чистки и промывания гематологического анализатора Объем реагента: 1 литр Характеристики реагентов: ферментативный раствор Содержание действующих веществ: протеолитический фермент 1%, хлорид и формиат натрия 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль 4,25% Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие
|
|
ШТ
|
5 435.85
|
||
45
|
Набор реагентов для проведения клинического анализа крови на гематологическом анализаторе по ТУ 21.20.23-003-85747522-2019: Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат) 50 мл - 1 шт., ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем КТРУ 21.20.23.110-00005582 Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 50 (см[3*];^мл) Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент 1,00%, формиат натрия 0,8%, хлорид натрия 0,6%, соли ЭДТА 0,2%, пропиленгликоль 3,5%, предохраняющие вещества, противомикробные вещества, сурфактанты 0,2%. Соответствие Характеристика реагента: Концентрированный ферментативный очиститель. Стабильность открытого реагента: 90 дней.
|
|
УПАК
|
6 534.41
|
||
46
|
Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 8, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 1,0 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 1,0 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 1,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00005057 Назначение Для гематологических анализаторов серии Micros Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. Соответствие Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Соответствие Количество контролируемых параметров: 23 Комплектация 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Срок годности набора реагентов. 90 дней Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 день Температура хранения 2 - 8 °С. Транспортировка при температуре 2 - 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается. Соответствие
|
|
УПАК
|
12 276.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
Комментарии: